Applicazioni

Nell'ambito della modernizzazione della monografia USP, la determinazione del potassio nel tartrato di sodio e potassio avviene applicando la cromatografia cationica con rilevamento diretto della conducibilità. La monografia USP41 per il “Tartrato di sodio e potassio" non menziona ancora un saggio per il potassio. La separazione viene eseguita con la colonna Metrosep C 6 - 150/4,0 (L76). Il saggio di potassio è eseguito con due prodotti disponibili in commercio secondo le definizioni USP. Sono soddisfatti tutti i criteri di accettazione.

Determinazione del calcio nei fluidi contenuti in olio trivellazione e pozzi di gas.

Determinazione di nitrato, solfato e tiocianato nei materiali da costruzione inerti tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione conduttometrica diretta.

Determinazione di borato e cloruro con rilevamento diretto della conducibilità (MSM esaurito). Dopo l'introduzione dell'unità MSM fresca (stepping) e dopo il cambio dell'eluente, il solfato viene analizzato con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Il cromo esavalente (Cr(VI)) può derivare da fonti geologiche naturali o da contaminazioni causate da attività industriali, quali la galvanostegia o la concia delle pelli. Data la sua tossicità e cancerogenicità, il cromo esavalente è soggetto a regolamentazione nelle acque ambientali e richiede un monitoraggio affidabile. La norma EN ISO 18724 descrive la determinazione fotometrica del Cr(VI) nelle acque mediante diverse metodologie, tra cui la cromatografia ionica con reazione post-colonna (IC-PCR). La presente nota applicativa illustra l'analisi del Cr(VI) in campioni di acqua potabile mediante IC-PCR, in conformità alla procedura descritta nell'Appendice C, Sezione C.4 della norma EN ISO 18724.

Determinazione di Cd, Pb e Cu in soluzione salina e NaOH.

Determinazione di Zn, Cd, Pb, Cu, Fe, Ni e Co nella salsa chili dopo la digestione UV.

Determinazione della concentrazione di Fe(III) tramite voltammetria con assorbimento stripping con Solochrome violet RS come agente complessante. Tutti i reagenti devono essere aggiunti nell'ordine indicato di seguito. Il Fe(II) non mostra alcun segnale. Tutti i reagenti in genere contengono impurità di ferro. Pertanto si raccomanda una sottrazione del valore del bianco del reagente.

La placcatura al nichel per elettrolisi offre una finitura superficiale e una resistenza alla corrosione superiori. La voltammetria di stripping anodico consente di monitorare lo stabilizzatore Bi nei bagni di nichelatura.

Con l'accoppiamento della cromatografia ionica e della spettrometria di massa a plasma accoppiata induttivamente (ICP/MS) si crea un sistema di misura potente che gestisce alcune analisi particolarmente esigenti. Consente, per esempio, la determinazione affidabile di composti di elementi, stati ossidativi e legami chimici. Queste informazioni sono necessarie per esempio per valutare la tossicità di farmaci, campioni ambientali e di acqua, alimenti e bevande.

Questo poster presentato insieme all'USP all'incontro dell'AAPS mostra il nuovo metodo USP per lo zinco secondo <591> che prevede l'utilizzo della cromatografia ionica, altamente selettiva e sensibile. La selettività è ottenuta mediante separazione e ulteriormente migliorata con reazione PCR. La sensibilità e il limite di quantificazione lineare ampio rendono questo nuovo metodo USP ideale per QA/QC. L'automatizzazione della PCR fa sì che le prestazioni generali del metodo siano facilmente convalidabili.

Determinazione di sodio e potassio nel dentifricio mediante cromatografia cationica con rilevazione diretta della conducibilità.

Determinazione di cloruro di betanecolo e di calcio in compresse utilizzando la cromatografia cationica con rilevazione diretta della conducibilità.

Determinazione di tensioattivi di sodio lauriletere solfato

Determinazione di saccarina, benzammide e o-toluenesulfonamide in un bagno galvanico di nichelatura tramite cromatografia RP e successiva rilevazione UV.

Determinazione di cadmio e piombo nella polvere diserbante contenente il 37% di rame, dopo digestione.

Accurate determination of Fe(II) and Fe(III) in water is crucial for many industries. Cathodic sweeping voltammetry (CSV) offers a robust, cost-effective solution.

È risaputo che il piombo è altamente tossico per l'uomo in quanto interferisce con le reazioni enzimatiche. La lisciviazione del piombo contenuto nelle tubazioni nell'acqua potabile può causare avvelenamento cronico da piombo. L'attuale valore delle linee guida provvisorie nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità fissa una concentrazione massima di 10 μg/L. Con un limite di rilevamento (LOD) di 0,2 μg/L, voltammetria a stripping anodico è un'alternativa praticabile e meno sofisticata alla spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) per determinare il piombo nell'acqua potabile. Mentre la spettroscopia AAS (e i metodi concorrenti) può essere effettuata solo in laboratorio, la voltammetria di ridissoluzione anodica può essere eseguita in modo convenzionale in laboratorio oppure, in alternativa, sul campo con il 946 Portable VA Analyzer. La determinazione avviene su un film d'argento applicato all'elettrodo scTRACE Gold.

Lo zinco è un oligoelemento essenziale per l'essere umano. Tuttavia, un'assunzione eccessiva di zinco in concentrazioni elevate può essere dannosa. Non esiste un valore guida per lo zinco nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità. perché i livelli tipici che si trovano solitamente nell'acqua potabile non sono preoccupanti. Voltammetria a stripping anodico è una valida alternativa meno sofisticata alla spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) per la determinazione dello zinco nell'acqua potabile. Mentre l'AAS (e i metodi concorrenti) possono essere eseguiti solo in laboratorio, le determinazioni voltammetriche di stripping anodico possono essere utilizzate convenzionalmente in laboratorio o in alternativa sul campo utilizzando l'analizzatore VA portatile 946. La determinazione avviene con elettrodo scTRACE Gold.

Questo poster dimostra la fattibilità dell'accoppiamento di un sistema Metrohm IC a un sistema PerkinElmer NexION ICP-MS, gestito con il software Empower 3.Utilizzando una colonna Metrosep Carb 2, la separazione cromatografica di entrambe le specie è stata ottenuta con un'alta risoluzione. Il fondo basso e l'alta sensibilità consentono la determinazione nell'intervallo inferiore ng/L.La separazione ottimale e la complessazione completa del Cr(III) sono già possibili con concentrazioni di EDTA di 40 μmol/L in soluzioni a matrice bassa e possono richiedere un aumento a seconda della matrice campione.La gestione del sistema è stata semplice e user friendly. È stato dimostrato che la speciazione di Cr(III) e Cr(VI) può essere effettuata su questo sistema utilizzando un sistema di dati professionale per l'acquisizione, l'elaborazione e la segnalazione.

Determinazione di calcio e magnesio in sodio cloruro di elevata purezza mediante cromatografia cationica con successiva rilevazione diretta della conducibilità.

L'arricchimento in linea con l'eliminazione della matrice (MiPCT-ME) di Metrohm è un potente metodo che combina arricchimento, eliminazione della matrice e calibrazione multi-punto. In questa Application Note la tecnica è utilizzata per determinare tracce di sodio oltre a 2 mg/L di ammonio. Viene utilizzata la colonna Metrosep C 6 - 250/4.0 per ragioni di selettività.

Determinazione del nitrato in un bagno di ramatura dopo la conversione del nitrato di ammonio. Misura potenziometrica diretta con NH 3 ISE.

La determinazione del contenuto di potassio gioca un ruolo importante nell'industria alimentare e delle bevande. Il potassio è un nutriente minerale essenziale per l'essere umano. Si tratta di un importante catione intracellulare e gioca un ruolo importante anche nei processi che avvengono nellecellule, dove è coinvolto nella regolazione di numerose funzioni corporee quali pressione sanguigna, crescita cellulare e controllo dei muscoli.Il contenuto di potassio nei cibi e nelle bevande solitamente viene determinato con il metodo della fotometria di fiamma. Tuttavia, la fotometria di fiamma è lineare solo per una concentrazione che rientra in un intervallo limitato e spesso necessita di diluizione del campione. Inoltre, la strumentazione è piuttosto complessa e costosa da acquistare e sottoporre a manutenzione. Il metodo della misura degli ioni qui presentato è un'alternativa rapida, meno costosa ed affidabile per determinare il contenuto di potassio nelle bevande.

Il cromo esavalente, indicato anche come cromato o Cr(VI), è considerato tossico e potenzialmente cancerogeno, motivo per cui la sua concentrazione nell'acqua potabile deve essere la più bassa possibile. La determinazione del Cr(VI) avviene tramite 'accoppiamento della cromatografia ionica con l'ICP/MS. La separazione avviene nella colonna Metrosep A Supp 1 Guard/4,6.

Determinazione di cromato tramite cromatografia anionica e successiva derivatizzazione post-colonna e rivelazione UV/VIS.

La possibilità di una campionatura online è importante ai fini di un'analisi diretta delle acque delle centrali elettriche senza contaminazioni. Per questa applicazione è consigliabile un sistema di misurazione che permetta di determinare contemporaneamente anioni e cationi. La preparazione automatica in linea dei campioni riunisce l'arricchimento variabile dei campioni (MiPCT) e la calibrazione con un unico standard multi ione. La determinazione dei cationi è descritta in AN-Q-004.

Lo sviluppo di una nuova cella di riflessione per elettrodi convenzionali facilita l'esecuzione di misurazioni spettroelettrochimiche. Questo dispositivo consente ai ricercatori di lavorare in soluzioni acquose e in mezzi organici grazie alla sua resistenza chimica.

