Applications

Détermination de nitrate, phosphate, sulfate et chromate dans un bain de peinture cataphorétique utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de Cr(VI) et Cr(III) dans des bains galvaniques de chrome par titrage potentiométrique iodométrique avec du thiosulfate utilisant l'électrode Pt combinée.

Détermination d'acide libre dans des solutions de raffinage du cuivre.

Le manganèse en solution aqueuse peut être déterminé par titrage inverse dans une solution alcaline. L'électrode ionique spécifique de cuivre sert ici d'électrode indicatrice.

Le zirconium en solution aqueuse peut être déterminé par titrage inverse dans une solution faiblement acide. L'électrode ionique spécifique de cuivre sert ici d'électrode indicatrice.

Détermination de Cr et Se dans un bain galvanique d'argent.

Détermination de Sn et Pb dans un bain galvanique organique.

Thiourea measurement during copper electrorefining can be complicated by high chloride levels. Voltammetric analysis overcomes this issue, improving copper quality.

Détermination simultanée de cyanure et argent dans un bain galvanique d'argent par titrage potentiométrique au nitrate d'argent utilisant la Ag-Titrode.

Détermination de chlorure, sulfate, chromate, acide méthanesulfonique (MSA), acide méthanedisulfonique (MDSA) et acide éthanedisulfonique (EDSA) dans un bain galvanique de chrome utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de l'aluminium dans des solutions acides, basiques et neutres; incluant le chlorure d'aluminium, le chlorohydrate d'aluminium (dans des formules anti-transpiration), alun, bains de décapage et solutions d'aluminate.

Détermination de Fe et Zn après digestion UV dans un bain de sulfate de nickel contenant des tensioactifs.

L'exploration et le traitement des minerais de lithium gagnent en importance avec la demande croissante d'hydroxyde de lithium. L'hydroxyde de lithium est un composant clé dans la fabrication de piles rechargeables destinées à diverses applications, notamment les véhicules électriques, les systèmes de stockage à domicile, les outils électriques et l'électronique grand public. Pour garantir l'efficacité du traitement avancé de l'hydroxyde de lithium de haute pureté, une technique de détection quantitative rapide et fiable est requise. Cette application a été développée pour surveiller la teneur en lithium, sodium et calcium dans les échantillons de traitement du lithium et les concentrés minéraux.

Détermination de NTA dans un bain d'or cyanuré comme complexe Bi-NTA par polarographie. Pour l'addition d'étalons, on utilise une solution étalon Bi-NTA.

Ce poster présente une détermination simple par chromatographie ionique de HF, HNO 3, d’acides organiques à courte chaîne et H 2SiF 6 dans des échantillons de bains de décapage. Les ions standard tels que fluorure, nitrate, acétate et sulfate sont déterminés par la détection de conductivité avec suppression alors que les silicates dissous sont détectés par spectrophotométrie lors de la même opération après une réaction post-colonne (PCR) en aval comme acide molybdosilicique. Les résultats des analyses de plusieurs mélanges commerciaux HF-HNO 3-H 2SiF 6, obtenus par la chromatographie ionique (CI) et le titrage, étaient cohérents, ce qui confirme l’applicabilité de la méthode CI à « double » détection présentée ici pour le contrôle de la composition des bains de texturation acides.

Ce bulletin décrit des méthodes de titrage potentiométrique relatives au contrôle des bains pour l'oxydation anodique à lacide sulfurique et à lacide chromique. A côté des composants principaux, tels que l'aluminium, l'acide sulfurique et l'acide chromique, le chlorure, l'acide oxalique et le sulfate sont également déterminés.

Détermination de l'eau dans des particules solides humides telles que l'oxyhydroxyde de cobalt.

Détermination de gluconate et salicylate dans un bain galvanique de zinc utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection directe par conductivité.

Détermination de lactate, formiate et acétate dans un bain de peinture cataphorétique utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection directe par conductivité.

Détermination des acides citrique et lactique dans un bain galvanique utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité.

Détermination de fluorure dans des solutions industrielles telles que des mélanges de décapage acides.

Détermination de Cu et Cr dans un bain de décapage. À cause des concentrations élevées en Mn et Ni, Cu est déterminé comme complexe EDTA et Mn comme complexe DTPA.

Détermination de la teneur en fer dans une poudre de fer par titrage potentiométrique avec du dichromate de potassium utilisant la Pt-Titrode.

Détermination d’acide fluorhydrique dans des solutions de gravure à mélange d’acide.

Détermination du cuivre, fer et vanadium dans des échantillons de sel dans la gamme de concentration de l’ordre du µg/kg par la voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) avec électrode HMDE. La préparation des échantillons est inutile.

Deux séquences séparées de titrage sont nécessaires pour analyser le mélange :- titrage de la teneur en HF avec Al(NO 3) 3 (réaction « elpasolite ) - titrage de H 2SO 4 avec BaCl 2 suivi d’un titrage avec du NaOH pour déterminer la teneur en « acides totauxLes teneurs en HF, H 2SO 4 et en « acides totaux » sont converties en un équivalent HNO 3 avec la teneur en HNO 3 obtenue par soustraction de HF et H 2SO 4 de la teneur en « acides totaux ».

Détermination des ions fer(III) dans des solutions acides et exemptes de cuivre par le titrage thermométrique. Le fer(III) est réduit par l'iodure. Le titrage de l'iode qui se forme avec la solution au thiosulfate produit de la chaleur par réaction exotherme. La détermination du point final a lieu avec l'enregistrement de la courbe de température avec le capteur de température Thermoprobe sensible.

Cette Application Note traite de la détermination des ions fer (II) dans des solutions acides par titrage redox en utilisant le permanganate de potassium comme titrant et par titrage thermométrique.

La teneur totale en fer du minerai de fer joue un rôle économique central pour les sociétés minières. Plus la teneur en fer du minerai est élevée, plus l'exploitation minière est rentable. Le minerai de fer est dissous dans de l'acide chlorhydrique à 80 °C. Le minerai de fer est dissous dans de l'acide chlorhydrique à 80 °C. Ensuite, le fer est rapidement et précisément déterminé par titrage potentiométrique à l'aide d'une électrode à anneau de Pt et de bichromate de potassium comme réactif de titrage.

Détermination de Ni et Co dans le triphosphate par voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) dans un tampon ammoniaque à pH 9.5, avec addition de diméthylglyoxime (DMG).

Détermination de la concentration In dans un bain de Sn dans un électrolyte contenant HCl / Urotropin®, par voltampérométrie inverse anodique (AVS). La détermination est linéaire jusqu'à env. 0.5 mg/L en rapport avec la concentration In du récipient de mesure. La solution pour l'addition d'étalons est aussi préparée avec HCl et Urotropin®.

