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Este artículo demuestra la utilidad de la espectroscopía Raman portátil como una herramienta versátil para la tecnología analítica de procesos (PAT) para la identificación de materias primas, la monitorización in situ de reacciones en el desarrollo de ingredientes farmacéuticos activos (API) y para la monitorización de procesos en tiempo real. La identificación de la materia prima se realiza para la verificación de los productos de partida según lo requerido por las normas PIC/S y cGMP, y se puede hacer fácilmente con espectrómetros Raman de mano. Los sistemas Raman portátiles permiten a los usuarios realizar medidas para facilitar la comprensión del proceso y también proporcionan pruebas de concepto para que las medidas Raman se implementen en plantas piloto o sitios de producción a gran escala. Para reacciones conocidas que se realizan repetidamente o para el proceso de monitorización continua on-line de las reacciones, el sistema Raman proporciona una práctica solución para la comprensión del proceso y la base para su control.

Aunque el proceso de elaboración, validación y uso de un método está bien definido a través del software, la solidez del método depende de la práctica adecuada de muestreo, validación y mantenimiento del método. En este documento, describimos detalladamente las prácticas recomendadas para utilizar el método multivariante con NanoRam-1064. Estas prácticas se recomiendan para los usuarios finales en el entorno farmacéutico y pueden extenderse también a otras industrias. Este documento pretende servir de referencia general para los usuarios de NanoRam-1064 que quieran elaborar un procedimiento normalizado de trabajo para el desarrollo, la validación y la aplicación de métodos.

El uso de la espectroscopía Raman para el análisis de procesos en las industrias farmacéutica y química sigue creciendo debido a sus medidas no destructivas, a los rápidos tiempos de análisis y a la capacidad de realizar análisis cualitativos y cuantitativos. Los algoritmos de preprocesamiento espectral se aplican habitualmente a los datos espectroscópicos cuantitativos para mejorar las características espectrales y minimizar la variabilidad no relacionada con el analito en cuestión. En esta nota técnica discutimos las principales opciones de preprocesamiento pertinentes a la espectroscopía Raman con ejemplos de aplicaciones reales, y revisamos los algoritmos disponibles en el software de B&W Tek y Metrohm para que el lector se sienta cómodo aplicándolos para construir modelos cuantitativos Raman.

Comparada con la valoración Epton clásica, las valoraciones de dos fases indicadas potenciométricamente que usan Surfactrodes resistentes a los disolventes orgánicos se pueden automatizar fácilmente y prescinden del cloroformo, que es tóxico para el hombre y el medio ambiente. Ni siquiera matrices difíciles como las grasas y aceites en los aceites para el baño o acondicionadores para el cabello o fuertes agentes oxidantes en los productos de lavado en polvo y en los detergentes industriales interfieren en la valoración de tensioactivos iónicos. Los resultados obtenidos muestran una excelente concordancia con los de la valoración Epton. Independientemente de la matriz, las desviaciones estándar relativas de determinaciones triples están por debajo del 2.1%. Mientras que el Surfactrode Resistant se usa sobre todo para fórmulas que contienen aceite, el Surfactrode Refill es ideal para jabones y productos de lavado en polvo. Ambos electrodos se destacan por su robustez y permiten la determinación rápida y precisa de tensioactivos aniónicos y catiónicos.

Este Application Bulletin ofrece una visión conjunta de la determinación volumétrica del contenido de agua según Karl Fischer. Entre otras cosas, describe el manejo de electrodos, muestras y estándares de agua. Los procedimientos y parámetros descritos cumplen con la norma ASTM E203.

Este Application Bulletin ofrece una visión conjunta de la determinación coulométrica del contenido de agua según Karl Fischer.Entre otras cosas, describe el manejo de electrodos, muestras y estándares de agua. Los procedimientos y parámetros descritos cumplen con la norma ASTM E1064.

En el Application Bulletin AB-076 se describe la determinación polarográfica de pequeñas concentraciones (1-100 mg/L) de NTA y EDTA en agua. Puesto que tuvieron que ser sustituidos en algunos países por las leyes contra el uso de fosfatos en los detergentes, el NTA, el EDTA y el citrato adquieren mayor importancia como agentes complejantes y aditivos.Este Bulletin describe la determinación de mayores cantidades de agentes complejantes en detergentes por titulación potenciométrica. El electrodo ion-selectivo de cobre (Cu-ISE) funciona al mismo tiempo como electrodo indicador. La determinación de los agentes complejantes no se ve perturbada por otros ingredientes que se encuentran comúnmente en el detergente.