La determinazione di iodato e ioduro nei bagni di placcatura utilizzati è ostacolato dalle elevate concentrazioni di altri ioni. Lo iodato è utilizzato come stabilizzatore per il bagno. La sua concentrazione deve essere monitorata per un adeguato processo di placcatura. Un eluente di cloruro di sodio, la colonna Metrosep A Supp 5 - 250/4.0 e la rilevazione diretta UV/VIS permettono l'analisi di tali campioni senza interferenze di matrice.

Determinazione di Hg nella salsa chili dopo la digestione UV.

Determinazione di W(VI) in fase organica dopo digestione.

Determinazione individuale di zinco, cadmio, piombo e rame in campioni di acque reflue secondo la norma DIN 38406, parte 16. La digestione UV è necessaria per eliminare il materiale organico disturbante prima della determinazione voltammetrica.

Determinazione individuale di nichel e cobalto nell'acqua potabile tramite voltammetria con assorbimento stripping (ADSV). La dimetilgliossima (DMG) viene utilizzata con un valore di pH di 9,3 come agente complessante.

Determinazione di tiourea tramite voltammetria di stripping catodico (CSV) con l'HMDE in un tampone di ammoniaca a pH 8,9. Il cloruro nel campione non interferisce con questa determinazione.

La nichelatura chimica è un processo importante e ben consolidato nel settore della finitura superficiale. In passato, l'aggiunta di piccole quantità di piombo è stata ampiamente utilizzata per stabilizzare il bagno di placcatura. Con il numero crescente di restrizioni negli ultimi anni sull'uso del piombo nei prodotti di consumo, in particolare nell'elettronica, sono stati sviluppati e introdotti stabilizzatori alternativi. Uno degli stabilizzanti usati come sostituto del piombo è lo iodato. Può essere utilizzato come unico additivo o in combinazione con bismuto o antimonio. Questo metodo consente la determinazione dello iodato direttamente nel campione del bagno di placcatura mediante polarografia. Il metodo è semplice e veloce, tuttavia sensibile e robusto.

La determinazione del soppressore tramite titolazione per diluizione (Dilution Titration, DT) richiede numerose aggiunte di soluzione standard o di campione per raggiungere il rapporto di valutazione. Normalmente si lavora con l'aggiunta di volumi fissi equidistanti. Con smartDT vengono utilizzati volumi di aggiunta variabili che vengono calcolati automaticamente dal software. Inizialmente, i volumi sono più grandi. Verso il rapporto di valutazione i volumi sono più piccoli, in modo da garantire risultati accurati. L'utente determina il primo e il più piccolo volume aggiunto. Tutti i volumi rimanenti sono calcolati dal software in base ai progressi dell'analisi. L'uso di smartDT con volumi di aggiunta intelligenti accelera la determinazione del soppressore in modo significativo. Questo con la stessa o addirittura una maggiore precisione rispetto alla classica DT. Il tempo risparmiato per determinazione è tra il 20 e il 40%.

Il ferro è un elemento essenziale per la nutrizione dell'essere umano. La presenza del ferro nell'acqua potabile può essere il risultato del trattamento dell'acqua oppure può essere dovuta alla corrosione nel sistema di tubazioni dell'acqua. Non esiste un valore guida per il ferro nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità. perché i livelli tipici che si trovano solitamente nell'acqua potabile non sono preoccupanti. Tuttavia, in vari Paesi sono stati fissati valori limite nazionali. L'Unione Europea ha fissato un valore indicatore guida per il ferro di 200 μg/L. Voltammetria è una valida alternativa meno sofisticata alla spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) per la determinazione del ferro nell'acqua potabile. Mentre l'AAS (e i metodi concorrenti) possono essere eseguiti solo in laboratorio, le determinazioni voltammetriche di stripping anodico possono essere eseguite convenzionalmente in laboratorio o in alternativa sul campo utilizzando l'analizzatore VA portatile 946. La determinazione avviene mediante voltammetria di ridissoluzione ad adsorbimento (AdSV) utilizzando 2,3-diidrossinaftalene (DHN) su elettrodo scTRACE Gold.

In una soluzione acida (contenente NH4F * HF, Al(NO3)3 / KNO3) il sodio forma NaK2AlF6 che precipita in una soluzione esotermica, consentendo l'analisi mediante titolazione termometrica. Sono stati analizzati diversi alimenti, vale a dire brodo, sugo, ketchup di pomodoro, patatine di mais, bastoncini di pretzel e cracker. La riproducibilità dei risultati è stata buona. Dopo aver pesato e aggiunto le soluzioni, i campioni sono stati frantumati con un polytron per garantire l'omogeneità nella soluzione di misura. Le deviazioni standard relative erano comprese tra lo 0,08% e il 3,75%. Oltre a questo bollettino applicativo, è possibile trovare ulteriori informazioni sulla determinazione termometrica del sodio negli alimenti nel nostro video applicativo disponibile su YouTube:https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

Determinazione del molibdato in NaCl al 2,5% mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica ed eliminazione della matrice in linea mediante preconcentrazione di molibdato dopo la prima separazione e successiva reiniezione.

La presente Application Note descrive la determinazione fotometrica del solfato di manganese tramite l'Optrode (610 nm). Il manganese viene titolato con EDTA verso il punto finale del nero eriocromo T. Il metodo soddisfa le direttive stabilite da Ph. Eur. e USP.

Determinazione di rodio e platino in campioni di acqua dopo digestione UV e complessazione tramite voltammetria con assorbimento stripping (ADSV) con l'HMDE

Determinazione della concentrazione di nichel nel tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) dopo che la matrice organica è stata distrutta mediante digestione UV.

La presenza di rame in miscele di etanolo combustibile ha guadagnato considerevole attenzione in quanto il Cu catalizza reazioni ossidative nella benzina che portano alla decomposizione in olefina e a formazione di gomme. Il Cu nell'etanolo può essere facilmente determinato mediante voltammetria anodica stripping (ASV) in miscele di etanolo/benzina senza pretrattamento del campione

Il monitoraggio dei livelli di stabilizzante Sb(III) durante la nichelatura chimica è fondamentale per i rivestimenti di alta qualità. La voltammetria di stripping anodico offre un'analisi Sb(III) rapida e affidabile.

Il poster mostra l'applicazione della spettroscopia Vis-NIR per la quantificazione simultanea di tenore di cobalto, contenuto solido, densità relativa e viscosità negli essiccatori di vernici, come eccellente alternativa ai metodi di laboratorio chimico-umidi convenzionali. I vantaggi della gamma di lunghezze d'onda estesa nella regione del visibile sono chiari in questa applicazione: il range visibile (400 nm - 780 nm) è direttamente correlato al contenuto di cobalto; la gamma NIR (780 nm - 2500 nm) viene utilizzata per la determinazione di parametri chimici e fisici.

La determinazione del contenuto di piombo nei carburanti per veicoli è diventata sempre più importante con l'introduzione della tecnologia del catalizzatore. Anche bassi livelli di piombo compromettono l'efficacia dei catalizzatori o li distruggono. D'altra parte ci sono ancora molti i veicoli sul mercato alimentati a benzina con piombo (aggiunta di piombo tetraetile). Anche qui è interessante conoscere il contenuto di piombo.In base a DIN 51.769 e ASTM 0-1269 viene descritto un metodo semplificato per la determinazione del piombo nei prodotti petroliferi. I prodotti vengono digeriti con HCl ed i composti del piombo trasferiti in cloruro di piombo (II). Dopo l'estrazione con acqua, viene eseguita la determinazione con voltammetria inversa del Pb.

Le soluzioni orali di citrato di potassio e acido citrico agiscono come alcalinizzanti sistemici. I test del potassio, convalidati secondo USP <621> e <1225>, utilizzano IC con colonne a scambio cationico L76.

Questa nota applicativa discute la standardizzazione del titolante tiosolfato da utilizzare nella determinazione del rame con titolazione termometrica.

L'anodizzazione in acido solfo-tartarico (TSA) è una tecnica consolidata, utilizzata nell'industria aerospaziale per la protezione dalla corrosione. Si tratta di un'alternativa al processo di anodizzazione cromica dannoso per l'ambiente. In quanto tale, occorre un metodo per monitorare i livelli degli acidi solforico e tartarico nei bagni galvanici per TSA. Sono stati sviluppati dei metodi di titolazione potenziometrica ampiamente utilizzati in tutto il settore. Lo svantaggio di tali metodi è rappresentato dal fatto che sono necessarie due titolazioni con solventi ed elettrodi diversi.In questa Application Note viene presentato un metodo alternativo, in cui si determina la concentrazione di entrambi gli acidi in sequenza utilizzando un sensore termometrico. Rispetto alla titolazione potenziometrica, la titolazione termometrica è più veloce e più pratica (nessuna manutenzione del sensore). Su un sistema completamente automatico, la determinazione di entrambi i parametri richiede circa 7 minuti.

Il potassio è presente naturalmente nelle acque superficiali ed è dovuto all'erosione di pietre e terreno causata dagli agenti atmosferici. Poiché la quantità di potassio nell'acqua potabile è regolamentata da normativa e non deve superare un certo valore soglia, è necessario valutare la concentrazione di potassio.La valutazione può avvenire facilmente mediante misura diretta, utilizzando un elettrodo potassio-selettivo. Prima, occorre eseguire una calibrazione, dopodiché i campioni vengono misurati nell'arco di decine di secondi. Si tratta di un metodo veloce, economico e affidabile per determinare il contenuto di potassio in vari campioni di acqua.

Determinazione di cloruro, nitrito, nitrato, fosfato e solfato in una soluzione fortemente alcalina mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di vanadio(IV) e vanadio(V) in una soluzione Benfield tramite cromatografia anionica e successiva rilevazione UV.

