Applications

Ce poster présente une détermination simple par chromatographie ionique de HF, HNO 3, d’acides organiques à courte chaîne et H 2SiF 6 dans des échantillons de bains de décapage. Les ions standard tels que fluorure, nitrate, acétate et sulfate sont déterminés par la détection de conductivité avec suppression alors que les silicates dissous sont détectés par spectrophotométrie lors de la même opération après une réaction post-colonne (PCR) en aval comme acide molybdosilicique. Les résultats des analyses de plusieurs mélanges commerciaux HF-HNO 3-H 2SiF 6, obtenus par la chromatographie ionique (CI) et le titrage, étaient cohérents, ce qui confirme l’applicabilité de la méthode CI à « double » détection présentée ici pour le contrôle de la composition des bains de texturation acides.

Détermination des chlorures et sulfates en présence de fortes concentrations en nitrates. Optimisation de la séparation chromatographique par variation de température et de la composition de l'éluant.

Ce bulletin décrit une méthode de détermination potentiométrique du mélange sulfonitrique en milieu non aqueux, utilisant la cyclohexylamine comme réactif de titrage. Les acides sulfurique et nitrique peuvent être analysés quantitativement.

L'acide borique est utilisé dans de nombreux circuits primaires des centrales nucléaires, dans les bains galvaniques de nickel ainsi que dans la production de verres optiques. De plus, le bore est présent dans les produits détergents et les engrais. Cet Application Bulletin décrit la détermination de l'acide borique, une fois par titrage potentiométrique et une fois par titrage thermométrique. Cette méthode est également adaptée à la détermination d'autres composés du bore, dans la mesure où une désagrégation par acides précède l'analyse.

Ce bulletin décrit des méthodes de titrage potentiométrique relatives au contrôle des bains pour l'oxydation anodique à lacide sulfurique et à lacide chromique. A côté des composants principaux, tels que l'aluminium, l'acide sulfurique et l'acide chromique, le chlorure, l'acide oxalique et le sulfate sont également déterminés.

Ce bulletin présente différentes méthodes de titrage potentiométriques relatives à l'analyse des bains acides et alcalins d'électrodéposition de l'étain. Les méthodes suivantes sont décrites: étain(II) / étain(IV) / étain total, acide fluoroborique libre ou acide sulfurique libre, chlorure dans les bains acides d'étain, hydroxyde libre et carbonate dans les bains alcalins d'étain.

Ce bulletin décrit la détermination potentiométrique du plomb, de l'étain(II) et de l'acide fluoroborique libre.

Ce bulletin décrit le titrage potentiométrique simultané de lacide borique libre et de lacide tétrafluoroborique libre dans les bains délectrodéposition du nickel. Après addition de mannitol, on titre les complexes de mannitol formés avec de la soude caustique. La détermination est effectuée directement dans léchantillon de bain; les ions nickel et autres métaux ninterfèrent pas.

Ce bulletin décrit la détermination des paramètres suivants dans le vin : valeur pH, acidité totale titrable, acide libre et acide sulfureux total ainsi que l'acide ascorbique (vitamine C) et autres réductones.

Sulfate can be rapidly and easily titrated thermometrically using a standard solution of Ba2+ as titrant. In industry, the widespread procedure is applied to the determination of sulfate in wet-process phosphoric acid.

Pour le titrage, le titrant réagit avec l’analyte de manière soit exothermique (en évacuant de la chaleur) soit endothermique (en absorbant la chaleur). Le Thermoprobe mesure la variation de température pendant le titrage. Quand tout l’analyte a réagi avec le réactif, la température de la solution change et le point final du titrage est indiqué par une inflexion de la courbe de température. Les titrages à activité catalytique accrue utilisant du paraformaldéhyde en tant que catalyseur sont basés sur l’hydrolyse endothermique du paraformaldéhyde en présence d’ions hydroxyde en excès. Les huiles comestibles sont dissoutes dans un mélange de toluène et de propanol-2 (1:1) et titrées avec un standard TBAH (0,01 mol/L) dans le propanol-2 à un point final catalytique accru.

The phosphoric acid content can be easily titrated with a standardized solution of 2 mol/L NaOH. The interfering calcium content in phosphoric fertilizer can be eliminated by adding a saturated oxalate solution.

