Applications

Les métaux Cd, Co, Cu, Fe, Ni, Pb et Zn sont dosés dans la gamme sub-ppb (limite de détection 0.05 µg/l.) par la méthode de la voltampérométrie inverse. Pour Cd, Cu, Pb et Zn, la méthode DP-ASV (complexes de diméthylglyoxime) est appliquée; pour Co, Ni et Fe la méthode DP-CSV (complexes de pyrocatéchol).Le VA Processor et le Passeur d'échantillons permettent de déterminer automatiquement les ions cités dans une solution. Cette méthode a été élaborée tout spécialement pour l'analyse de traces dans les semi-conducteurs à base de silicium. Il va sans dire qu'elle est également d'un grand intérêt pour l'analyse environnementale.

Détermination de calcium et magnésium dans du chlorure de sodium haute pureté utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de triméthylamine dans du peroxyde d'hydrogène (31%) utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe après élimination de matrice «inline», préconcentration «inline» et calibrage «inline».

Détermination de traces de méthylamine, diméthylamine et triméthylamine dans la méthylpyrrolidone utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Le peroxyde d'hygrogène existe à différents degrés de pureté en fonction de son utilisation. Le H2O2 de haute pureté (qualité électronique) exige des degrés de contamination très bas, par ex. moins de 1 μg/L de triméthylamine (TMA). Cette application décrit la détermination de la triméthylamine dans des solutions de haute pureté de H2O2 (30%). L'analyse est réalisée à l'aide d'une préconcentration avec élimination de la matrice (MiPCT-ME) en utilisant la détection de conductivité après suppression cationique séquentielle.

La détermination de traces de cations et d'amines dans le peroxyde d'hydrogène joue un rôle majeur dans la détermination de la qualité des produits chimiques semi-conducteurs de qualité supérieure. En particulier, certains fabricants recherchent une teneur en triméthylamine égale, voire inférieure, à 1 ppb dans les échantillons de peroxyde d'hydrogène. On applique la chromatographie ionique après MiPCT-ME* avec détection de la conductivité après suppression séquentielle des cations.

Vinylene carbonate is a widely used lithium-ion battery electrolyte additive that requires strict moisture control to maintain battery performance and lifetime. Accurate moisture quantification was historically limited by side reactions, complicating the analysis. The introduction of alcohol-free coulometric Karl Fischer reagents now enables precise, reproducible moisture determination, facilitating more reliable control of additive and electrolyte quality during manufacturing.

Détermination de traces de bromure dans HCl (32%) utilisant la chromatographie anionique avec détection ampérométrique à l'électrode en argent.

Détermination de traces d'iodure dans l'acide acétique utilisant la chromatographie anionique avec détection ampérométrique à l'électrode en pâte de carbone.

Cette note d'application de procédé décrit une méthode permettant de déterminer la concentration de strontium et de baryum dans la saumure en tant que détecteurs précoces de l'encrassement des membranes par chromatographie ionique de procédé en ligne. L'utilisation de cette technique d'analyse multiparamétrique permet de réduire le risque d'encrassement prématuré des membranes et d'éviter une maintenance imprévue et des coûts d'utilisation élevés grâce à une analyse automatisée 24 heures sur 24 et 7 jours sur 7.

Raman spectroscopy with PLS modeling enables rapid, accurate, nondestructive quantification of the total phosphate content in solution with minimal sample preparation.

Détermination du formiate, chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans TMAOH à 20% en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression séquentielle et neutralisation de matrice «inline».

Détermination du chlorure, nitrate et sulfate dans H3PO4 à 85% en utilisant la chromatographie anionique à deux dimensions et la détection de conductivité après suppression séquentielle.

