Applicazioni

Determinazione di solfato, molibdato e cromato in bagno galvanico mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di rame, ferro e vanadio in campioni di sale nel range di concentrazione di µg/kg tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) con l'HMDE. Non è necessaria la preparazione del campione.

Dosaggio di acqua in solidi particolati umidi come cobalto.

Determinazione di Ni, Sb, Cd, Tl e Cu in una soluzione di zinco neutrale altamente concentrata dell'industria galvanica.

Determinazione del contenuto di ferro nella polvere di ferro mediante titolazione potenziometrica con bicromato di potassio tramite il Pt Titrode.

Il contenuto totale di ferro nel minerale di ferro gioca un ruolo economico fondamentale per le società che operano nel settore minerario. Maggiore è il contenuto di ferro nel minerale, più redditizia sarà l'attività estrattiva. Pertanto, un'analisi rapida e accurata è importante per determinare le aree più redditizie in cui lavorare.Il minerale di ferro viene sciolto in acido cloridrico a 80°C. Dopodiché, si determina in modo rapido e preciso il contenuto di ferro mediante titolazione potenziometrica utilizzando un elettrodo ad anello di platino e il bicromato di potassio come titolante.

Determinazione di zinco, litio, cobalto, sodio, ammonio, potassio, manganese, magnesio e calcio in acqua di alimentazione delle centrali elettriche stabilizzata con 7 ppm di monoetanolammina mediante cromatografia cationica con successiva rilevazione diretta della conducibilità.

Determinazione di ioni di ferro(III) in soluzioni acide e senza rame mediante titolazione termometrica. Il ferro(III) viene ridotto tramite ioduro. Attraverso la titolazione dello iodio risultante con una soluzione di tiosolfato risulta calore da reazione esotermica. La determinazione del punto finale avviene registrando la variazione di temperatura con sensore di temperatura sensibile Thermopobe.

Questa Application Note tratta la determinazione del ferro(II) in soluzioni acide, tramite titolazione redox con permanganato di potassio come titolante e titolazione termometrica.

Determinazione del cobalto in presenza di elevate concentrazioni d'oro con il DME utilizzando acido 5-solfosalicilico come elettrolita di supporto e DMG come agente complessante.

Determinazione di Ni e Co nel trifosfato tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) in un tampone di ammoniaca con pH 9,5 e aggiunta di dimetilgliossima (DMG).

I vari tipi di cemento possono essere diversi, ma ciò che caratterizza tutti allo stesso modo è la presenza degli elementi calcio, magnesio, ferro, alluminio e silicio.Calcio magnesio, ferro e alluminio possono essere determinati, dopo la digestione del campione di cemento, tramite titolazione fotometrica con Optrode a 610 nm con vari indicatori. La determinazione del silicio avviene invece gravimetricamente.

Determinazione di nichel, zinco, cobalto, ferro(II) e manganese in bromuro di litio tramite cromatografia cationica con rilevazione UV/VIS (520 nm) dopo derivatizzazione postcolonna con PAR.

Questo poster presenta una procedura altamente riproducibile per la determinazione del contributo di sodio di specie organiche acido-estraibili nel liquore di processo Bayer. La precisione del metodo è stimata allo 0,2% RSD.

Determinazione del contenuto totale di sodio di liquori di sodio alluminato come il liquore di processo Bayer. Questo metodo è adatto per l'analisi di tutte le soluzioni di sodio alluminato fino ad almeno 1 g/L come Na 2CO 3 La determinazione può essere automatizzata con l'aggiunta di un campionatore 814 USB sull'859 Titrotherm.

Determinazione della concentrazione di Pb nelle saldature di Sn tramite voltammetria anodica stripping (ASV) in un elettrolita che contiene citrato, acido ossalico, HCl e bromuro di cetiltrimetilammonio.

Determinazione di zinco, sodio, calcio e magnesio in un bagno industriale contenente lubrorefrigeranti tramite cromatografia cationica con successiva rilevazione conducibilità.

Per estrarre l'alluminio dalla bauxite, il minerale di alluminio viene digerito con una soluzione di idrossido di sodio sotto pressione a una temperatura da 150 a 200 °C. Prima della determinazione ionocromatografica di calcio nel liquore Bayer, avvengono diluizione e impostazione del valore di pH aggiungendo 170 mmol/L di acido citrico. In questo modo si fissa il valore di pH a 4,5 e si impedisce la precipitazione dell'idrossido di alluminio. La separazione IC avviene sulla colonna Metrosep C 4 - 150/4,0 con un eluente di acido citrico.

Determinazione di magnesio, manganese, calcio e zinco in una soluzione di solfato di zinco mediante cromatografia cationica con successiva rilevazione diretta della conducibilità.

Determinazione di nichel, zinco, ferro(II) e manganese in bromuro di litio tramite cromatografia cationica con successiva rilevazione UV/VIS (520 nm) dopo derivatizzazione postcolonna.

Determinazione del palladio(II) tramite titolazione potenziometrica con cloruro di esadecilpiridinio mediante l'elettrodo «Ionic Surfactant».

L'indio in soluzione acquosa può essere determinato tramite rititolazione in soluzione leggermente acida. L'elettrodo di rame iono-selettivo viene utilizzato come elettrodo indicatore.

La determinazione di cadmio, piombo e rame avviene tramite voltammetria anodica stripping (ASV) con l'HMDE utilizzando acido solforico acquoso come elettrolita di supporto.

Determinazione polarografica della concentrazione di Fe(totale) in un bagno galvanico di cromatura. Il metodo è adatto per le concentrazioni di ferro nel range di ppm. Fe(II) e Fe(III) mostrano segnali con la stessa sensibilità.

Determinazione di calcio e magnesio in estratti di roccia mediante cromatografia cationica con successiva rilevazione diretta della conducibilità.

Argento e acido nitrico possono essere determinati in bagni di argentatura tramite titolazione termometrica. Il metodo è particolarmente adatto per l'analisi di routine nel processo, perché fornisce i risultati più accurati in breve tempo.

Determinazione di germanio tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) con l'HMDE tramite tampone acetato come elettrolita di supporto e pirocatecolo come agente complessante.

Determinazione di Mn tramite voltammetria anodica stripping (ASV) con l'HMDE in una soluzione alcalina.

La chimica dell'acqua del ciclo acqua-vapore è importante per il mantenimento e il funzionamento ottimale della centrale. Le impurità sotto forma di prodotti di corrosione in forma ionica o colloidale compaiono spesso nell'acqua di alimentazione, nella condensa e nel liquido refrigerante. L'applicazione mostra la determinazione di Cu, Ni, Zn ed dei cationi standard (ad esempio Na +, NH 4+, Mg 2+, Ca 2+) nel range sub-µg/L.

