Applications

Ce poster décrit une méthode simple et sensible de détermination du perfluorooctanoate (PFOA) et du sulfonate de perfluorooctane (PFOS) dans des échantillons d’eau par détection de la conductivité avec suppression. La séparation est réalisée par une élution isocratique sur une colonne à phase inverse thermostatée à 35 °C à l’aide d’une phase mobile aqueuse contenant de l’acide borique et de l’acétonitrile. Les teneurs en PFOA et PFOS dans la matrice d’eau sont quantifiées par injection directe avec application d’une boucle de 1000 μL. Sur la gamme de concentration de 2 à 50 μg/mL et de 10 à 250 μg/mL, la courbe de calibrage linéaire du PFOA et du PFOS fournit des coefficients de corrélation cohérents respectifs (R) de 0,99990 et de 0,9991. Les écarts-types relatifs sont inférieurs à 5,8 %. La présence de fortes concentrations d’anions monovalents et divalents comme le chlorure et le sulfate est négligeable pour la détermination des substances perfluoroalkyliques (PFAS). En revanche, la présence de cations bivalents, tels que le calcium et le magnésium, normalement présents dans les matrices d’eau, compromet la récupération des PFOS. Cet inconvénient a été surmonté en appliquant la suppression cationique in-line de Metrohm. Pendant que les cations divalents perturbateurs sont échangés contre des cations de sodium sans interférences, les PFOA et PFOS sont transférés directement à la boucle d’échantillonnage. Après élimination in-line des cations, la récupération de PFAS dans les échantillons d’eau contenant 350 mg/mL de Ca et Mg est améliorée et passe de 90 - 115 % à 93 - 107 %. Alors que la détermination PFAS d’échantillons d’eau à faible teneur en sel est réalisée au mieux par simple injection directe CI, l’eau riche en métaux alcalino-terreux est mieux analysée en utilisant la suppression cationique in-line de Metrohm.

Détermination des chlorures et des sulfates (non quantifiés) dans un échantillon d'huile de haute viscosité au moyen d’une désagrégation par combustion suivie d'une chromatographie anionique avec détection de conductivité après une suppression séquentielle.Mot-clé : pyrohydrolyse

Détermination des fluorures, des chlorures, des bromures et des sulfates dans les restes de solvants au moyen d’une désagrégation par combustion comme préparation des échantillons suivie d'une chromatographie anionique avec détection de la conductivité après une suppression séquentielle. Cette analyse est essentielle pour la répartition des déchets en solvants avec et sans halogènes.Mot-clé : pyrohydrolyse

La détermination des halogènes et du soufre dans les déchets est importante. La combinaison inline du module de combustion Mitsubishi avec la CI de Metrohm est une méthode appropriée pour ce type d'échantillon. Les taux de recouvrement sont analysés avec un matériel de référence certifié, le polyéthylène à basse densité (low-density polyethylen, LDPE) par exemple.Mot-clé : pyrohydrolyse

Les gants en latex sont utilisés dans les environnements de salle blanche pour éviter les contaminations. Dans les centrales nucléaires, on interdit l'utilisation de gants qui dégagent des halogénures ou des sulfates corrosifs. On détermine la teneur totale en halogènes et en soufre au moyen de la combustion CI. On effectue un test d'éluat pour vérifier le taux d'halogènes et de sulfates pouvant éluer dans les gants. La préparation des échantillons consiste en une préconcentration et une élimination de la matrice (MiPCT-ME) comme décrit dans la AN-S-304.Mot-clé : pyrohydrolyse

La teneur en iode dans de nombreux agents de contraste iodés (ICM) est d'environ 50 % et est déterminée très précisément à l'aide de la combustion/chromatographie ionique. D'importantes quantités de H2O2 (1 000 mg/L) sont nécessaires pour une totale absorption de l'iode. De même, la concentration de la solution standard interne doit être de 50 mg/L. La teneur en eau de l'agent de contraste est déterminée par la méthode d'extraction avec four Karl Fischer de Metrohm et prise en compte dans le calcul final.Mot-clé : pyrohydrolyse

