Applicazioni

La determinazione dell'ammonio dopo la soppressione sequenziale mostra spesso rette di calibrazione non lineari. La ragione è il risultante idrossido di ammonio, presente in forma poco dissociata. La soppressione cationica sequenziale forma l'idrogenocarbonato di ammonio. L'ammonio e gli altri cationi standard mostrano curve di calibrazione lineari (R> 0,9997).

L'atorvastatina è un farmaco che viene utilizzato per abbassare il livello del colesterolo. Poiché il tetrabutilammonio (TBA) accompagna in tracce l'atorvastatina e i suoi derivati, è necessario un metodo sensibile e affidabile per il rilevamento del TBA. Uno di questi è la separazione ionocromatografica sulla Metrosep C Supp 1 - 250/4,0 con successiva rilevazione della conduttività e soppressione sequenziale.

Il meropenem è un antibiotico beta-lattamico della classe dei carbapenemi che sopprime la biosintesi mureina e quindi la struttura della parete cellulare batterica. La dimetilammina è un importante precursore nella sintesi del meropen ed è quindi rilevante come impurità. La prova avviene sulla colonna Metrosep C Supp 1 - 250/4 con successiva rilevazione della conduttività dopo la soppressione sequenziale.

La soppressione sequenziale nella cromatografia cationica migliora significativamente i limiti di rilevabilità. Affinché vengano ottenuti tali limiti di rilevabilità bassi, è essenziale la determinazione del valore di bianco dei vial utilizzati. I test di lisciviazione su vari vial avvengono con la tecnologia di arricchimento intelligente con eliminazione intelligente della matrice sulla colonna Metrosep C Supp 1 250/4,0 con rilevazione della conduttività dopo la soppressione sequenziale. I 50 mL Corning® Cell Culture Flasks di Sigma-Aldrich (CLS430168) mostrano i valori del bianco più bassi.

Questa Application Note mostra la selettività della colonna Metrosep C Supp 1 - 250/4,0 per alchillamine ed etanolamine accanto a cationi standard in condizioni isocratiche. La quantificazione avviene con l'aiuto del rilevamento della conducibilità dopo la soppressione sequenziale.

Con l'avvento delle auto elettriche, la domanda di batterie al litio e quindi di materiale di litio aumenterà notevolmente. Le principali fonti di litio sono i laghi salati e i minerali silicati duri. Questa Application Note è dedicata alla determinazione cationica nel percolato di minerali di litio.Nelle digestioni di litio sulla Metrosep C Supp 1 - 250/4,0 vengono separati metalli alcalini e alcalino-terrosi. Successivamente avviene la rilevazione della conducibilità dopo la soppressione sequenziale.

La determinazione dei livelli in traccia di cationi e ammine nel perossido di idrogeno è importante per stabilire la qualità dei semiconduttori di prima scelta. In particolare, alcuni produttori ricercano un livello di trimetilammine nei campioni di perossido di idrogeno pari o inferiore a 1 ppb. Si applica la cromatografia ionica dopo MiPCT-ME* con rilevamento della conducibilità dopo soppressione cationica sequenziale.

Le concentrazioni di ammine biogeniche tossiche negli alimenti, in particolare nel pesce e nel vino, sono una caratteristica qualitativa importante. Questa Application Note illustra la separazione di putrescina, cadaverina e istamina accanto a cationi standard. La separazione avviene su una Metrosep C Supp 1 - 250/4,0 con gradiente Dose-in; la quantificazione tramite rilevazione di conduttività dopo la soppressione sequenziale.

Il poster descrive funzionalità e capacità di vari soppressori (MSM e MCS).

La famiglia di colonne Metrosep C Supp 2 è basata su polistirene/divinilbenzene e pertanto è possibile applicare la soppressione cationica sequenziale. In questa AN vengono mostrati separazione e rilevamento di varie ammine sulla versione da 150 mm della colonna, con successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione cationica sequenziale.