La possibilità di una campionatura online è importante ai fini di un'analisi diretta delle acque delle centrali elettriche senza contaminazioni. Per questa applicazione è consigliabile un sistema di misurazione che permetta di determinare contemporaneamente anioni e cationi. La preparazione automatica in linea dei campioni riunisce l'arricchimento variabile dei campioni (MiPCT) e la calibrazione con un unico standard multi ione. La determinazione degli anioni è descritta in AN-Q-005.

Determinazione del contenuto di fosfato in un bagno di incisione acido.

Determinazione automatizzata del contenuto di zirconio acetato nello zirconio e in altri composti di zirconio che possono essere rese solubili come acetato di zirconio.

Determinazione di nitrato, fosfato, solfato e cromato in un bagno di galvanizzazione elettroforetica tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di Zn, Cd, Pb, Ni e Co in una soluzione al 40% FeCl.

Determinazione di Cr(VI) e Cr(III) in bagni di cromo tramite la titolazione iodometrica potenziometrica con tiosolfato mediante l'elettrodo Pt combinato.

Determinazione di Cr e Se in un bagno galvanico di argentatura

Determinazione di acido libero in soluzioni per la raffinazione del rame.

Determinazione contemporanea di cianuro ed argento in un bagno argentato mediante titolazione potenziometrica con nitruro d'argento tramite l'Ag Titrode.

Determinazione di cloruro, solfato, cromato, acido metansolfonico (MSA), acido metandisolfonico (MDSA) e acido etandisolfonico (EDSA) in un bagno di cromatura elettrolitica tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Questo bollettino descrive i metodi di titolazione potenziometrica per il controllo di acido solforico e cromico nei bagni di anodizzazione. Oltre ai componenti principali alluminio, acido solforico e acido cromico, vengono determinati anche cloruro, acido ossalico e solfato.

L'acqua nei sistemi di raffreddamento in acciaio richiede un pH nel range alcalino per impedire la corrosione. Spesso per regolare il pH si usa ammonio o ammine organiche. Questa applicazione mostra la determinazione delle ammine tipiche della centrale elettrica accanto a cationi inorganici. La preparazione del campione è costituita da una preconcentrazione in linea combinata e dalla eliminazione della matrice.

Determinazione di Fe e Zn in un bagno di nichel solfammato contenente tensioattivi dopo digestione UV.

Determinazione di Cr(VI) con l'HMDE in un elettrolita contenente etilendiammina e acetato. Poiché il Cr(III) è elettrochimicamente inattivo, tutto deve il Cr essere ossidato prima dell'analisi.

Le miscele di ioni di alluminio e magnesio possono essere analizzate automaticamente tramite titolazione potenziometrica. Dopo l'aggiunta di 1,2-acido diaminocicloesanotetracetico (DCTA) e avvenuta formazione del complesso, l'eccesso di DCTA viene rititolato con una soluzione di rame(II)-solfato. L'elettrodo di rame iono-selettivo viene utilizzato come elettrodo indicatore. Prima l'alluminio viene determinato in una soluzione acida, poi il magnesio in soluzione alcalina.

Determinazione dell'alluminio in soluzioni acide, basiche e neutre; compresi cloruro di alluminio, cloridrato di alluminio (anche in formulazioni antitraspiranti), allume, soluzioni chimiche per incisione e di alluminato.

Questa Application Note descrive la determinazione complessometrica completamente automatica di alluminio in soluzioni acquose e con un elettrodo ionoselettivo in rame.

OMNIS rappresenta il sistema ideale per la determinazione rapida e precisa dell'alluminio nel cloruro di alluminio tramite titolazione complessometrica inversa con un elettrodo in rame ionoselettivo (Cu-ISE). Si utilizza il solfato di rame come titolante.

Le soluzioni acide utilizzate come soluzioni di lavaggio per l'ammonio di solito hanno un pH pari o inferiore a 2. Questo valore di pH è troppo basso per le colonne IC basate su silice normalmente utilizzate per il rilevamento diretto della conducibilità dei cationi. La colonna Metrosep C Supp 2 - 250/4,0 è basata su un polimero e consente di iniettare campioni con pH basso. Viene analizzato un campione di acqua potabile acidificato addizionato con ammonio. I risultati indicano che è possibile analizzare tali soluzioni acide con rilevamento della conducibilità dopo soppressione cationica sequenziale.

In questo Application Bulletin si descrive la determinazione voltammetrica degli elementi antimonio, bismuto e rame. Il limite di rilevabilità dei tre elementi va da 0,5 a 1 µg/L.

Questo poster presenta una semplice determinazione con cromatografia ionica di HF, HNO 3, acidi organici a catena corta e H 2SiF 6 in campioni di bagni d'incisione. Gli ioni standard come fluoruro, nitrato, acetato e solfato sono determinati tramite rilevazione della conducibilità soppressa, mentre il silicato disciolto viene rilevato spettrofotometricamente nello stesso passaggio dopo la reazione della post-colonna a valle (PCR) come acido molibdosilicico. I risultati analitici delle varie miscele commerciali HF-HNO 3-H 2SIF 6 ottenute con cromatografia ionica (IC) e titolazione hanno mostrato un buon accordo, cosa che conferma l'applicabilità del metodo IC di rilevamento «duale presentato per il controllo della composizione dei bagni acidi di testurizzazione.

Determinazione di zinco, sodio, potassio magnesio e calcio in una soluzione per infusione mediante cromatografia cationica con successiva rilevazione diretta della conducibilità.

Determinazione dell'acido idrofluoridrico in soluzioni di acido mordenzante miste.

Determinazione di Cu e Cr in un bagno di incisione. A causa delle elevate concentrazioni di Mn e Ni, il Cu è determinato come complesso EDTA e il Mn come complesso DTPA.

Determinazione di Fe 3+ tramite titolazione iodometrica. Utile se sono presenti Al 3+, Mg 2+, Ca 2+ e Fe 2+ .

Determinazione di zinco, sodio, ammonio e manganese in presenza di magnesio e calcio in un estratto di zinco mediante cromatografia cationica con successiva rilevazione diretta della conducibilità.

Nei reattori ad acqua pressurizzata (PWR) viene utilizzata acqua leggera come refrigerante primario. Il boro (come acido borico) assorbe facilmente neutroni e viene aggiunto al circuito primario per controllare la reattività. L'idrossido di litio garantisce un valore di pH in ambiente alcalino, per impedire la corrosione. Questa applicazione permette la rilevazione di zinco, nichel, calcio e magnesio nel range sub-ppb accanto a un elevato eccesso di idrossido di litio e acido borico.