Détermination de la concentration Bi dans un bain de Sn dans un électrolyte contenant HCl / Urotropin®, par voltampérométrie inverse anodique (AVS). Un temps de réaction d'au moins 25 minutes est nécessaire avant la détermination. La solution pour l'addition d'étalons est aussi préparée avec HCl et Urotropin®.

Détermination de la concentration en fer (total) par polarographie dans électrolyte alcalin qui contient de la triéthanolamine (TEA) et KBrO3. Tous les réactifs contiennent normalement des impuretés de fer. C'est pourquoi il est recommandé de soustraire la valeur à blanc des réactifs.

Aussi différentes que puissent être les nombreuses sortes du ciment, elles sont toutes caractérisées par la présence des éléments calcium, magnésium, fer, aluminium et silicium.Le calcium, le magnésium, le fer et l'aluminium peuvent être déterminés après dissociation de l'échantillon de ciment par titrage photométrique à l'aide de l'Optrode à 610 nm et divers indicateurs. La détermination du silicium est en revanche gravimétrique.

Ce poster présente un procédé hautement reproductible pour déterminer la contribution du sodium d’espèces organiques pouvant être extraites par acide dans une liqueur du procédé Bayer. La précision de cette méthode est estimée à 0,2 % RSD.

Détermination de la teneur totale en sodium de liqueurs d'aluminate de sodium, tels que les liqueurs du procédé Bayer. Cette méthode convient pour l'analyse de toutes les solutions d'aluminate de sodium jusqu'à au moins 1 g/L comme Na2CO3. La détermination peut être automatisée en ajoutant un 814 USB Sample Processor au 859 Titrotherm.

Détermination de Sn(II) et de l'acide sulfurique dans un bain galvanique d'étain acide par titrage potentiométrique.

Détermination de zinc, lithium, cobalt, sodium, ammonium, potassium, manganèse, magnésium et calcium dans l'eau d'alimentation d'une centrale stabilisée avec 7 ppm de monoéthanolamine (MEA) utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Pour extraire l'aluminium de la bauxite, le minerai d'aluminium est désagrégé dans une solution de soude caustique sous pression à une température entre 150 et 200 °C. Une dilution et l'ajustement de la valeur pH par ajout de 170 mmol/L d'acide citrique ont lieu avant la détermination du calcium par chromatographie ionique dans la liqueur Bayer. Ceci permet de fixer la valeur pH à 4,5 et évite un précipité d'hydroxyde d'aluminium. La séparation par CI est réalisée sur la colonne Metrosep C 4 - 150/4,0 avec un éluant d'acide citrique.

Titrage thermométrique du nickel dans des bains de déposition sans courant avec du diméthylglyoximate disodique.

Titrage thermométrique automatisé de la teneur en nickel de solutions de nickelage autocatalytique. Cette détermination est adaptée au titrage entièrement automatisé à l’aide d’un 814 Sample Processor.

Détermination de citrate, fluorure, lactate et acétate dans un bain galvanique utilisant la chromatographie ionique à exclusion avec détection de conductivité directe.

L'indium en solution aqueuse peut être déterminé par titrage inverse dans une solution faiblement acide. L'électrode ionique spécifique de cuivre sert ici d'électrode indicatrice.

Détermination de nickel, zinc, cobalt, fer(II) et manganèse dans du bromure de lithium utilisant la chromatographie cationique avec détection de UV/VIS (520 nm) après réaction post-colonne avec PAR.

Ce bulletin décrit la détermination potentiométrique du plomb, de l'étain(II) et de l'acide fluoroborique libre.

L'acide méthanedisulfonique (MDSA) est utilisé comme catalyseur dans les bains de chrome. La teneur en MDSA du bain doit être connue pour contrôler la chromatation. L'analyse d'un échantillon de bain exige une dilution à facteur 2500. Cette Application Note décrit la dilution inline automatique se déroulant en deux étapes. Pendant l'analyse d'un échantillon, la dilution optimisée en temps se déroule pour l'échantillon suivant. Le MSM est régénéré à l'aide du 800 Dosino et de l'agencement STREAM : l'éluant, à sa sortie du détecteur, est utilisé pour le rinçage du MSM régénéré.

La concentration de Ge est déterminée par la technique de voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) à lélectrode HMDE avec catéchol commme agent complexant dans un tampon d'acetate.

Cadmium, plomb et cuivre sont déterminés par voltampérométrie par redissolution anodique (anodic stripping voltammetry = ASV) à l'HMDE utilisant de l'acide nitrique aqueux comme électrolyte support.

Détermination de la concentration Co dans un bain galvanique de sulfamate de nickel par voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV), dans un tampon ammoniaque de pH 9.6 et avec la diméthylglyoxime (DMG) comme agent complexant. Tous les réactifs doivent être ajoutés dans l'ordre indiqué dans la liste ci-dessous. Apporter une attention particulière à la solution de mesure qui doit être bien mélangée avant l'ajout de l'agent complexant. En cas de précipitation de Ni-DMG, une autre dilution de l'échantillon est nécessaire.

Détermination de la concentration en Tl dans un bain d'or cyanuré par voltampérométrie inverse anodique (AVS) sans autre addition d'électrolyte.

Cette Application Note repose sur la norme ASTM G150, établie dans le but de tester la résistance à la formation de piqûres à température élevée de l'acier inoxydable et d'autresalliages liés à l'acier inoxydable. Ceci est obtenu en déterminant la température critique de piqûration (CPT) indépendante de la tension, définie comme la température la plus basse à laquelle l'évolution des piqûres s'amorce. L'expérience CPT consiste à appliquer une tension à l'échantillon tandis que la température de la cellule est augmentée, et à enregistrer l'intensité.

Détermination de calcium et magnésium dans des extraits de pierre utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de cyanure dans des bains galvaniques alcalins par titrage potentiométrique au nitrate d'argent utilisant la Ag-Titrode.

Détermination de nickel, zinc, fer(II) et manganèse dans du bromure de lithium utilisant la chromatographie cationique avec détection UV/VIS (520 nm) après réaction post-colonne.

Détermination de Zn, Cd, Pb, Ni et Co dans de l'eau de javel.

Détermination de l'hypophosphite de sodium dans des bains de déposition sans courant.

Détermination du fluorure, de l'acide méthanesulfonique (MSA), de l'acide éthanedisulfonique (EDSA) et de l'acide méthanedisulfonique (MDSA) en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du germanium par la voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) avec électrode HMDE au moyen de tampon d’acétate comme électrolyte support et de pyrocathéchine comme agent complexant.