L'acido pamidronico è utilizzato per il trattamento dell'osteoporosi date le sue proprietà di rafforzamento delle ossa. Si tratta di un bifosfonato contenente un gruppo amminico primario. Fosfito e fosfato sono i relativi composti che devono essere quantificati. L'USP richiede l'uso di un eluente ad acido formico con rilevamento dell'indice di rifrazione. Tuttavia, la procedura IC standard offre un'alternativa con maggiore sensibilità. Fosfito e fosfato vengono analizzati con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

La cromatografia con con soppressione sequenziale consente la determinazione di cationi nella loro forma di carbonato di idrogeno. L'eluente, si tratta principalmente di acido nitrico, viene trasformato in acido carbonico. Dopo la sua decomposizione in biossido di carbonio e acqua viene rimosso in modo continuativo dal precedente soppressore CO2. La riduzione rumore di fondo così ottenuto permette la riduzione dei limiti di rilevamento e migliora la riproducibilità, anche a concentrazioni molto basse di cationi. Questa nota presenta la riproducibilità stimata per la concentrazione di cationi di 10 µg/L.

L'analisi dell'idrogenocarbonato di sodio (noto anche come bicarbonato di sodio) per rilevare la presenza di contaminanti anionici è fondamentale a causa della grande quantità di CO2 formata durante la soppressione. La soppressione sequenziale non rimuove del tutto le interferenze dovute ai picchi di carbonato. Il problema si risolve con l'introduzione della neutralizzazione in linea applicando il modulo di preparazione del campione (SPM) con successiva rimozione di CO2 con MCS (Metrohm CO2 Suppressor) prima dell'iniezione. Dopo questo pretrattamento, è possibile analizzare senza problemi il campione sottoposto a soppressione sequenziale.

Determinazione di cloruro e solfato (non quantificati) in un campione estremamente viscoso tramite digestione per combustione e successiva cromatografia anionica con determinazione della conducibilità dopo la soppressione sequenziale.Parola chiave: piroidrolisi

Determinazione del solfato nell'acido metandisolfonico mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione del perclorato e del tiosolfato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione del fosetil-alluminio in una formulazione mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione di cloruro, nitrato e solfato nell'85% di H3PO4 mediante cromatografia anionica bidimensionale con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione di fluoruro, cloruro e nitrato in acido solforico concentrato (96…98%) mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione di fosfato, HEDP (acido etidronico) e pirofosfato in un campione di biocida mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione di fluoruro, acetato, formiato, cloruro, solfato, malonato, succinato e ossalato in liquor Bayer mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione di fluoruro, cloruro, bromuro e ioduro nel coke di petrolio dopo combustione a microonde mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione di impurità di fluoruro, acetato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in filtri per siringhe mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione di cloruro, nitrato e solfato in soluzione di acetato di cobalto mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale mediante diluizione in linea Metrohm.

Determinazione di formiato, cloruro, nitrato, fosfato e solfato in TMAOH al 20% mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale e neutralizzazione della matrice in linea.

Determinazione di cloruro, clorato e solfato in soda caustica (50% di idrossido di sodio) mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale applicando la neutralizzazione in linea Metrohm.

Determinazione di fluoruro, acetato, propionato, formiato, butirrato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, benzoato, fosfato, solfato, malonato e ossalato in un'acqua di processo industriale mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione di nitriti e nitrati in un lubrificante di raffreddamento mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità (vedi AN S-274) e successiva rilevazione UV dopo soppressione sequenziale applicando la dialisi in linea Metrohm.

Determinazione a lungo termine di anioni standard con preparazione automatica dell'eluente in linea applicando la tecnologia Dosino e Level Control utilizzando la cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione sequenziale.