Due sequenze di titolazione separate sono necessari per analizzare la miscela:- titolazione del contenuto di HF con Al(NO 3) 3 (la reazione «elpasolite») - titolazione di H 2SO 4 con BaCl 2 seguita dalla titolazione con NaOH per determinare il contenuto di «acidi totali»HF, H 2SO 4 e i contenuti di «acidi totali» vengono convertiti in un HNO 3 equivalente, con il contenuto HNO 3 trovato sottraendo HF e H 2SO 4 dal contenuto degli «acidi totali».

Determinazione di Zn, Cd, Pb, Cu, Ni, Co e Fe, nel luppolo liofilizzato dopo una digestione umida.

Determinazione di rame, nichel, zinco, ferro(II) e manganese nel vino rosso tramite cromatografia cationica con rilevazione UV/VIS dopo derivatizzazione postcolonna con PAR.

Determinazione di sodio, potassio, ferro(II), magnesio e calcio nell'antigelo (monoetilenglicole) mediante cromatografia cationica con rilevazione diretta della conducibilità. L'acido ascorbico riduce il ferro(III) a ferro(II). In questo modo il ferro totale viene determinato come ferro(II).

Determinazione di sodio, potassio, ferro(II), magnesio e calcio in un estratto di glicole monoetilenico mediante cromatografia cationica con successiva rilevazione diretta della conducibilità.

Calibratura di litio, sodio, ammonio, zinco, potassio, magnesio e calcio applicando la tecnica a ciclo parziale utilizzando la cromatografia cationica con rilevazione diretta della conducibilità. Questa tecnica permette un range di calibrazione di 1:100 (ad esempio, 1 µg/L - 100 µg/L corrispondente a 2 µl - 200 µl di volume iniettato) di 1 soluzione di calibrazione. Applicando la gamma completa del ciclo di iniezione parziale al campione, una calibrazione copre un intervallo di concentrazione da 1 a 10.000 per es. 2 µl di una soluzione di 10 mg/L corrispondono al livello più alto di calibrazione (100 µ/L), mentre 200 µl di una soluzione da 1 µ/L corrispondono al livello di calibrazione più basso.

Determinazione di litio, sodio, ammonio, zinco, potassio, calcio e magnesio nelle impurità nei filtri per siringa mediante cromatografia cationica con rilevazione diretta della conducibilità.

Le acque reflue contengono spesso carichi elevati di sodio che rendono difficoltosa la determinazione dei cationi minori. Nel presente studio sulle acque reflue è richiesta la determinazione di litio, ammonio, zinco, stronzio e bario. Se la concentrazione di sodio è maggiore di 2 g/L, ciò influisce negativamente sulla forma dei picchi di eluizione stretti. Applicando un fattore di diluizione appropriato al campione è possibile quantificare i cationi minori. Pertanto, zinco e bario possono essere quantificati correttamente con un rapporto di diluizione di 1:2, mentre litio e ammonio necessitano, rispettivamente, di fattori di diluizione di almeno 1:10 e 1:100.

Determinazione simultanea di Zn, Cd, Pb, Cu, Fe, Ni e Co in 50% NaOH.

Determinazione di magnesio, cadmio e ferro nell'acido fosforico mediante cromatografia cationica con rilevazione diretta della conducibilità.

Determinazione di cloro nel liquore Bayer

Determinazione di miscele di acido solforico, fosforico e nitrico. La procedura è automatizzabile con l'814 Sample Processor.

Questo bollettino descrive la determinazione potenziometrica di piombo, stagno(II) e di acido fluoroborico libero.

Questa Application Note è basata sulla norma ASTM G150, sviluppata per testare la resistenza dell'acciaio inossidabile e di altreleghe legate all'acciaio inossidabile rispetto alla formazione della vaiolatura a temperatura elevata. Ciò si ottiene determinando la temperatura critica di vaiolatura (CPT) indipendente dalla tensione, ovvero la temperatura minima alla quale si verifica l'evoluzione della vaiolatura. L'esperimento CPT consiste nell'applicare una tensione al campione mentre si aumenta la temperatura della cella e nel registrare la corrente.

Determinazione di Zn, Cd, Pb, Ni e Co in acqua di Javelle.

Determinazione di gluconato e salicilato in un bagno di zincatura elettrolitica tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione diretta della conduttività.

Determinazione di lattato, formiato e acetato in un bagno di galvanizzazione elettroforetica tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione diretta della conduttività.

Determinazione di acido citrico e lattico in un bagno di galvanizzazione tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione della conduttività.

Determinazione di NTA in un bagno d'oro cianidrico come complesso Bi-NTA tramite polarografia. Per l'aggiunta standard, viene utilizzata una soluzione standard bi-NTA.

La determinazione dei cationi nell'acqua di rubinetto è una semplice applicazione IC. Viene qui utilizzata per presentare la tecnica pick-up intelligente di Metrohm (MiPuT). La MiPut consente l'iniezione dei piccoli volumi da campioni molto piccoli. Attualmente vengono impiegati 10 µL da un campione di 100 µL per l'analisi rispettivamente degli anioni e dei cationi. La calibrazione viene eseguita iniettando volumi diversi di un'unica soluzione standard. L'AN-S-302 descrive la determinazione anionica corrispondente.

Determinazione di ipofosfito, fosfito, tartrato, tungstato, fosfato, citrato e pirofosfato in un bagno galvanico mediante cromatografia anionica con gradiente di pressione elevato e rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Il cobalto viene analizzato nelle soluzioni acquose mediante titolazione diretta con EDTA a un valore di pH 9. L'indicatore è la murexide. Il punto di equivalenza viene determinato con l'Optrode a una lunghezza d'onda di 574 nm.

L'analisi del nichel può essere effettuata in soluzioni alcaline facilmente accessibili mediante titolazione fotometrica. Per visualizzare il punto finale, viene utilizzato come indicatore la murexide. Il punto di equivalenza viene rilevato con l'Optrode con una lunghezza d'onda di 574 mm.

Determinazione di litio, sodio, ammonio, potassio, manganese, calcio, magnesio, stronzio e bario mediante cromatografia cationica con rilevazione diretta della conducibilità.

L'arricchimento intelligente inline con eliminazione della matrice inline (MiPCT-ME) è utilizzato per l'analisi di tracce dei sei cationi standard nonché di zinco e dietilammina. Sulla colonna microbore Metrosep C 4 - 250/2,0 l'analisi viene completata in 24 minuti. I tassi di recupero sono oltre il 95%. I limiti di rilevazione calcolati con il software Magic Net sono, per un volume di arricchimento di 4 mL, nel range inferiore di µg/L.

I metodi elettrochimici rappresentano un'alternativa ai classici metodi utilizzati per stabilire la velocità di corrosione. Ad esempio, è possibile calcolare i tassi di corrosione, vale a dire la velocità con cui si corrode un campione, partendo da semplici misure elettrochimiche, come la voltammetria a scansione lineare (LSV).

