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On sait depuis des années qu'une consommation excessive de nitrates provenant des aliments peut entraîner une cyanose, en particulier chez les jeunes enfants et les adultes sensibles. Selon la norme de l'OMS, le niveau de danger se situe à une concentration massique de c(NO3-) ≥ 50 mg/L. Cependant, des études plus récentes ont montré que lorsque les concentrations de nitrates dans le corps humain sont trop élevées, elles peuvent (via le nitrite) entraîner la formation de nitrosamines cancérigènes et même plus dangereuses.Les procédés photométriques connus pour la détermination de l'anion nitrate prennent du temps et sont sujets à une large gamme d'interférences. Avec l'importance croissante de l'analyse des nitrates, la demande d'une méthode sélective, rapide et relativement précise a également augmenté. Une telle méthode est décrite dans cet Application Bulletin. L'annexe contient une sélection d'exemples d'application où les concentrations de nitrate ont été déterminées dans des échantillons d'eau, des extraits de sol, des engrais, des légumes et des boissons.

Détermination du strontium et du baryum dans le monoéthylèneglycol par la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de sodium, potassium, fer(II), magnésium et calcium dans l’antigel (monoéthylèneglycol) par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe. L’acide ascorbique réduit le fer (III) en fer (II). Par cette méthode, la teneur totale en fer est déterminée en tant que fer(II).

Cette note d'application décrit la détermination des N,N-diéthylhydroxylamine (DEHA), de la triisopropanolamine (TIPA) et d'un composant révélateur de couleur cationique (Color-Developing component, CDC) dans un bain révélateur. L'analyse a lieu sur une colonne haute capacité de type Metrosep C - 250/4.0 suivie d'une détection de conductivité directe. Afin de réduire le temps d'élution des révélateurs de couleur fortement retenus sur la colonne, le débit de celle-ci la été augmenté après élution des amines.

La 2-amino-N-(2,2,2-trifluoroéthyl)-acétamide est un composé organique utilisé pour la synthèse de produits pharmaceutiques. Sa pureté est essentielle pour la réussite de l'étape de synthèse correspondante. On s'intéresse à la 2,2,2-trifluoroéthylamine, à la glycine et aux cations inorganiques. Leur aire totale de pic doit être < 2 % de l'aire de pic de tous les pics au-dessus du seuil de notification. La séparation et la quantification sont réalisées sur une colonne cationique Metrosep C 4 - 250/4,0.

Le peroxyde d'hygrogène existe à différents degrés de pureté en fonction de son utilisation. Le H2O2 de haute pureté (qualité électronique) exige des degrés de contamination très bas, par ex. moins de 1 μg/L de triméthylamine (TMA). Cette application décrit la détermination de la triméthylamine dans des solutions de haute pureté de H2O2 (30%). L'analyse est réalisée à l'aide d'une préconcentration avec élimination de la matrice (MiPCT-ME) en utilisant la détection de conductivité après suppression cationique séquentielle.

Détermination du bromure et chlorure dans des solutions de développement de l'industrie photographique.

Les bases organiques faibles solubles dans des solvants non aqueux (y compris les solvants non polaires) sont déterminées par titrage dans l'acide acétique glacial avec des acides forts comme l'acide perchlorique anhydre ou l'acide trifluorométhanesulfonique. On peut déterminer le point final de tels titrages de manière thermométrique dans la mesure où il existe un indicateur de point final thermométrique adapté. L'expérience a montré que l'oxyde d'isobutyle et de vinyle est particulièrement bien adapté comme indicateur.

La lucigénine est l'un des réactifs chimiluminescents le plus utilisé, elle peut être employée pour l'indication de la présence de superoxydes radicaux anioniques.La lucigénine est plutôt onéreuse à l'achat ; cependant, sa synthèse comporte uniquement deux étapes à partir de l'acridone. La première étape inclut une méthylation, la deuxième forme du chlorure de lucigénine, transformé ensuite en nitrate de lucigénine. Afin de vérifier la pureté de la lucigénine synthétisée, une mesure ionique peut être appliquée en utilisant une électrode spécifique au nitrate. C'est une méthode rapide et peu onéreuse, comparée aux méthodes concurrentes telles que la chromatographie ionique.

La teneur en eau dans le 2-méthyle-5-mercaptothiadiazole est déterminée selon Karl Fischer, utilisant un mélange de solvant spécial, pour éviter toutes réactions secondaires.

L'indice de brome indique le degré d'insaturation et repose sur la simple addition de brome sur la double liaison des alcènes. Une mole de brome est consommée pour chaque mole de double liaison carbone-carbone. L'indice de brome indique la teneur en oléfine dans les hydrocarbures aromatiques. Cette Application Note décrit la détermination par titrage coulométrique selon ASTM D1492.