Il Processo Benfield è una procedura nota per rimuovere H2S e CO2 dal petrolio e dai gas industriali. Il pentossido di vanadio viene aggiunto come inibitore della corrosione ed è più efficace in un determinato rapporto V(IV)/V(V). Pertanto, la speciazione e la determinazione di V(IV) e V(V) sono importanti. Questa speciazione è facilmente ottenibile su una colonna Metrosep A Supp 5 - 50/4,0 con EDTA come eluente e rilevatore UV/VIS a 282 nm.

Determinazione polarografica delle concentrazioni di Fe nell'acido fosforico. Il metodo è adatto per le concentrazioni di ferro nel range di ppm. Fe(II) e Fe(III) mostrano segnali con la stessa sensibilità.

Determinazione della concentrazione di Ni e Co tramite voltammetria con assorbimento stripping con l'HMDE e dimetilgliossima (DMG) come agente complessante.

Determinazione della concentrazione di ferro tramite voltammetria con assorbimento con l'HMDE con 1-nitroso-2-naftolo (1N2N) come agente complessante.

Il tallio nelle acque di superficie indica la presenza di effluenti industriali e rappresenta un grave rischio per la salute, se bevuto. Il monitoraggio delle concentrazioni di tallio può essere eseguito facilmente con la voltammetria di ridissoluzione anodica su elettrodo scTRACE Gold modificato con pellicola d'argento. Questo metodo non tossico consente la determinazione di concentrazioni di tallio comprese tra 10 e 250 µg/l e può essere eseguito con l'analizzatore portatile 946 VA.

I valori delle linee guida provvisorie nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) sono impostati su 3 µg/L per il cadmio e 10 µg/L per il piombo. La tecnica della voltammetria di stripping anodico (ASV) eseguita sull'elettrodo serigrafato (SPE) Metrohm DropSens modificato con pellicola di mercurio ex situ può essere utilizzata per rilevare simultaneamente concentrazioni fino a 0,3 g/l per entrambi gli elementi. Questa tecnica è adatta al monitoraggio dei valori stabiliti nelle linee guida dell'OMS. Il vantaggio principale di questo metodo consiste nell'uso dell'elettrodo a membrana innovativo ed economico.

Il sistema IC proposto con la preparazione del campione in linea consente di dimostrare in modo sicuro tracce (ppt) di litio e sodio in presenza di alcune ppm di etanolammina.

In questo Application Bulletin si descrivono metodi per la determinazione voltammetrica e polarografica di piccole quantità di cromo in acqua, acqua effluente e campioni biologici. Vengono forniti metodi per la preparazione del campione in varie matrici.

"Il molibdeno è un oligoelemento essenziale per la crescita delle piante. Poiché nelle acque naturali è presente soltanto in tracce, occorre un metodo di determinazione molto sensibile. Utilizzando il seguente metodo polarografico, è possibile determinare 5·10-10 mol/L rispettivamente 50 ng/L.Il principio su cui si fonda il metodo è basato sulla reazione tra lo ione del molibdato MoO42 e l'agente complessante 8-idrossi-7-iodochinolina-5-acido solfonico (H2L) con la quale si forma il complesso MoO2L22, che è adsorbito sull'elettrodo di mercurio. Il Mo(VI) adsorbito è ridotto elettrochimicamente a complesso Mo(V). Gli ioni di idrogeno presenti nella soluzione ossidano di nuovo spontaneamente il Mo(V) per formare il complesso Mo(VI), che sarà di nuovo disponibile per la riduzione elettrochimica. Questa reazione catalitica è il motivo dell'elevata sensibilità del metodo.Il tungsteno W(VI) in pratica ha lo stesso comportamento elettrochimico del molibdeno, ma non viene descritto nel dettaglio in questo Application Bulletin."

Il ferro rappresenta un elemento essenziale nell'alimentazione dell'uomo ed è presente in molte acque naturali e trattate. Pertanto, l'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) per il ferro non ha indicato un valore da utilizzare come linea guida per la salute. Concentrazioni elevate di ferro nelle acque di superficie possono indicare la presenza di effluenti industriali o efflussi da altre operazioni e fonti di inquinamento. Per questo motivo è molto importante eseguire la determinazione precisa, rapida e accurata del ferro a basse concentrazioni nei campioni industriali e ambientali. Tale determinazione può essere eseguita con il metodo descritto in questo Application Bulletin.

In questa Application Note si mostra come mediante spettroscopia nel visibile e nel vicino infrarosso (Vis-NIRS) sia possibile determinare il fattore di protezione solare (SPF) dei prodotti con schermo solare. Grazie alle misurazioni della durata inferiore a 30 secondi, la spettroscopia NIR è particolarmente adatta a un rapido controllo di qualità.

Determinazione di fluoruro, nitrato, fosfato e solfato in un medicinale tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di ipofosfito, fosfito e fosfato in un bagno di nichel mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica mediante scambio cationico in linea.

Determinazione individuale di Cd, Pb e Cu in tampone acetato con voltammetria di stripping anodico (ASV).

Determinazione di Mn tramite voltammetria anodica stripping (ASV) con l'HMDE in una soluzione alcalina.

Determinazione di Cr(VI) con l'agente complessante DTPA con un pH di 6,2 tramite voltammetria con assorbimento stripping (AdSV) con l'HMDE.

I livelli elevati di rame nell'acqua potabile di solito sono dovuti all'azione corrosiva dell'acqua che determina la lisciviazione del rame dalle relative tubazioni. Sebbene il rame sia un nutriente essenziale per l'organismo umano, l'ingestione di concentrazioni più elevate ha un effetto negativo sulla salute umana. Le attuali "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione Mondiale della Sanità raccomandare una concentrazione massima di 2000 μg/L. Con un limite di rilevamento (LOD) di 0,5 μg/L, voltammetria a stripping anodico è una valida alternativa meno sofisticata alla spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) per la determinazione del rame nell'acqua potabile. Mentre la spettroscopia AAS (e i metodi concorrenti) può essere effettuata solo in laboratorio, la voltammetria di ridissoluzione anodica può essere eseguita in modo convenzionale in laboratorio oppure, in alternativa, sul campo con il 946 Portable VA Analyzer. La determinazione avviene con elettrodo scTRACE Gold.

Data la tossicità e gli effetti deleteri del nichel e del cobalto sulla salute dell'uomo, è necessario controllare le concentrazioni di questi elementi nell'acqua potabile. Pertanto, la normativa UE specifica 20 µg/L come valore limite per il nichel nell'acqua potabile. L'attuale valore guida provvisorio per il Ni nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità è impostato su una concentrazione massima di 70 µg/L. Per il monitoraggio delle concentrazioni di Ni e Co con lo strumento 884 Professional VA, si usa il metodo della determinazione simultanea con elettrodo a disco rotante glassy carbon (GC-RDE) modificato con pellicola di Bi.

brightRC consente una quantificazione affidabile degli brillantanti CVS (o CPVS) senza ricorrere a ripetute aggiunte standard, in particolare per sistemi di additivi caratterizzati da un comportamento del segnale non lineare. Grazie all'utilizzo di una calibrazione basata su curva di risposta esterna (RC) e a una regressione flessibile, il metodo evita gli errori sistematici intrinseci alle tecniche di aggiunta standard lineare e riduce significativamente i tempi di analisi. Ciò rende brightRC ideale per il controllo di routine ad alto rendimento in bagni di ramatura stabili.

Il bitartrato di potassio per uso farmaceutico deve rispettare i requisiti USP. L'attuale monografia (USP 42) usa un metodo colorimetrico per la determinazione delle impurità di ammonio. La cromatografia ionica consente la misura in una sola determinazione alle stesse condizioni usate per il saggio di potassio (vedere AN-C-181). Nel corso della modernizzazione della monografia USP, questo approccio con cromatografia ionica semplifica ancora di più questo tipo di analisi.

Il dosaggio dell'acetato di calcio, spesso utilizzato come legante del fosfato per i pazienti in dialisi, può essere eseguito con la cromatografia ionica (IC) secondo USP <621> e <1225>.

Determinazione di ioni ferro in soluzioni per scambio di calore e di lavaggio acide per contenitori per misurare l'efficacia degli inibitori acidi di soluzioni. Il limite inferiore applicabile per la determinazione varierà tra circa 20-100mg/Kg Fe, a seconda dello stato del campione. I campioni con alto contenuto di acido silicilico richiedono una diluizione relativamente grande per renderle più liquide. Questo limita la dimensione dell'aliquota e quindi la quantità di Fe che può essere analizzata.

Determinazione del cromo nelle soluzioni di scarto della lavorazione della pelle nel range tra 1000 e 30.000 ppm.

I solidi utilizzati nella costruzione di strade sono stati analizzati con uno spettrometro Raman portatile. I materiali esaminati sono pigmenti e resine convenzionali, ad es. CaCO3, TiO2 e DEGALAN®. Gli spettri misurati differiscono notevolmente l'uno dall'altro. Al fine di valutare le principali differenze tra le strutture chimiche, i picchi degli spettri sono stati assegnati ai gruppi funzionali che li hanno generati.