La combustion/chromatographie ionique allie la combustion prohydrolytique de l'échantillon et l'absorption des gaz de combustion dégagés dans une solution aqueuse oxydante, laquelle est placée ensuite dans un chromatographe ionique en vue de l'analyse des halogénures et du soufre (sous forme de sulfate). La combustion et l'analyse des matériaux de référence certifiés (MRC) montrent clairement la fiabilité de la combustion/chromatographie ionique de Metrohm.Mot-clé : pyrohydrolyse

Cette application décrit la détermination des fluorures, des chlorures, des bromures et du soufre (sous forme de sulfate) dans une solution standard contenant de l'éthanol avec des composés halo-organiques (acides 4-halogénobenzoïques ; F, Cl et Br) et organo-sulfurés (acide 3-(cyclohexylamino)-1-propane sulfonique) à l'aide de la combustion CI de Metrohm avec capteur de flamme et élimination de la matrice inline.Mot-clé : pyrohydrolyse

Le polyisobutène (PIB) est une matière première importante pour de nombreux produits. La garantie de la qualité exige de déterminer sa teneur en fluor. Cette tâche est facilement exécutée grâce à la combustion CI de Metrohm avec capteur de flamme et élimination de la matrice inline.Mot-clé : pyrohydrolyse

Le cyclohexane est un solvant organique important. Le cyclohexane recyclé doit être contrôlé pour détecter d'éventuelles traces, comme par exemple de chlorures et de sulfates. La combustion CI de Metrohm avec capteur de flamme et élimination de la matrice inline est la méthode à choisir.Mot-clé : pyrohydrolyse

Le respect des valeurs limites de certaines substances dangereuses dans les équipements électriques et électroniques (RoHS) exige de réduire la teneur en halogènes dans différents matériaux organiques utilisés dans ces équipements. Dans ce contexte, il existe une forte demande de polymères sans halogènes. La Combustion IC de Metrohm avec capteur de flamme et élimination de la matrice inline est une méthode indispensable et conforme à la norme CEI 60754 pour la détermination des halogènes dans les polymères. Le matériau polymère analysé contient jusqu'à 1 % d'halogènes.

La fabrication d'eau ultrapure pour l'industrie pharmaceutique ou celle des semi-conducteurs exige des échangeurs ioniques de grande qualité. La combustion CI de Metrohm est ici un outil indispensable pour le contrôle de la pureté du matériau échangeur d'anions. L'échantillon initial était mouillé et a dû être séché à 105 °C dans un four spécial avec évacuation de l'air d'échappement.Mot-clé : pyrohydrolyse

L'argile est nécessaire à la fabrication des tuiles. Les contrôles qualité exigent ici une détermination de la teneur en halogènes et en soufre. Le système de combustion CI de Metrohm est idéalement adapté pour cela. Cette méthode permet de déterminer le soufre sous forme de sulfate et les halogènes sous forme d'halogénures. Étant donné que l'argile comporte souvent une forte proportion d'ions métalliques alcalins et alcalino-terreux qui attaquent le tube à pyrolyse, on ajoute de l'oxyde de tungstène avant la combustion.Mot-clé : pyrohydrolyse

Cette Application Note décrit la détermination du fluor et du soufre dans le gaz liquéfié certifié par la combustion CI de Metrohm. Des déterminations successives s'effectuent partiellement en parallèle : alors que la solution d'absorption d'un échantillon déjà incinéré est analysée par CI, la combustion de l'échantillon suivant a déjà lieu.Mot-clé : pyrohydrolyse

La paraffine et les huiles lubrifiantes sont tirées de la fraction de cire de la distillation du pétrole brut. La teneur en chlorure doit être faible dans les deux. Cette Application Note décrit la détermination du chlorure après une combustion inline. Bien que cela n'arrive pas dans cette application, il est également possible de quantifier le taux de soufre par cette méthode. Mot-clé : pyrohydrolyse

La directive UE sur la limitation de l'utilisation de certaines substances dangereuses dans les équipements électriques et électroniques ainsi que la norme CEI 61249-2-21 définissent des valeurs limites pour les teneurs en halogènes des matériaux utilisés en électronique. La combustion CI de Metrohm avec détermination par chromatographie ionique détermine de manière précise, rapide et automatisée les halogènes dans les matériaux de base utilisés dans les circuits imprimés selon CEI 61189-2.Mot-clé : pyrohydrolyse