This bulletin deals with the automated determination of mixtures of HNO3, HF and H2SiF6 in the range of approximately 200-600 g/L HNO3, 50-160 g/L HF, and 0-185 g/L H2SiF6 using thermometric titration.Etch acid mixtures containing HNO3, HF and H2SiF6 from the etching of silicon substrates can be analyzed in a sequence of two determinations using the 859 Titrotherm. The first determination involves a direct titration with standard c(NaOH) = 2 mol/L, followed by a back titration with c(HCl) = 2 mol/L. This determination yields the H2SiF6 content plus a value for the combined (HNO3+HF) contents. The second determination consists of a titration with c(Al3+) = 0.5 mol/L to determine the HF content. For freshly made up mixtures of HNO3 and HF containing no H2SiF6, a linked two-titration sequence is employed. Results from the two determinations are used by tiamoTM to yield individual results for HNO3, HF and H2SiF6.

Détermination de sodium, ammonium, potassium, calcium et magnésium dans de l'acide borique 4% utilisant la chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Détermination de magnésium, cadmium et fer dans l’acide phosphorique par chromatographie cationique avec détection de conductivité directe.

Tafel analysis is an important electrochemical technique used to understand reaction kinetics. By studying the Tafel slope, it reveals the rate-determining steps in electrode reactions, aiding fields like corrosion and fuel cell research. This method helps industries optimize processes and improve device performance by tailoring materials and conditions for greater efficiency.

The study of the electrochemical behavior of platinum in acidic media is of crucial importance in fundamental electrochemistry and electrocatalysis. Most electrocatalytic processes occurring at Pt electrodes are highly sensitive to the structure of the platinum surface. Cyclic voltammetry (CV) is a widely used rapid measurement technique that provides both a qualitative and quantitative fingerprint of platinum surfaces. A comparison of results given by linear and staircase CVs is presented in this Application Note.

Many different configurations are made possible when using two-, three-, or four-electrode cell setups in research. Depending on the experimental requirements, one setup may be preferred over another. Therefore, the proper electrode arrangements for these three situations are defined in this Application Note. As an example, the potential at the counter electrode is measured during the platinum oxidation in acidic media, with the second sense (S2) of VIONIC powered by INTELLO. Since dissolved Pt in solution could bias the results, it is important to be able to monitor the potential of the counter electrode.

Dans cette note d'application, les expériences de perméation à l'hydrogène sont menées selon la procédure décrite dans la norme ASTM G148.

The Devanathan-Stachurski cell (or «H cell») is successfully used to evaluate the permeation of hydrogen through sheets or membranes. As small amounts of hydrogen pass through the sheet or membrane, a very sensitive potentiostat is required for its detection. A study of the hydrogen permeation properties of different iron sheets is discussed in this Application Note while taking the instrumental requirements into account.

This Application Note presents a walkthrough of an experiment on 4-nitrothiophenol using hyphenated EC-Raman, a combination of Raman spectroscopy and electrochemistry.

Détermination de la teneur en sulfate dans l'acide phosphorique des procédés humides.

Détermination de fluorure dans des solutions industrielles telles que des mélanges de décapage acides.

Détermination de mélanges d'acides acétique, phosphorique et nitrique utilisés lors du décapage de l'aluminium lors de la fabrication de semi-conducteurs.

Détermination du sulfate et des acides totaux dans les mélanges nitrants.

Détermination de faibles concentrations (autour de 10 ppm) d'HCl dans l'huile de silicone.

Détermination des acides phosphorique et nitrique dans les liqueurs du procédé de fabrication d'engrais Nitrophos.

Détermination de mélanges d'acides sulfurique, phosphorique et nitrique. La procédure convient pour l'analyse automatique en utilisant le 814 USB Sample Processor.

Détermination d’acide fluorhydrique dans des solutions de gravure à mélange d’acide.

Détermination automatisée des teneurs en H 2SiF 6 et HF de l’acide hexafluorosilicique de qualité industrielle.

Détermination de l’acide borique dans des solutions de déposition autocatalytique.

Détermination de fluorure dans des solutions industrielles comme les mélanges acides pour décapage.

Détermination de la concentration totale en acide des mélanges d’acide nitrique et d’acide fluorhydrique destinés au décapage de substrats de silicium.

Un échantillon d’acide minéral concentré est dissous dans de l’acétonitrile anhydre et la teneur en eau est titrée avec une solution de TEOF dans l’acétonitrile. Le TEOF réagit de façon exothermique avec l’eau en présence d’un acide fort (agissant comme un catalyseur).