Determinazione del soppressore «Copper GleamTM 2001 Carrier» in bagni acidi di rame attraverso titolazione per diluizione (DT) tramite voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del brightener «Copper GleamTM 2001 Additive» in bagni acidi di rame attraverso la Modified Linear Approximation Technique (MLAT) tramite voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del soppressore «Cupracid BL-CT» in bagni acidi di rame tramite titolazione per diluizione (DT) tramite voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del brightener «Cupracid BL» in bagni acidi di rame attraverso la Linear Approximation Technique (LAT) tramite voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del soppressore «Cupraspeed» in bagni acidi di rame tramite titolazione per diluizione (DT) tramite voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del brightener «Cupraspeed» in bagni acidi di rame attraverso la Modified Linear Approximation Technique (MLAT) tramite voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del soppressore «MACuSpecTM PPR 100 Wetter» in bagni acidi di rame attraverso titolazione per diluizione (DT) tramite voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del brightener «MACuSpecTM PPR 100 Brightener» in bagni acidi di rame attraverso la Modified Linear Approximation Technique (MLAT) tramite voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del soppressore «MultiBondTM 100 Part A20» in un bagno acido di rame attraverso titolazione per diluizione (DT) tramite voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del soppressore «InPulse H6» in bagni acidi di rame tramite titolazione per diluizione (DT) attraverso la voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del brightener «InPulse H6» in bagni acidi di rame attraverso la Modified Linear Approximation Technique (MLAT) tramite il Cyclic Pulse Voltammetric Stripping (CPVS).

Determinazione del soppressore «Thru-Cup EVF-B» in bagni acidi di rame tramite titolazione per diluizione (DT) attraverso la voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del brightener «Thru-Cup EVF-1A» in bagni acidi di rame attraverso la Modified Linear Approximation Technique (MLAT) tramite voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del leveler «Thru-Cup EVF-R» in bagni acidi di rame attraverso la Response Curve Technique (RC) tramite voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del soppressore «Top Lucina α-M» in bagni acidi di rame tramite titolazione per diluizione (DT) attraverso la voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del brightener «Top Lucina α-2» in bagni acidi di rame attraverso la Modified Linear Approximation Technique (MLAT) tramite voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Determinazione del leveler «Top Lucina α-3» in bagni acidi di rame attraverso la Response Curve Technique (RC) tramite voltammetria ciclica di stripping (CVS).

Il valore guida per il cromo totale nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) è 50 µg/L. Il cromo(VI) è più tossico della sua forma trivalente (Cr(III)) ed è anche meno abbondante. Pertanto, per il suo monitoraggio nell'acqua potabile serve un metodo robusto e sensibile. Per il monitoraggio del cromo(VI) si può utilizzare l'elettrodo scTRACE Gold modificato con pellicola di mercurio che garantisce un uso semplice e un elevato grado di stabilità.

Negli ultimi tre decenni, la voltammetria ciclica di stripping (CVS, Cyclic Voltammetric Stripping) è stata la prassi standard per l'analisi degli additivi organici nei bagni di elettrodeposizione del rame nei settori dei circuiti stampati e di deposizione su wafer. A causa delle variazioni nelle composizioni di tali bagni è stato necessario creare routine per lo sviluppo di un metodo ottimale. I nuovi progressi nei protocolli hardware e software della CVS hanno semplificato di molto il processo generale di ottimizzazione del metodo. In questo studio si discute del processo di ottimizzazione del metodo insieme a questi protocolli.

È risaputo che il piombo è altamente tossico e che i sali di piombo vengono assorbiti facilmente dalle creature. Interferendo con le reazioni enzimatiche,il piombo può avere effetti su tutte le parti del corpo umano. Può causare danni gravi a cervello e reni e può attraversare la barriera emato-encefalica. Sono ben noti casi di avvelenamento cronico da piombo dovuti al piombo utilizzato nelle tubazioni dell'acqua. Pertanto, il controllo della presenza di piombo nell'acqua potabile riveste la massima importanza. In molti Paesi (ad es. UE, Stati Uniti), il limite del contenuto di piombo nell'acqua potabile è compreso tra 10 e 15 μg/L. Queste concentrazioni possono essere determinate con affidabilità mediante il metodo descritto in questo Application Bulletin. La determinazione avviene mediante voltammetria di stripping anodica su pellicola d'argento applicata all'elettrodo scTRACE Gold.

Determinazione della concentrazione di Sb(III) e Sb(totale) in un bagno di Ni elettrolitico Ni tramite voltammetria anodica stripping (ASV). Nel c(HCl) solo il Sb(III) mostra un segnale. Nel w(HCl) = 10% viene determinato il contenuto di Sb(totale).

La nichelatura chimica è un processo importante e ben consolidato nel settore della finitura superficiale. In passato l'aggiunta di piccole quantità di piombo è stata ampiamente utilizzata per stabilizzare il bagno di placcatura. Con il numero crescente di restrizioni negli ultimi anni sull'uso del piombo nei prodotti di consumo, in particolare nell'elettronica, sono stati sviluppati e introdotti stabilizzatori alternativi. Due degli stabilizzanti usati come sostituti del piombo sono l'antimonio e il bismuto. Possono essere utilizzati come additivo singolo o in combinazione tra loro o iodati. Questo metodo consente la determinazione dell'antimonio e del bismuto direttamente nel campione del bagno di placcatura mediante voltammetria di stripping anodico (ASV). Il metodo è semplice e veloce, per quanto sensibile e robusto

Determinazione con cromatografia ionica di litio, sodio, ammonio e monoetanolammina utilizzando il rilevamento diretto della conducibilità applicando la preparazione del campione in linea di Metrohm (preconcentrazione e calibrazione in linea).

La determinazione del contenuto di potassio negli alimenti gioca un ruolo importante nell'industria alimentare e degli integratori alimentari in quanto il potassio è un nutriente minerale essenziale per gli essere umani. Si tratta di un importante catione intracellulare e gioca un ruolo importante anche nei processi che avvengono nelle cellule, dove è coinvolto nella regolazione di numerose funzioni corporee quali pressione sanguigna, crescita cellulare e controllo dei muscoli.In quanto integratore alimentare, il potassio è presente ad esempio negli elettroliti in polvere, nelle bevande a base di elettroliti e negli integratori alimentari. Per quantificare il contenuto di potassio in questi prodotti è possibile usare la fotometria di fiamma. In questo lavoro viene presentata la misura degli ioni mediante aggiunta standard, un metodo alternativo veloce, economico e facile da usare.

Un'eccessiva assunzione di sodio aumenta il rischio di problemi di salute. Gli elettrodi iono-selettivi (ISE) offrono un metodo rapido, accurato ed economico per misurare il sodio negli alimenti.

Il monitoraggio degli additivi organici nei bagni di ramatura è fondamentale. 2060 CVS Process Analyzer ottimizza la galvanica del rame fornendo un controllo preciso del bagno.

Determinazione di fluoruro, nitrato, fosfato, solfito e solfato in un bagno di incisione mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

L'acqua del ciclo acqua-vapore dei reattori ad acqua bollente (BWR) deve essere priva di anioni corrosivi. L'analisi di questi anioni in traccia consente la determinazione parallela del cromato, che è un potenziale prodotto di corrosione. La preparazione automatizzata del campione include la preconcentrazione in linea (MiPCT) variabile e la calibrazione automatica con un unico standard di calibrazione multi-ione.

Per ridurre gli effetti tossici del cadmio sui reni, lo scheletro e il sistema respiratorio, nonché gli effetti neurotossici del piombo, i valori guida provvisori dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) «Linee guida per la qualità dell'acqua potabile» sono impostati su una concentrazione massima di 3 µg/L per il cadmio e 10 µg/L per il piombo.La potente tecnica della voltammetria di ridissoluzione anodica (ASV) su elettrodo GC modificato con pellicola di mercurio ex-situ è più che sufficiente a monitorare i livelli di Cd e Pb nell'acqua potabile, al fine di garantire che corrispondano a quelli stabiliti dalle linee guida dell'OMS.

Per lo zinco non esistono valori guida stabiliti per garantire la salute dell'uomo. Tuttavia, per garantire una buona qualità dell'acqua potabile locale, l'Agenzia per la protezione ambientale degli Stati Uniti (US-EPA) ha stabilito come valore limite una concentrazione massima di 5 mg/L. Solitamente, le concentrazioni nelle acque di superficie e nelle falde acquifere sono comprese tra 10 e 40 μg/L Zn, con valori che arrivano fino a 1 mg/L nell'acqua di rubinetto. La voltammetria di stripping anodico (ASV) sull'elettrodo di carbonio vetroso modificato con pellicola di mercurio ex situ fornisce un'alternativa meno complessa alla spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) per la determinazione dello zinco nell'acqua potabile.

In California viene richiesto come massimo obiettivo della sanità pubblica per quanto riguarda le concentrazioni di cromo(VI) nell'acqua potabile, un limite di rilevabilità di 0,02 µg/L. Inoltre è stato ottimizzato un metodo già esistente dell'EPA in modo da raggiungere un limite di rilevabilità di 0,01 µg/L di cromo(VI).

Essendo un componente della vitamina B12, il cobalto è un elemento essenziale per l'uomo. Sebbene piccoli sovradosaggi dei composti di cobalto siano solo leggermente tossici per l'uomo, dosi maggiori, a partire da 25–30 mg al giorno, possono causare malattie della pelle, dei polmoni e dello stomaco, nonché danni a fegato, cuore e reni, fino alla formazione di tumori. Lo stesso vale per il nichel che, ad alte concentrazioni, può causare infiammazioni. Bere una grande quantità di acqua contenente nichel può causare fastidi e nausea. La normativa dell'UE fissa il limite per la concentrazione di nichel nell'acqua potabile a 0,02 mg/L. La concentrazione può essere stabilita in modo affidabile con il metodo descritto nel presente Application Bulletin.

L'acqua di alimentazione delle caldaie è un mezzo di lavoro nelle centrali termoelettriche. Al fine di mantenere bassa la corrosione, il pH dovrebbe essere in un range leggermente basico, per questo all'acqua di alimentazione a cui vengono aggiunte delle ammine. Questa aggiunta deve essere controllata periodicamente. Altrettanto importante è il monitoraggio della concentrazione di sodio, perché un aumento dello stesso indica la penetrazione di acqua di raffreddamento nel condensatore. La cromatografia ionica con rilevazione della conducibilità dopo la soppressione sequenziale è il sistema ottimale per il controllo, in particolare in combinazione con l'arricchimento intelligente del campione e l'eliminazione della matrice.