Determinazione di cloruro, nitrito, nitrato e solfato in un aerosol ambiente (PM2.5) applicando il campionamento dell'aerosol con il PILS (Particle Into Liquid Sampler) mediante cromatografia anionica con rilevamento sequenziale della conducibilità dopo la soppressione.

Determinazione di fluoruro, acetato, formiato, nitrato e solfato in una miscela benzina/bioetanolo (85% benzina, 15% etanolo) mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione sequenziale applicando l'eliminazione della matrice in linea Metrohm.

Determinazione di cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, solfito, solfato e ossalato in un lubrorefrigerante mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità e successivo rilevamento UV (vedi AN-U-047) dopo la soppressione sequenziale applicando la dialisi in linea Metrohm.

Determinazione di fluoruro, acetato, formiato, cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in una miscela E85 (85% etanolo e 15% benzina) tramite cromatografia anionica con determinazione della conducibilità e soppressione sequenziale. Per la preparazione del campione è disponibile l'eliminazione in linea della matrice.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrato, fosfato e solfato su una colonna corta o degli ioni citati più bromato e nitrito su una colonna lunga in campioni d'acqua applicando la commutazione intelligente della colonna mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione sequenziale.

Nell'ambito della modernizzazione dell'USP, cloruro e solfato vengono determinati come impurità nell'idrogenocarbonato (bicarbonato) di potassio. La monografia USP41 per il bicarbonato di potassio non controlla cloruro e solfato. Mediante cromatografia ionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale è possibile quantificare queste impurità.

Determinazione di fluoruro, cloruro, bromuro e solfato nei solventi residui tramite digestione per combustione come preparazione del campione e successiva cromatografia anionica con determinazione della conducibilità dopo la soppressione sequenziale. L'analisi è importante per la separazione dei residui nei solventi con e senza alogeni.Parola chiave: piroidrolisi

Determinazione di fluoruro, cloruro, fosfato e solfato nel tetraborato di sodio mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale. L'acidificazione in linea viene applicata per convertire il tetraborato in acido borico che non viene trattenuto sulla colonna di preconcentrazione. La calibrazione in linea riduce al minimo la contaminazione da anioni.

La colina è importante per la biosintesi di numerose molecole come il neurotrasmettitore acetilcolina e si presenta come prodotto intermedio nel metabolismo umano. La determinazione della concentrazione avviene dopo la digestione a microonde. La separazione viene eseguita sulla colonna Metrosep C Supp 1 - 250/4,0 dopo la soppressione sequenziale. La separazione dei cationi standard è eccellente.

La colonna corta Metrosep C Supp 2 - 100/4,0 consente di applicare un flusso eluente più elevato. Insieme a un eluente più concentrato (7,0 invece di 5,0 mmol/L di acido nitrico) è possibile ridurre a 5 minuti il tempo di esecuzione dei quattro cationi sodio, potassio, magnesio e calcio. Viene applicato il rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

L'esafluorofosfato di litio (LiPF6) viene utilizzato come elettrolita nelle batterie ricaricabili. In particolare l'elevata solubilità in solventi non polari e il carattere non coordinativo fanno dell'esafluorofosfato di litio il sale ideale per l'impiego in celle agli ioni di litio. Questa applicazione descrive la determinazione di tracce di cationi in LiPF6 con l'ausilio della determinazione della conducibilità dopo la soppressione sequenziale.

L'analisi dei cationi mediante IC nelle acque reflue è un metodo comprovato. Un fattore limitante spesso è la separazione Na/NH4. Le concentrazioni elevate di sodio possono rendere impossibile la determinazione dell'ammonio a causa della sovrapposizione dei picchi. L'uso della soppressione sequenziale e di un gradiente Dose-in migliora la separazione Na/NH4 e consente la determinazione di concentrazioni di ammonio basse.