Les résultats de trois titrages séparés à point final unique sont utilisés pour calculer les résultats. Le mélange de H 2SO 4, HF et NH 4F/HF contient H + de H 2SO 4, HF et NH 4F/HF, SO 42- de H 2SO 4 et F - de HF et NH 4F/HF. L’analyse de la teneur totale en H + (« acides totaux ) par titrage avec NaOH, en F - par titrage avec Al(NO 3) 3 (« fluorure total ) et en SO 42- par titrage avec BaCl 2 fournit les informations nécessaires pour déterminer la composition du mélange.

Deux séquences séparées de titrage sont nécessaires pour analyser le mélange :- titrage de la teneur en HF avec Al(NO 3) 3 (réaction « elpasolite ) - titrage de H 2SO 4 avec BaCl 2 suivi d’un titrage avec du NaOH pour déterminer la teneur en « acides totauxLes teneurs en HF, H 2SO 4 et en « acides totaux » sont converties en un équivalent HNO 3 avec la teneur en HNO 3 obtenue par soustraction de HF et H 2SO 4 de la teneur en « acides totaux ».

Un titrage thermométrique direct (TET) avec 2 mol/L NaOH est utilisé pour déterminer les teneurs en HF, NH 4F et en acide maléique (C 4H 4O 4) dans les solutions de nettoyants acides. Trois points finaux (EP) sont obtenus qui peuvent être attribués comme suit :EP1 : C 4H 4O 4 (pKa1 = 1.9), HF (pKa = 3.17) EP2 : C 4H 4O 4 (pKa2 = 6.07) EP3 : NH 4F (pKa = 8.2)La teneur en HF est déterminée par soustraction de la différence (EP2-EP1) de EP1.

Cette Application Note élargit AN-H-003 en traitant l’addition standard de sulfate sous forme d’acide sulfurique. Cette technique est utile dans les cas où la fidélité et l’exactitude des résultats sont altérées par le fait que la teneur en sulfate est trop faible pour un titrage direct et que la matrice d’échantillon rend la détection du point final difficile.

La présence de [Fe(H 2O) 6] 3+ peut influer sur la détermination du contenu d'acide, à cause de la valeur pks réduite. Les ions métalliques Fe, Cu et Al peuvent être masqués avec du fluorure, permettant ainsi une détermination précise du contenu d'acide par titrage thermométrique.

Détermination des ions fer(III) dans des solutions acides et exemptes de cuivre par le titrage thermométrique. Le fer(III) est réduit par l'iodure. Le titrage de l'iode qui se forme avec la solution au thiosulfate produit de la chaleur par réaction exotherme. La détermination du point final a lieu avec l'enregistrement de la courbe de température avec le capteur de température Thermoprobe sensible.

Cette Application Note décrit la détermination de l'aluminium (jusqu'à 0,5 g/L) dans des solutions acides, qui contiennent des ions fer(II), fer(III) et d'autres ions métalliques dont les hydroxides sont insolubles dans une solution fortement alcaline.

Cette note d’application décrit en détails la détermination des ions fer (II) dans des solutions acides contenant env. 0,25-g/L grâce au titrage thermométrique en utilisant du cérium comme titrant. L'oxydation exothermique montre un point final marqué qui peut être détecté grâce au capteur de température très sensible Thermoprobe.

L’argent et l’acide nitrique peuvent être déterminés dans des bains d’argenture par électrolyse par titrage thermométrique. Cette méthode convient idéalement à l’analyse de routine en cours de processus, comme elle délivre des résultats très précis en un court laps de temps.

Cette Application Note traite de la détermination des ions fer (II) dans des solutions acides par titrage redox en utilisant le permanganate de potassium comme titrant et par titrage thermométrique.

Les acides sulfurique et phosphorique peuvent être facilement déterminés dans des mélanges acides par titrage thermométrique. La courbe de titrage montre pour chacun des acides un point final qui permet de quantifier l'acide correspondant.

Les acides chlorhydrique et phosphorique sont déterminés dans des mélanges acides par titrage thermométrique. La courbe de titrage montre deux points finaux qui servent à la détermination des deux acides.

Les acides chlorhydrique et nitrique sont déterminés dans des bains acides par titrage thermométrique. Lors d'un premier titrage, on titre la teneur totale en acide à l'aide de soude caustique; lors d'un second titrage, on détermine la teneur en acide chlorhydrique par un titrage à l'aide d'une solution de nitrate d'argent.