La differenziazione tra Cr(III) e Cr(VI) è possibile seguendo le linee guida ISO 24384 combinando la cromatografia ionica con la spettrometria di massa al plasma accoppiato induttivamente.

Determinazione di silicati ed esafluorosilicati (calcolati) mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica (vedi AN S-277) e successiva rilevazione UV/VIS con reazione della postcolonna. L'esafluorosilicato è idrolizzato in fluoride e silicato. Entrambe le concentrazioni anioniche possono essere utilizzate per il calcolo della concentrazione del SiF 62-.

In questo Application Bulletin si descrive la determinazione del titanio mediante voltammetria di ridissoluzione per adsorbimento (AdSV) utilizzando l'acido mandelico come agente complessante. Il metodo è adatto all'analisi delle acque sotterranee, potabili, dell'acqua di mare, delle acque superficiali e di raffreddamento in cui la concentrazione di titanio è notevole. Naturalmente, i metodi sono utilizzabili anche per l'analisi di tracce in altre matrici.Il limite di rilevabilità è pari a circa 0,5 µg/L.

Le acque sotterranee contengono molti minerali, ma possono essere contaminate dal percolato ricco di sodio proveniente dalle discariche. È possibile determinare con precisione il Na nell'acqua seguendo la norma AOAC 976.25 utilizzando il Na-ISE.

Grazie alla tecnologia NIRS è possibile determinare in pochi secondi il contenuto di materia organica, calcare, limo, argilla e sabbia, nonché il valore del pH e il calcio e magnesio scambiabili nel terreno.

Determinazione di fluoruro, solfato, ioduro e molibdato in compresse minerali tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Il cromato (Cr(VI)) o cromo esavalente è cancerogeno. Dall'acqua potabile e nelle acque reflue (ad es. nella produzione di pelle) ai giocattoli fino alle sostanze regolamentate RoHS, la concentrazione di cromato massima consentita è regolata da norme. Per l'analisi viene utilizzata la cromatografia ionica con rilevazione conducibilità. Il metodo qui descritto è particolarmente adatto per le concentrazioni più basse.

La USP sta aggiornando la monografia del capitolo generale <591> «Determinazione dello zinco» al fine di includere la cromatografia ionica come metodo per l'analisi. L'ossido di zinco è utilizzato in varie creme per la cura della pelle, farmaci e prodotti farmaceutici. L'analisi mediante cromatografia ionica implica la separazione dello zinco, utilizzando ad esempio L91 (Metrosep A Supp 10), seguita da una reazione postcolonna con reagente 4-(2-piridilazo)resorcinolo (PAR) e successivo rilevamento con lunghezza d'onda di 530 nm. Parole chiavi: USP<591>

Determinazione di Mo tramite polarografia con SMDE in una soluzione di acido solforico.

Il valore guida per il cromo nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) è 50 mg/L. Va detto che le concentrazioni di cromo si riferiscono spesso al cromo totale e non al cromo (III) o (VI). Il cromo(VI) è responsabile delle alterazioni nel materiale genetico ed è presente in concentrazioni molto più ridotte rispetto al Cr(III). Pertanto, per il monitoraggio del Cr(VI) nell'acqua potabile serve un metodo estremamente sensibile.Per determinare livelli di concentrazione così bassi si può usare la potente voltammetria di ridissoluzione con adsorbimento (AdSV) su elettrodo GC modificato con pellicola di mercurio ex-situ, utilizzando il DTPA come agente complessante.

2-amino-N-(2,2,2-trifluoroetil)-acetammide è un blocco di costruzione organico utilizzato per la sintesi dei prodotti farmaceutici. La sua purezza è essenziale per il successo della relativa fase di sintesi. Sono interessanti 2,2,2-trifluoroetilammina, glicina e cationi inorganici. Il loro picco totale deve essere < 2% dell'area di picco di tutti i picchi al di sopra del livello di segnalazione. Separazione e quantificazione sono ottenute su una colonna cationica Metrosep C 4 - 250/4,0.

In questa Application Note si descrive la determinazione fotometrica del solfato di zinco utilizzando Optrode a una lunghezza d'onda di 610 nm. La titolazione complessometrica dello zinco richiede l'EDTA come titolante e il nero eriocromo T come indicatore. Il metodo è pienamente conforme ai requisiti della Ph. Eur. e della USP.

Questa Application Note mette a confronto OMNIS Titrator e 888 Titrando per le determinazioni di acido nitrico, acido fosforico e acido acetico in un bagno di mordenzatura di alluminio, nonché per la determinazione dell'idrossido di tetrametilammonio (TMAH). Sono stati utilizzati parametri di analisi identici, dimostrando che OMNIS fornisce risultati alla pari o addirittura migliori rispetto ad altri sistemi di titolazione consolidati.

OMNIS Client/Server incrementa le prestazioni aziendali grazie alla gestione scalabile dei server, riducendo i costi grazie alla riduzione dell'hardware, del consumo energetico e della manutenzione in tutte le sedi.

L'acido borico è utilizzato in molti circuiti primari di centrali nucleari, nei bagni di galvanici di nichel e nella produzione di vetri ottici. Inoltre, il boro è presente in detergenti e fertilizzanti. Questo Application Bulletin descrive la determinazione di acido borico prima con titolazione potenziometrica e poi con titolazione termometrica. Il metodo è anche adatto per la determinazione di altri composti di boro, con precedente digestione acida dell'analisi.

In questo Application Bulletin si descrive …

Nell'estrazione del gas naturale la rimozione delle impurità, in particolare di gas acidi come H2S e CO2, è estremamente importante. Questi gas acidi vengono rimossi nel lavaggio amminico mediante trattamento chimico con ammine o alcanolammine. Questa applicazione illustra un'analisi comoda e precisa con la separazione di varie ammine e cationi standard su una colonna del tipo Metrosep C 6 - 250/4,0 con successiva rilevazione diretta della conducibilità.

La spettroscopia Raman con modellazione PLS consente una quantificazione rapida, accurata e non distruttiva del contenuto totale di fosfati in soluzione con una preparazione minima del campione.

Spesso la durezza dell'acqua viene determinata per via fotometrica utilizzando due diversi indicatori ed eseguendo la determinazione a due valori di pH differenti. Inoltre, la determinazione in sé è soggettiva, dal momento che il cambiamento di colore è stabilito da colui che analizza e non da uno strumento di analisi.In questa Application Note viene presentata un'alternativa più affidabile per valutare facilmente calcio, magnesio e durezza totale dell'acqua utilizzando un elettrodo iono-selettivo Cu e due titolanti diversi. La preparazione del campione è la stessa per entrambe le analisi e, pertanto, può essere automatizzata senza problemi.

Determinazione del contenuto di sodio, potassio e silice nei silicati di sodio e potassio.

Determinazione di fluoruro, formiato, acetato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, solfato, ossalato e molibdato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica mediante dialisi in linea Metrohm.

Questo Application Bulletin descrive la determinazione del mercurio inorganico in campioni d'acqua mediante voltammetria di stripping anodica utilizzando il sensore scTRACE Gold. Con un tempo di deposizione di 90 s, la calibrazione è lineare fino a una concentrazione di 30 µg/L; il limite di rilevazione è di circa 0,5 μg/L.

Determinazione qualitativa di cloruro, fosfato e solfato, nonché clorito, nitrito, clorato, bromuro e cromato nelle urine mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Lo standard ASTM D8192 consente agli analisti di determinare la durezza dell'acqua in diverse matrici acquose mediante complessometria con riconoscimento automatico dell'endpoint fotometrico, aumentando la riproducibilità e la precisione dei risultati.

Determinazione di Cd, Pb, e Sb nell'acido acetico.

Questa Application Note descrive la determinazione della durezza totale nonché della durezza del calcio e del magnesio di campioni d'acqua tramite l'Optrode (610 nm). La durezza totale viene determinata con EDTA come titolante e nero eriocromo T come indicatore. La durezza del calcio, a sua volta, viene determinata con EDTA e con l'indicatore acido Calcon-carbossilico. La durezza del magnesio è la differenza tra durezza totale e durezza del calcio.

Il cromato è allergenico, cancerogeno ed estremamente tossico. È quindi soggetto a stretto monitoraggio. È contenuto in diverse concentrazioni in acqua potabile, giocattoli, prodotti tessili, pelle e in molti altri materiali. Metrohm ha sviluppato vari metodi per la determinazione cromatografica del cromo(VI) adatti, grazie alla preparazione del campione in linea, a vari matrici e intervalli di concentrazione, da ng/L a mg/L.

Questo bollettino descrive tre metodi di titolazione potenziometrici, uno fotometrico, uno termometrico e uno conduttimetrico per la determinazione del solfato. Quale sia il metodo di indicazione più adatto dipende soprattutto dalla matrice del campione.Metodo 1: precipitazione come solfato di bario e di titolazione di ritorno del Ba 2+ in eccesso con EGTA. L'elettrodo iono-selettivo di calcio viene utilizzato come elettrodo indicatore.Metodo 2: come nel metodo 1, ma con l'elettrodo combinato tungsteno/platino.Metodo 3: titolazione con precipitazione in soluzione semi-acquosa con nitrato di piombo secondo la Farmacopea europea, usando l'elettrodo iono-selettivo di piombo come elettrodo indicatore.Metodo 4: titolazione fotometrica con nitrato di piombo, indicatore ditizone e Optrode 610 nm, adatto specialmente per basse concentrazioni (fino a 5 mg SO42- nella soluzione campione).Metodo 5: titolazione termometrica con precipitazione con Ba2+ in soluzione acquosa, particolarmente adatta per fertilizzantI.Metodo 6: titolazione conduttimetrica con acetato di bario conforme a DIN 53127

Il cromo esavalente è noto per essere cancerogeno se inalato e probabilmente anche se ingerito. Il metodo EPA 218.7 permette la determinazione di cromato nell'acqua potabile fino al range inferiore di µg/L (limite di rilevazione: 15 ng/L). La prova avviente tramite reazione della postcolonna con 1,5-difenilcarbazide e successiva detezione a 530 nm.

