Applications

Le fluorure de sodium est utilisé comme agent conservateur dans les échantillons biologiques d’analyse de l’alcool. Tous les échantillons de sang soumis, y compris ceux prélevés sur des conducteurs de véhicules soupçonnés de conduite sous l’influence de l’alcool, doivent être testés avant la détermination de l’alcool par chromatographie en phase gazeuse pour les conserver correctement. Il s’agit d’un point essentiel qui assure la conservation adéquate de l’échantillon. Une conservation inadéquate de l’échantillon peut permettre la glycolyse et/ou la croissance des micro-organismes produisant de l’éthanol. Par le passé, cela était effectué par mesure potentiométrique directe à l’aide d’une électrode sélective au fluorure (F ISE), un compteur d’ions et des standards NaF certifiés. La concentration en fluorure de sodium était déterminée manuellement par immersion de l’électrode directement dans l’échantillon de sang. Les résultats étaient enregistrés manuellement. Ce poster décrit deux méthodes automatisées indépendantes d’analyse qui permettent de minimiser cette procédure fastidieuse et longue. La première méthode consiste à mesurer la teneur en fluorure dans une aliquote de sang par mesure potentiométrique directe après addition de TISAB et d’eau désionisée. La seconde méthode fait appel au titrage d’une aliquote d’échantillon avec La(NO ) après addition d’une solution tampon.

Le gamma hydroxybutyrate (GHB) et son promédicament la gamma-butyrolactone (GBL) psychoactifs sont des substances dont l’abus ne cesse de progresser en tant que drogues de viol et récréatives (fêtes). Comme la GBL non contrôlée se transforme en GHB illicite à la fois in vivo et in vitro, leur distinction juridique est d’une importance cruciale. Ce document présente une méthode simple et sensible utilisant la chromatographie ionique à injection directe combinée à une détection spectrophotométrique pour la détermination légale des GHB et GBL ajoutés de manière illicite aux boissons de consommation courante. Cette méthode permet de tracer le GHB-GLB interconversion, que ce soit par clivage des lactones in vivo ou in vitro ou par estérification intramoléculaire du GHB et satisfait ainsi aux exigences pertinentes des organismes d’application de la loi.

La détection UV/VIS est l’une des techniques de détection les plus sensibles de la chromatographie à l’état de traces. Parfois, cependant, la détection par spectrophotométrie manque de sensibilité, de sélectivité ou de reproductibilité et des dérivatisations chimiques sont nécessaires. En utilisant le réacteur à flux continu robuste et polyvalent de Metrohm, des dérivatisations à étape unique ou multiple peuvent être effectuées de manière entièrement automatique, soit en mode pré-colonne soit en mode post-colonne à toute température entre 25 et 120 °C. La géométrie variable du réacteur permet d’ajuster le temps de séjour des réactifs dans le réacteur selon une cinétique de dérivatisation. La flexibilité du réacteur est démontrée par l’optimisation de quatre techniques post-colonne répandues : la réaction à la ninhydrine relativement lente avec des acides aminés et les dérivatisations rapides de silicate, bromate et chromate(VI).

Ce Bulletin décrit la détermination du fluorure dans diverses matrices à l'aide de l'électrode ionique spécifique au fluorure (F-EIS). L'électrode F-EIS se compose d'un cristal de fluorure de lanthane et présente un comportement de Nernst sur une grande plage de concentration de fluorure.La première partie de ce Bulletin contient des informations sur la manipulation et l'entretien de l'électrode ainsi que la détermination du fluorure proprement dite. La deuxième partie démontre la détermination directe du fluorure par la technique d'addition de standard dans le sel de cuisine, le dentifrice et les bains de bouche.

This document explains how to measure Na ion concentration in diverse matrices with a sodium ion-selective electrode (Na-ISE) using direct measurement and standard addition.

Cet Application Bulletin décrit la détermination de la nicotinamide (vitamine PP), une vitamine du groupe B. Il fournit des instructions pour sa détermination dans des solutions (par ex. jus de fruits), dans des gélules de vitamines et dans des comprimés de multivitamines. La gamme de linéarité de la détermination est également mentionnée. La limite de sensibilité est de l'ordre de 50 μg/L de nicotinamide.

Cet Application Bulletin décrit la détermination polarographique de l'acide folique, une vitamine du groupe B, également connue sous le nom de vitamine B9 ou vitamine BC. Il fournit des instructions pour sa détermination dans des solutions (par ex. jus de fruits), dans des gélules de vitamines et dans des comprimés de multivitamines. La gamme de linéarité de la détermination est également mentionnée. La limite de sensibilité est de l'ordre de 75 μg/L d'acide folique.

Cet Application Bulletin décrit la détermination polarographique de la thiamine (vitamine B1). Cette procédure permet une analyse dans les préparations ne contenant qu'une vitamine. La gamme de linéarité de la détermination est également mentionnée. La limite de sensibilité est de l'ordre de 50 μg/L de thiamine.