Les acides chlorhydrique et fluorhydrique sont déterminés dans des bains de décapage contenant de l'éthanol et de l'acétonitrile par titrage thermométrique. La courbe de titrage montre deux points finaux qui servent chacun à quantifier l'acide correspondant.

Les acides fluorhydrique et nitrique sont déterminés dans des bains de décapage contenant de l'éthanol et de l'acétonitrile par titrage thermométrique. La courbe de titrage montre deux points finaux qui servent chacun à quantifier l'acide correspondant.

Après avoir ajouté de la soude caustique, l'acide hexafluorosilicique peut être déterminé par titrage inverse de l'excédent d'hydroxyde avec de l'acide chlorhydrique. L'acide fluorhydrique est déterminé par précipité avec de l'aluminium en présence d'ions sodium et potassium. L'acide nitrique est déterminé par soustraction des concentrations d'équivalence en acides hexafluorosilicique et fluorhydrique de la concentration totale en acide.

Nitric acid, phosphoric acid, and acetic acid are easily determined in etching baths using thermometric titration (TET). Compared to potentiometric titration, TET is faster and more convenient. Analysis is complete in less than two minutes.

L’anodisation ou oxydation anodique sulfo-tartrique (OAST) est une technique bien établie de protection contre la corrosion dans l’industrie aérospatiale. C'est une alternative au procédé d'anodisation chromique, nocif pour l'environnement. Une méthode de contrôle des niveaux d'acide sulfurique et d'acide tartrique dans les bains d'oxydation anodique OAST est indispensable. Des méthodes de titrage potentiométrique ont été développées et sont largement appliquées dans toutes les industries. Leur inconvénient est de nécessiter deux titrages avec des électrodes et des solvants différents. Cette Note d'Application présente une méthode alternative qui permet de déterminer successivement la concentration des deux acides à l'aide d'un capteur thermométrique. Comparé au titrage potentiométrique, le titrage thermométrique est plus rapide et plus pratique (pas d'entretien du capteur). Sur un système entièrement automatisé, la détermination de ces deux paramètres ne prend qu'environ 7 minutes.

Détermination de NO3- et ClO4- en présence d'un large excès d'HCl utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité directe (programme temporel utilisé pour le changement de pleine échelle après 18 min).

Détermination de traces d'iodure dans HCl (25%) utilisant la chromatographie anionique avec détection ampérométrique à l'électrode en argent.

Détermination de traces de bromure dans HCl (32%) utilisant la chromatographie anionique avec détection ampérométrique à l'électrode en argent.

Détermination de l'acide borique et de l'acide acétique dans une eau de procédé utilisant la chromatographie par exclusion ionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Cette Process Application Note est consacrée à l'analyse en ligne du zinc, du fer et de l'acide sulfurique à différents stades de la production du zinc. Par ailleurs, des traces de germanium, antimoine et de métaux de transition (ex. Ni, Co, Cu, Cd, Sb) peuvent être déterminées dans les filtrats de nettoyage et les voies de réacteurs (< 50 µg/L).

Le procédé au cumène génère du phénol et de l'acétone à partir de benzène et de propylène. Pour obtenir un contrôle du processus effectif, il est indispensable de contrôler la concentration en acide sulfurique qui influe sur la décomposition par estérification catalysée de l'hydroperoxyde de cumène lors de la production du phénol et de l'acétone. Cette Process Application Note explique l'analyse en ligne par titrage de l'acide sulfurique. Dans de tels environnements dangereux, l'appareil d'analyse peut être utilisé dans sa version pour zones explosibles ou être logé dans un boîtier spécial zones explosibles.

Le contrôle de l'acide sulfurique et du sulfate de zinc dans le processus de filage humide de la viscose est essentiel. Le titrage potentiométrique en ligne et l'analyse colorimétrique sont recommandés à cette fin.

Boric acid requires precise monitoring in the primary circuit to control nuclear reactor reactivity. The 2060 TI Process Analyzer monitors boric acid online in near-real time.

Le décapage dans la fabrication d'acier sert à préparer la surface de l'acier pour les étapes de traitement ultérieures. HCl, H2SO4, HNO3, HF, H3PO4, Fe2+, Fe3+ sont présents dans les bains de décapage. Leur composition doit faire l'objet d'une surveillance constante afin de garantir un traitement des surfaces reproductibles, ce qui est réalisé au mieux par titrage et à l'aide d'analyseurs de process robustes de Metrohm que nous présentons par la suite.