L'acide nitrique en qualité électronique (electronic grade) ne doit contenir qu'un très faible taux de contaminations en anions (de l'ordre du mg/L). La détermination par chromatographie ionique de telles traces d'anions requiert une colonne haute capacité ainsi qu'un éluant qui ne permette au nitrate d'éluer de la colonne qu'après tous les autres ions intéressants. On obtient cette séparation sur une colonne du type Metrosep A Supp 16 - 250/4,0 à l'aide d'un éluant de carbonate/carbonate d'hydrogène puissant.

Le pyrophosphate est utilisé en tant que stabilisant dans une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène. Les solutions de « qualité réactif » peuvent contenir du pyrophosphate dans des gammes hautes de concentration de l'ordre du mg/L, alors que les solutions de peroxyde d'hydrogène de « qualité électronique » ne doivent pas contenir ce stabilisant. Ici, la détermination du pyrophosphate dans des solutions H2O2 de grande pureté (30%) est réalisée à l'aide de la préconcentration inline avec élimination de la matrice (MiPCT-ME) et un gradient Dose-in.

Des produits chimiques ultrapures sont requis dans l'industrie des semi-conducteurs. Les impuretés ioniques peuvent conduire à des produits corrompus. Cette application décrit la détermination des impuretés anioniques dans une solution d'hydroxyde d'ammonium à 28 % de qualité pour semi-conducteurs. Pour éviter les perturbations matricielles, il convient d'appliquer la neutralisation inline et la préconcentration inline avec élimination de la matrice.

L'industrie des semi-conducteurs nécessite des produits chimiques de haute pureté, voire de très haute pureté, pour la production de composants électroniques. La pureté des produits chimiques est cruciale pour la qualité et l'efficacité de la production des pièces. Le peroxyde d'hydrogène et l'hydroxyde d'ammonium sont analysés ici suivant des méthodes de préparation d'échantillons conventionnelles comme la digestion et l'évaporation avec reconstitution ultérieure à l'eau ultra pure. Les échantillons obtenus sont injectés en appliquant la technique de préconcentration intelligente (MiPCT).

L'analyse de l'hydrogénocarbonate de sodium (également appelé bicarbonate de sodium) pour les contaminants anioniques est critique du fait de la grande quantité de CO2 formée pendant la suppression. Même la suppression séquentielle ne supprime pas entièrement les interférences dues au pic de carbonate. L'introduction de la neutralisation inline à l'aide du module de préparation d'échantillons (SPM) avec élimination ultérieure du CO2 avec le MCS (Metrohm CO2 Suppressor) avant l'injection résout ce problème. Après ce prétraitement, l'échantillon ayant subit une suppression séquentielle est analysé sans difficulté.

Les sels de lithium (par exemple, le carbonate de lithium et l'hydroxyde de lithium) sont utilisés dans une multitude d'applications. L'hydroxyde de lithium est utilisé pour la production de stéarate de lithium, un lubrifiant important pour les moteurs. En outre, il est utilisé comme purificateur d'air en raison de sa capacité à lier le dioxyde de carbone. Si la majeure partie du carbonate de lithium est utilisée pour la production d'aluminium, il est également utilisé dans l'industrie du verre et de la céramique. Pour toutes ces applications, il est important de connaître la qualité des sels de lithium purs utilisés dans les différents processus de production. Pour toutes ces applications, il est important de connaître la qualité des sels de lithium purs utilisés dans les différents processus de production. Cette note d'application présente une méthode simple pour le dosage de l'hydroxyde de lithium et du carbonate de lithium sur un système automatisé OMNIS

Le nitrate de lithium est un agent oxydant utilisé dans la fabrication de feux d'artifice et de fusées éclairantes de couleur rouge. En outre, le composé de nitrate de lithium trihydraté absorbe bien la chaleur et peut être utilisé pour le stockage de l'énergie thermique. Le nitrate de lithium étant une substance hygroscopique, sa pureté doit d'abord être vérifiée avant qu'il ne soit utilisé pour la synthèse ou d'autres applications. Le test de pureté est effectué par un titrage de précipitation entièrement automatisé entre le lithium et le fluorure dans une solution éthanolique. L'avantage du titrage est qu'il n'est pas nécessaire de diluer le nitrate de lithium après sa dissolution dans l'éthanol, comme c'est le cas avec d'autres techniques telles que l'ICP-MS.