L'acqua delle piscine deve essere accuratamente disinfettata, spesso ciò avviene tramite ozonizzazione. Possono costituirsi ossoalogenuri dannosi, la cui concentrazione deve essere monitorata. Qui viene eseguita la separazione e la determinazione di ossoalogenuri accanto ad anioni standard su una colonna di tipo Metrosep A Supp 5 - 250/4,0. La quantificazione avviene tramite rilevazione di conduttività dopo soppressione sequenziale.

La determinazione di sottoprodotti di disinfezione è essenziale per i produttori di acqua potabile. Questa Application Note mostra la determinazione di clorito e bromato accanto agli anioni standard. Per ridurre il consumo di eluente, la separazione viene effettuata su una colonna microbore Metrosep A Supp 5 - 250/2,0 seguita da rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

La colonna microbore Metrosep A Supp 4 - 250/2,0 risulta particolarmente adatta per l'analisi di anioni in campioni critici. Nella presente applicazione si analizza un campione di acqua di scarico. Il campione necessita solo di essere filtrato prima dell'iniezione nella Metrosep A Supp 4 - 250/2,0. Gli anioni vengono quantificati tramite rilevazione di conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Il nitrito nel tabacco facilita il rilascio di nitrosammine specifiche per il tabacco. La maggior parte di queste nitrosammine sono cancerogene. È pertanto necessaria la determinazione dei nitriti nel tabacco. La presente domanda descrive la determinazione di nitriti e nitrati negli estratti di acido acetico del tabacco. La separazione cromatografica ionica è seguita dalla rilevazione UV/VIS dopo la soppressione sequenziale.

Il monotilenglicole viene utilizzato per la disidratazione del gas naturale prima della liquefazione e deve essere controllato regolarmente per verificarne la purezza. Gli anioni inorganici e i loro acidi corrispondenti sono corrosivi. Pertanto, devono essere mantenuti al livello minimo. La separazione viene eseguita su una colonna microbore Metrosep A Supp 16 - 250/2,0 e quantificata tramite rilevamento della conducibilità dopo la soppressione sequenziale.

In uno sverniciatore a doppia fase devono essere determinati il glicolato e il lattato. Viene analizzata solo la fase acquosa superiore. La separazione si ottiene con una colonna Metrosep A Supp 16 - 250/4,0. La composizione dell'eluente viene adattata in modo da ottenere una sufficiente separazione del glicolato e del lattato senza interferenze da parte del formiato e dell'acetato. Viene applicato il rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Il perclorato è un contaminante comune nell'acqua potabile. Accanto ad alcune fonti naturali, il perclorato perviene nell'acqua potabile per lo più da disinfettanti, candeggina e agenti schiumogeni. Può essere separato comodamente da altri ioni su una colonna di tipo Metrosep A Supp 7 - 250/4,0, prima di essere quantificato con soppressione sequenziale e rilevazione della conduttività. Rispetto all'AN-S-324 questa Application Note presenta una matrice di impatto notevolmente inferiore.

Il solfuro di idrogeno (H2S) e l'anidride carbonica (CO2) sono prodotti complementari interferenti del gas naturale, che devono essere rimossi durante il trasporto. Questo avviene utilizzando il lavaggio di gas, purificando il flusso di gas con assorbenti come alcanolammine o alchil-alcanolamina (per es. metildietanolamina, MDEA). Poiché spesso nell'assorbimento avviene un arricchimento di sali stabili al calore, che riducono il potere assorbente dei gas acidi, è obbligatoria un'analisi attendibile.La determinazione di sali stabili al calore (SCN–, S2O32–, SO32–, SO42–, etc.) nelle soluzioni MDEA avviene sulla colonna Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.Parole chiave: lavaggio amminico, scrubber