Vengono riportati i metodi di titolazione potenziometrica per l'analisi di bagni di stagno acidi e alcalini. Sono descritti i seguenti metodi: stagno(II)/stagno(IV)/stagno totale, acido fluoroborico o solforico libero, cloruro nei bagni acidi di stagno, idrossido e carbonato libero in bagni di stagno alcalini.

Una titolazione termometrica diretta (TET) con 2 mol/L di NaOH è utilizzata per determinare i contenuti di HF, NH 4F, e acido maleico (C 4H 4O 4) di soluzioni di pulizia acide. Si ottengono tre punti finali (EPS) che possono essere assegnati come segue:EP1: C 4H 4O 4 (pKa1 = 1,9), HF (pKa = 3.17) EP2: C 4H 4O 4 (pKa2 = 6,07) EP2: NH 4F (pKa = 8,2)Il contenuto di HF viene determinato sottraendo la differenza (EP2-EP1) da EP1.

Determinazione dell'alcalinità totale dei composti organici estraibili con carattere acido nelle soluzioni di processo Bayer.

La potassa viene estratta solitamente dai minerali depositati a seguito di evaporazione di antichi oceani interni. Il sale di potassio viene poi purificato negli stagni di evaporazione. Alla fine di questo processo, si ottiene la potassa solitamente come cloruro di potassio. La potassa è usata principalmente come fertilizzante, garantendo potassio, un nutriente essenziale, alla piante. Inoltre, viene utilizzata nell'industria chimica e per la produzione di medicinali. Solitamente, il contenuto di potassio nella potassa viene determinato tramite fotometria a fiamma (F-AES) o ICP-OES. Tuttavia, queste tecniche prevedono costi di esecuzione e investimento elevati. Applicando la reazione di precipitazione gravimetrica, utilizzata storicamente, come una titolazione termometrica, diventa possibile determinare, in modo rapido ed economico, il contenuto di potassio nella potassa in pochi minuti.

Determinazione di solfato in acido cloridrico dopo la digestione del gesso tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione conduttometrica diretta.

Questa Application Note descrive la determinazione complessometrica completamente automatica del contenuto complessivo di ferro nel cemento con un elettrodo ionoselettivo in rame.

La determinazione della concentrazione di In in un bagno di Sn avviene in HCl / Urotropina ®, che tramite voltammetria anodica stripping (ASV) contiene un elettrolita. La determinazione è lineare fino ad una concentrazione di ca. 0,5 mg/L rispetto alla concentrazione di In nel recipiente di misurazione. Anche l'aggiunta standard viene preparata con HCl / Urotropina ®.

La determinazione della concentrazione di Bi in un bagno di Sn avviene in HCl / Urotropina ®, che tramite voltammetria anodica stripping (ASV) contiene un elettrolita. Prima che la determinazione venga avviata, è necessario un tempo di reazione di almeno 25 min. Anche l'aggiunta standard viene preparata con HCl / Urotropina ®.

Determinazione della concentrazione di Fe(totale) tramite polarografia in un elettrolita alcalino contenente trietanolammina (TEA) e KBrO. Tutti i reagenti in genere contengono impurità di ferro. Pertanto si raccomanda una sottrazione del valore del bianco del reagente.

La determinazione del contenuto totale di corrosivo, carbonato di sodio e allumina nel liquore di processo (Bayer) può essere effettuata con elevata precisione e velocità con l'ausilio dell'859 Titrotherm in una titolazione termometrica acido-base. Una titolazione completa dura circa 5 minuti.Il processo è un adattamento automatico del tradizionale metodo Watts-Utley ed è simile al metodo di titolazione termometrico VanDalen Ward, ma con l'ulteriore vantaggio che l'analisi può essere eseguita anche per il contenuto di carbonato del liquore.

Questa Application Note descrive la determinazione del contenuto libero e complessivo di alcali e di ossido di alluminio in soluzioni di processo Bayer e in altre soluzioni di alluminato. La determinazione non è disturbata da ioni carbonati. Il contenuto di ioni di idrossido liberi nella soluzione viene determinato tramite la titolazione di una quota di una soluzione di alluminato di sodio con una soluzione di idrogencarbonato di potassio.

Determinazione del cromato nel cemento mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di Sn(II) e acido solforico in un bagno di stagnatura acido tramite titolazione potenziometrica.

Il bario viene analizzato nei media alcalini mediante titolazione diretta con EDTA. Viene utilizzato come indicatore la porpora ftaleina; il punto di equivalenza viene rilevato con l'Optrode con una lunghezza d'onda di 574 mm.

Determinazione della concentrazione di Cr(VI) nel cemento in un elettrolita di tartrato acido dopo disacidificazione del campione.

Questo Bulletin descrive i metodi titrimetrici per la determinazione di cadmio, idrossido di sodio libero, carbonato di sodio e cianuro totale. Il cianuro libero può essere calcolato dal cianuro totale e dal contenuto di Cd.

Determinazione di Zn, Cd, Pb, Ni e Co in acido cloridrico (37,8%).

Determinazione di tracce di gadolinio, samario, neodimio, cerio e lantanio mediante cromatografia cationica con successiva rilevazione diretta della conducibilità dopo filtrazione in linea Metrohm.

Titolazione termometrica in una soluzione di galvanizzazione chimica con disodio dimetilglossimato

Titolazione termometrica automatizzata del contenuto di nichel di soluzioni di nichelatura chimica. La determinazione è adatto per titolazioni completamente automatico impiegando un 814 Sample Processor.

Determinazione del boro nei minerali dell'elemento come borace e ulexite.

Determinazione di citrato, fluoruro, lattato e acetato in un bagno di galvanizzazione tramite cromatografia a scambio ionico e successiva rivelazione diretta della conduttività.

Contenuto totale di calcio e magnesio nel cemento tramite titolazione fotometrica con EDTA mediante lo Spectrode da 610 nm.

Il cobalto può essere determinato con l'elettrodo iono-selettivo in rame. Una bassa quantità di complesso rame-EDTA serve come indicatore, visto che l'elettrodo iono-selettivo in rame non è per sé stesso sensibile al cobalto.

Il nickel può essere determinato con l'elettrodo iono-selettivo in rame. Una bassa quantità di complesso rame-EDTA serve come indicatore, visto che l'elettrodo iono-selettivo in rame non è per sé stesso sensibile al nickel.

Il palladio viene determinato con un valore di pH da 4 a 5 tramite titolazione di ritorno con solfato di zinco. Per visualizzare il punto finale, viene utilizzato come indicatore lo xilenolo arancio. Il punto di equivalenza viene rilevato con l'Optrode con una lunghezza d'onda di 610 mm.

Il tallio viene titolato in ambiente leggermente acido come Tl(III). Per determinare il punto finale si utilizza lo xilenolo arancio come indicatore. Il punto di equivalenza viene rilevato con l'Optrode con una lunghezza d'onda di 574 mm.