El número de bromo y el índice de bromo son parámetros de control de calidad importantes para la determinación de dobles enlaces alifáticos C=Cen productos derivados del petróleo. Ambos índices proporcionan información sobre el contenido de sustancias que reaccionan con elbromo. La diferencia entre los dos índices es que el número de bromo indica el consumo de bromo en gpara una muestra de 100 g y el índice de bromo en mg para una muestra de 100 g.Este Application Bulletin describe la determinación del número de bromo según los métodos ASTM D1159, ISO 3839, BS2000-130, IP 130, GB/T 11135 y DIN-51774-1. Se describe la determinación del índice de bromo en hidrocarburos alifáticos según los métodos ASTM D2710, IP 299, GB/T 11136 y DIN 51774-2. Para el caso de hidrocarburos aromáticos, se describe la determinación del índice de bromo según los métodos ASTM D5776 y SH/T 1767. No se recomienda el método UOP 304 para la determinación del número de bromo o el índice de bromo porque su disolvente de titulación contiene cloruro mercúrico.

Solo la titulación coulométrica de Karl Fischer puede determinar con suficiente precisión bajos contenidos de agua.Este Application Bulletin describe la determinación directa según las normas ASTM D6304, ASTM E1064, ASTM D1533, ASTM D3401, ASTM D4928, EN IEC 60814, EN ISO 12937, ISO 10337, DIN 51777 y GB/T 11146. La técnica del horno se describe conforme a las normas ASTM D6304, EN IEC 60814 y DIN 51777.

En el Bulletin se describe la determinación por titulación de tensioactivos no iónicos a partir de aductos de polioxietileno (aductos POE). La base para la determinación es la transferencia del tensioactivo no iónico en un compuesto semicatiónico y su titulación por precipitación con tetrafenilborato de sodio (NaTPB). Para la indicación de la titulación potenciométrica se utiliza el electrodo NIO. En este Bulletin se describen las determinaciones en productos crudos, formulaciones y agua residual, y se indican sus particularidades, posibilidades, límites y problemáticas.

Los agentes tensoactivos aniónicos pueden ser titulados con los catiónicos y viceversa. El Bulletin describe numerosas sustancias que pueden ser determinadas de este modo y nombra las condiciones de trabajo y los parámetros correspondientes. A diferencia de la titulación de dos fases clásica según Epton, la titulación se puede realizar con los electrodos aniónicos y catiónicos sin cloroformo. Además, en algunos casos es difícil detectar el punto de equivalencia de la titulación con el método Epton, y no es posible automatizar la titulación.De modo ecológico, un EIS de agentes tensoactivos suele ser el remedio en muchos casos. Este ha sido desarrollado especialmente para la aplicación en determinaciones de agentes tensoactivos con índice potenciométrico.

Los dos procedimientos de valoración potenciométrica descritos aquí permiten determinar el contenido de soluciones de betaína de venta habitual en los comercios. Los procedimientos no son aptos para la determinación del contenido de betaína en formulaciones. Las posibilidades y limitaciones de ambos procedimientos se indican precisando particularidades y posibles fuentes de perturbaciones. El Boletín explica los principios teóricos más importantes y ayuda al usuario a desarrollar métodos de valoración propios y específicos para sus productos.

En este Bulletin se ofrece una visión conjunta del gran número de tensioactivos y fármacos que se pueden determinar por medio de titulación potenciométrica. Para la indicación del punto final de la titulación, Metrohm proporciona cinco electrodos de tensioactivo diferentes: Ionic Surfactant, High Sense, Surfactrode Resistant, Surfactrode Refill y NIO. Se describe con detalle la elaboración del reactivo de titulación, así como la colocación del título. El Bulletin incluye también una compilación en forma de tabla de más de 170 aplicaciones probadas del área de la analítica de tensioactivos y fármacos. Con esta guía podrá alcanzar su objetivo con seguridad: podrá consultar rápidamente en la tabla el electrodo de tensioactivo y el reactivo de titulación más adecuados para su producto.

Mediante numerosos ejemplos prácticos, este Bulletin describe la titulación potenciométrica de dos fases de agentes tensioactivos iónicos en materias primas y muchas otras formulaciones.Dos electrodos tensoactivos –el Surfactrode Resistant y el Surfactrode Refill– permiten realizar esta clase de titulación de agentes tensoactivos en analogía con la «titulación Epton» clásica con un alto grado de automatización. Los resultados obtenidos se correlacionan muy bien con los de la titulación Epton. El cloroformo tóxico, cancerígeno y nocivo para el medio ambiente puede ser sustituido por otro disolvente, como metilisobutilcetona o n-hexano.