Cette note d'application compare le Titrateur OMNIS et le Titrando 888 pour la détermination de l'acide nitrique, de l'acide phosphorique et de l'acide acétique dans un bain de gravure en aluminium, ainsi que pour la détermination de l'hydroxyde de tétraméthylammonium (TMAH). Des paramètres d'analyse identiques ont été utilisés, montrant qu'OMNIS fournit des résultats équivalents, voire supérieurs, à ceux d'autres systèmes de titrage bien établis.

The standardization of the cationic surfactant TEGOtrant is performed using potentiometric titration as well as near-infrared spectroscopy (NIRS) in this application.

Détermination de traces de fluorure, bromure, nitrate, phosphate et sulfate utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et détection UV/VIS.

Détermination de Cd, Pb et Sb dans de l'acide acétique.

Détermination de Zn, Cd, Pb, Cu, Fe, Ni et Co dans NaOH 50% en un seul passage.

Détermination de Zn, Cd, Pb, Ni et Co dans de l'acide chlorhydrique (37,8%).

Détermination du cuivre, fer et vanadium dans des échantillons de sel dans la gamme de concentration de l’ordre du µg/kg par la voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) avec électrode HMDE. La préparation des échantillons est inutile.

Cr(VI) est déterminé avec le complexant DTPA à pH 6,2 par voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) à l'électrode HMDE.

Le molybdène est déterminé par polarographie à la SMDE dans une solution d'acide nitrique.

Détermination de Zn et Pb par la voltampérométrie inverse anodique (ASV, Anodic Stripping Voltammetry) dans un tampon d’acétate à une valeur pH de 4,6.

Détermination de fer dans l’éthanol par la voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) avec électrode HMDE. On utilise un tampon PIPES comme support d’électrolyte et la pyrocathéchine comme agent complexant à une valeur de pH de 7,0.

La concentration en nickel dans l’éthylène glycol peut être déterminée par voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV) après que la matrice organique a été détruite par désagrégation UV.

Détermination de la concentration en fer dans des échantillons d'eau par voltampérométrie inverse d'adsorption avec le 1-nitroso-2-naphthol comme agent complexant. Tous les réactifs doivent être ajoutés dans l'ordre indiqué dans la liste ci-dessous. Tous les réactifs contiennent normalement des impuretés de fer. C'est pourquoi il est recommandé de soustraire la valeur à blanc des réactifs. Le Fe(II) et le Fe(III) montrent des sensibilités différentes. C'est pourquoi la solution ne doit contenir qu'une des espèces du fer. L'acide ascorbique (vitamine C) peut être ajouté à la solution de mesure et à la solution standard de Fe(III) si Fe(II) et Fe(III) sont présents tous les deux pour déterminer la concentration totale du fer. Une concentration finale d'acide ascorbique de 0.002 mol/L est appropriée.

Détermination polarographique des concentrations en fer dans l'acide phosphorique. La méthode est appropriée pour le fer à des concentrations dans la gamme des ppm. Le Fe(II) et le Fe(III) donnent des signaux avec la même sensibilité.

Détermination de la concentration en Ni ou Co par voltampérométrie inverse d'adsorption avec l'électrode (HDME) avec la diméthylglyoxime (DMG) comme agent complexant.

Détermination de la concentration en fer par voltampérométrie inverse d'adsorption avec l'électrode HMDE avec le 1-nitroso-2-naphthol (1N2N) comme agent complexant.

OMNIS Client/Server améliore les performances commerciales grâce à une gestion évolutive des serveurs, réduisant les coûts en diminuant le matériel, la consommation d'énergie et la maintenance sur tous les sites.