La cromatura galvanica è una tecnica galvanica importante che ricopre le superfici di metallo o di plastica con un sottile strato di cromo che funge da protezione e decorazione. Le concentrazioni di solfato e di acido solforico nei bagni sono parametri importanti nel processo di rivestimento e devono essere costantemente monitorate. Gli anioni nei bagni di cromo vengono separati sulla colonna Metrosep A Supp 5 - 250/4,0 e determinati separatamente tramite rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Il perossido di idrogeno è disponibile in diversi gradi di purezza a seconda dell'uso. L'H2O2 ad alta purezza (grado elettronico) richiede livelli di contaminazione molto bassi, ad esempio meno di 1 μg/L di trimetilammina (TMA). Questa application descrive la determinazione della trimetilammina in una soluzione di H2O2 ad alta purezza (30%). L'analisi viene eseguita utilizzando la preconcentrazione in linea con eliminazione della matrice (MiPCT-ME) applicando il rilevamento della conducibilità dopo la soppressione sequenziale dei cationi.

Le tracce di acidi organici sono difficili da determinare accanto ad alte concentrazioni di anioni standard, in quanto i loro piccoli picchi di solito scompaiono tra i picchi più grandi degli anioni standard. Un semplice gradiente dose-in migliora la separazione: acetato e formiato sono separati con sequenza di basi dal fluoro. Inoltre l'ossalato eluisce nettamente dietro al solfato. La separazione avviene in una colonna di tipo Metrosep A Supp 7-250 / 4,0 con conseguente rilevazione della conducibilità dopo la soppressione sequenziale.

L'analisi di tracce di cationi in acqua dall'elevata purezza (gamma sotto-μg/L) necessita della cromatografia cationica dopo soppressione sequenziale e tecnica di preconcentrazione intelligente (MiPCT). Vengono determinate le tracce di cationi nell'acqua deionizzata (DI) e vengono calcolati il limite di rilevabilità del metodo (MDL secondo l'agenzia statunitense EPA) e il limite di rilevabilità (LOD = 3 x S/N). Per questa configurazione con volume di preconcentrazione di 6 mL, i limiti MDL e LOD sono molto simili nella gamma ng/L più bassa.

Calibrazione di fluoruro, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato e solfato applicando una tecnica di iniezione ad anello parziale intelligente mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione sequenziale. Questa tecnica consente un intervallo di calibrazione di 1:100 (ad es. da 1 μg/L a 100 μg/L corrispondente a 2 μL a 200 μL di volume iniettato) su 1 soluzione di calibrazione. Applicando l'intero intervallo di iniezione del circuito parziale ai campioni, una calibrazione copre un intervallo di concentrazione del campione da 1 a 10'000.

Le soluzioni acide utilizzate come soluzioni di lavaggio per l'ammonio di solito hanno un pH pari o inferiore a 2. Questo valore di pH è troppo basso per le colonne IC basate su silice normalmente utilizzate per il rilevamento diretto della conducibilità dei cationi. La colonna Metrosep C Supp 2 - 250/4,0 è basata su un polimero e consente di iniettare campioni con pH basso. Viene analizzato un campione di acqua potabile acidificato addizionato con ammonio. I risultati indicano che è possibile analizzare tali soluzioni acide con rilevamento della conducibilità dopo soppressione cationica sequenziale.

Eltrombopag è un principio attivo farmaceutico usato in alcune condizioni di trombocitopenia. In quanto tale, è un farmaco orfano. La molecola di eltrombopag è un composto carbossilico aromatico protonato. Sotto cromatografia ionica (eluente alcalino) può essere deprotonato e pertanto può bloccare i siti di scambio ionico sulla colonna. Ciò causa tempi di ritenzione decrescenti nel tempo. Per evitare questa condizione, è stata applicata l'eliminazione della matrice in linea, laddove l'eltrombopag protonato viene lavato via dalla colonna di preconcentrazione prima dell'iniezione. Dopodiché, il nitrito viene analizzato con rilevazione della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

L'acqua di alimentazione delle caldaie è un mezzo di lavoro nelle centrali termoelettriche. Al fine di mantenere bassa la corrosione, il pH dovrebbe essere in un range leggermente basico, per questo all'acqua di alimentazione a cui vengono aggiunte delle ammine. Questa aggiunta deve essere controllata periodicamente. Altrettanto importante è il monitoraggio della concentrazione di sodio, perché un aumento dello stesso indica la penetrazione di acqua di raffreddamento nel condensatore. La cromatografia ionica con rilevazione della conducibilità dopo la soppressione sequenziale è il sistema ottimale per il controllo, in particolare in combinazione con l'arricchimento intelligente del campione e l'eliminazione della matrice.