La titulación de dos fases con indicación potenciométrica es un método universal para la determinación de agentes tensoactivos iónicos en detergentes. Los resultados obtenidos pueden compararse con los de la titulación de dos fases clásica según Epton (sistema de indicadores mixtos azul de disulfina/bromuro de dimidio). El presente Bulletin trata distintos parámetros que pueden influenciar en la titulación potenciométrica de agentes tensoactivos. La información suministrada permite al usuario determinar de forma más precisa el contenido de agentes tensoactivos aniónicos en prácticamente todas las formulaciones.

La extracción de gas o el método de extracción térmica pueden usarse fundamentalmente para todas las muestras que expulsen agua cuando se calientan. El método de extracción térmica es esencial en los casos en que la titulación Karl Fischer volumétrica o coulométrica directa no es posible, ya sea porque la muestra contiene componentes que interfieren o porque es imposible o muy complicado transferir la muestra al recipiente de titulación debido a su consistencia.Este Application Bulletin describe la determinación del contenido de agua automática con ayuda de la técnica de extracción térmica y la titulación Karl Fischer coulométrica usando como ejemplo las muestras de industrias plásticas y de comida, así como del sector petroquímico y farmacéutico.

Este Application Bulletin proporciona información sobre el sistema MATi 10 (Metrohm Automated Titration). El MATi 10 es un sistema configurado para la titulación Karl Fischer volumétrica automatizada con el que se puede determinar el contenido de agua en muestras líquidas y sólidas. Hasta 24 muestras pueden ser analizadas directamente en recipientes de titulación de 75 mL. Las muestras son pesadas en los recipientes de titulación y cubiertas con papel de aluminio. Esto evita la falsificación del contenido de agua.

El presente Application Bulletin contiene aplicaciones NIR y estudios de viabilidad para los sistemas NIR en la industria química. Los análisis cualitativos y cuantitativos de las más diversas muestras son parte de este Bulletin. Cada aplicación describe el aparato que fue utilizado inicialmente para el análisis, así como el sistema recomendado para el análisis y los resultados obtenidos de este.

MATi 4 (Metrohm Automated Titration) es un sistema configurado para la determinación automatizada del contenido de agua en muestras líquidas por medio de la titulación Karl Fischer coulométrica. El volumen de muestra máximo es de 5 mL. Se llenan hasta 160 muestras en frascos de cristal y se cierran con tapas. De este modo, el contenido de agua de las muestras no varía. Las muestras se succionan y se transfieren a la célula coulométrica a través de una aguja. El software tiamo™controla el sistema.

Los complejos de piritiona, como el piritionato de zinc (ZnPT), el piritionato de cobre (CuPT) y el piritionato de sodio (NaPT), se utilizan como fungicidas y bactericidas. El ZnPT se utiliza en el tratamiento de afecciones cutáneas como la dermatitis seborreica o la caspa. Además, el ZnPT se utiliza a veces como agente antibacteriano en pinturas para prevenir el crecimiento de algas y moho. El CuPT se utiliza principalmente como biocida para prevenir la bioincrustación de superficies sumergidas en el agua. Por su parte, el NaPT se usa como agente antimicótico para el tratamiento de micosis, como el pie de atleta. Los diferentes complejos de piritiona se determinan por titulación yodométrica utilizando un Pt Titrode, que no precisa mantenimiento, para la indicación.

Este método es aplicable a todas las muestras que contienen glicerina en ausencia de otros trioles u otros compuestos que reaccionen con peryodato para producir productos ácidos. La glicerina puede determinarse en presencia de glicoles. Una solución de peryodato reacciona lentamente con dioles y trioles en medios acuosos ácidos a temperatura ambiente. Se genera una cantidad cuantitativa de ácido fórmico a partir de la reacción con glicerina (un triol). La reacción con dioles produce aldehídos neutros. La cantidad de ácido fórmico generada por esta reacción se determina mediante titulación frente a hidróxido de sodio.

Determinación de zinc, sodio, amonio y manganeso junto a magnesio y calcio en un extracto de un compuesto de zinc usando la cromatografía de cationes con detección de conductividad directa.

Determinación de sodio, potasio, calcio y magnesio en la fracción soluble en agua de un polvo de lavar, usando la cromatografía de cationes con detección de conductividad directa.

Determinación de trazas de metilamina, dimetilamina y trimetilamina en metilpirrolidona, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

El 2-amino-N-(2,2,2-trifluoroetil)-acetamida es un componente orgánico para la síntesis de productos farmacéuticos. Su pureza es crucial para el éxito del respectivo paso de síntesis. La 2,2,2-trifluoroetilamina, la glicina y los cationes inorgánicos resultan de interés. Se requiere que el área de pico total sea inferior al 2% del área de todos los picos por encima del nivel comunicado. La separación y cuantificación se logran en una columna de cationes Metrosep C 4 - 250/4,0.