Cet Application Bulletin décrit la détermination polarographique de la riboflavine (vitamine B). Cette procédure permet une analyse dans les préparations ne contenant qu'une vitamine. La limite de détermination est de l'ordre de 100 μg/L.

Cet Application Bulletin décrit ...

Le diazépam est un composé du groupe des 1,4-benzodiazépines qui sont employées en médecine comme tranquillisants et antidépresseurs. Ce bulletin décrit la détermination du diazépam dans les comprimés et les liquides de l'organisme (sang, sérum, urine) par polarographie à impulsion différentielle (polarographie differential pulse). Si l'on utilise comme électrolyte de base le tampon Britton-Robinson pH = 2,8 avec une part de méthanol correspondant à 20% du volume, on obtient un pic de réduction marqué à environ -0,73 V. Celui-ci permet de déterminer dans le sang des concentrations de diazépam même inférieures à 0,05 µg/mL. Les différents stades de préparation de l'échantillon sont également présentés dans ce bulletin.

Le bulletin d'application décrit l'appareillage et les méthodes utilisées pour les analyses acides-bases du sang complet et du plasma de sang, publiées par Joergensen et Stirum. L'évaluation des données de mesure est réalisée par un logiciel vendu par Komstar AG.

La suppression séquentielle en chromatographie cationique améliore considérablement les limites de sensibilité. Afin d'obtenir des limites de sensibilité aussi basses, la détermination de la valeur à blanc des récipients d'échantillon utilisés est essentielle. Les essais de lixiviation de différents récipients d'échantillon sont réalisés avec la technique de préconcentration intelligente avec élimination de la matrice sur la colonne Metrosep C Supp 1 - 250/4,0 avec détection de conductivité après suppression séquentielle. Les boîtes de cultures cellulaires Corning® de 50 mL de Sigma-Aldrich (CLS430168) présentent les valeurs à blanc les plus faibles.

Alamar Blue is monitored with fluorescence spectroelectrochemistry during its irreversible reduction to resorufin and further reversible reduction to dihydroresorufin.

La lucigénine est l'un des réactifs chimiluminescents le plus utilisé, elle peut être employée pour l'indication de la présence de superoxydes radicaux anioniques.La lucigénine est plutôt onéreuse à l'achat ; cependant, sa synthèse comporte uniquement deux étapes à partir de l'acridone. La première étape inclut une méthylation, la deuxième forme du chlorure de lucigénine, transformé ensuite en nitrate de lucigénine. Afin de vérifier la pureté de la lucigénine synthétisée, une mesure ionique peut être appliquée en utilisant une électrode spécifique au nitrate. C'est une méthode rapide et peu onéreuse, comparée aux méthodes concurrentes telles que la chromatographie ionique.

Cette application décrit la détermination de la teneur en humidité, azote et graisse dans des échantillons de selles humaines par la spectroscopie proche infrarouge. Il s'agit de paramètres très importants pour le diagnostic médical.

Détermination de citrate, succinate, lactate, β-hydroxybutyrate et acétate dans une poudre sèche d'albumine utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité avec suppression et dialyse comme préparation d'échantillons «inline».

Le test de perméabilité intestinale au lactulose-rhamnose (L/R) sert à diagnostiquer un dysfonctionnement de la perméabilité intestinale. Ce test détermine le mannitol, le rhamnose, le lactose et le lactulose en même temps que le taux de sucre dans le sang comme le glucose, le galactose et le saccharose. Cette Application Note présente l'analyse d'un échantillon de plasma sanguin enrichi des quatre sucres précités.Mot-clé : Hyperperméabilité intestinale ou Leaky Gut Syndrome

Low sensitivity has limited the use of Raman spectroscopy as a detection method. However, the surface-enhanced Raman scattering (SERS) effect has improved its effectivity for analytical use. Aldehyde dehydrogenase (ALDH) and cytochrome c are analyzed by Raman spectroelectrochemistry as a proof of concept in this Application Note.

Détermination de fluorure, chlorure, phosphate et monofluorophosphate dans du monofluorophosphate de glutamine utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans une formule protéinique utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et dialyse comme préparation d'échantillons.

Détermination du fluorure, nitrate, phosphate, sulfate et oxalate dans l'urine humaine en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et la dialyse comme préparation d'échantillons.

Détermination de d'α-glycerolphosphate et de β-glycerolphosphate dans les amino-acides en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du fluorure, chlorure, bromure, nitrate, sulfate et trifluoroacétate (TFA) dans un échantillon peptidique en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure dans la sueur d'un enfant en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du iodure dans un échantillon d'urine humaine de 24 heures en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique. Le résultat correspond à celui de la méthode photométrique. La détection UV n'a pas fonctionné.