Détermination de Mn par voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry) avec électrode HMDE dans une solution alcaline.

Ce bulletin présente différentes méthodes de titrage potentiométriques relatives à l'analyse des bains acides et alcalins d'électrodéposition de l'étain. Les méthodes suivantes sont décrites: étain(II) / étain(IV) / étain total, acide fluoroborique libre ou acide sulfurique libre, chlorure dans les bains acides d'étain, hydroxyde libre et carbonate dans les bains alcalins d'étain.

Détermination de magnésium, manganèse et zinc dans une solution de sulfate de zinc utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Les méthodes électrochimiques offrent une alternative aux méthodes traditionnellement utilisées pour déterminer la vitesse de corrosion. Par exemple, la vitesse de corrosion, c'est à dire la vitesse à laquelle un spécimen se corrode, peut être calculée à l'aide de mesures électrochimiques simples telles que la voltampérométrie à balayage linéaire (LSV - Linear Sweep Voltammetry).

Détermination d'hypophosphite, phosphite, tartrate, tungstate, phosphate, citrate et pyrophosphate dans un bain galvanique en utilisant la chromatographie anionique avec un gradient haute pression et détection de conductivité après suppression chimique.

Un titrage thermométrique direct (TET) avec 2 mol/L NaOH est utilisé pour déterminer les teneurs en HF, NH 4F et en acide maléique (C 4H 4O 4) dans les solutions de nettoyants acides. Trois points finaux (EP) sont obtenus qui peuvent être attribués comme suit :EP1 : C 4H 4O 4 (pKa1 = 1.9), HF (pKa = 3.17) EP2 : C 4H 4O 4 (pKa2 = 6.07) EP3 : NH 4F (pKa = 8.2)La teneur en HF est déterminée par soustraction de la différence (EP2-EP1) de EP1.

Détermination automatisée de la teneur en zirconium de l’acétate de zirconium ainsi que d’autres composés de zirconium qui peuvent être solubilisés dans l’acétate de zirconium.

Détermination de Cu après digestion UV dans un bain de sulfate de nickel contenant des tensioactifs.

Détermination du suppresseur «Ronastan TP Additive» dans un bain d'étain/plomb par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination du suppresseur «Solderon ST-200 Primary» dans un bain d'étain par titrage de dilution (DT) en utilisant la voltampérométrie cyclique inverse (CVS).

Détermination de la concentration en Cu dans un bain galvanique de nickel par polarographie dans le chlorure contenant un tampon acétate de pH 4.7.

Détermination de la concentration Cu dans un bain de Cu cyanuré par polarographie.

Détermination de la concentration en fer (total) par polarographie dans un tampon oxalate de pH 2. Cette méthode est appropriée pour des concentrations en fer dans la gamme des mg/L.

Détermination de la concentration Zn dans un bain de phosphatation au zinc par polarographie dans un tampon ammoniaque de pH 9.3.

Détermination de la concentration Ni dans un bain de phosphatation au Zn par polarographie dans un tampon ammoniaque de pH 9.3.

Détermination de la concentration Cd dans un bain de phosphatation au Zn par polarographie dans un électrolyte HCl.

Détermination de la concentration Pb dans un bain de phosphatation par voltampérométrie inverse anodique (AVS) dans un électrolyte HCl.

Cet Application Bulletin décrit la détermination voltampérométrique des éléments antimoine, bismuth et cuivre. La limite de sensibilité pour ces trois éléments va de 0,5 à 1 µg/L.

La chimie de l'eau du circuit eau-vapeur est capitale pour l'entretien et le fonctionnement optimal de la centrale. Les impuretés sous forme de produits corrosifs sous forme ionique ou colloïdale apparaissent souvent dans l'eau d'alimentation ainsi que dans les condensats et le réfrigérant. L'application présente la détermination du Cu, Ni, Zn ainsi que des cations standard (par ex. Na +, NH 4+, Mg 2+, Ca 2+) dans la gamme des Sub-µg/L.

La possibilité de l’échantillonnage en ligne est importante pour l’analyse directe sans contamination des eaux de centrales. Cette application recommande un dispositif de mesure qui permet de déterminer simultanément anions et cations. La préparation des échantillons inline automatique allie la préconcentration d’échantillons (MiPCT) et le calibrage avec une unique solution standard multi-ions. AN-Q-005 décrit la détermination des anions.

La potasse est généralement extraite d'un minerai déposé après l'évaporation d'anciens océans intérieurs. Le sel de potassium est ensuite purifié dans des bassins d'évaporation. À la fin de ce processus, la potasse est généralement obtenue sous forme de chlorure de potassium. La potasse est principalement utilisée comme engrais, fournissant du potassium - un nutriment essentiel - aux plantes. Elle est également utilisée dans l'industrie chimique et dans la fabrication de médicaments. La teneur en potassium de la potasse est généralement déterminée par photométrie de flamme (F-AES) ou ICP-OES. Cependant, ces techniques ont des coûts d'investissement et de fonctionnement élevés. En appliquant la réaction de précipitation gravimétrique historiquement utilisée comme un titrage thermométrique, il devient possible de déterminer rapidement et à peu de frais la teneur en potassium de la potasse en quelques minutes.

Cet Application Bulletin décrit la détermination de suppresseur dans les bains de cuivre acides avec smartDT. La détermination du suppresseur par titrage de dilution (Dilution Titration, DT) exige de nombreuses additions de solutions standard ou d'échantillon pour atteindre le rapport d'évaluation. En règle générale, la détermination s'opère selon des volumes ajoutés à une même cadence fixe. smartDT utilise des volumes d'additions variables calculés de manière dynamique par le logiciel. Au début, les volumes sont plus grands. En se rapprochant du rapport d'évaluation, les volumes deviennent plus petits afin d'assurer l'exactitude des résultats. L'utilisateur définit le premier volume et le plus petit volume ajouté. Tous les autres volumes sont calculés en tenant compte de la progression de l'analyse.Comparé à la DT classique, le temps gagné grâce à smartDT est de 20 à 40 % par détermination.smartDT est idéal pour la régression non-linéaire et quadratique ainsi que pour l'interpolation linéaire. Il peut être utilisé pour la détermination de suppresseur dans les bains de cuivre acides ainsi que les bains d'étain et de zinc. Des électrodes de travail de Pt de 1, 2 et 3 mm peuvent être utilisées.Un 800 Dosino est requis pour l'addition automatisée de la solution standard de suppresseur ou d'échantillon. Cette méthode peut être également intégrée à des systèmes de CVS entièrement automatisés.

Détermination du chlorure, nitrite et sulfate dans un bain utilisé de zinc en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Cette Application Note décrit la détermination complexométrique entièrement automatique de l'aluminium dans des solutions aqueuses à l'aide d'une électrode ionique spécifique de cuivre.