El lantano (La) es un metal de transición que se oxida fácilmente en contacto con el aire a óxido de lantano (III). Este óxido, así como las sales resultantes de su disolución en ácido y su recristalización, es un componente de diferentes catalizadores. En este caso, para detectar una contaminación de sodio se debe analizar una solución de acetato de lantano (III) preparada por disolución de óxido de lantano (III) en ácido acético. La alta concentración de La3+ se compleja por medio del ácido dipicolínico del eluyente y forma complejos aniónicos. Estos complejos se eluyen en el frente y, por lo tanto, no interfieren con la impureza de sodio así como con otros cationes como el amonio y el calcio.

Determinación de fluoruro, cloruro, bromuro y sulfato en disolventes residuales mediante reacción química por combustión como preparación de muestras y cromatografía de aniones con detección de conductividad, después de supresión secuencial. El análisis es importante para la introducción de residuos en disolventes sin y con halógenos.Palabra clave: pirohidrólisis

Esta aplicación describe la determinación de fluoruro, cloruro, bromuro y azufre (como sulfato) en una solución patrón etanólica con compuestos orgánicos halogenados (ácidos benzoico 4-halogenados; F, Cl y Br) y organosulfurados (ácido 3-(ciclohexilamino)-1-propanosulfónico), por medio de cromatografía iónica por combustión de Metrohm con sensor de llama y eliminación de la matriz inline.Palabra clave: pirohidrólisis

La lucigenina es uno de los reactivos quimioluminiscentes más utilizados y podría usarse, por ejemplo, para la indicación de la presencia de radicales aniónicos superóxidos.La lucigenina es bastante costosa; sin embargo, su síntesis solo incluye dos etapas a partir de la acridanona. La primera etapa incluye una n-metilación y la segunda forma el cloruro de lucigenina, que finalmente se transforma en nitrato de lucigenina. Para comprobar la pureza de la lucigenina sintetizada, se puede aplicar la medida de iones utilizando un electrodo selectivo de nitrato. Este es un método rápido y económico en comparación con otros métodos alternativos como la cromatografía iónica.

El contenido en agua de peróxido de acetona metiletileno se determina según Karl Fischer usando reactivos de dos componentes para evitar reacciones secundarias no deseadas. (Se usa un disolvente diferente para asegurar un exceso de dióxido de azufre y amina en el recipiente de titulación.)

El contenido del agua en perodisulfato de potasio y amonio se determina según Karl Fischer usando reactivos de dos componentes. Para evitar reacciones secundarias, las determinaciones se realizan a -20 °C. Como la sal de potasio es insoluble en el disolvente, se usa un mezclador de alta frecuencia para desintegrar las partículas de sal.

El contenido en agua de peróxidos orgánicos se determina según Karl Fischer usando reactivos de dos componentes. Para evitar cualquier reacción secundaria no deseada, las determinaciones se efectúan a -20 °C.

El contenido en agua de ciclopropil metil cetona se determina según Karl Fischer por titulación coulométrica usando reactivos especiales para aldehidos y cetonas.

Esta nota de aplicación describe la determinación del contenido de agua en plaguicidas mediante la titulación Karl Fischer.

El contenido en agua de 2-metil-1,3-butadieno y 2,5-norbornadieno se determina según Karl Fischer usando una mezcla de disolvente especial para evitar reacciones secundarias no deseadas.

El contenido de agua en acetofenona y bezofenona se determina según Karl Fischer usando reactivos KF especiales para cetonas/aldehidos con el fin de evitar reacciones secundarias no deseadas.

El contenido de agua en piperidina y piperacina se determina según Karl Fischer usando una mezcla de disolvente tamponada..

El contenido de agua en 2-metil-5-mercaptotiadiazol se determina según Karl Fischer usando una mezcla de disolvente especial para evitar reacciones secundarias no deseadas.

La creciente popularidad de los glucósidos de esteviol como edulcorantes bajos en calorías exige metodologías analíticas estandarizadas para una evaluación fiable de su calidad y estabilidad. El contenido de humedad es un factor determinante de la vida útil del rebaudiósido M, y su cuantificación mediante la preparación de muestras en horno, junto con la titulación volumétrica de Karl Fischer, proporciona un método preciso y reproducible. La integración con sistemas automatizados, como el procesador de muestras para horno 874, mejora aún más el rendimiento analítico y la eficiencia operativa.

Determinación de acetato y metanosulfonato en sal orgánica disódica, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de carbonato en una solución de amina de metil-monoetanol, usando la cromatografía de aniones con medida de conductividad directa.