Il cadmio può essere determinato in soluzioni acquose tramite titolazione di ritorno con solfato di zinco. Il nero eriocromo T viene utilizzato in questo caso come indicatore. L'indicazione del punto di equivalenza viene rilevato dall'Optrode con una lunghezza d'onda di 610 nm.

In questa Application Note, si mettono a confronto le proprietà elettrochimiche degli elettrodi con superficie delle dimensioni di micrometri con le proprietà elettrochimiche degli elettrodi con superficie delle dimensioni di millimetri. Il confronto avviene tramite voltammetria ciclica in un Fe3+/Fe2+ (ferro/ferri) e le differenze nei voltammogrammi sono spiegate con i diversi profili di diffusione all'interfaccia elettrodo-elettrolita.

In questa Application Note si descrive la determinazione dell'alluminio in campioni contenenti biossido di silicio utilizzando la titolazione termometrica ed EDTA come titolante. L'eccesso di EDTA viene titolato con una soluzione di Cu 2+ con concentrazione nota. Gli ioni iniziali e non complessati di Cu 2+ reagiscono immediatamente con l'H 2O 2 presente nella soluzione portando a un aumento improvviso ed evidente della temperatura.

L'acido metansolfonico (MSDA) viene utilizzato come catalizzatore nei bagni di cromatazione. La concentrazione di MDSA nel bagno deve essere nota al fine di controllare la cromatazione. L'analisi di un campione del bagno richiede una diluizione di 2500 volte. Questa Application Note mostra la diluizione automatica in linea che avviene in due fasi. Mentre un campione viene analizzato, avviene già la diluizione con ottimizzazione dei tempi del campione successivo. L'MSM viene rigenerato utilizzando l'800 Dosino e la disposizione STREAM: dopo aver lasciato il rivelatore, l'eluente viene usato per il lavaggio degli MSM rigenerati.

Determinazione di germanio tramite voltammetria con assorbimento stripping con l'HMDE con un tampone acetato come elettrolita di supporto e catecolo come agente complessante.

Determinazione della concentrazione di Co in un bagno galvanico nichel solfammato tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) in un tampone di ammoniaca con pH 9,6 e dimetilgliossima (DMG) come agente complessante. Tutti i reagenti devono essere aggiunti nell'ordine indicato di seguito. Bisogna prestare particolarmente attenzione che la soluzione di misura sia ben miscelata prima dell'aggiunta dell'agente complessante. In caso di precipitazione di Ni-DMG è necessaria un'ulteriore diluizione del campione.

Determinazione della concentrazione di Tl in un bagno di Au cianidrico tramite voltammetria anodica stripping (ASV) senza ulteriore aggiunta di elettroliti.

Questa Application Note descrive la determinazione polarografica del cadmio in bagni galvanici, impiegati nella produzione di celle solari a film sottili in rame-indio-gallio-diselenide (le cosiddette celle CIGS) o rame-indio-diselenide (CIS). Dalle soluzioni elettrolitiche, tramite una deposizione chimica del bagno (chemical bath deposition, CBD) viene depositato uno strato di solfuro di cadmio (CdS) sullo strato assorbente delle CIGS o CIS.

La combinazione di 850 Professional IC, 858 Professional Sample Processor, Dosino e MagIC NetTM software offre una serie di sofisticate tecniche di preparazione del campione con la cromatografia ionica e di calibrazione disponibili come sistema anionico, cationico o a doppio canale. La calibrazione è semplice e richiede solo uno standard multi-ione. La calibrazione in linea permette di calibrare ogni concentrazione standard nel range ppt utilizzando solo una soluzione standard stabile a livello di ppb. Utilizzando una colonna di preconcentrazione e commutando le valvole uno, due o più volte, possono essere create diverse concentrazioni di calibrazione a livello ultratraccia con riproducibilità senza precedenti. La tecnica di preconcentrazione in linea utilizza una colonna di preconcentrazione ed è ideale per l'analisi di tracce in matrici complesse, soprattutto se combinata con l'eliminazione della matrice. Oltre a facilitare la preparazione di g/L per grafici di calibrazione ng/L, le tecniche intelligenti Metrohm sono in grado consentire decisioni logiche.Mentre la tecnica Partial Loop technique (MiPT) intelligente di Metrohm permette campioni con una vasta gamma di concentrazioni da iniettare senza precedente diluizione manuale, la tecnica di diluizione in linea intelligente, dopo la prima iniezione del campione, confronta le aree dei picchi, calcola se necessario il fattore di diluizione, diluisce e automaticamente re-inietta il campione. Le tecniche in linea presentate consentono di razionalizzare la preparazione manuale di soluzioni standard che richiede tempo, è soggetta a errori ed è particolarmente costosa. Assicurano che le concentrazioni del campione determinate si trovino sempre all'interno del range di taratura. Si ottengono volumi di campionamento più elevati, nonché costi di analisi più bassi e maggiore affidabilità dei dati.

Viene descritto un metodo di titolazione automatica con indicazione biamperometrica del punto finale per la determinazione di antimonio in piombo per cavi in lega piombo-antimonio (Sb circa 1%). Come titolante viene utilizzata una soluzione di 0,01 mol/L KBrO.

Questa Application Note descrive come le misurazioni SDM (Stepwise Dissolution Measurement) mostrino il graduale scioglimento dei campioni di alluminio rivestiti. L'obiettivo è quello di comprendere meglio i processi di corrosione. Insieme al software NOVA e alla cella di corrosione 1-L, l'Autolab PGSTAT204 è una scelta eccellente per eseguire misurazioni SDM e altre misurazioni della corrosione veloci e precise.

Determinazione di sodio ipofosfito in soluzioni chimiche di galvanizzazione

Determinazione di fluoro e cloruro nel gesso tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione conduttometrica diretta.

Determinazione di fluoruro, cloruro, bromuro, solfato e ioduro in estratti minerali tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione del cianuro in bagni di galvanizzazione alcalini mediante titolazione potenziometrica con nitruro d'argento tramite l'Ag Titrode.

Questa Application Note descrive la determinazione complessometrica completamente automatica di bario in soluzioni acquose e con un elettrodo ionoselettivo in rame.

Il mercurio può essere determinato nei media alcalini mediante titolazione di ritorno con solfato di zinco. Il nero eriocromo T viene utilizzato come indicatore. L'Optrode viene utilizzato per l'indicazione a una lunghezza d'onda di 502 nm.

Lo zirconio viene titolato in una soluzione acquosa acida (tampone, pH 1) direttamente con EDTA. In questo caso viene utilizzato come indicatore l'eriocromocianina. L'indicazione del punto di equivalenza viene rilevato dall'Optrode con una lunghezza d'onda di 520 nm.