Détermination d'oxalate et citrate dans l'urine humaine en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination qualitative du chlorure, phosphate et sulfate ainsi que du chlorite, nitrite, chlorate, bromure et chromate dans l'urine en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du sulfate, phosphate et pyrophosphate dans l'urine humaine et de souris en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure et sulfate dans un électrolyte utilisé dans les capteurs pour mesure de CO2 transcutanée utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Cette Application Note (note d’application) décrit la détermination photométrique des sulfates de chondroïtine avec du chlorure de cétylpyridinium 1 comme titrant et au moyen de l’Optrode (660 nm). Cette méthode est conforme aux exigences de Ph. Eur. et de l’USP.

Le lactate de sodium est une forme saline de l'acide lactique utilisée dans de nombreuses industries réglementées. Par conséquent, une détermination précise de la teneur en lactate est nécessaire et est déjà couverte par plusieurs normes. L'une des monographies de la pharmacopée américaine (USP) permet d'obtenir des précisions élevées et des courbes de titrage bien définies, mais elle utilise des réactifs de titrage et des solvants qui sont plus coûteux que nécessaire. En comparaison, la méthode modifiée présentée par Metrohm nécessite un mélange 1:1 d'eau et d'acétone et utilise de l'acide chlorhydrique aqueux comme titrant, ce qui entraîne une réduction des coûts estimée à 40 % par titrage par rapport à la méthode de l'USP (USP-NF 2021, Issue 2). En outre, le temps nécessaire pour chaque analyse est réduit à seulement 12 % de la méthode USP (sans compter la détermination du blanc). Cette note d'application présente les deux méthodes de détermination de la teneur en lactate et montre les résultats obtenus sur un système OMNIS.

La détermination des acides aminés est importante pour les applications pharmaceutiques et biochimiques. L’exemple décrit ici montre comment un gradient binaire 17 sépare les acides aminés d’une solution par défaut usuelle. La réaction post-colonne avec la ninhydrine est réalisée à une température de 120 °C. Les échantillons thermosensibles doivent être refroidis.

Les milieux de culture cytologique contiennent toutes les composantes vitales des cellules. Avec cette application, la composition des acides aminés a été déterminée, un gradient binaire séparant ici les acides aminés. La réaction post-colonne avec la ninhydrine est réalisée à une température de 120 °C. Les échantillons thermosensibles doivent être refroidis.

Détermination voltampérométrique du bore dans le plasma utilisant le Beryllon III comme ligand [L. Thunus (1996), Anal. Chim. Acta 318: 303–308].

Le platine est déterminé dans des échantillons d’urine par la voltampérométrie inverse d’adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) après désagrégation UV.

La spectroscopie Raman et la spectroscopie Raman à surface améliorée (SERS) fournissent des outils incomparables dans les domaines de la recherche biomédicale et du diagnostic clinique. Les systèmes Raman sont également développés pour les tests de diagnostic moléculaire afin de détecter et de mesurer les biomarqueurs des cancers humains. Cette revue met en lumière deux applications relatives au diagnostic du cancer du poumon et du pancréas par des exemples d'utilisation de la spectrométrie Raman en recherche biomédicale comme l'identification d'infections bactériennes. Elle montre aussi que la spectrométrie Raman occupe une place importante dans l'arsenal médical et que nous nous efforçons d'améliorer les techniques de diagnostic afin d'apporter un meilleur système de santé aux patients.

On obtient un système de mesure performant, capable de maîtriser certaines analyses particulièrement exigeantes, par le couplage de la chromatographie ionique et de la spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (ICP/MS). Il permet p. ex. de déterminer de manière fiable la composition d'élément, les états d'oxydation et les liaisons chimiques. Ces informations sont p. ex. nécessaires pour évaluer la toxicité des médicaments, des échantillons environnementaux et d'eaux, ainsi que des produits alimentaires et des boissons.

Comme les grandes épidémies virales mondiales deviennent la règle plutôt que des cas particuliers générationnels, il est impératif que des tests rapides, sensibles et économiques soient disponibles pour le dépistage de masse. Les électrodes à film épais (SPE) permettent de tester rapidement et à grande échelle les populations en vue du dépistage des maladies infectieuses sans nécessiter de personnel qualifié ou d'équipement lourd sur le terrain. Plusieurs études récentes ont démontré la possibilité de tests au point d'intervention (POC) avec des SPE.L'électrode DropSens de Metrohm réunit des capacités de production élevées de SPE sur mesure et une certification ISO 13485 valide « Fabrication de capteurs pour dispositifs médicaux », les séquences de test développées sur ces SPE peuvent donc à ce titre être transposées de manière fiable à des opérations à plus grande échelle, avec obtention plus facile de l'approbation réglementaire de mise en marché.

Ce livre blanc se concentre sur des applications IC-MS sélectionnées pour l'identification et la quantification directes d'acides organiques et d'anions inorganiques dans différentes matrices.

OMNIS Client/Server améliore les performances commerciales grâce à une gestion évolutive des serveurs, réduisant les coûts en diminuant le matériel, la consommation d'énergie et la maintenance sur tous les sites.