Boric acid is growing in demand for various industrial applications, but requires a more cost-efficient and environmentally friendly production process. This Application Note describes the performance of a Raman process analyzer (PTRam) when measuring low-concentration boric acid and sodium sulfate solutions (<100 mg/L) during boric acid production.

Fentanyl, a powerful synthetic opioid, is illegally distributed worldwide. Overdosing can be fatal, causing symptoms like stupor, pupil changes, cyanosis, and respiratory failure. Just 2 mg of fentanyl can be lethal, depending on factors like body size and past usage. Given its severe impact, identifying and detecting fentanyl is crucial, as it has become a major public health crisis. Combining electrochemical surface-enhanced Raman spectroscopy (EC-SERS) with screen-printed electrodes (SPEs) offers a fast, effective, and precise method for detecting fentanyl.

Jeter de l'acide, une méthode historique de représailles contre les femmes, est devenu une menace moderne d'une tout autre nature. Les acides concentrés et d'autres substances corrosives sont devenus des outils modernes de la violence sociale. Les agresseurs utilisent des récipients en plastique ordinaires dotés d’ouvertures qui créent un puissant jet pulvérisant dirigé, à la manière des bouteilles compressibles de jus de citron. Les acides sulfurique et phosphorique ont été choisis pour être analysés ici en raison de leur nature hautement corrosive - les attaques à l'acide qui se produisent à Londres utilisent le plus souvent les acides sulfurique, phosphorique et nitrique.2017 a été témoin d'un grand nombre d'attaques à l'acide au Royaume-Uni, avec une incidence moyenne de 2 par jour. La détection et la réglementation des acides peuvent contribuer à prévenir ce fléau social.

Metrohm’s MIRA XTR handheld Raman spectrometer enables fast, reagent-free identification of phosphate species, enabling continuous monitoring of dynamic systems.

Raman spectroscopy with PLS modeling enables rapid, accurate, nondestructive quantification of the total phosphate content in solution with minimal sample preparation.

Détermination de phosphate et tétrafluoroborate dans HF 2% utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de traces de chlorure dans un produit technique utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure, sulfate, chromate, acide méthanesulfonique (MSA), acide méthanedisulfonique (MDSA) et acide éthanedisulfonique (EDSA) dans un bain galvanique de chrome utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de fluorure, chlorure, phosphate et sulfate dans de l'acide borique utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de fluorure, chlorure, nitrate, phosphate et sulfate dans de l'acide borique avec préparation d'échantillons utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du sulfate dans l'acide méthanesulfonique (70%) en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de chlorure et sulfate dans l'acide hypophosphorique en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure dans l'acide nitrique concentré en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination d'hypophosphite, phosphite, tartrate, tungstate, phosphate, citrate et pyrophosphate dans un bain galvanique en utilisant la chromatographie anionique avec un gradient haute pression et détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination de phosphite dans un extrait de pomme de terre en présence de chlorure, nitrite, bromure, nitrate et sulfate en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique et préparation d'échantillons «inline» par dialyse.

Détermination d'acide phosphorique dans une boisson sans alcool en utilisant la chromatographie anionique avec détection de conductivité après suppression chimique.

Détermination du chlorure, nitrate et sulfate dans H3PO4 à 85% en utilisant la chromatographie anionique à deux dimensions et la détection de conductivité après suppression séquentielle.

Determination of fluoride, chloride, and nitrate in concentrated sulfuric acid (96…98%) using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

L'acide nitrique en qualité électronique (electronic grade) ne doit contenir qu'un très faible taux de contaminations en anions (de l'ordre du mg/L). La détermination par chromatographie ionique de telles traces d'anions requiert une colonne haute capacité ainsi qu'un éluant qui ne permette au nitrate d'éluer de la colonne qu'après tous les autres ions intéressants. On obtient cette séparation sur une colonne du type Metrosep A Supp 16 - 250/4,0 à l'aide d'un éluant de carbonate/carbonate d'hydrogène puissant.

Spectroelectrochemical experiments not only provide outstanding qualitative information about samples, but also offer other quantitative data that can be considered when performing analyses. A single set of experiments allows analysts to obtain two calibration curves: one with the electrochemical data and another with the spectroscopic information. The concentration of tested samples is calculated by using both curves, confirming the obtained results by two different routes. In this Application Note, comparison between electrochemical and spectroscopic determinations demonstrates that the two methods measure uric acid (UA) indistinctively, with close agreement of the calculated values with empirical data.