Determinazione di ferro ed etanolo tramite voltammetria con assorbimento stripping (ADSV) con l'HMDE. Viene utilizzato un tampone PIPES come elettrolita di supporto e pirocatecolo con un valore di pH di 7,0 come agente complessante.

Analizza in modo efficiente i prodotti alimentari con la cromatografia ionica (IC). Scopri le sue robuste applicazioni nel controllo qualità di bevande, additivi alimentari e prodotti lattiero-caseari.

Cadmio, piombo e rame possono essere determinati contemporaneamente nel tampone di ossalato mediante voltammetria di ridissoluzione anodica (ASV) dopo la digestione in acido solforico e perossido di idrogeno. Lo stagno presente nel campione non interferisce con la determinazione del piombo.Per la determinazione voltammetrica dello stagno, fare riferimento all'Application Bulletin n. 176.

Determinazione di fluoruro, formiato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, solfato, ossalato e molibdato in un refrigerante mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo la soppressione chimica applicando la dialisi in linea Metrohm.

Metrohm Raman è un sistema di identificazione di materiale portatile unico, pensato per rispondere alle esigenze dei professionisti del settore sicurezza e difesa. Scoprite Mira DS, l'analizzatore Raman più adattabile disponibile al momento. Mira DS è stato sviluppato direttamente per rispondere alle richieste dei primi soccorritori sul campo di un sistema di identificazione di materiali piccolo, robusto, automatizzato, in grado di garantire la sicurezza dell'utente in qualsiasi situazione.

Questo bollettino descrive i metodi di analisi per la determinazione dei seguenti parametri: valore di pH, acidità totale titolabile, alcalinità delle ceneri, valore di formalina, acido solforoso totale, cloruro, solfato, calcio e magnesio. Questi metodi sono adatti per l'analisi di confetture, succhi di frutta e verdura e dei loro concentrati

Questo documento spiega come misurare la concentrazione di ioni Na in diverse matrici con un elettrodo ione-selettivo del sodio (Na-ISE) utilizzando la misurazione diretta e l'aggiunta di standard.

Determinazione di fluoruro, ipofosfito, clorito, bromato, cloruro, nitrito, bromuro, clorato, nitrato, fosfito, fosfato, solfato, arseniato, ioduro, cromato e perclorato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo eluizione in gradiente e soppressione chimica.

Determinazione di acetato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, solfato, ossalato, fumarato e molibdato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di Zn e Pb tramite voltammetria anodica stripping (ASV) in un tampone acetato a pH 4,6.

Il cromo esavalente (Cr(VI)) è considerato tossico e potenzialmente cancerogeno. Di conseguenza, la sua concentrazione nell'acqua potabile deve essere la più bassa possibile. La determinazione di Cr(VI) viene effettuata mediante cromatografia ionica. La separazione avviene sulla colonna di separazione Metrosep A Supp 10 - 250/2,0. Dopo la derivatizzazione post-colonna (PCR) con difenilcarbazide, il Cr(VI) viene determinato fotometricamente.

Un chimico analitico in tasca. Un laboratorio forense in una valigetta. Un team HazMat nel cofano della macchina. I primi soccorritori hanno bisogno di tutto l'aiuto possibile nel confrontarsi con sostanze potenzialmente pericolose. Mira DS di Metrohm Raman è un sofisticato analizzatore chimico che sostituisce lo specialista mediante l'automazione. Basta premere un pulsante per avviare la routine Smart Acquire brevettata per ottimizzare l'acquisizione dei parametri e raccogliere gli spettri della massima qualità. Tali spettri sono soggetti automaticamente a ricerca nella libreria e alle operazioni di routine Mixture Matching in grado di identificare fino a tre componenti di una miscela. Quando vengono rilevate sostanze pericolose, l'utente riceve immediatamente l'avviso di intraprendere delle azioni mediante avvertenze con codice cromatico.

La rilevazione UV/VIS è una delle tecniche di rilevamento più sensibili nella cromatografia a livello di tracce. A volte, tuttavia, la rilevazione spettrofotometrica manca di sensibilità, selettività e riproducibilità e si richiedono derivatizzazioni chimiche. Utilizzando il robusto e versatile reattore a flusso continuo Metrohm, le derivatizzazioni singole o multi-step possono essere effettuate in maniera completamente automatica, sia in modalità pre che post-colonna a qualsiasi temperatura compresa tra i 25 e i120 °C. La geometria del reattore variabile permette di regolare il tempo di permanenza dei reagenti nel reattore secondo la cinetica di derivatizzazione. La flessibilità del reattore è dimostrata ottimizzando quattro diffuse tecniche di post-colonna: la reazione ninidrina relativamente lenta con amminoacidi e le derivatizzazioni veloci di silicato, bromato e cromato(VI).

Un elettrodo di riferimento è dotato di una tensione elettrochimica stabile e ben definita (a temperatura costante), che funge da riferimento per le tensioni misurate o applicate di una cella elettrochimica. Pertanto, un buon elettrodo di riferimento è stabile e non polarizzabile. In altre parole, la tensione di tale elettrodo rimane stabile nell'ambiente di utilizzo e anche al passaggio di una piccola corrente. In questa Application Note vengono elencati gli elettrodi di riferimento più usati con relativa gamma di utilizzo.

Questo bollettino descrive la determinazione di calcio, magnesio e l'alcalinità in acqua tramite titolazione complessometrica con EDTA come titolante. Si compone di due parti, determinazione potenziometrica e fotometrica.Esistono diverse definizioni per i vari tipi di durezza dell'acqua. In questo Application Bulletin vengono utilizzate le seguenti definizioni: alcalinità, durezza del calcio, durezza del magnesio, durezza totale e durezza permanente. La spiegazione di queste definizioni e delle altre espressioni è elencata in Appendice.Nella parte potenziometrica, la determinazione dell'alcalinità viene effettuata in una titolazione acido-base separata prima della titolazione complessometrica di calcio e magnesio in acqua. Da questi valori può essere calcolata la durezza permanente. Inoltre viene descritta la determinazione di calcio e magnesio nelle bevande (succhi di frutta e verdura, vino).La parte fotometrica contiene la determinazione della durezza totale e del calcio e quindi indirettamente la durezza del magnesio tramite nero eriocromo T e acido calconcarbossilico come indicatore (secondo DIN 38406-3).

Il potassio è uno degli elementi più comuni e si trova in molti diversi minerali e in altri composti del potassio. È importante per uomini, animali e piante, in quanto si tratta di un nutriente minerale essenziale coinvolto in molte funzioni delle cellule, quali il metabolismo e la crescita cellulare. Pertanto, è importante poter dichiarare il contenuto di potassio di alimenti e terreno per ridurre i problemi che potrebbero derivare da un deficit di potassio o un ampio consumo.In questo bollettino si descrive un metodo, alternativo alla fotometria di fiamma, che implica l'uso di un elettrodo iono-selettivo e la misura diretta oppure la tecnica dell'aggiunta standard. Vengono presentate molte determinazioni di potassio in diverse matrici utilizzando l'elettrodo iono-selettivo (ISE, ion-selective electrode) combinato per potassio. Inoltre, vengono forniti suggerimenti, consigli e trucchi generali per mettere in atto la migliore prassi di misura.

L'Application Note AN-EIS-004 sui modelli circuitali equivalenti mostrava una panoramica dei diversi elementi circuitali utilizzati per costruire un modello circuitale equivalente. Dopo aver identificato un modello appropriato per il sistema in esame, il passaggio successivo dell'analisi dei dati consiste nella valutazione dei parametri del modello. Ciò avviene mediante la regressione non lineare del modello ai dati. La maggior parte dei sistemi di impedenza include un programma di adattamento dei dati. Questa Application Note mostra il modo in cui il software NOVA viene utilizzato per adattare i dati.

Il cloro e la soda caustica sono impiegati come materie prime in una miriade di processi produttivi in molti mercati, tra cui quelli di carta e cellulosa, petrolchimico e farmaceutico. Il processo dei cloro-alcali, che rappresenta il 95% della produzione, dipende dall'elettrolisi della salamoia, che prima necessita di molti passaggi di purificazione. In questo documento si descrivono motivazioni e vantaggi dell'analisi di processo online e inline, rispetto ai metodi convenzionali, per la produzione di queste sostanze chimiche basilari.

È noto da anni che un consumo eccessivo di nitrati attraverso gli alimenti può causare cianosi, soprattutto nei bambini piccoli e negli adulti sensibili. Secondo lo standard dell'OMS, la soglia di pericolo si trova a una concentrazione della massa c(NO3-) ≥ 50 mg/L. Tuttavia, altri studi recenti hanno dimostrato che concentrazioni troppo elevate di nitrato nel corpo umano possono provocare (tramite i nitriti) la formazione di nitrosammine cancerogene e anche più pericolose.I metodi fotometrici noti per la determinazione dell'anione nitrato richiedono molto tempo e sono soggetti a un'ampia gamma di interferenze. Con l'aumento continuo dell'importanza dell'analisi del nitrato, è cresciuta anche la richiesta di un metodo selettivo, rapido e relativamente preciso. In questo Application Bulletin si descrive proprio un metodo del genere. In appendice è riportata una selezione di esempi di applicazioni in cui sono state determinate le concentrazioni di nitrato in campioni di acqua, estratti di terreno, fertilizzanti, verdure e bevande.