OMNIS est le système idéal pour une détermination rapide et précise de l'aluminium dans le chlorure d'aluminium par titrage complexométrique inverse à l'aide d'une électrode ionique spécifique au cuivre (Cu-EIS). Le sulfate de cuivre sert de titrant.

Détermination de Zn, Cd, Pb, Ni et Co dans une solution de FeCl3 à 40%.

Ce bulletin présente diverses méthodes titrimétriques pour la détermination du cadmium, de lhydroxyde de sodium libre, du carbonate de sodium et de la quantité totale de cyanure. La quantité de cyanure libre peut être calculée à partir du cyanure total et de la teneur en cadmium.

Détermination de Zn, Cd, Pb, Ni et Co dans de l'acide chlorhydrique (37,8%).

Les mélanges d'ions d'aluminium et de magnésium peuvent être analysés automatiquement par titrage potentiométrique. Après un ajout d'acide trans-1,2-diaminocyclohexanetétraacétique (DCTA) et formation du complexe, l'excès de DCTA est titré inversement avec une solution de sulfate de cuivre(II). L'électrode ionique spécifique de cuivre sert ici d'électrode indicatrice. L'aluminium est d'abord déterminé dans une solution acide, puis le magnésium dans une solution alcaline.

Détermination de la concentration en fer (total) par polarographie dans un électrolyte alcalin qui contient de la triéthanolamine (TEA) et KBrO3. Tous les réactifs contiennent normalement des impuretés de fer. C'est pourquoi il est recommandé de soustraire la valeur à blanc des réactifs.

Détermination de Cr(VI) avec l’électrode HMDE dans un électrolyte à base d’éthylènediamine et d’acétate. Il est nécessaire d’oxyder tous les Cr avant analyse, étant donné que Cr(III) est électrochimiquement inactif.

Détermination de la concentration Pd dans un bain accélérateur par polarographie dans un électrolyte de chlorure d'ammonium.

Détermination de la concentration Ti dans un bain de décapage Ti par polarographie dans un électrolyte d'acide oxalique.

L'eau dans les systèmes de refroidissement en acier doit présenter une valeur pH dans la gamme alcaline. De l'ammonium ou des amines organiques sont souvent utilisés pour définir la valeur pH. Cette application présente la détermination des amines typiques pour les centrales en plus des cations inorganiques. La préparation des échantillons comprend la combinaison préconcentration inline et élimination de la matrice.

Lead is commonly used as stabilizer in electroless nickel plating processes. The regular and precise determination of the electrochemically active Pb(II) concentration is essential to keep the plating process running optimally under stable conditions. Differential pulse anodic stripping voltammetry can be used to determine the active lead content after dilution. The voltammetric determination has been established as a straightforward, sensitive, selective, and interference-free method for this application.

Détermination de Fe3+ par titrage iodométrique. Utile si Al3+, Mg2+, Ca2+ et Fe2+ sont présents.

Les solutions acides utilisées comme solutions d'élimination de l'ammonium ont généralement un pH inférieur ou égal à 2. Cette valeur pH est trop basse pour les colonnes CI à base de silice généralement utilisées dans la détection de la conductivité directe des cations. La Metrosep C Supp 2 - 250/4,0 est à base de polymères, ce qui permet d’injecter des échantillons à pH faible. L'analyse porte sur un échantillon d'eau potable acidifié dopé à l'ammonium. Les résultats montrent que de telles solutions acides peuvent être analysées par détection de la conductivité après suppression séquentielle des cations.

Détermination d'hydroxyde et de carbonate dans des bains galvaniques alcalins par titrage potentiométrique avec HCl utilisant l'électrode en verre combinée.

Détermination de la concentration Ni dans un bain galvanique de nickel par polarographie dans un tampon ammoniaque de pH 9.6.

Détermination de zinc, sodium, potassium, magnésium et calcium dans une solution de perfusion utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination du zinc, sodium, ammonium et manganèse en présence de magnésium et calcium dans un extrait d'un composé du zinc utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de Zn, Cd, Pb, Cu, Ni, Co et Fe dans du houblon lyophilisé après digestion humide.

Détermination du cuivre, zinc, fer(II) et manganèse dans le vin rouge en utilisant la chromatographie cationique avec détection UV/VIS après dérivatisation post-colonne avec PAR.

Calibrage du lithium, du sodium, de l’ammonium, du zinc, du potassium, du magnésium et du calcium faisant appel à la technique en boucle partielle par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe. Cette technique autorise une gamme de calibrage de 1:100 (p. ex. 1 μg/L pour 100 μg/L correspondant à 2 μL pour un volume injecté de 200 μL) à partir d’une seule solution de calibrage. En appliquant toute la gamme d’injection de la boucle partielle aux échantillons, un calibrage suffit pour couvrir une gamme de concentration de l’échantillon de 1 à 10 000, p. ex. 2 μL d’une solution à 10 mg/L correspondent au niveau de calibrage le plus élevé (100 μg/L) tandis que 200 μL d’une solution à 1 μg/L correspondent au niveau de calibrage le plus bas.

Dans les réacteurs à eau pressurisée, de l'eau légère est utilisée comme réfrigérant primaire. Le bore (sous forme d'acide borique) absorbe facilement les neutrons et est ajouté au circuit primaire pour commander la réactivité. L'hydroxyde de lithium assure le maintien de la valeur pH dans la plage alcaline pour prévenir la corrosion. Cette application décrit la détermination du zinc, du nickel, du calcium et du magnésium dans la gamme sub-ppb en plus d'un grand excédent en hydroxyde de lithium et acide borique.

Détermination de sodium, potassium, fer(II), magnésium et calcium dans un extrait de monoéthylène glycol utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination d’impuretés de lithium, sodium, ammonium, zinc, potassium, magnésium et calcium dans des filtres de seringue par la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de sodium, potassium, fer(II), magnésium et calcium dans l’antigel (monoéthylèneglycol) par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe. L’acide ascorbique réduit le fer (III) en fer (II). Par cette méthode, la teneur totale en fer est déterminée en tant que fer(II).

Détermination du fluorure dans un bain galvanique de chrome par potentiométrie directe utilisant le F-ISE.