La N,N-dimetilglicina è un derivato degli amminoacidi presente in piante e animali. Il rispettivo sale sodico è disponibile come integratore alimentare. In questo contesto ci si aspetta che abbia effetti di potenziamento delle prestazioni atletiche e che agisca contro la fatica. È accettato anche come aggiunta al mangime per pollame. La determinazione viene eseguita applicando un gradiente Dose-in con successiva rilevazione della conducibilità dopo soppressione sequenziale. Per migliorare la selettività della separazione, è stata usata una combinazione di Metrosep A Supp 7 - 250/4,0 e Metrosep A Supp 16 Guard/4,0.

Il controllo di qualità e processo dei biocarburanti richiede metodi di analisi semplici, veloci e precisi. La cromatografia ionica (IC) è all'avanguardia di questo sforzo. Le tracce di anioni in una miscela di benzina/etanolo possono essere determinate con precisione nel range sub-ppb dopo l'eliminazione in linea della matrice Metrohm utilizzando la cromatografia anionica con rilevazione della conducibilità dopo soppressione sequenziale. Mentre gli anioni analiti vengono trattenuti nella colonna di preconcentrazione, la matrice organica interferente di benzina/bioetanolo viene lavata.I metalli alcalini dannosi e i metalli alcalino-terrosi estraibili con acqua nel biodiesel sono determinati nel range sub-ppm mediante cromatografia cationica con rilevazione della conducibilità diretta applicando l'estrazione automatica con acido nitrico e la successiva dialisi in linea Metrohm. Diversamente le sostanze con alto peso molecolare, gli ioni in matrice ad alta forza ionica si diffondono attraverso una membrana nella soluzione acquosa accettore a bassa ionicità.Nei campioni di reattori di biogas, gli acidi organici a basso peso molecolare derivano dalla biodegradazione della materia organica. Il loro profilo consente importanti conclusioni riguardanti la conversione della reazione di digestione anaerobica. Acidi grassi volatili e lattato possono essere accuratamente determinati applicando la cromatografia di esclusione ionica con rilevazione della conducibilità soppressa dopo dialisi in linea o filtrazione.

Nell'ambito della modernizzazione della monografia USP, la determinazione del cloruro nelle compresse effervescenti di bicarbonato di potassio e cloruro di potassio per sospensione orale avviene applicando la cromatografia cationica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale. La separazione viene eseguita con una colonna Metrosep A Supp 16 - 100/4,0 (L91). Sono soddisfatti tutti i criteri di accettazione. La monografia USP41 per le “Compresse effervescenti di bicarbonato di potassio e cloruro di potassio per sospensione orale” esegue il saggio di cloruro mediante titolazione.

Gli istituti forensi esaminano gli agenti utilizzati durante guerre e attacchi terroristici tramite l'analisi del rilevamento in tracce degli esplosivi usati e dei loro residui. Di particolare importanza è l'acquisizione di «impronte chimiche» per i dipartimenti di investigazione criminale e le agenzie di sicurezza governative. Gli enti per la pubblica sicurezza e la protezione ambientale analizzano i componenti che possono contaminare il sottosuolo e infiltrarsi nelle acque sotterranee.L'indagine forense con cromatografia ionica (IC) mediante rilevamento della conducibilità con soppressione permette la determinazione sensibile e affidabile dei contaminanti anionici quali clorato, tiosolfato, tiocianato e perclorato, oltre agli anioni inorganici più comuni, in un ampio intervallo di concentrazioni.