Questo bollettino descrive la determinazione del mercurio con un elettrodo a disco d'oro rotante tramite voltammetria di stripping anodico (ASV). Con un tempo di preconcentrazione di 90 s, la curva di taratura da 0,4 μg/L a 15 μg/L è lineare, il limite di determinazione è di 0,4 μg/L.Il metodo è stato sviluppato principalmente per l'analisi dei campioni di acqua. Dopo adeguata digestione, la determinazione del mercurio è possibile anche in campioni con un alto contenuto di sostanze organiche (acque reflue, alimentari e generi di conforto, liquidi biologici, prodotti farmaceutici).

Questa Application Note descrive il vantaggio di una registrazione di dati grezzi nel dominio tempo per ciascuna frequenza durante una misura di impedenza elettrochimica.

In questo Bulletin si descrivono metodi di titolazione potenziometrica per la determinazione di acidità nel latte e nello yogurt secondo le norme DIN 10316, ISO/TS 11869, IDF/RM 150, ISO 6091 e IDF 86, del contenuto di cloruro in latte, burro e formaggio secondo le norme EN ISO 5943, IDF 88, ISO 15648, IDF 179, ISO 21422 e IDF 242. Inoltre, si descrive la determinazione del contenuto di sodio nel latte mediante titolazione termometrica. Infine, si descrive la determinazione della stabilità all'ossidazione del burro secondo le norme AOCS Cd 12b-92, ISO 6886 e GB/T 21121, nonché la determinazione del lattosio nel latte senza lattosio mediante cromatografia ionica.Per la determinazione del valore di pH nei prodotti caseari, consultare l'Application Bulletin AB-086, mentre per la determinazione di calcio e magnesio, consultare l'Application Bulletin AB-235.

La rapida crescita della popolazione mondiale ha causato un forte aumento del consumo di energia e di risorse, nonché della produzione di beni di consumo e di prodotti chimici. Si stima sul mercato siano presenti 17 milioni di composti chimici, di cui 100 000 sono prodotti in scala industriale. Molti di questi finiscono nell'ambiente. Questo richiede metodi di analisi sensibili e strumenti di analisi potenti.Nell'analisi dell'acqua e del suolo, valore di pH, conducibilità e domanda di ossigeno sono dei parametri importanti. I primi due sono determinabili rapidamente; nell'ultimo viene spesso impiegata la titolazione, che si applica anche a numerose determinazioni singole. Questo articolo descrive alcune importanti determinazioni conformi alle norme nell'analisi dell'acqua e del suolo.

Questo articolo descrive l'accoppiamento della cromatografia ionica con la spettrometria di massa (IC-MS) e la spettrometria di massa al plasma (IC-ICP/MS) per l'analisi di tracce di composti potenzialmente dannosi per l'ambiente.

Poiché la determinazione del contenuto esatto dei singoli gliceridi in grassi e oli è difficoltosa e richiede molto tempo, per la caratterizzazione e il controllo di qualità di grassi e oli vengono utilizzati molti parametri somma o indici di grasso. I grassi e gli oli non sono fondamentali solo in cucina, ma rappresentano un ingrediente importante anche nei prodotti farmaceutici e di igiene personale, come ad esempio unguenti e creme. Di conseguenza, vi sono molti standard e norme che descrivono la determinazione dei parametri di controllo qualità più importanti. In questo Application Bulletin si descrivono otto importanti metodi analitici per i seguenti parametri di grasso negli oli e nei grassi commestibili:Determinazione del contenuto d'acqua secondo il metodo Karl Fischer; Stabilità all'ossidazione secondo il metodo Rancimat; Numero di iodio; Numero di perossidi; Numero di saponificazione; Numero di acidità, acidi grassi liberi (FFA); Numero di idrossile; Tracce di nichel mediante l'uso della polarografia; Viene prestata particolare attenzione a evitare i solventi clorinati in questi metodi. Inoltre, la maggior parte possibile dei metodi menzionati è automatica.

Autolab Electrochemical Quartz Crystal Microbalance (EQCM) è un modulo opzionale per Autolab PGSTAT che può essere utilizzato per controllare un oscillatore a cristallo da 6 MHz. Questa tecnica può essere utilizzata per eseguire misurazioni elettrogravimetriche con limiti di rilevamento nell'intervallo sub μg.

Gli alogenuri organici devono essere monitorati nell'ambiente. La cromatografia ionica a combustione (CIC) è utilizzata per un'analisi accurata degli alogeni nei solidi secondo EN 17813:2023.

Lo strumento Raman portatile viene usato per quantificare la trigonellina, un alcaloide che contribuisce ai vantaggi per la salute di alcuni alimenti. Viene descritto un metodo semplice per quantificare la presenza di trigonellina diluita in soluzioni utilizzando la spettroscopia Raman con superficie migliorata. Lo strumento Raman portatile potrebbe essere utilizzato nel controllo di qualità di alcuni cibi, come caffè e quinoa.

Il fentanyl, un potente oppioide sintetico, è distribuito illegalmente in tutto il mondo. Il sovradosaggio può essere fatale, causando sintomi come stupore, alterazioni della pupilla, cianosi e insufficienza respiratoria. Solo 2 mg di fentanil possono essere letali, a seconda di fattori come le dimensioni del corpo e l'uso passato. Dato il suo grave impatto, identificare e rilevare il fentanil è fondamentale, poiché è diventato una grave crisi di salute pubblica. La combinazione della spettroscopia Raman con superficie elettrochimica potenziata (EC-SERS) con elettrodi serigrafati (SPE) offre un metodo rapido, efficace e preciso per rilevare il fentanil.

Per gli sviluppatori SERS e gli utenti finali della spettroscopia SERS per applicazioni specifiche per lo studio di livelli bassi di concentrazione, il pezzo forte della piattaforma tecnologica deve essere una configurazione Raman in grado di garantire prestazioni a livello di laboratorio affidabili e che sia economicamente conveniente e portatile, in modo da consentire loro di affrontare i problemi reali. Il sistema i-Raman Plus portatile, insieme all'accessorio per il campionamento, il videomicroscopio BAC151, rappresenta la configurazione ideale. Con prestazioni e flessibilità di utilizzo grazie alle diverse potenze e dimensioni dello spot laser per la ricerca SERS.

Sono stati sviluppati molti metodi elettrochimici ma sono tradizionalmente limitati ai mezzi acquosi. La spettroelettrochimica Raman in soluzioni organiche è un'alternativa interessante, ma è ancora necessario sviluppare nuove procedure EC-SERS. Questa Application Note dimostra che l'attivazione elettrochimica degli elettrodi d'oro e d'argento consente il rilevamento di coloranti e pesticidi nei terreni organici.

Questa Application Note presenta un metodo di titolazione potenziometrica per l'analisi di tracce di H2S nell'acqua su un sistema OMNIS utilizzando nitrato d'argento e un Ag Titrode.

Il titolatore OMNIS dotato di un titolatore Pt determina in modo accurato e affidabile la concentrazione del titolo anche nei titolanti diluiti, come mostrato in questa nota applicativa.

L'800 Dosino controllato dal tiamo ™ o dal Touch Control può essere utilizzato universalmente per i compiti di dosaggio e di "gestione dei liquidi" sia nel laboratorio analitico, sia di sintesi. Questo poster descrive le tre applicazioni tipiche, anzitutto la sintesi di composti organometallici, quindi l'elaborazione di standard e, infine, la determinazione di principi attivi nelle compresse.

Il monitoraggio rapido in linea dei principali costituenti del bagno SC1/SC2 è possibile con la spettroscopia nel vicino infrarosso senza reagenti, ad esempio con 2060 The NIR-R Analyzer.

L'USP e la FDA hanno iniziato a modernizzare diverse monografie e capitoli generali. In molti casi, i metodi focalizzati sui circuiti integrati hanno sostituito le vecchie procedure di chimica umida. Scopri di più sull'iniziativa di modernizzazione dell'USP e sui vantaggi della cromatografia ionica in questo white paper.

L'acido cloridrico è un acido minerale inorganico forte di grande importanza nell'industria chimica. La titolazione potenziometrica dell'acido cloridrico con idrossido di sodio è una delle analisi più importanti ed anche più frequenti eseguite in laboratorio. In questa nota applicativa viene presentata una titolazione acido-base in cui la concentrazione di HCl viene determinata con NaOH utilizzando un elettrodo pH con un sensore di temperatura Pt1000 integrato per risultati più accurati

Questo Application Bulletin illustra la determinazione del numero totale di basicità nei prodotti petroliferi applicando diversi tipi di titolazione secondo vari standard.

Questa applicazione presenta la determinazione completamente automatizzata dell'acidità nel carburante per aerei secondo ASTM D3242 tramite titolazione fotometrica con un titolatore automatico e Optrode.

Questa nota applicativa evidenzia la spettroscopia nel vicino infrarosso come alternativa più rapida e conveniente alla titolazione KF per prevedere il contenuto di acqua nel gasolio.