La combustion du charbon pollue l'atmosphère en halogènes. Le fluor et le chlore sont des composants naturels du charbon, alors que le bromure y est souvent ajouté sous forme de bromure de calcium afin de réduire les émissions de mercure. Cette Application Note présente les résultats de la désagrégation par combustion par la combustion CI de trois échantillons de charbon ayant des teneurs différentes en bromure.Mot-clé : pyrohydrolyse

Cette Note traite de la détermination de la teneur en fluor et en chlore d'un échantillon de gaz liquéfié (LPG, Liquid Petroleum Gas) ou, en d'autres mots, des halogènes dans un mélange de propane et de butane. Le fluor provient du butane perfluoré, le chlore du chlorure de méthyle. 50 µL d'échantillon sont versés dans le système de combustion à l'aide du module LPG/GSS. Les halogènes libérés par la combustion sont déterminés par chromatographie ionique avec la technique d'injection Partial Loop intelligente après élimination de la matrice inline.Mot-clé : pyrohydrolyse

L'huile de palme est une huile végétale utilisée non seulement dans l'industrie agro-alimentaire, mais aussi pour la fabrication de savons et de produits de soins du corps. Il s'agit en outre d'une matière première importante pour la production du biodiesel. Selon le degré de raffinage, l'huile de palme peut paraître rouge, rougeâtre, voire même incolore. Le raffinage élimine les carotènes responsables de la couleur et l'huile devient de plus en plus claire. Cette note traite de la détermination de la teneur en chlore et en soufre de différentes huiles de palme par la combustion CI.Mot-clé : pyrohydrolyse

Le charbon contient une certaine quantité de composés fluorés, chlorés et soufrés. Pendant la combustion du charbon, ces composants dégagent des acides corrosifs (par ex. l'acide fluorhydrique qui se forme à partir des composés fluorés). Les centrales thermiques exigent donc du charbon à faible teneur en fluor pour éviter une production d'acide fluorhydrique massive. Dans cette Application Note, la teneur en fluor du charbon est déterminée par chromatographie ionique après pyrohydrolyse.

Le caoutchouc halobutyle est fréquemment utilisé dans la production de bouchons pharmaceutiques. Il est idéal pour cette application étant donné sa faible perméabilité aux gaz, ainsi que sa résistance chimique. La teneur en halogènes et soufre des bouchons en caoutchouc butyle chloré et bromé est analysée. Des composés halogénés et soufrés sont dégagés par pyrohydrolyse et analysés au moyen d'une chromatographie ionique (CI) subséquente.

Les matériaux polymères utilisés pour la construction et la décoration doivent résister à la flamme. Pour atteindre le niveau de résistance requis, des retardateurs de flamme sont ajoutés au polymère brut. Ces retardateurs de flammes sont souvent des composés halo-organiques. L'utilisation de tels composants et la concentration respective en halogènes introduits peuvent être déterminées par couplage CIC (combustion chromatographie ionique). La récupération sur l’ensemble du système est testée à l'aide d'un matériau de référence certifié (MRC).

Le minerai de fer est une ressource importante pour la production d'acier. Sa teneur naturelle en halogènes est une caractéristique de qualité du fait de la corrosivité des halogénures respectifs. Le couplage CIC (combustion chromatographie ionique) faisant appel à la technologie du flacon sacrifié est appliqué pour l'analyse du fluor et du chlore dans le minerai. En général, du WO3 est ajouté afin d'améliorer la libération de SO2 et par conséquent, la récupération du soufre. Dans cette application, il améliore également de manière significative la récupération du fluorure.

Le pétrole brut ne contient généralement pas d'halogénures organiques. Ils sont introduits sur les sites de production, dans les conduits ou dans les réservoirs de stockage. Ces composants produisent de l'acide fluorhydrique (HF), de l'acide chlorhydrique (HCl) ainsi que d'autres acides au cours des procédés de reformage et d'hydrotraitement, générant de la corrosion et un empoisonnement du catalyseur. Il est essentiel de pouvoir mesurer la spéciation des halogénures afin de tracer la source de la contamination. Les spécifications actuelles imposent une concentration inférieure à 2 mg/kg de chlore organique dans le pétrole brut. Le sulfure dans le pétrole brut pourrait être quantifié à la volée. Étant donné la requête spécifique dans cette application, seuls les halogènes sont déterminés.