Il potassio (o l'ammonio) viene precipitato con sodio tetrafenilborato e il reagente in eccesso rititolato con tallio(I). L'indicazione del punto finale avviene in modo bivoltammetrico. L'ammonio viene registrato nella soluzione acida, ma può essere rimosso dalla soluzione alcalina tramite precedente ebollizione. Vengono riportati i metodi per la determinazione di potassio in compresenza di grandi quantitià di sodio, ammonio, calcio e magnesio.

La colonna corta Metrosep C Supp 2 - 100/4,0 consente di applicare un flusso eluente più elevato. Insieme a un eluente più concentrato (7,0 invece di 5,0 mmol/L di acido nitrico) è possibile ridurre a 5 minuti il tempo di esecuzione dei quattro cationi sodio, potassio, magnesio e calcio. Viene applicato il rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

I risultati di tre titolazioni endpoint singoli separati sono utilizzati per calcolare i risultati. La miscela di H 2SO 4, HF, e NH 4F/HF contiene H + da H 2SO 4, HF, e NH 4F/HF, SO 42- da H 2SO 4 e F - da HF e NH 4F/HF. Analisi di H + totale («acidi totale») tramite titolazione NaOH, F - tramite titolazione con Al(NO 3) 3 («fluoruro totale») e SO 42- tramite titolazione con BaCl 2 fornisce le informazioni richieste per determinare la composizione della miscela.

Il cloruro di sodio puro contiene molto meno ioduro rispetto ad esempio al sale da tavola che solitamente è rinforzato con ioduro. La determinazione di tracce di ioduro è eseguita facilmente applicando la cromatografia ionica con rilevazione amperometrica. Questa modalità di rilevazione è particolarmente selettiva e sensibile. La separazione effettiva è ottenuta utilizzando una colonna Metrosep A Supp 5 - 250/4,0. La rilevazione avviene su un elettrodo WE in argento. Il limite di quantificazione (LOQ) è a circa 1,0 μg/L (in soluzione) e 50 μg/kg nel campione. L'impiego di una colonna più corta può migliorare ulteriormente il limite LOQ.

Determinazione di fluoruro, cloruro, nitrato e solfato nella polvere di corrosione tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di fluoruro, MSA (acido metilsolfonico), EDSA (acido etildisolfonico) e MDSA (acido metildisolfonico) mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Questa nota applicativa descrive la digestione di un campione di cemento e la determinazione fotometrica di ferro secondo DIN EN 196-2 usando l'Optrode a 610 nm. Per la determinazione sono stati utilizzati acido solfosalicilico come indicatore ed EDTA come titolante.

Il cadmio può essere determinato con l'elettrodo iono-selettivo in rame. Una bassa quantità di complesso rame-EDTA serve come indicatore, visto che l'elettrodo iono-selettivo in rame non è per sé stesso sensibile al cadmio.

Questa Application Note descrive la determinazione complessometrica automatica di rame con l'elettrodo iono-selettivo in rame.

Il piombo può essere determinato con l'elettrodo iono-selettivo in rame. Per evitare la precipitazione di idrossido di piombo nel mezzo di titolazione alcalinico, alla soluzione viene aggiunto diammonio tartrato.

Determinazione di litio, sodio, ammonio, potassio, manganese, calcio, magnesio, stronzio e bario in un effluente in mare aperto mediante cromatografia cationica con rilevazione diretta della conducibilità.

Determinazione di sodio, potassio, calcio e magnesio in una formula per alimentazione a flebo tramite cromatografia cationica e successiva rilevazione diretta della conducibilità e dialisi per la preparazione del campione.

Un campione pesato di materiale tensioattivo viene sospeso in toluene o cicloesano secco e fatto reagire con un volume noto di n-butilammina standard in cicloesano o toluene. L'eccesso di base viene titolato di ritorno con l'acido solfonico metano standard in 2-propanolo secco.

Un campione pesato di materiale tensioattivo viene sospeso in toluene o cicloesano secco e fatto reagire con un volume noto di acido sulfonico metano in 2-propanolo secco. L'eccesso di base viene titolato di ritorno con n-butilammina standard in cicloesano o toluene.

Determinazione di fluoruro, acetato, formiato, cloruro, solfato, malonato, succinato e ossalato in liquor Bayer mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione sequenziale.

Determinazione di acido fluoridrico e acido nitrico in bagni caustici tramite titolazione potenziometrica.a) Determinazione del contenuto totale di acido tramite l'elettrodo Sb combinato e NaOH come titolanti.b) Determinazione dell'acido fluoridrico tramite F-ISE e La come titolanti.La concentrazione dell'acido nitrico viene in seguito determinata tramite calcolo.

Determinazione di Cu in un bagno di nichel solfammato contenente tensioattivi dopo digestione UV.

Determinazione della concentrazione di Cu in un bagno galvanico di Ni tramite polarografia in cloruro contenente un tampone acetato con pH 4,7.

Determinazione della concentrazione di Cu in un bagno cianidrico di Cu tramite polarografia.

Determinazione della concentrazione di Fe(totale) tramite polarografia in tampone di ossalato con pH 2. Questo metodo è adatto per le concentrazioni di ferro nel range di mg/L.

Determinazione della concentrazione di Zn in un bagno di fosfatazione allo zinco tramite polarografia in un tampone di ammoniaca con pH 9,3.

Determinazione della concentrazione di Ni in un bagno di fosfatazione allo zinco tramite polarografia in un tampone di ammoniaca con pH 9,3.

Determinazione della concentrazione di Cd in un bagno di fosfatazione di Zn tramite polarografia in un elettrolita HCI.

Determinazione della concentrazione di Pb in un bagno di fosfatazione allo Zn tramite voltammetria anodica stripping (ASV) in un elettrolita HCI.

Questa Application Note descrive la determinazione polarografica del rame in bagni galvanici, impiegati nella produzione di celle solari a film sottili in rame-indio-gallio-diselenide (le cosiddette celle CIGS). Lo strato assorbente delle CIGS viene depositato elettroliticamente su un substrato rivestito con molibdeno.La determinazione del rame avviene dopo la diluizione del campione con acido solforico come elettrolita di supporto.

Questo bollettino descrive la determinazione completamente automatica dell'uranio con il metodo di Davies e Gray: l'uranio(VI) viene ridotto a uranio(IV) in una soluzione di acido fosforico concentrato con ferro(II). Con il molibdeno come catalizzatore, l'eccesso di ferro(II) viene ossidato con acido nitrico. L'acido nitroso risultante viene distrutto con acido solfammico prima che l'uranio(IV) venga titolato con una soluzione di bicromato di potassio in presenza di un catalizzatore di vanadio.

Determinazione di sodio, potassio, calcio e magnesio in latte in polvere istantaneo tramite cromatografia cationica e successiva rilevazione diretta della conducibilità e dialisi per la preparazione del campione.