Il monitoraggio della gamma di acidi organici nel vino è fondamentale per migliorare sapore e qualità e per soddisfare i criteri standardizzati universali, quali quelli previsti dal Codice internazionale delle pratiche enologiche. Dal punto di vista analitico, è possibile determinare correttamente gli acidi organici mediante cromatografia ionica (IC) e rilevamento della conducibilità con soppressione. Poiché si tratta di un metodo a più componenti, è possibile individuare anche gli acidi inorganici che pure rappresentano preziosi tracciatori di sapore e qualità del vino. Questa nota applicativa presenta due metodi IC per l'analisi della qualità del vino: un metodo di screening isocratico rapido dei principali acidi organici e anioni, incluso il solfito, e un metodo di monitoraggio complesso con un gradiente binario per separare 15 acidi organici. Per il trattamento economico del campione è stata utilizzata l'ultrafiltrazione in linea.

Analisi rapida e affidabile dell'acqua potabile combinando le parti A e B del metodo EPA 300.1 in un'unica analisi IC.

Un test di cromatografia ionica (IC) con rilevamento della conduttività soppressa è il modo standardizzato per quantificare accuratamente il fosfato nelle iniezioni di composti di fosfati.

I prodotti farmaceutici anticavità come il fluoruro di sodio e i prodotti in soluzione topica di fosfato acidulato richiedono un rigoroso controllo di qualità. Questa Application Note delinea il dosaggio IC del fluoruro come descritto nella monografia USP Fluoruro di sodio e soluzione topica di fosfato acido.

Nei casi gravi di avvelenamento da cianuro, il nitrito di sodio viene utilizzato insieme al tiosolfato di sodio per il trattamento. Questa Application Note descrive il test di cromatografia ionica con la colonna Metrosep A Supp 4 e il rilevamento della conduttività soppressa. Questo studio di equivalenza di colonna è stato realizzato in collaborazione con l'USP secondo il Capitolo Generale dell'USP <621>.

Durante la disinfezione dell'acqua potabile con cloro, clorammina od ozono si possono formare sottoprodotti alogenati potenzialmente tossici. I disinfettanti possono reagire con il bromuro e/o la materia organica presente in natura nell'acqua di sorgente e formare dei sottoprodotti di disinfezione tra i più comuni e altamente tossici (DBP): gli acidi aloacetici (HAA). Per proteggere la salute umana, i livelli massimi tollerabili di HAA nelle acque potabili sono regolamentati (EPA 816-F-09-004). Il metodo EPA 557 prevede l'analisi dell'HAA assieme al bromato e al dalapon mediante cromatografia ionica accoppiata alla spettroscopia di massa tandem (IC-MS/MS) con limiti di determinazione (LOD che variano da 0,02-0,11 µg/L. Tuttavia, anche in condizioni di singola massa (single MS), si ottiene un'elevata sensibilità per determinare gli MCL attuali con un'adeguata accuratezza. La presente Application Note descrive l'analisi di bromato, clorite, acido monocloroacetico (MCAA), acido monobromoacetico (MBAA), acido bromocloroacetico (BCAA), acido bromodicloroacetico (BDCAA), acido dibromoacetico (DBAA), acido dicloroacetico (DCAA), acido tribromoacetico (TBAA), acido clorodibromoacetico (CDBAA) e acido tricloroacetico (TCAA) con IC/MS. Il Metrohm Driver 2.1 per EmpowerTM offre l'analisi come soluzione software unica con EmpowerTM.

Le iniezioni composte di bicarbonato di sodio sono soluzioni sterili per correggere l'acidosi metabolica e altre condizioni che richiedono alcalinizzazione sistemica. Le iniezioni composte di fosfati di sodio servono come fonte di fosfati per prevenire o correggere l'ipofosfatemia nei pazienti con assunzione orale limitata. La cromatografia ionica (IC) con rilevamento della conducibilità soppressa è il modo standardizzato per quantificare accuratamente il sodio in queste soluzioni.