Determinación de cloruro, bromuro y ioduro en soluciones de combustión alcalinas, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de pirofosfato, tripolifosfato y trimetafosfato, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de fosetil aluminio (aluminio tris(O-etilfosfonato)), usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de carbonato en producto de lavar en polvo, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

Determinación de borato y silicato en productos de lavar en polvo, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad directa.

La pureza de un disolvente obtenido (diclorometano/cloruro de metileno) y dos de sus impurezas más importantes (metanol y agua) se controlan con la espectroscopia NIR.

La espectroscopía visible de infrarrojo cercano (Vis-NIR) se puede utilizar como método analítico rápido y preciso para la cuantificación de diferentes analitos e ingredientes activos en detergentes, como la tetraacetiletilendiamina (TAED), el percarbonato de sodio (PCS) y enzimas. Esta Application Note muestra cómo se puede utilizar la NIRS para análisis de sustancias multiconstituyentes en detergentes en una sola medición.

La espectroscopía de infrarrojo cercano (NIRS) se utilizó como método de análisis para el control de calidad de fideos de jabón. Se desarrollaron modelos cuantitativos para la determinación de la materia grasa total, índice de yodo y C8–C14, lo que permite un control de calidad rápido y fiable.

Esta Application Note muestra que la espectroscopía visible de infrarrojo cercano (Vis-NIRS) se puede utilizar para la cuantificación de cinco componentes insecticidas y herbicidas eficaces (concentrado emulsionable de abamectina, concentrado emulsionable de emamectina, concentrado emulsionable de cihalotrina, cipermetrina y glifosato) en pesticidas. La espectroscopía Vis-NIRS es una alternativa excelente a los métodos de laboratorio convencionales, lo que permite ahorrar tiempo y costes.

Esta nota de aplicación muestra cómo se utiliza NIRS para el análisis multiparamétrico de materia seca, valor de pH, viscosidad y contenido de surfactante en detergente líquido para ropa.

Determinación de ácido glicólico y ácido monocloroacético en cocoamidopropil betaína usando la cromatografía de exclusión iónica con detección conductométrica directa.

Los ácidos arabinónico, glicérico, glicólico y fórmico se pueden determinar en conexiones orgánicas con cromatografía de exclusión iónica y detección de conductividad posterior según la supresión inversa. Para ello, se utiliza el Metrohm Suppressor Module en su forma de litio: esto disminuye la conductividad de fondo y se encarga de que los ácidos se presenten en su forma Li+ completamente disociada. El supresor se regenera con cloruro de litio.

El monoetilénglicol (MEG) se utiliza para eliminar el agua del gas natural antes de continuar con su procesamiento. Debido a las altas temperaturas aplicadas, se puede producir la degradación del glicol a ácido glicólico, fórmico y acético. Estas reacciones no son deseables, ya que los ácidos emergentes son corrosivos. La determinación de los ácidos orgánicos se consigue mediante cromatografía de exclusión iónica con detección de conductividad posterior a la supresión inversa.

Las soluciones de glicol sirven de anticongelante y se suelen utilizar con esa finalidad en los vehículos de motor. Dada la toxicidad del (mono) etilenglicol (MEG, por sus siglas en inglés), cada vez más se utiliza el propilenglicol atóxico. Esta Application Note muestra la separación y la cuantificación de los dos glicoles. La separación se realiza en la columna Metrosep Carb 2 - 250/4,0. Debido a la falta de cromóforos y la baja conductividad de los glicoles, la determinación se efectúa por medio de la detección amperométrica por impulsos (PAD, por sus siglas en inglés).Palabras clave: etanodiol, propanodiol

Esta nota de aplicación de proceso presenta un método para monitorear con precisión niveles bajos de humedad en tetrahidrofurano (THF) en "tiempo real" de manera segura, confiable y óptima con un analizador NIR 2060 de Metrohm Process Analytics. Debido a la naturaleza peligrosa e higroscópica del THF, un único analizador de procesos en línea a prueba de explosiones es la solución preferida por las industrias para reducir el tratamiento químico, mejorar la calidad del producto y aumentar las ganancias.

La combinación del 940 Professional IC Vario, LQH de 942 Extension Module Vario y el módulo de preparación eluyente 941 permite el control del proceso con ayuda de la cromatografía iónica. La combinación de variantes de aniones de la CI Metrohm Process se designa anión ProfIC Vario 12. Una técnica de enriquecimiento inteligente con eliminación de la matriz sirve como preparación de muestras. El uso de un ELGA PURELAB® Flex 6 garantiza el abastecimiento con agua ultrapura de la mejor calidad, especialmente en el caso de resultados de muestras elevados.

