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En la escena de un crimen, un oficial de policía recoge una muestra de fibra que puede ser una prueba inestimable para identificar a un criminal o para exculpar a una persona inocente. En los últimos años, la espectroscopía Raman ha sido ampliamente estudiada para el análisis de fibras forenses debido a la alta selectividad de los modelos Raman, la naturaleza no destructiva de la prueba y la capacidad de llevar a cabo el análisis sin ninguna preparación de la muestra. El espectro Raman puede medirse directamente sobre tejidos o fibras montadas sobre portaobjetos de vidrio con muy poca interferencia de la resina de montaje o del vidrio.

A menudo no es fácil la indicación del punto final de valoración de grupos terminales que reaccionan de forma ligeramente alcalina o ligeramente ácida en solución no acuosa. Usando el reactivo de valoración adecuado (TBAH = hidróxido de tetrabutilamonio para grupos carboxílicos terminales; ácido perclórico para grupos amino terminales) se obtienen mejores resultados.Con la elección de bencilalcohol como disolvente, también se logra mejorar la evaluación. Es importante asimismo la elección de la combinación de electrodos y el orden de medida.La potenciometría diferencial con la técnica de tres electrodos permite mejorar considerablemente las valoraciones en soluciones de baja conductividad: se eliminan las señales ruidosas.

Después de la degradación de muestras biológicas (por ejemplo, leche, lana, etc.), a menudo es importante conocer la relación proporcional entre la cistina y la cisteína. Este Application Bulletin describe la determinación polarográfica simultánea de los dos aminoácidos. La determinación se realiza en una solución de ácido perclórico en el DME. Las muestras con un alto contenido de proteínas requieren que la determinación se realice en una solución alcalina.

El presente Application Bulletin describe las aplicaciones que emplean la espectroscopia del infrarrojo cercano. Cada aplicación describe el espectrómetro utilizado y el que puede utilizarse alternativamente, así como las condiciones de análisis y los resultados, así como la información relativa a los estudios de viabilidad, en caso de existir.

En los textiles, el efecto repelente del agua puede introducirse mediante diferentes tratamientos, como la aplicación de fluoroquímicos. Estos compuestos, especialmente las sustancias perfluoroorgánicas, son extremadamente persistentes en el medio ambiente y, por lo tanto, figuran como contaminantes emergentes. Para analizar el contenido de flúor en los tejidos, se aplica la Combustion IC con pirohidrólisis y la posterior determinación por cromatografía iónica.

Esta Application Note muestra cómo se puede determinar el contenido de revestimientos de fibras de nailon mediante espectroscopia del infrarrojo cercano de forma rápida y sin preparación de muestras ni consumo de productos químicos. Para suprimir los efectos que surgen por la dispersión en los revestimientos superficiales, se constituyen las segundas derivadas de los espectros; el método de la regresión lineal (método de los mínimos cuadrados) sirve para calcular la función de calibración.

La caprolactama es un polímero importante que se utiliza para la producción de nylon 6, que es el material base de las fibras industriales. Debido a su importancia comercial, a lo largo de los años se han desarrollado muchos métodos de síntesis diferentes. La caprolactama es higroscópica y soluble en agua, por lo que es importante disponer de una técnica de análisis fiable para la determinación del contenido de agua. El análisis del contenido de agua por métodos convencionales requiere que cada muestra sea pesada, disuelta, calentada y valorada. En comparación con el método primario, la espectroscopía del infrarrojo cercano (NIRS) ofrece ventajas únicas: genera resultados fiables en cuestión de segundos, pero no necesita ninguna preparación de la muestra ni crea residuos químicos.

Esta nota de aplicación demuestra cómo el analizador OMNIS NIR Solid determina rápidamente el contenido de algodón en varios productos textiles en solo 30 segundos.

El monitoreo del ácido sulfúrico y del sulfato de zinc en el proceso de hilado húmedo de viscosa es esencial. Para este propósito se recomiendan la titulación potenciométrica en línea y el análisis colorimétrico.

El análisis del número de absorción de permanganato (PAN) según la norma ISO 8660 garantiza la pureza de la caprolactama, un precursor del nailon 6. Esta aplicación describe el monitoreo continuo y en tiempo real del PAN.

El tamaño de la molécula de índigo hace que sea difícil teñir las fibras sintéticas. En cambio, las fibras de celulosa, gracias al mayor tamaño de sus poros, como en el caso del algodón, pueden absorber con facilidad la molécula de índigo. El índigo es insoluble en agua, por lo que en primer lugar se reduce un leucoíndigo soluble en agua en un baño carbonizado alcalino con sulfito de sodio. Para obtener buenos resultados de coloración, es necesario disponer de un baño con buena ventilación; para ello, también se debe procurar que no entre nada de oxígeno. Las sustancias se deben oxidar entre las inmersiones en el baño de tinte para que el índigo se fije a los poros de las fibras. Para conseguir una coloración más intensa es necesario realizar varias inmersiones. Con el fin de lograr una coloración de alta calidad, se deben monitorear y controlar numerosos parámetros, desde el valor de pH para la correcta dosificación del NaOH y las concentraciones de hidrosulfito e índigo hasta la temperatura del baño y su potencial redox.

La ultrafiltración inline es una técnica contrastada de preparación para muestras contaminadas con una cantidad de partículas, algas o bacterias de baja a moderada. La filtración y la inyección se realizan conjuntamente y de forma automática. Por lo general, en una sola membrana se pueden filtrar 100 muestras o más. Puesto que la membrana del filtro se lava una vez más después del análisis mediante el retrolavado Dosino, se aumenta su vida útil en más de 300 inyecciones, incluso con aguas residuales de curtiduría con elevada carga de contaminantes.

Determinación de cromo(VI) (cromato) en extracto de cuertiembre, usando la cromatografía de aniones con detección UV/VIS después de reacción post-columna (PCR) y diálisis en línea como preparación de muestras.

El cromato es alérgeno, cancerígeno y extremadamente tóxico. Por consiguiente está sometido a una estricta monitorización. Se incluye en distintas concentraciones de agua potable, juguetes, tejidos, cuero y en muchos más materiales. Metrohm ha desarrollado diversos métodos para la determinación cromatógrafica iónica del cromo (VI) que sirven para obtener diversas gamas de matices y de concentraciones (de ng/L hasta mg/L) gracias a la preparación de muestras inline.

Este documento técnico resume las ventajas y beneficios de la titulación automatizada en comparación con la titulación manual. Se analiza el aumento en la exactitud y precisión de las mediciones, así como el importante ahorro de tiempo y costes.

OMNIS Client/Server aumenta el rendimiento empresarial con una gestión de servidores escalable, reduciendo costos al disminuir el hardware, el uso de energía y el mantenimiento en todas las ubicaciones.