Questa nota applicativa documenta l'idoneità degli spettrometri Raman portatili, ad esempio il Mira M-1, per l'identificazione e la differenziazione di sali come carbonati, fosfati e solfati. Il focus del lavoro è stato la valutazione dell'influenza della parte cationica e dell'acqua cristallina sull'identificazione spettroscopica Raman dei sali.

La presente Application Note descrive la determinazione fotometrica di calcio nel cemento tramite l'Optrode (610 nm). Dopo la scomposizione del campione di cemento, il calcio viene titolato con EDTA fino al punto finale della murexide.

La presente Application Note descrive la determinazione fotometrica di magnesio nel cemento tramite l'Optrode (610 nm). Dopo la scomposizione di una quota di campione, il contenuto di magnesio viene determinato mediante titolazione EDTA.

Determinazione di Zn, Cd, Pb, Cu, Ni, Co e Fe nello zucchero dopo una digestione umida.

Determinazione di tracce di zinco e ferro(II) in presenza di litio, sodio, ammonio potassio, calcio e magnesio nell'acqua di alimentazione per caldaie mediante cromatografia cationica con successiva rilevazione diretta della conducibilità.

Determinazione di litio, sodio, potassio, calcio e magnesio in acqua marina mediante cromatografia cationica con successiva rilevazione diretta della conducibilità.

Il minerale ferroso è una risorsa importante per la produzione di acciaio. Il suo contenuto naturale di alogeni rappresenta una caratteristica qualitativa dovuta alla corrosività dei rispettivi alogenuri. Per l'analisi di fluoro e cloro nel minerale si utilizza la IC a combustione mediante applicazione della tecnologia Sacrificial Vial. Solitamente si aggiunge WO3 per migliorare il rilascio di SO2 e quindi il recupero di zolfo. In questa applicazione, migliora inoltre in modo significativo il recupero di fluoruro.

Nella presente Application Note, l'EIS è applicata sui tre campioni di alluminio rivestiti prima e dopo la misura della dissoluzione graduale (SDM). Questa tecnica è stata esaminata nella Application Note AN-COR-08.

Determinazione di cloruro, nitrito e solfato in un bagno di zinco usato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di sodio, ammonio, potassio, calcio e magnesio nella betaina mediante cromatografia cationica con successiva rilevazione diretta della conducibilità.

Determinazione di potassio, magnesio e calcio nel biodiesel mediante cromatografia cationica con successiva rilevazione di conducibilità diretta applicando la diluizione automatica e la successiva ultrafiltrazione in linea Metrohm.

Determinazione a lungo termine di cationi standard con preparazione dell'eluente automatica in linea e l'applicazione di Dosino e strumenti di controllo di livello utilizzando la cromatografia cationica con rilevazione diretta della conducibilità.

Gli additivi del tabacco possono contenere cationi come l'ammonio (vedere AN-C-168) e altri cationi come controioni di acidi organici. Questi additivi comprendono componenti per mantenere l'umidità e il sapore del tabacco. L'ammonio viene aggiunto per aumentare il piacere del fumo e si ritiene pertanto che aumenti il potenziale di dipendenza. La determinazione dei cationi negli additivi del tabacco viene effettuata mediante separazione ionica cromatografica seguita da rilevazione della conducibilità senza soppressione.

Il siero di latte è il liquido residuo dopo la produzione del formaggio. Viene utilizzato prevalentemente come alimento. Viene inoltre utilizzato come integratore alimentare sotto forma di bevanda o polvere. In quest'applicazione vengono determinati acido lattico e cationi in una sola volta. La colonna Metrosep C 6 - 250/4,0 separa sodio, potassio, magnesio e calcio mediante scambio ionico. Essa funge anche da colonna ad esclusione di ioni, che separa l'acido lattico. Sia l'acido lattico che i cationi possono essere determinati nella stessa corsa mediante rilevamento diretto della conducibilità. Mentre i cationi di solito eluiscono come picchi negativi, l'acido lattico eluisce come picco positivo precoce. MagIC Net mostra entrambi nella solita direzione positiva.

Determinazione del contenuto d'acqua nella calce tramite titolazione Karl Fischer utilizzando il metodo di forno (150 °C).

Determinazione di Ni, Co e Fe in una soluzione PTA contenente HCI.

Determinazione del soppressore «Ronastan TP Additive» in un bagno di stagno/piombo tramite titolazione per diluizione (DT) attraverso la voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del soppressore «Solderon ST-200» Primary in un bagno di stagno tramite titolazione per diluizione (DT) attraverso la voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Vengono descritti i metodi titrimetrici per la determinazione dei seguenti componenti del bagno:bagno di ottone: rame, zinco, cianuro libero, ammonio, carbonato e solfitobagno di bronzo: rame, stagno e cianuro libero

Determinazione di sodio, potassio, calcio, magnesio, putrescina, cadaverina e istamina in un campione di vino mediante cromatografia cationica con successiva rilevazione diretta della conducibilità.

La determinazione di tracce di ammoniaca accanto a un elevato eccesso di sodio è impegnativa, poiché i due cationi quasi non differiscono nei loro tempi di ritenzione. Questa Application Note illustra come l'ammoniaca può essere rilevata senza interferenze tramite la rilevazione della conducibilità diretta in un campione di acque reflue con 400 mg/L di sodio. La determinazione di tracce di nitriti è descritta in AN-S-313.

Di regola le provette di soluzione salina vengono diluite fortemente per impedire un sovraccarico della colonna. Una diluizione manuale è molto esposta a errori, pertanto in questa applicazione si punta su un'iniezione da 0,25-µL tramite un loop interno, il che consente di evitare una diluizione supplementare. La determinazione di sodio, potassio. magnesio e calcio nella soluzione salina avviene nella colona Metrosep C 6 - 150/4,0 con successivo rilevamento diretto della conducibilità.

Questa Application Note descrive un metodo per la determinazione di corrosivo, carbonato e allumina nel liquore di processo Bayer. Il metodo si basa su processi sviluppati da Watts-Utley e VanDalen-Ward.

Il piombo è comunemente usato come stabilizzante nei processi di nichelatura chimica. La determinazione regolare e precisa della concentrazione di Pb(II) elettrochimicamente attiva è essenziale per assicurare il funzionamento ottimale del processo di placcatura in condizioni stabili. La voltammetria di stripping anodico a impulsi differenziali può essere utilizzata per determinare il contenuto di piombo attivo dopo la diluizione. La determinazione voltammetrica si è affermata come un metodo semplice, sensibile, selettivo e privo di interferenze per questa applicazione.

Determinazione (dopo digestione) di zinco, cadmio, piombo, rame, nichel e cobalto in polvere per la produzione di integratori vitaminici.

Determinazione della concentrazione di Pd in un bagno di acceleratore tramite polarografia in un elettrolita di cloruro di ammonio.