Ce bulletin décrit des méthodes titrimétriques pour la détermination des composants des bains suivants:Bain de laiton: cuivre, zinc, cyanure libre, ammonium, carbonate et sulfiteBain de bronze: cuivre, étain et cyanure libre

Les eaux usées sont souvent fortement chargées en sodium, ce qui rend difficile la détermination d'autres cations en faible concentration. La présente étude sur les eaux usées requiert la détermination du lithium, de l'ammonium, du zinc, du strontium et du baryum. La forme des pics à élution rapprochée est altérée si la concentration en sodium dépasse 2 g/L. L'application d'un facteur de dilution approprié à l'échantillon permet de quantifier les cations mineurs. En conséquence, le zinc et le baryum peuvent être correctement quantifiés avec une dilution de 1:2 tandis que le lithium et l'ammonium nécessitent respectivement un facteur de dilution minimum d'au moins 1:10 et 1:100.

Détermination de fluorure, chlorure et nitrate dans une solution de NiSO4, ZnSO4 dans de l'acide sulfurique utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure dans les liqueurs du procédé Bayer.

Détermination de mélanges d'acides sulfurique, phosphorique et nitrique. La procédure convient pour l'analyse automatique en utilisant le 814 USB Sample Processor.

Détermination de l’acide borique dans des solutions de déposition autocatalytique.

Détermination de magnésium, cadmium et fer dans l’acide phosphorique par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

La spectroscopie d'impédance électrochimique (SIE) est une technique efficace de caractérisation des systèmes électrochimiques. Au cours des dernières années, la SIE a trouvé de nombreuses applications dans le domaine de la caractérisation des matériaux. Elle est couramment utilisée pour caractériser des revêtements, des batteries, des piles à combustible et des phénomènes de corrosion. Cette Application Note expose les principes d'une mesure SIE.

Détermination de Zn, Cd, Pb, Cu, Fe, Ni et Co dans NaOH 50% en un seul passage.

Le cobalt est analysé dans des solutions aqueuses par titrage direct avec l'EDTA à un pH de 9 . La murexide est utilisée comme indicateur. Le point d'équivalence est déterminé avec l'Optrode à une longueur d'onde de 574 nm.

Le nickel peut être analysé de manière pratique dans des milieux alcalins par titrage photométrique. La murexide est utilisée comme indicateur pour visualiser le point final. Le point d'équivalence est déterminé avec l'Optrode à une longueur d'onde de 574 nm.

Détermination de lithium, sodium, ammonium, potassium, manganèse, calcium, magnésium, strontium et baryum par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

La norme ASTM G100 décrit une méthode électrochimique pour tester la corrosion localisée de l'aluminium 3003-H14 et d'autres alliages. Une polarisation galvanostatique cyclique en escalier (galvanostaircase en angl.) se compose d'un balayage ascendant et d'un balayage descendant. Les valeurs de potentiel obtenues à la fin de chaque étape sont collectées et ajustées linéairement, et les valeurs de potentiel à courant nul sont trouvées.

L'électrode à cylindre tournant (RCE) est utilisée pour générer un écoulement turbulent à la surface d'un échantillon, simulant des conditions réalistes d'écoulement à l'intérieur de conduits. Dans cette Application Note, le taux de corrosion est mesuré et comparé dans des conditions d'écoulement turbulent et sans sans turbulence, toutes les autres conditions expérimentales restant inchangées. La technique de polarisation linéaire (PL) a été employée avec la RCE (avec et sans rotation).

Détermination de la basicité totale des composés organiques extractibles de caractère acide dans les liqueurs du procédé Bayer.

Les acides chlorhydrique et nitrique sont déterminés dans des bains acides par titrage thermométrique. Lors d'un premier titrage, on titre la teneur totale en acide à l'aide de soude caustique; lors d'un second titrage, on détermine la teneur en acide chlorhydrique par un titrage à l'aide d'une solution de nitrate d'argent.

Détermination de sulfate dans une digestion chlorhydrique du plâtre utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe.

Détermination de tensioactifs anioniques dans un bain galvanique de nickel par titrage potentiométrique avec TEGO®trant A100 utilisant l'électrode «Ionic Surfactant».

Cette Application Note décrit la détermination complexométrique entièrement automatique de la teneur totale en fer dans le ciment à l'aide d'une électrode ionique spécifique de cuivre.

La détermination des cations dans de l'eau du robinet est une application de CI simple. Elle est ici utilisée pour présenter la technique intelligente d’injection pick-up de Metrohm (MiPuT). La MiPuT permet d'injecter des volumes extrêmement faibles à partir de très petits volumes d'échantillons. Dorénavant, il suffit de 10 µL d'un échantillon de 100 µL pour analyser les anions ou les cations, respectivement. Le calibrage se fait en injectant différents volumes d'une seule et même solution standard. L'AN-S-302 décrit la détermination des anions correspondante.

La préconcentration inline intelligente avec élimination de la matrice inline (MiPCT-ME) est utilisée pour la détermination de traces de six cations standard ainsi que du zinc et de la diéthylamine. Cette analyse est terminée en 24 minutes sur la colonne microbore Metrosep C 4 - 250/2,0. Les taux de reproductibilité sont supérieurs à 95 %. Avec un volume de préconcentration de 4 mL, les limites de sensibilité calculées avec le logiciel MagIC Net se situent dans la plage inférieure des ng/L.

La teneur totale en réactifs de décapage, carbonate de sodium et d'oxyde d'aluminium dans les bains de lixiviation de process (Bayer) peut être déterminée rapidement et avec grande précision à l'aide du 859 Titrotherm lors d'un titrage thermométrique acide-base. Un titrage complet dure environ 5 minutes.Le déroulement prend la forme d'une adaptation automatisée de la méthode traditionnelle de Watts-Utley et ressemble à la méthode de titrage thermométrique de VanDalen-Ward, avec toutefois l'avantage supplémentaire de pouvoir réaliser l'analyse également pour la teneur en carbonate du bain de lixiviation.

Cette note d’application décrit la détermination du taux d’alcalins libérés et du total d’alcalins ainsi que celui d’oxyde d’aluminium dans le procédé Bayer et dans d’autres lessives d’aluminates. Cette détermination n’est pas perturbée par les ions carbonates. Le taux d’ions d’hydroxyde libérés dans la lessive est obtenu par le titrage d’un aliquote de lessive d’aluminate de sodium avec une solution d’hydrogénocarbonate de potassium.

Détermination du nitrate et sulfate dans l'hypophosphite de sodium en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du nitrate dans un bain galvanique de nickel en utilisant la chromatographie anionique et la détection UV/VIS (205 nm) après suppression chimique.

Détermination du chromate dans le ciment en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Le cobalt peut être déterminé à l'aide de l'électrode Cu-EIS. Une petite quantité de complexe Cu-EDTA sert d'indicateur, étant donné que la Cu-EIS n'est pas sensible au cobalt lui-même.

Le nickel peut être déterminé à l'aide de l'électrode Cu-EIS. Une petite quantité de complexe Cu-EDTA sert d'indicateur, étant donné que la Cu-EIS n'est pas sensible au nickel lui-même.