La identificación de materiales desconocidos sobre el terreno puede ser un asunto complicado, especialmente en situaciones críticas, donde la velocidad, la seguridad y la facilidad de operación son esenciales. Mira DS, el analizador portátil Raman de Metrohm Raman y el accesorio universal inteligente (iUA) brindan al usuario capacidades automatizadas de identificación de contenido. Content ID logra a través de la identificación de contenedores de materiales desconocidos de forma rápida, fácil y segura.

Esta nota de aplicación presenta la tecnología Orbital Raster Scan (ORS) de Metrohm Raman para superar la baja resolución, la mala sensibilidad y la degradación de la muestra al tiempo que interroga un área de muestra grande.

Relación señal-ruido, diseño de espectrógrafo, resolución de analizadores Raman portátiles MIRA.

El espectrómetro Raman portátil MIRA XTR de Metrohm permite una identificación rápida y sin reactivos de especies de fosfato, lo que posibilita el monitoreo continuo de sistemas dinámicos.

La espectroscopia Raman con modelado PLS permite una cuantificación rápida, precisa y no destructiva del contenido total de fosfato en solución con una preparación mínima de la muestra.

La espectroscopia Raman de baja frecuencia amplía el análisis Raman convencional al capturar modos vibracionales de hasta 65 cm-1, lo que permite una comprensión más profunda de la estructura molecular, la caracterización de proteínas, la identificación de polimorfos y los cambios de fase.

Determinación de cloruro, sulfito y sulfato en solución de tensioactivos, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fosfato y sulfato en una solución de limpieza, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de trazas de cloruro en un producto técnico, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de fosfato y fosfito en ácido poli(fosfónico) usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de la supresión quimica y la diálisis para preparación de muestras.

Determinación de cloruro, nitrato y sulfato en tiocianato de sodio mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de cloruro, nitrito, nitrato, fosfato, sulfato, trimetafosfato y pirofosfato en tripolifosfato mediante cromatografía de aniones con gradiente de alta presión y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de o-fosfato, pirofosfato y trimetafosfato en tripolifosfato sódico mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de acetato de bromo, sulfonato de metano, cloruro, fosfato y sulfato en una solución detergente ácida mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de hexafluorofosfato en un líquido iónico BMIHFP (1-butil-3-metilliamidazolio-hexafluorofosfato, >97%) mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de sulfato, fosfato, citrato, pirofosfato, trimetafosfato y tripolifosfato en polvo para lavar mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de trazas de cloruro en un hidróxido de amonio cuaternario mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química e intercambio de cationes inline para eliminación de cationes de la matriz.

Determinación de cloruro, sulfito, sulfato y tiosulfato en metampotasio (N-metilditiocarbamato de potasio) mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química.

Determinación de sulfato en ácido metanodisulfónico mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión secuencial.

Determinación de molibdato en 2.5% NaCl mediante cromatografía de aniones y detección de conductividad después de supresión química y eliminación de matriz inline a través de preconcentración del molibdato después de la primera separación y reinyección ulterior.

Determinación de cloruro, nitrato y sulfato en solución de acetato de cobalto, usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión secuencial aplicando el método de dilución en línea Metrohm.

Determinación de fosetil aluminio en una fórmula, usando la tsando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión secuencial.

Determinación de fosfato, HEDP (ácido etidrónico) y pirofosfato en una biocida usando usando la cromatografía de aniones con detección de conductividad después de supresión secuencial.

El supresor de alta capacidad MSM-HC permite realizar análisis con altas concentraciones de eluyente, por ejemplo, eluyentes de hidróxido de sodio. La determinación de aniones en detergente en polvo es un ejemplo típico donde se requiere el alto pH de NaOH para la separación de polifosfatos.

Los líquidos iónicos, también denominados «disolventes de diseño», son sales orgánicas líquidas a bajas temperaturas. Son solventes potentes, conducen la corriente eléctrica y, por lo tanto, se utilizan en muchas aplicaciones. Los aniones, en particular los halogenuros, son subproductos comunes en la fabricación de líquidos iónicos. Por lo tanto, su concentración tiene que ser controlada.

El ácido sulfámico es un ácido razonablemente fuerte, que se utiliza en los agentes descalcificadores y para la limpieza de los equipos de producción de leche y cerveza. Aquí se analiza una solución química para detectar sulfamato, cloruro, nitrito, nitrato y sulfaAto. Como la solución también puede contener hidramina, se requiere una separación suficiente de los iones de interés.

Determinación del tensioactivo catiónico «cetrimida» en un desinfectante antiséptico por titulación potenciométrica con dodecilsulfato de sodio usando el electrodo «Ionic Surfactant» .