Le ammine neutralizzanti vengono aggiunte per regolare i livelli di pH all'interno del circuito acqua-vapore delle centrali elettriche, al fine di evitare condizioni che causano la corrosione. Questa manutenzione preventiva può ridurre i tempi di inattività costosi e critici dovuti alla corrosione; tuttavia è necessario un monitoraggio frequente della chimica delle ammine per garantire il mantenimento delle condizioni ottimali. L'analizzatore di processo IC 2060 con l'opzione Metrohm intelligent Partial Loop Technique (MiPT) è l'ideale per questa applicazione, con la capacità di misurare tracce di analiti in modo preciso e affidabile attraverso un metodo automatizzato. Il vantaggio dell'utilizzo della IC consiste nel fatto che possono essere monitorati contemporaneamente più analiti e, in questo caso, la capacità di misurare la presenza di sodio in prossimità delle elevate concentrazioni di ammonio o di ammine potrebbe indicare che l'acqua di raffreddamento si sta infiltrando nel circuito, indicando un problema a monte.

La presenza di nitrosamina nei medicinali, anche a livello di tracce, comporta elevati rischi per la sicurezza dei pazienti (cancerogeno). La formazione di nitrosammine può essere evitata controllando e monitorando la concentrazione di nitriti nei prodotti e nelle sostanze farmaceutiche. Questa nota applicativa descrive l'analisi del nitrito nella duloxetina cloridrato mediante cromatografia ionica (IC).

La colonna Metrosep A Supp 21 e il Continuous IC Module 948, CEP consentono un'analisi efficiente e automatizzata in un'unica sessione dei principali anioni e dei sottoprodotti della disinfezione nell'acqua.

Gli alogenuri organici devono essere monitorati nell'ambiente. La cromatografia ionica a combustione (CIC) è utilizzata per un'analisi accurata degli alogeni nei solidi secondo EN 17813:2023.

La qualità dell'elettrolito della batteria agli ioni di litio (Li-ion) è essenziale per motivi di prestazioni, stabilità e sicurezza. La cromatografia ionica è un metodo accurato per l'analisi degli elettroliti.

I sali di nitrito e nitrato sono utilizzati come conservanti nella carne e nei prodotti a base di carne. I sali di nitrato (riportati in etichetta come E 251 o E 252) sono meno tossici ma l'esposizione a lungo termine desta preoccupazione in quanto nel tratto gastrointestinale inferiore essi vengono ridotti in nitrito, un precursore delle nitrosammine (classificate come cancerogene). Lo stesso nitrito è classificato come probabilmente cancerogeno per l'uomo. L'Autorità europea per la sicurezza alimentare (EFSA) fissa i livelli MPL (livelli massimi consentiti), dopo il processo di produzione, a un valore compreso tra 50 e 180 mg/kg per il nitrito (indicato in etichetta con E 249 o E 250) e a un valore compreso tra 150 e 300 mg/kg per il nitrato, a seconda del prodotto. La Commissione europea (Regolamento (CE) n. 1333/2008) limita il contenuto di sali di nitrito e nitrato nella carne processata a un valore inferiore a 150 mg/kg. La cromatografia ionica con rilevamento UV offre un metodo robusto e universale per il controllo della qualità di nitriti e nitrati in diverse matrici di carne. Grazie a ulteriori tecniche di preparazione del campione, come ad esempio l'ultrafiltrazione in linea, è possibile ottenere un risparmio di tempo e risorse economiche, nonché superare i problemi relativi all'analisi di matrici di campioni difficili.

La clorazione dell'acqua potabile può formare sottoprodotti cancerogeni. Il metodo EPA 557 consente la quantificazione a livello di µg/L degli acidi aloacetici utilizzando la tecnologia Metrohm IC-MS/MS.