Karl Fischer reagents contain buffer substances (usually imidazole) since the reaction constant is dependent on the pH value. A constant pH therefore ensures the most repeatable results. In 2015, imidazole was classified by European Union the as a CMR (carcinogenic, mutagenic or toxic) substance and the statement H360D was added, stating possible harm to fertility or a fetus. Meanwhile, other reagents free of imidazole are available for purchase. This Application Note summarizes test measurements with 34433 HYDRANAL™ NEXTGEN Coulomat AG-FI.

Détermination de nitrate, sulfate et thiocyanate dans des additifs de matériaux de construction utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité.

Les produits chimiques spécialisés doivent répondre à de multiples exigences de qualité. L'un de ces paramètres de qualité, que l'on retrouve dans presque tous les certificats d'analyse et spécifications, est la teneur en humidité. La méthode standard pour la détermination de la teneur en humidité est le titrage Karl Fischer. Cette méthode nécessite une préparation reproductible des échantillons, des produits chimiques et l'élimination des déchets. Il est également possible d'utiliser la spectroscopie dans le proche infrarouge (NIR) pour déterminer la teneur en humidité. Avec cette technique, les échantillons peuvent être analysés sans aucune préparation et sans utiliser de produits chimiques.

Détermination de citrate, ascorbate et acétate dans une solution de développement de l'industrie photographique utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection par conductivité avec suppression.

Détermination du fluorure, chlorure, nitrate, sulfate et oxalate dans une matière en perfluorocarbone en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Le pyrophosphate est utilisé en tant que stabilisant dans une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène. Les solutions de « qualité réactif » peuvent contenir du pyrophosphate dans des gammes hautes de concentration de l'ordre du mg/L, alors que les solutions de peroxyde d'hydrogène de « qualité électronique » ne doivent pas contenir ce stabilisant. Ici, la détermination du pyrophosphate dans des solutions H2O2 de grande pureté (30%) est réalisée à l'aide de la préconcentration inline avec élimination de la matrice (MiPCT-ME) et un gradient Dose-in.

L'industrie des semi-conducteurs nécessite des produits chimiques de haute pureté, voire de très haute pureté, pour la production de composants électroniques. La pureté des produits chimiques est cruciale pour la qualité et l'efficacité de la production des pièces. Le peroxyde d'hydrogène et l'hydroxyde d'ammonium sont analysés ici suivant des méthodes de préparation d'échantillons conventionnelles comme la digestion et l'évaporation avec reconstitution ultérieure à l'eau ultra pure. Les échantillons obtenus sont injectés en appliquant la technique de préconcentration intelligente (MiPCT).

Détermination de cadmium et plomb dans un poudre herbicide contenant 37% de cuivre après digestion.

Détermination de la concentration Pd dans un bain accélérateur par polarographie dans un électrolyte de chlorure d'ammonium.

La spectroscopie Raman portable est utilisée pour caractériser la qualité de feuilles de diamant fabriquées par dépôt de vapeur chimique (CVD).

Le chlore et la soude caustique sont utilisés comme matières premières dans de très nombreux procédés de production pour différents marchés, dont la fabrication de papier et de pâte à papier, la pétrochimie et le secteur pharmaceutique. Les procédés de production de chlore et de soude, représentant 95 % de la production, dépendent de l'électrolyse de la saumure, laquelle nécessite plusieurs étapes de purification préalables. Ce livre blanc décrit le principe et les avantages de l'analyse de procédés online et inline par rapport aux méthodes traditionnelles de production de ces substances chimiques de base.

L'oxyde de propylène (OP) est un produit industriel majeur utilisé dans diverses applications industrielles, principalement pour la production de polyols (les éléments constitutifs des polyuréthanes). Il existe plusieurs méthodes de production avec ou sans coproduits. Ce livre blanc décrit les possibilités d'optimisation de la production de l'OP afin de rendre les procédures plus sûres et plus efficaces, d'obtenir des produits de meilleure qualité et de gagner un temps appréciable par une analyse des procédures online au lieu de mesures en laboratoire.

La sous-estimation des procédures de contrôle qualité (CQ) est l'un des principaux facteurs entraînant une défaillance interne et externe des produits, dont il est rapporté qu'elle aurait provoqué entre 10 et 30 % de pertes de chiffre d'affaires. En conséquence, bon nombre de normes ont été mises en place pour assister les fabricants dans leur procédure de contrôle qualité. Cependant, le temps de résultat et les coûts associés aux produits chimiques peuvent être parfois excessifs, ce qui conduit de nombreuses entreprises à introduire la spectroscopie proche infrarouge (NIRS) dans leur procédure de contrôle qualité. Cet article montre les possibilités offertes par la spectroscopie proche infrarouge et indique des économies potentielles pouvant atteindre 90 % des coûts.