Viene descritto un metodo per la determinazione potenziometrica di CaCO nella farina cruda. Il campione pesato esattamente viene trattato con HCl, riscaldato fino all'ebollizione, quindi l'eccesso di HCl viene titolato con NaOH.

Gli alogenuri interferiscono con la maggior parte delle determinazioni di mercurio o argento. Tuttavia, se il mercurio o l'argento vengono titolati con ioni di solfuro, si formano solfuri estremamente insolubili.Viene descritto un metodo semplice che consente la titolazione diretta di mercurio(II) o argento(I) in composti in presenza di alogenuri. La titolazione potenziometrica avviene in una soluzione alcalina tramite tioacetammide come titolante dopo la formazione del complesso EDTA.I composti organici insolubili in EDTA alcalino possono essere titolati anche dopo digestione Schöniger.

Determinazione di sodio, ammonio, potassio, calcio e magnesio nell'acido borico al 4% mediante cromatografia cationica con successiva rilevazione diretta della conducibilità.

Determinazione di sodio, potassio, magnesio e calcio nel succo d'arancia mediante cromatografia cationica con successiva rilevazione di conducibilità diretta applicando l'estrazione automatica e la successiva dialisi in linea Metrohm.

La pulizia è essenziale nella produzione di elettronica. In particolare, le impurità ioniche portano a un drastico peggioramento della qualità dei circuiti stampati. Questa Application Note descrive la determinazione di anioni su superfici di circuiti stampati. Il metodo utilizzato, la tecnica di iniezione intelligente Partial Loop (MIPT) consente la determinazione di cationi e anioni nello stesso campione. La determinazione dei cationi è descritta in AN-S-317.

Il contenuto di cationi nella neve dipende molto dal luogo di prelievo del campione. Si prevede che i campioni prelevati in luoghi isolati mostrino basse concentrazioni di cationi. Questa applicazione mostra l'analisi di un campione di neve prelevato in campo aperto in una zona agricola. La separazione avviene su una colonna Metrosep C 6 - 100/2,0 con rilevazione diretta della conducibilità. Il contenuto relativamente elevato di ammonio può essere spiegato con la presenza di allevamenti nei pressi del sito di campionamento.

Il contenuto di cationi nella neve dipende molto dal luogo di prelievo del campione. I campioni prelevati dal bordo della strada mostreranno, presumibilmente, un elevato contenuto di sodio dovuto allo spargimento del sale. Questa applicazione mostra l'analisi di un campione di neve prelevato dal bordo strada. La separazione avviene su una colonna Metrosep C 6 - 250/2,0 con rilevazione diretta della conducibilità. La colonna da 250 mm viene scelta per via dell'elevata differenza tra le concentrazioni di sodio e ammonio. Tale condizione consente la separazione delle linee di base di entrambi i cationi.

L'esafluorofosfato di litio (LiPF6) viene utilizzato come elettrolita nelle batterie ricaricabili. In particolare l'elevata solubilità in solventi non polari e il carattere non coordinativo fanno dell'esafluorofosfato di litio il sale ideale per l'impiego in celle agli ioni di litio. Questa applicazione descrive la determinazione di tracce di cationi in LiPF6 con l'ausilio della determinazione della conducibilità dopo la soppressione sequenziale.

Determinazione di un bagno di cromatura tramite titolazione potenziometrica diretta con il F-ISE.

Il gesso REA proviene dalla desolforazione dei gas di combustione nelle centrali elettriche. VGB-M 701 E (2008) descrive i metodi di estrazione acquosa per lo determinazione ionocromatografica del cloruro nel gesso REA. Oltre al cloruro, la preparazione del campione descritta nel VGB consente la determinazione di altri anioni.

Le miscele di alluminio e magnesio vengono analizzate tramite rititolazione con valori di pH diversi. L'elettrodo di rame iono-selettivo viene utilizzato come elettrodo indicatore. Prima l'alluminio viene determinato in una soluzione acida, poi il magnesio in soluzione alcalina.

Determinazione di Fe, Pb, Cd e Cu in una soluzione Co(Ac) mediante MME.

Determinazione di Zn, Cd, Pb, Cu e Cr nei trigliceridi.

Determinazione della concentrazione di Fe(totale) tramite polarografia in un elettrolita alcalino contenente trietanolammina (TEA) e KBrO. Tutti i reagenti in genere contengono impurità di ferro. Pertanto si raccomanda una sottrazione del valore del bianco del reagente.

Determinazione della concentrazione di Ti in un bagno di decapaggio al Ti tramite polarografia in un elettrolita di acido ossalico.

Questo Application Bulletin descrive la determinazione del soppressore in bagni di rame acidi tramite smartDT. La determinazione del soppressore tramite titolazione per diluizione (Dilution Titration, DT) richiede numerose aggiunte di soluzione standard o di campione per raggiungere il rapporto di valutazione. Normalmente si lavora con l'aggiunta di volumi fissi equidistanti. Con smartDT vengono utilizzati volumi di aggiunta variabili che vengono calcolati in modo dinamico automaticamente dal software. Inizialmente, i volumi sono più grandi. Verso il rapporto di valutazione i volumi sono più piccoli, in modo da garantire risultati accurati. L'utente determina il primo e il volume più piccolo aggiunto. Tutti i volumi rimanenti sono calcolati dal software in base ai progressi dell'analisi.Rispetto alla DT classica, con la smart DT il risparmio di tempo è tra il 20 e il 40% per determinazione.La smartDT è adatta per la regressione non-lineare e quadratica, nonché per l'interpolazione lineare. Può essere utilizzata per la determinazione del soppressore in bagni acidi di rame, nonché di stagno. In questo caso possono essere utilizzati elettrodi Pt da lavoro da 1, 2 e 3 mm.Un 800 Dosino è necessario per l'aggiunta automatica degli standard di soppressione o del campione. Il metodo può anche essere integrato in sistemi CVS completamente automatizzati.

Determinazione di sodio, ammonio, potassio, calcio e magnesio in una bevanda analcolica al pompelmo mediante cromatografia cationica con successiva rilevazione diretta della conducibilità. La dialisi viene impiegata come tecnica di preparazione del campione in linea.

Determinazione di sodio, ammonio, potassio, calcio e magnesio in un succo di frutta funzionale mediante cromatografia cationica con successiva rilevazione diretta della conducibilità. La dialisi viene impiegata come tecnica di preparazione del campione in linea.

Determinazione di tracce di litio, sodio, ammonio, potassio, calcio e magnesio in acqua di alimentazione delle caldaie mediante cromatografia cationica con successiva rilevazione diretta della conducibilità.

Determinazione di lisina nonché di sodio, ammonio, potassio, calcio in lisina sfusa mediante cromatografia cationica con rilevazione diretta conducibilità.