Gli istituti forensi esaminano gli agenti utilizzati durante guerre e attacchi terroristici tramite l'analisi del rilevamento in tracce degli esplosivi usati e dei loro residui. Di particolare importanza è l'acquisizione di «impronte chimiche» per i dipartimenti di investigazione criminale e le agenzie di sicurezza governative. Gli enti per la pubblica sicurezza e la protezione ambientale analizzano i componenti che possono contaminare il sottosuolo e infiltrarsi nelle acque sotterranee.L'indagine forense con cromatografia ionica (IC) mediante rilevamento della conducibilità con soppressione permette la determinazione sensibile e affidabile dei contaminanti anionici quali clorato, tiosolfato, tiocianato e perclorato, oltre agli anioni inorganici più comuni, in un ampio intervallo di concentrazioni.

Le ammine neutralizzanti vengono aggiunte per regolare i livelli di pH all'interno del circuito acqua-vapore delle centrali elettriche, al fine di evitare condizioni che causano la corrosione. Questa manutenzione preventiva può ridurre i tempi di inattività costosi e critici dovuti alla corrosione; tuttavia è necessario un monitoraggio frequente della chimica delle ammine per garantire il mantenimento delle condizioni ottimali. L'analizzatore di processo IC 2060 con l'opzione Metrohm intelligent Partial Loop Technique (MiPT) è l'ideale per questa applicazione, con la capacità di misurare tracce di analiti in modo preciso e affidabile attraverso un metodo automatizzato. Il vantaggio dell'utilizzo della IC consiste nel fatto che possono essere monitorati contemporaneamente più analiti e, in questo caso, la capacità di misurare la presenza di sodio in prossimità delle elevate concentrazioni di ammonio o di ammine potrebbe indicare che l'acqua di raffreddamento si sta infiltrando nel circuito, indicando un problema a monte.

Le sostanze chimiche utilizzate nella fabbricazione dei semiconduttori devono presentare una purezza eccezionale, perché anche tracce di contaminanti hanno un effetto negativo sulle proprietà elettriche. Per la produzione di circuiti stampati, il fotoresist fotosensibile applicato al substrato (wafer) viene esposto alla luce in aree definite con l'ausilio di un fotomodello e quindi sviluppato in una reazione chimica. Lo sviluppatore contiene dal 2,38 al 2,62% di tetrametilammonio idrossido (TMAH) e garantisce che le aree esposte possano essere facilmente separate dal substrato. Il monitoraggio della concentrazione di TMAH nella soluzione per sviluppatori avviene con un analizzatore di processo di Metrohm Applikon configurato appositamente per la titolazione. In aggiunta a questo, l'analizzatore aiuta con la miscelazione delle soluzioni TMAH.

Questa Application Note descrive la determinazione ionocromatografica del carbonato in una soluzione di idrossido di sodio al 50%. Con l'inserimento di biossido di carbonio dall'atmosfera, le soluzioni di idrossido di sodio formano carbonati. Viene determinato contenuto il contenuto di una soluzione di NaOH attraverso la cromatografia di esclusione ionica con successiva oppressione della conducibilità dopo oppressione inversa. I campioni vengono diluiti prima dell'analisi con un rapporto 1:20 e, per prevenire l'assorbimento di CO2, conservato in contenitori per campioni chiusi.

Questa Process Application Note si occupa delle misurazioni online di ammoniaca nitriti e nitrati negli impianti delle acque di scarico. In questo processo vengono determinati NH3, NO3- e NO2- tramite una misurazione colorimetrica senza deriva.

Le concentrazioni eccessive di silice nell'acqua di alimentazione della caldaia possono causare depositi sulle pale delle turbine e devono quindi essere evitate. L'analisi della silice avviene mediante fotometria differenziale e un modulo di cuvette termostatico di tecnologia avanzata senza contatto con il rivelatore. Gli intervalli tipici di concentrazione per la silice sono tra 0-50 ppb e ppm 0-1 o superiori.

Il tris(idrossimetil)amminometano (TRIS) è spesso utilizzato nelle applicazioni delle scienze biologiche e la sua purezza deve essere monitorata. Questa analisi è possibile con la cromatografia ionica.

La spettroscopia Raman viene utilizzata per la caratterizzazione del materiale analizzando le vibrazioni simmetriche di cristalli e molecole e le rotazioni eccitate da un laser e con vibrazioni specifiche in base ai legami molecolari e alla disposizione dei cristalli nelle molecole. La tecnologia Raman è uno strumento prezioso per distinguere diversi polimorfi. Vengono presentati esempi di spettroscopia Raman portatile per l'identificazione di polimorfi e nel monitoraggio del transito polimorfico dell'acido citrico e della sua forma idrata.

EC-SERS enhances Raman sensitivity using electrochemically activated gold SPEs, enabling rapid, simplified pesticide detection without complex prep or instrumentation.

I sistemi di cattura del carbonio eliminano l’anidride carbonica dai gas di combustione. L'analisi online delle ammine e dell'anidride carbonica migliora l'efficienza nell'utilizzo delle ammine e riduce i costi operativi.

Le centrali termoelettriche necessitano di enormi quantità d'acqua, dal momento che utilizzano vapore altamente puro ad alta pressione per far girare le turbine. Viene implementato un circuito dell'acqua di raffreddamento separato, che aiuta a formare un vuoto quando il vapore si condensa dopo le turbine. Il mantenimento di questo vuoto con parametri di condensazione ottimali è fondamentale per garantire l'efficienza della centrale. I condensatori in rame sono suscettibili alla corrosione da ammoniaca, portando a un limite superiore di 2 mg/L NH3 fissato da EPRI nell'acqua di raffreddamento. Piccole crepe nel condensatore combinate con l'ampio differenziale di pressione tra il circuito del vapore e il circuito dell'acqua di raffreddamento contamineranno l'acqua ad alta purezza nella caldaia, causando gravi problemi e rendendo necessario un arresto per manutenzione dell'impianto. Il monitoraggio dell'NH3 in linea nell'acqua di raffreddamento con un analizzatore di processo può segnalare i primi problemi in un impianto prima che sia necessaria un'intermediazione significativa.

La spettroelettrochimica è una tecnica a multirisposta che fornisce informazioni elettrochimiche e spettroscopiche su un sistema chimico in un unico esperimento, offre cioè informazioni da due diversi punti di vista. La spettroelettrochimica Raman può essere considerata una delle migliori tecniche per la caratterizzazione e al contempo la comprensione del comportamento di pellicole di nanotubi di carbonio, in quanto è stata tradizionalmente utilizzata per ottenere informazioni sui loro processi di ossidoriduzione nonché sulla struttura vibrazionale. Questa Application Note descrive come SPELEC RAMAN viene utilizzato per caratterizzare nanotubi di carbonio a parete singola mediante lo studio del loro doping elettrochimico in soluzione acquosa, così come per valutarne la densità dei difetti.

L'incisione è un processo vitale nella fabbricazione di semiconduttori, che comporta la rimozione chimica di strati dal substrato del wafer. Sono necessarie rigorose misure di controllo della qualità per determinare le concentrazioni di mordenzante acido in soluzioni acide miste (ad es. SPM, DSP o DSP+), fondamentali per ottimizzare la velocità di attacco, la selettività e l'uniformità durante più fasi di attacco del wafer. Questa applicazione presenta un metodo per misurare simultaneamente l'acido solforico e il perossido di idrogeno nei bagni di incisione utilizzando la spettroscopia Raman con PTRam Analyzer di Metrohm Process Analytics.

Gli strumenti Raman possono utilizzare laser con eccitazione diversa, fornendo lo stesso spettro Raman per un campione. Questo documento presenta i punti di forza e di debolezza specifici forniti dalle diverse lunghezze d'onda di eccitazione, consentendo all'utente di ottimizzare la misurazione di diversi campioni scegliendo la lunghezza d'onda del laser di eccitazione Raman.

La clorazione dell'acqua potabile può formare sottoprodotti cancerogeni. Il metodo EPA 557 consente la quantificazione a livello di µg/L degli acidi aloacetici utilizzando la tecnologia Metrohm IC-MS/MS.

Analisi rapida e affidabile dell'acqua potabile combinando le parti A e B del metodo EPA 300.1 in un'unica analisi IC.

Il PEDOT:PSS è un rivestimento conduttivo dalle proprietà modulabili, che dipendono da parametri quali la scelta del controione, il drogaggio secondario e le condizioni di polimerizzazione. La presente nota applicativa illustra l'uso combinato di EQCM-D, spettroscopia Raman e metodi elettrochimici per monitorare la crescita del film, correlando le variazioni di frequenza e dissipazione sui diversi armonici con i segnali spettroscopici ed elettrochimici acquisiti in situ. La piattaforma EQCM-D basata su sonda qui presentata consente l'acquisizione simultanea del segnale Raman, offrendo uno strumento potente per la progettazione e l'ottimizzazione dei rivestimenti in PEDOT:PSS.

Questa Application Note mette in evidenza l'uso delle soluzioni Metrohm Hyphenated EC-Raman per monitorare l'ossidazione reversibile del ferrocianuro su un elettrodo d'oro. Le variazioni delle intensità di banda con il potenziale possono essere utilizzate per tenere traccia dei cambiamenti relativi nel profilo di concentrazione di ferrocianuro e ferricianuro sulla superficie dell'elettrodo durante la voltammetria ciclica (CV).

Questo articolo descrive l'esame tramite cromatografia ionica e successiva spettrometria di massa al plasma accoppiata induttivamente (ICP/MS), per determinare in che misura la flocculazione di ferro(III) tramite ricomplessazione, eseguita nell'ambito della preparazione delle acque reflue, libera ioni tossici di gadolinio(III).

La domanda di acido borico è in crescita per varie applicazioni industriali, ma richiede un processo di produzione più efficiente in termini di costi e rispettoso dell’ambiente. Questa nota applicativa descrive le prestazioni di un analizzatore di processo Raman (PTRam) durante la misurazione di soluzioni di acido borico e solfato di sodio a bassa concentrazione (<100 mg/L) durante la produzione di acido borico.