L'effet hydrofuge des textiles peut être obtenu par différents traitements, parmi eux l'application de produits chimiques fluorés. Ces composés, en particulier les composés organiques perfluorés, sont extrêmement persistants dans l'environnement et donc répertoriés comme contaminants émergents. La Combustion CI avec pyrohydrolyse suivie d'une détermination par chromatographie ionique est appliquée pour analyser la teneur en fluor des textiles.

Les films d'ester de cellulose sont fabriqués à l'aide de solvants chlorés. La quantité résiduelle du solvant utilisé dans la production s'évapore en quelques jours dans des conditions ambiantes. Le solvant résiduel est déterminé à l'aide de la Combustion CI, par la conversion du chlore organique en chlorure par pyrohydrolyse. Le produit final doit être exempt de tout solvant chloré. Les concentrations critiques de ces composés sont donc détectées dans le cadre du contrôle qualité. L'application de la MiPT dans cette étude a permis un calibrage précis et automatisé à partir d'une seule solution standard.

L'AOF (fluor organique adsorbable) est utilisé pour rechercher les substances alkylées per- et polyfluorées dans les matrices aqueuses par combustion pyrohydrolytique et chromatographie ionique.

La chromatographie ionique de combustion (CIC) mesure les AOX (halogènes organiques adsorbables, c'est-à-dire AOCl, AOBr, AOI) et les AOF ainsi que les CIC AOX(Cl) conformément à la norme DIN 38409-59 et à la norme ISO 18127.

Les halogénures organiques doivent être surveillés dans l'environnement. La chromatographie ionique de combustion (CIC) est utilisée pour une analyse précise des halogènes dans les solides conformément à la norme EN 17813:2023.

The new DIN draft standard 38407-53 outlines TFA analysis in water using direct injection LC-MS/MS, enabling quantification from 0.1–3.0 μg/L as shown in this Application Note.

Cette Application Note montre que la spectroscopie dans le visible et le proche infra-rouge (Vis-NIRS) peut être utilisée pour la quantification de cinq composants actifs insecticides et herbicides (abamectine concentrée émulsifiable (CE), émamectine CE, cyhalothrine CE, cyperméthrine et glyphosate) dans les pesticides. La spectroscopie Vis-NIRS est une excellente alternative aux méthodes de laboratoire conventionnelles pour économiser à la fois de l'argent et du temps.

Cette note d'application décrit l'identification rapide et non destructive des solvants organiques conventionnels à l'aide de spectromètres Raman portatifs. Les mesures effectuées avec le spectromètre Raman portable Mira M-1 ne nécessitent aucune préparation de l'échantillon et fournissent des résultats immédiats et sans ambiguïté.

Analysez efficacement les produits alimentaires grâce à la chromatographie ionique (IC). Découvrez ses applications robustes dans le contrôle qualité des boissons, des additifs alimentaires et des produits laitiers.

Sur la base des essais réalisés, il est possible de déterminer l'efficacité de l'ozonisation des produits de contraste iodés à usage radiologique par IC-ICP-MS via le volume d'iodate formé. Alors qu'une ozonisation de 120 minutes garantit une dégradation de l'acidité amidotrizoïque quasi quantitative en iodate, dans les mêmes conditions d'ozonisation, un résidu d'env. 16 % d'ioméprol est encore présent. Comme en absence d'anions d'iodure, seulement 14 % se transforme en iodate et que sur le chromatogramme ionique, d'autres pics non encore identifiés se produisent, il faut partir du principe de l'existence d'autres substances de dégradation à teneur iodique. Il n'est toutefois pas possible dans les conditions de chromatographie ionique choisies de déceler les produits de contraste iodés intacts. La technique IC-ESI-TOF-MS permet en outre d'identifier le pic du produit de dégradation inconnu de l'ioméprol.

Contrôler les halogènes organiques adsorbables (AOX) dans l'eau en utilisant la chromatographie ionique de combustion (CIC) pour une analyse précise de l'AOCl, de l'AOBr, de l'AOI et des AOX totaux.