Le baryum est analysé dans des milieux alcalins par titrage direct avec l'EDTA. L'indicateur utilisé est le pourpre de phtaléine ; le point d'équivalence est déterminé avec l'Optrode à une longueur d'onde de 574 nm.

Détermination de la concentration en Cr(VI) d'un ciment dans un électrolyte de tartrate après désacidification de l'échantillon.

Détermination de traces de gadolinium, samarium, néodyme, cérium et lanthane utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe et la filtration «inline» de Metrohm.

Détermination de la somme calcium et magnésium dans le ciment par titrage photométrique avec EDTA utilisant la Spectrode 610 nm.

Le palladium est déterminé avec du sulfate de zinc par titrage inverse avec un pH de 4 à 5 . De l'orange de xylénol est utilisé comme indicateur pour visualiser le point final. Le point d'équivalence est indiqué avec l'Optrode à une longueur d'onde de 610 nm.

Le thallium est titré comme Tl(III) en milieu légèrement acide. De l'orange de xylénol est utilisé comme indicateur pour déterminer le point final. Le point d'équivalence est déterminé avec l'Optrode à une longueur d'onde de 574 nm.

Le cadmium peut être déterminé dans des solutions aqueuses avec du sulfate de zinc par titrage inverse. L'indicateur utilisé est le noir d'Eriochrome T . Le point d'équivalence est indiqué avec l'Optrode à une longueur d'onde de 610 nm.

La détermination du cyanure est d'une grande importance dans les bains galvaniques et lors de la décontamination des eaux usées. En raison de sa toxicité élevée, elle est également importante dans les eaux en général. Une concentration de l'ordre de 0.05 mg/L CN- peut déjà être mortelle pour les poissons.Ce bulletin décrit la détermination de cyanure dans des échantillons de diverses concentrations par titrage potentiométrique.Réactions chimiques:2 CN- + Ag+ → [Ag(CN)2]-[Ag(CN)2]- + Ag+ → 2 AgCN

This Application Note evaluates corrosion in Type 430 stainless steel according to ASTM G5 with VIONIC powered by INTELLO and an ASTM-compliant corrosion cell setup.

In this Application Note, the electrochemical properties of electrodes with a micrometer-size surface area are compared with the electrochemical properties of electrodes with millimeter-size surface area. The comparison is made through cyclic voltammetry in a Fe3+/Fe2+ (ferro/ferri) solution, and the differences in the voltammograms are explained with the different diffusion profiles at the electrode-electrolyte interface.

Détermination du bore dans les minerais d’un élément tel que le borax et l’ulexite.

Cette note d'application décrit la détermination de l'aluminium dans des échantillons contenant du dioxyde de silicium en utilisant le titrage thermométrique et l'EDTA comme réactif de titrage. L'excès d'EDTA est titré avec une solution de Cu2+ de concentration connue. Les ions Cu2+ initiaux, non complexés, réagissent immédiatement avec le H2O2 présent dans la solution, ce qui entraîne une augmentation soudaine et reconnaissable de la température.

Pour obtenir le beau brillant des surfaces traitées, des brillanteurs spéciaux sont ajoutés aux bains galvaniques. La concentration en additifs brillanteurs doit toujours demeurer constante afin de garantir une qualité homogène du produit final. Cette Application Note décrit comment déterminer les brillanteurs parallèlement par la CI et la CVS. Vous trouverez l'application CVS correspondante sous AN-V-183.

Cette Application Note décrit la détermination complexométrique entièrement automatique du baryum dans des solutions aqueuses à l'aide d'une électrode ionique spécifique de cuivre.

Ce bulletin décrit une méthode de titrage automatique avec indication du point final biampérométrique pour la détermination de l'antimoine dans un alliage plomb-antimoine (environ 1% Sb) utilisé pour des câbles. Une solution de 0.01 mol/L KBrO3 est utilisée comme réactif de titrage.

Cette Application Note décrit comment les mesures SDM (ou Stepwise Dissolution Measurement en anglais) montrent la dissolution progressive des échantillons en aluminium revêtu. Il s'agit ici de mieux comprendre les processus de corrosion. En association avec le logiciel NOVA et la cellule de corrosion 1 L, l'Autolab PGSTAT204 constitue un excellent choix pour exécuter des mesures de corrosion SDM, ou autres, rapides et précises.

Les acides sulfurique et phosphorique peuvent être facilement déterminés dans des mélanges acides par titrage thermométrique. La courbe de titrage montre pour chacun des acides un point final qui permet de quantifier l'acide correspondant.

Les acides chlorhydrique et phosphorique sont déterminés dans des mélanges acides par titrage thermométrique. La courbe de titrage montre deux points finaux qui servent à la détermination des deux acides.

Détermination du fluorure et du chlorure dans le plâtre par la chromatographie anionique suivi d'une détection de conductivité directe.

Cette Application Note décrit la fusion d'un échantillon de ciment et la détermination photométrique du fer conformément à la norme DIN EN 196-2 à l'aide d'Optrode à 610 nm. Pour cette détermination, on a utilisé de l'acide sulfosalicylique comme indicateur et de l'EDTA comme titrant.

Le cadmium peut être déterminé à l'aide de l'électrode Cu-EIS. Une petite quantité de complexe Cu-EDTA sert d'indicateur, étant donné que la Cu-EIS n'est pas sensible au cadmium lui-même.

Cette Application Note décrit la détermination complexométrique automatique du cuivre à l'aide de l'électrode Cu-EIS.

Le plomb peut être analysé à l'aide de l'électrode Cu-EIS. Du tartrate de diammonium est ajouté à la solution pour éviter la précipitation d'hydroxyde de plomb dans le milieu de titrage alcalin.

Le mercure peut être déterminé dans des milieux alcalins avec du sulfate de zinc par titrage inverse. L'indicateur utilisé est le noir d'Eriochrome T . L'Optrode est utilisée pour l'indication à une longueur d'onde de 502 nm.

Le zirconium est directement titré avec l'EDTA dans une solution aqueuse légèrement acide (tampon, pH 1). L'indicateur utilisé est l'Eriochrome cyanine R . Le point d'équivalence est déterminé avec l'Optrode à une longueur d'onde de 520 nm.

Cette Application Note décrit la détermination polarographique du cadmium dans des bains galvaniques utilisés dans la production de cellules photovoltaïques à couche mince à base de di-séléniure de cuivre indium gallium (CIGS) ou de di-séléniure de cuivre indium (CIS). À partir des solutions d'électrolyte, une couche de sulfure de cadmium (CdS) est déposée par bain chimique (CBD, chemical bath deposition) sur la couche absorbante CIGS ou CIS.