Esta nota de aplicación muestra una forma fiable de determinar el contenido de tensioactivos no iónicos en soluciones de limpieza líquidas mediante valoración potenciométrica.

Determinación de tensioactivos no iónicos en productos de lavado en polvo compactos por titulación potenciométrica usando el electrodo para tensioactivos NIO.

Determinación de perborato, percarbonato o persulfato en productos de lavado en polvo mediante titulación potenciométrica-iodométrica usando el Pt-Titrode.

Determinación de álcali libre en hipoclorito de sodio por titulación potenciométrica con ácido clorhídrico usando un electrodo de vidrio combinado.

Determinación del contenido de jabón en «soap noodles» por titulación potenciométrica con TEGO®trant A100 usando el electrodo «Ionic Surfactant».

Determinación de jabones y tensioactivos aniónicos en productos de lavado en polvo mediante titulación potenciométrica de dos fases con TEGO®trant A100 usando el electrodo «Surfactrode Resistant».

Determinación de tensioactivos catiónicos en detergentes domésticos mediante titulación potenciométrica de dos fases con dodecilsulfato de sodio usando el electrodo «Surfactrode Resistant».

Esta Nota de Aplicación describe la determinación del etoxilato de nonilfenol mediante valoración potenciométrica con tetrafenilborato sódico utilizando el electrodo surfactante NIO.

Debido a su precio y amplia disponibilidad, el tensioactivo aniónico lauril sulfato de sodio (SLS; SDS) se puede encontrar en muchos detergentes como emulsionante o como disolvente de grasas, por ejemplo, en productos de limpieza o cosméticos. Para evitar causar sequedad grave en la piel y el cabello y, por lo tanto, irritación de la piel, las regulaciones de muchos países han restringido la concentración de lauril sulfato de sodio en productos listos para usar a un rango entre 0,05 y 2,5 % de SLS. Para controlar la concentración de SLS en diferentes productos se realiza una titulación con TEGO® trant A100 y el Optrode. La evaluación se realiza automáticamente mediante un software, lo que conduce a resultados fiables y reproducibles.

Determinación de lauril éter sulfato (LAES) mediante titulación fotométrica/turbidimétrica con TEGO®trant A100 usando el Spectrode 610 nm.

Los etoxilatos de amina de sebo son tóxicos para la vida acuática, por lo que su uso está restringido. Esta Nota de Aplicación explica un enfoque para determinar estos tensioactivos no iónicos potenciométricamente.

Esta nota de aplicación muestra cómo pueden determinarse los etoxilatos del aceite de coco mediante valoración potenciométrica.

El sulfato inorgánico se determina en sulfonato de alquilo secundario (materia prima) según la norma DIN EN 14880 mediante la utilización del EIS de plomo.

El citrato se utiliza en los detergentes como un ablandador de agua para evitar las incrustaciones de cal. Por ello, el contenido de ácido cítrico o citrato es un parámetro importante para el control de calidad de los detergentes que se determina fácilmente y con precisión mediante la titulación con sulfato de cobre.

El triacetato de nitrilo (NTA) es un agente complejante que se utiliza en los detergentes como ablandador de agua. El NTA forma complejos con iones metálicos como Ca2+, Cu2+ y Fe3+ evitando de este modo la formación de cal y de depósitos de cal. Por ese motivo, el contenido de NTA es un parámetro importante para la calidad de los detergentes y se determina mediante titulación inversa de los excedentes de nitrato de cobre.

Las sales de amonio cuaternario son los ingredientes activos del suavizante de telas y requieren una determinación precisa para evaluar el coste y el rendimiento del suavizante de telas. Esta Application Note describe la determinación de sales de amonio cuaternario basadas en diamidoaminas mediante titulación potenciométrica.

Las sales de amonio cuaternario son los ingredientes activos del suavizante de telas y requieren una determinación precisa para evaluar el coste y el rendimiento del suavizante de telas. Esta Application Note describe la determinación de sales de dialquildimetilamonio cuaternario mediante titulación por retroceso.

El método Kjeldahl se utiliza para determinar el contenido de nitrógeno en muestras orgánicas e inorgánicas. El método Kjeldahl consta de tres pasos: digestión, destilación y titulación. Durante la fase de digestión catalítica, el nitrógeno orgánico1 se convierte en amonio. El hidróxido de sodio se añade justo antes del paso de destilación para convertir el amonio en amoníaco. A través de la destilación por vapor, este último se transfiere al recipiente receptor que contiene un agente absorbente (por ejemplo, ácido bórico). Finalmente, el amoníaco separado se titula con ácido sulfúrico. El contenido de proteínas en las muestras también se puede determinar a partir del contenido de nitrógeno obtenido mediante la configuración de Kjeldahl. La USP describe el método de titulación para determinar el contenido de nitrógeno en productos orgánicos utilizando la configuración de nitrógeno Kjeldahl. Esta Application Note ilustra la determinación de nitrógeno en heparina sódica. ______________________ 1Kjeldahl no funciona para todos los compuestos que contienen nitrógeno; No se incluyen los grupos nitro y azo ni el nitrógeno en los anillos.