The development of a novel reflection cell for conventional electrodes facilitates the performance of spectroelectrochemical measurements. This device allows researchers to work in aqueous solutions as well as in organic media due to its chemical resistance.

Détermination de Sn(II) et de l'acide sulfurique dans un bain galvanique d'étain acide par titrage potentiométrique.

Détermination des acides fluorhydrique et nitrique dans des bains de décapage par titrage potentiométrique.a) Détermination de la teneur en acide totale utilisant l'électrode Sb combinée et NaOH comme titrant.b) Détermination de l'acide fluorhydrique avec le F-ISE et La(NO3)3 comme titrant.La concentration en acide nitrique est ensuite déterminée par calcul.

L'acide chlorhydrique est un acide minéral fort et inorganique très important dans l'industrie chimique. Le titrage potentiométrique de l'acide chlorhydrique par l'hydroxyde de sodium est l'une des analyses les plus importantes et les plus fréquentes effectuées en laboratoire. Cette note d'application présente un titrage acide-base où la concentration de HCl est déterminée avec NaOH en utilisant une électrode de pH avec un capteur de température Pt1000 intégré pour les résultats les plus précis.

L'acide phosphorique est un acide inorganique triprotique utilisé à de nombreuses fins : comme matière première pour la production d'engrais phosphatés, de détergents, comme électrolyte dans les piles à combustible à l'acide phosphorique, comme antirouille et pour la passivation du fer et du zinc afin de les protéger contre la corrosion. Cette note d'application présente un titrage acide-base dans lequel la concentration de l'acide phosphorique est déterminée sur ses trois protons dissociables en le titrant avec de l'hydroxyde de sodium.

Détermination de l’aluminium dans l’acide phosphorique en utilisant la chromatographie cationique avec détection UV après réaction post-colonne au catéchol-violet.

Détermination de l’aluminium dans un extrait acide contenant des métaux (p. ex. soude, alcalino-terreux, fer, chrome, molybdène, etc.) en utilisant la chromatographie cationique avec détection UV après réaction post-colonne au tiron.

Détermination de silicate et hexafluorosilicate (par calcul) en utilisant la chromatographie anionique avec détection de la conductivité après suppression chimique (voir AN S-277) suivie d’une détection UV/VIS avec réaction post-colonne. L’hexafluorosilicate est hydrolysé en fluorure et silicate. Les deux concentrations anioniques peuvent être utilisées pour le calcul de la concentration SiF 62-.

Détermination de Zn, Cd, Pb, Ni et Co dans de l'acide chlorhydrique (37,8%).

Détermination de Zn, Cd, Pb, Ni et Co dans de l'eau de javel.

Cr(VI) est déterminé avec le complexant DTPA à pH 6,2 par voltampérométrie inverse d'adsorption (AdSV, Adsorptive Stripping Voltammetry) à l'électrode HMDE.

Le molybdène est déterminé par polarographie à la SMDE dans une solution d'acide nitrique.

Détermination polarographique des concentrations en fer dans l'acide phosphorique. La méthode est appropriée pour le fer à des concentrations dans la gamme des ppm. Le Fe(II) et le Fe(III) donnent des signaux avec la même sensibilité.

Détermination de la concentration en Ni ou Co par voltampérométrie inverse d'adsorption avec l'électrode (HDME) avec la diméthylglyoxime (DMG) comme agent complexant.

Détermination de la concentration en fer par voltampérométrie inverse d'adsorption avec l'électrode HMDE avec le 1-nitroso-2-naphthol (1N2N) comme agent complexant.

Cet article décrit une méthode de chromatographie ionique permettant la détermination simultanée du HF, du HNO3, du H2SO4, d'acides organiques à chaînes courtes, ainsi que du H2SiF6 dans des bains de texturation acides.

La spectroscopie proche infrarouge NIR est traditionnellement limitée du fait de l'absorption d'eau dans cette gamme spectrale. C'est ainsi que la bien connue restriction due à l'eau a limité le développement de nouvelles applications pour la spectroélectrochimie NIR. Cette étude propose différentes alternatives intéressantes pour réduire ou même éliminer la contribution aqueuse dans cette gamme spectrale.