La combinaison d’un 850 Professional IC, 858 Professional Sample Processor, Dosino et du logiciel MagIC NetTM offre une grande variété de techniques automatisées de préparation d’échantillon par chromatographie ionique et de calibrage disponibles en tant que système pour anions, cations ou bicanal. Le calibrage est simple et n’exige qu’une solution standard multi-ions. Le calibrage in-line permet de calibrer toute concentration de solution standard en ppt à l’aide d’une solution standard stable et unique au niveau du ppb. Au moyen d’une colonne de préconcentration et de la commutation des valves à une, deux ou plusieurs reprises, il est possible de créer différentes concentrations de calibrage à l’état d’ultra-traces avec une reproductibilité sans précédent. La technique de préconcentration in-line fait appel à une colonne de préconcentration et est parfaitement adaptée à l’analyse de traces dans des matrices complexes, en particulier lorsqu’elle est associée une élimination de matrice. En plus de faciliter la préparation de graphiques d’étalonnage g/L à ng/L, les techniques intelligentes de Metrohm sont en mesure de prendre des décisions logiques Alors que la technique intelligente Partial Loop de Metrohm (MiPT) permet d’utiliser des échantillons avec une large gamme de concentrations pour l’injection sans dilution manuelle préalable, la technique de dilution in-line intelligente, après la première injection d’échantillon, compare les zones de pics, calcule le facteur de dilution si nécessaire, opère la dilution et ré-injecte automatiquement l’échantillon. Les techniques in-line présentées permettent d’écourter les durées, de réduire les erreurs et de rationaliser la préparation manuelle onéreuse des solutions standard. Elles garantissent que les concentrations d’échantillon déterminées se situent toujours dans la plage de calibrage. Un débit d’échantillon plus élevé au même titre que des coûts d’analyse réduits et une plus grande fiabilité des données sont obtenus.

Le potassium (ou l'ammonium) est précipité avec du tétraphénylborate de sodium et l'excès de réactif est titré en retour avec du thallium(I). L'indication du point final a lieu par bivoltamétrie. L'ammonium est déterminé simultanément en solution acide, mais peut également être éliminé préalablement par cuisson en solution alcaline. Diverses méthodes de détermination du potassium en présence d'excès important de sodium, ammonium, calcium et magnésium sont données.

La colonne courte Metrosep C Supp 2 - 100/4,0 permet un débit plus élevé de l'éluant. Avec en outre un éluant plus concentré (7,0 au lieu de 5,0 mmol/L d'acide nitrique), la durée d'analyse des quatre cations (sodium, potassium, magnésium et calcium) peut être réduite à 5 minutes. On utilise la détection de conductivité après suppression séquentielle.

Un échantillon pesé du matériau à haute surface est mis en suspension dans du cyclohexane ou du toluène secs et fait réagir avec un volume connu de n-butylamine standard dans du cyclohexane ou du toluène. La base en excès est titrée en retour avec de l'acide méthane sulfonique standard dans du 2-propanol sec.

Un échantillon pesé du matériau à haute surface est mis en suspension dans du cyclohexane ou du toluène secs et fait réagir avec un volume connu d'acide méthane sulfonique standard dans du 2-propanol sec. La base en excès est titrée en retour avec de la n-butylamine standard dans du cyclohexane ou du toluène.

Les résultats de trois titrages séparés à point final unique sont utilisés pour calculer les résultats. Le mélange de H 2SO 4, HF et NH 4F/HF contient H + de H 2SO 4, HF et NH 4F/HF, SO 42- de H 2SO 4 et F - de HF et NH 4F/HF. L’analyse de la teneur totale en H + (« acides totaux ) par titrage avec NaOH, en F - par titrage avec Al(NO 3) 3 (« fluorure total ) et en SO 42- par titrage avec BaCl 2 fournit les informations nécessaires pour déterminer la composition du mélange.

Détermination du nitrate dans un bain galvanique de nickel utilisant la chromatographie anionique avec détection UV/VIS (205 nm).

Le chlorure de sodium contient beaucoup moins de iodure que le sel de table, p.ex., qui est généralement enrichi de cet élément. La détermination de traces de iodure est facilement réalisée en utilisant la chromatographie ionique avec détection ampérométrique. Ce mode de détection est particulièrement sélectif et sensible. La séparation proprement dite est réalisée en utilisant une colonne Metrosep A Supp 5 - 250/4,0. La détection a lieu sur une électrode de travail en argent. La limite de détermination se situe approximativement à 1,0 μg/L (en solution) et à 50 μg/kg dans l'échantillon. L'utilisation d'une colonne plus courte pourrait améliorer davantage la limite de détermination.

Détermination de fluorure, chlorure, nitrate et sulfate dans la poudre de corrosion utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de fluorure, chlorure, bromure, sulfate et iodure dans des extraits minéraux utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

La détermination du suppresseur par titrage de dilution (Dilution Titration, DT) exige de nombreuses additions de solutions standard ou d'échantillon pour atteindre le rapport d'évaluation. En règle générale, la détermination s'opère selon des volumes ajoutés à une même cadence fixe. smartDT utilise des volumes d'additions variables automatiquement calculés par le logiciel. Au début, les volumes sont plus grands. En se rapprochant du rapport d'évaluation, les volumes deviennent plus petits afin d'assurer l'exactitude des résultats. L'utilisateur définit le premier volume et le plus petit volume ajouté. Tous les autres volumes sont calculés en tenant compte de la progression de l'analyse. La mise en œuvre de smartDT avec volumes ajoutés intelligemment accélère considérablement la détermination du suppresseur, et ce, en délivrant la même précision, voire une meilleure, que la DT classique. Le temps gagné par détermination est de 20 à 40 %.

Ce livre blanc présente en détails la mise à la terre de cellules électroniques (PGSTAT) et électrochimiques, ainsi que le besoin éventuel d'utiliser un PGSTAT flottant (floating) pour différents exemples d'applications et d'expériences. En raison de la grande variabilité des nécessités expérimentales et des types de cellules électrochimiques, il est recommandé d'utiliser un appareil électrochimique avec un mode flottant (floating) sélectionnable comme le VIONIC, lequel permet une plus grande polyvalence.

Détermination de mélanges d'acides acétique, phosphorique et nitrique utilisés lors du décapage de l'aluminium lors de la fabrication de semi-conducteurs.

Les acides fluorhydrique et nitrique sont déterminés dans des bains de décapage contenant de l'éthanol et de l'acétonitrile par titrage thermométrique. La courbe de titrage montre deux points finaux qui servent chacun à quantifier l'acide correspondant.

Détermination de citrate et saccharine dans un bain galvanique de nickel utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité directe.