Los tensioactivos aniónicos representan, por volumen, el grupo más importante de tensioactivos utilizados en los productos de limpieza. La titulación bifásica potenciométrica es un método universal para la determinación precisa y rápida de estos tensioactivos. Utilizando el Surfactrode Refill, los tensioactivos aniónicos se determinan por titulación potenciométrica con hyamine como reactivo de titulación.

El índice de bromo es un parámetro importante para la determinación de dobles enlaces alifáticos C=C en hidrocarburos derivados del petróleo. Para la titulación se utiliza normalmente una mezcla disolvente de ácido acético glacial, metanol y diclorometano.En esta Application Note, el disolvente clorado de la mezcla disolvente se sustituyó por tolueno, lo que dio lugar a un método más beneficioso para el medio ambiente en comparación con las normas ASTM D2710 e IP 299.

El índice de bromo es un importante parámetro de control de calidad para la determinación de dobles enlaces alifáticos C=C en hidrocarburos aromáticos y, por lo tanto, es una medida de la presencia de insaturación alifática en estos materiales. El bromo generado in situ reacciona con los dobles enlaces alifáticos. Al finalizar la titulación, un exceso de bromo libre provoca un cambio repentino en el potencial medido, lo que indica el punto de equivalencia.

Esta nota de aplicación muestra el ajuste automático del pH de una mezcla de acetonitrilo, agua y amina utilizando un titulador Metrohm.

El valor de amina es un parámetro importante y un indicador de calidad a determinar en procesos químicos y farmacéuticos. Esta nota de aplicación presenta la valoración de trietanolamina con ácido perclórico no acuoso.

Determinación de HEDPA, PBTC y NTP con cromatografía aniónica mediante detección UV/VIS tras la reacción post-columna (PCR).

Determinación de cadmio y plomo en polvo herbicida que contiene 37% de cobre después de digestión.

Determinación de W(VI) en fase orgánica después de digestión

Determinación de la concentración de nitrobenceno en anilina por polarografía en un electrólito de etanol / ácido acético.

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La espectroscopia de infrarrojo cercano (NIRS, por sus siglas en inglés) es una técnica analítica ampliamente utilizada para el análisis cualitativo y cuantitativo de diversos productos en investigación y aplicaciones industriales. Debido a diferentes razones, podría ser necesario transferir métodos analíticos de un instrumento de análisis NIR a otro. Este documento técnico resume el flujo de trabajo de dicha transferencia de métodos.

El control de calidad se ve afectado por diversas dificultades que pueden influir en el funcionamiento del laboratorio de control de calidad. El presente documento técnico proporciona estrategias para simplificar el control de calidad diario utilizando la espectroscopía del infrarrojo cercano combinada con un software inteligente específico como Vision Air.

Los sistemas analizadores que monitorizan la calidad del producto pueden ofrecer ventajas sustanciales cuando se organizan en una red cliente-servidor en comparación con la instalación local más tradicional. Este documento técnico presenta diferentes configuraciones cliente-servidor y sus beneficios. Los aspectos de seguridad que deben tenerse en cuenta se discuten a partir del ejemplo del software de espectroscopía cliente-servidor Vis-NIR (visible-infrarrojo cercano) Vision Air, ampliamente utilizado para el control de calidad en la industria química, de polímeros, farmacéutica y petroquímica.

La subestimación de los procesos de control de calidad (CC) es uno de los principales factores que conducen al fracaso de los productos internos y externos, que según se ha informado causan una pérdida de facturación de entre el 10 y el 30%. Como resultado, se han establecido muchas normas diferentes para ayudar a los fabricantes con su proceso de CC. Sin embargo, el tiempo de obtención de resultados y los costes asociados a los productos químicos pueden ser bastante excesivos, lo que lleva a muchas empresas a implementar la espectroscopía de infrarrojo cercano (NIRS) en su proceso de control de calidad. Este documento ilustra la capacidad de la NIRS y muestra un potencial de ahorro de costes de hasta el 90%.

Con los reactivos Hydranal™ NEXTGEN FA, el contenido de agua en cetonas se puede determinar de forma rápida y fiable. En comparación con otros reactivos KF existentes para cetonas en el mercado, las reacciones secundarias se suprimen mucho mejor.

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