Détermination du fluorure, acétate, formiate, chlorure, sulfate, malonate, succinate et oxalate dans une liqueur Bayer en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle.

Cet Application Note décrit la détermination photométrique du calcium dans le ciment au moyen de l’Optrode (610 nm). Après désintégration de l'échantillon de ciment, le calcium est titré avec EDTA jusqu'au point final de la murexide.

Cette note d’application se consacre à la détermination photométrique du magnésium dans le ciment au moyen de l’optrode (610 nm). Après désintégration d’une aliquote d’échantillon, le taux de magnésium est quantifié par titrage EDTA.

Les bains de cuivre acides sont principalement utilisés pour le dépôt de cuivre sur les tranches de semi-conducteurs. De petites quantités de chlorure augmentent la vitesse de dépôt et réduisent la polarisation de l'anode. Cependant, des concentrations plus élevées ne sont pas souhaitables, car elles diminuent la qualité du dépôt de cuivre. Il est donc très important de contrôler la quantité de chlorure pour obtenir un processus de dépôt de cuivre efficace et de haute qualité. Cette note d'application présente une solution entièrement automatisée basée sur le titrage. Par rapport à la chromatographie ionique, le titrage présente l'avantage de ne pas nécessiter de dilution de l'échantillon et le matériel est comparativement peu coûteux. En outre, la solution entièrement automatisée permet aux utilisateurs de minimiser les erreurs de manipulation, de réduire la charge de travail et de garantir une reproductibilité exceptionnelle.

Détermination de la concentration en Sb (total) dans un bain de Cu acide par voltampérométrie inverse anodique avec l'acide chlorhydrique comme électrolyte. En raison de l'excès de Cu le potentiel de déposition doit être choisi seulement 50 mV plus négatif que le signal Sb.

Les mesures électrochimiques avec électrode à cylindre tournant (RCE) sont largement employées dans les applications industrielles sur la corrosion lorsque la simulation réaliste des conditions d'écoulement dans des conduits est nécessaire en laboratoire. Ce livre blanc permet de mieux comprendre les particularités et les paramètres qui régissent les mesures électrochimiques, en particulier les mesures effectuées dans des conditions d'écoulement turbulent, et donne un tableau exhaustif des meilleures pratiques d'application de cette technique. Les annexes fournissent un aperçu et une brève explication des paramètres et des lois spécifiques au comportement des fluides dans les cellules électrochimiques avec RCE.

Ce bulletin décrit la détermination entièrement automatique de l'uranium par la méthode de Davies et Gray : l'uranium(VI) est réduit en uranium(IV) dans une solution d'acide phosphorique concentrée avec du fer(II). Avec le molybdène comme catalyseur, le fer(II) en excès est oxydé avec l'acide nitrique. L'acide nitrique qui se forme est détruit par l'acide sulfamique avant que l'uranium(IV) ne soit titré avec une solution de dichromate de potassium en présence d'un catalyseur de vanadium.

Détermination de sodium, potassium, calcium et magnésium dans une formule d'alimentation par perfusion (au goutte à goutte), utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe et la dialyse comme préparation d'échantillons.

Les acides chlorhydrique et fluorhydrique sont déterminés dans des bains de décapage contenant de l'éthanol et de l'acétonitrile par titrage thermométrique. La courbe de titrage montre deux points finaux qui servent chacun à quantifier l'acide correspondant.

Cette note d'application documente l'adéquation des spectromètres Raman portables, par exemple le Mira M-1, pour l'identification et la différenciation des sels tels que les carbonates, les phosphates et les sulfates. Le travail s'est concentré sur l'évaluation de l'influence de la partie cationique et de l'eau cristalline sur l'identification des sels par spectroscopie Raman.

Détermination de borate et chlorure avec détection de conductivité (MSM épuisé). Après l'introduction de la fraiche unité MSM et après le changement d'éluant, le sulfate est analysé avec détection de conductivité après suppression chimique.

Cette Application Note décrit la détermination polarographique du cuivre dans des bains galvaniques utilisés dans la production de cellules photovoltaïques à couche mince à base de di-séléniure de cuivre indium gallium (appelé CIGS). La couche absorbante CIGS est déposée par voie électrolytique sur un substrat revêtu d'une couche de molybdène.La détermination du cuivre est réalisée après dilution de l'échantillon avec de l'acide sulfurique comme électrolyte de base.

Dans cette note d'application, l'EIS est appliquée à trois échantillons d'aluminium revêtu avant et après la mesure de la dissolution progressive (stepwise dissolution measurement, SDM). Cette technique a été analysée dans l'Application Note AN-COR-08.

Détermination des acides fluorhydrique et nitrique dans des bains de décapage par titrage potentiométrique.a) Détermination de la teneur en acide totale utilisant l'électrode Sb combinée et NaOH comme titrant.b) Détermination de l'acide fluorhydrique avec le F-ISE et La(NO3)3 comme titrant.La concentration en acide nitrique est ensuite déterminée par calcul.

Détermination de saccharine, benzamide et o-toluènesulfonamide dans un bain galvanique de nickel utilisant la chromatographie RP avec détection UV.

Détermination de Ni, Co et Fe dans une solution PTA contenant HCl.

Détermination de lithium, sodium, ammonium, potassium, manganèse, calcium, magnésium, strontium et baryum dans un effluant offshore par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Cette Application Note explique le dispositif permettant d'effectuer une SIE et présente les différents types de connexions dans la cellule électrochimique et les paramétrages des appareils.

Détermination du lithium, sodium, potassium, magnésium et calcium dans l'eau de mer en utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination à long terme de cations standard avec une préparation d’éluant in-line automatique utilisant le Dosino et des instruments Level Control par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Les mélanges d'ions d'aluminium et de magnésium sont analysés par titrage inverse avec des diverses valeurs pH. L'électrode ionique spécifique de cuivre sert ici d'électrode indicatrice. L'aluminium est d'abord déterminé dans une solution acide, puis le magnésium dans une solution alcaline.

La détermination de l'iodate et de l'iodure dans les bains galvaniques déjà utilisés est rendue plus difficile par la forte concentration en ions diverses. L'iodate est requis comme stabilisateur du bain. Sa concentration doit être surveillée en vue d'une enduction adéquate. Un éluant de chlorure de sodium, la colonne Metrosep A Supp 5 - 250/4.0 et la détection UV/VIS directe permettent une analyse de tels échantillons sans interférences matricielles.

Détermination de Zn, Pb, Cu et Fe dans le sucre après digestion humide.

Electroless Ni plating offers superior surface finish and corrosion resistance. Anodic stripping voltammetry allows Bi stabilizer to be monitored in Ni plating baths.