应用报告

纯氯化钠比如通常用它强化的食盐含有少得多的碘。使用安培检测并应用离子色谱很容易进行碘的痕量测定。这种检测模式特别具有选择性和敏感性。使用 Metrosep A Supp 5 - 250 / 4.0 色谱柱实现实际分离。检测发生在银工作电极上。 指示极限约为 1.0μg/ L（溶液中），样品中约为 50μg/ kg。使用较短的色谱柱可能会进一步提高指示极限。

使用EDTA和610nm分体式电极采用光度滴定法测定水泥中的钙和镁的总和。

可使用铜离子选择性电极测定镉。使用少量的 Cu-EDTA 络合物作为指示剂，因为铜离子选择性电极本身对镉并不敏感。

本 Application Note 描述使用铜离子选择性电极自动络合测定铜。

可使用铜离子选择性电极测定铅。使用少量的 Cu-EDTA 络合物作为指示剂，因为铜离子选择性电极本身对铅并不敏感。

腐蚀是指涉及金属劣化或降解的过程。腐蚀最常见的例子是金属或合金的降解。大多数腐蚀现象本质上是电化学的，并且腐蚀金属表面上至少发生两种反应。其中一种是氧化反应（如铁的溶解），也称为阳极部分反应。另一种是还原反应（如氧的还原），被称为阴极部分反应。电化学反应的产物可以相互发生化学反应，形成最终产物（如锈）。

可在碱性介质中通过硫酸锌反滴定来测定水银。使用铬黑 T 作为指示剂。当波长为 502 nm 时使用 Optrode 进行检测。

可在酸性水溶液（缓冲液，pH 1）中直接用 EDTA 滴定锆。羊毛铬花青 R 作为指示剂。当波长为 520 nm 可用 Optrode 检测等当点。

本 Application Note 介绍使用极谱法测定生产铜铟镓硒薄膜太阳能电池（即为 CIGS 电池）或铜铟硒薄膜太阳能电池（CIS）的电镀池中的镉。从电解液中将通过化学池沉积法（chemical bath deposition，CBD）在 CIGS 或 CIS 吸收层上淀积一层硫化镉（CdS）。

测定自来水中的阳离子是一项简单的离子色谱应用。此处将借助该示例介绍万通智能 Pick-up 进样工艺（MiPuT）。MiPut 可从极小样品量中实现最小量样品进样。这里将从 100 µL 样品中取用 10 µL 用来进行阴离子或阳离子分析。通过以不同体积量的唯一标准溶液进行进样来实现校准。AN-S-302 将描述相应的阴离子测定。

智能英蓝富集及英蓝基质消除（MiPCT-ME）可用于测定六种标准阳离子的痕量，例如锌和二乙胺。在微孔色谱柱 Metrosep C 4 - 250/2.0 上的分析将在 24 分钟内完成。回收速率超过 95%。通过软件 MagIC Net 计算得出针对 4 mL 富集体积的指示极限处于较低 ng/L 范围内。

测定矿石中硼砂和钠硼解石组分中的硼。

通过阴离子色谱分析及随后直接进行电导检测来测定石膏中的氟化物和氯化物。

本 Application Note 描述混凝土样品的分解，以及根据 DIN EN 196-2 使用 610 nm 的 Optrode（光极）借助光度法测定铁。测定中使用磺基水扬酸作为指示剂，EDTA 作为滴定剂。

含有盐酸的PTA溶液中Ni, Co and Fe 的测定。

EU «Restriction of Hazardous Substances»（RoHS，有害物质限制）指令要求测试电气产品中是否含有四种有害金属（Pb、Hg、Cd、Cr(VI)）。在根据 IEC 62321 完成样品准备后，可通过阳极溶出伏安法（ASV）、用 pH 值为 2 的草酸铵缓冲液来测定金属材料中的铅和镉。

本 Application Note 基于ASTM 标准 G150，该标准旨在测试不锈钢以及与不锈钢相关的其他合金对高温下点蚀形成的耐受性。这是通过测定电位非依赖性临界点蚀温度（CPT）来实现的，CPT 即点蚀演化发生的最低温度。CPT 实验包括在升高电化学池温度并记录电流的同时对样品施加电位。

介绍通过双安培终点指示自动滴定方法来测定电缆铅锑合金中的锑（约 1% Sb）。使用 0.01 mol/L KBrO 溶液作为滴定剂。

卡尔费休法和卡氏炉法(150 °C)测定石灰中的水含量。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定矿物质萃取液中的氟离子，氯离子，溴离子，硫酸根和碘离子。

在金矿开采中，浸出工艺逐渐从氰化浸出转换为硫代硫酸盐浸出，后者毒性小得多。硫代硫酸盐浸出是较为敏感的工艺，需要对浸出反应的组分进行进一步优化，以最大程度提高金回收率，充分利用试剂损耗。亚硫酸盐、硫代硫酸盐、硫氰酸盐和连四硫酸盐通过 Metrosep A Supp 5 - 250/4.0 色谱柱进行分离。选用高氯酸盐作为淋洗液，因为大多数金属高氯酸盐都可溶于水。这可避免金属沉淀在离子色谱仪系统中。

ASTM B825 用于测定金属表面的腐蚀和暗锈薄膜。这可通过使用所谓的阴极还原法实现。借助万通 Autolab PGSTAT302N 和万通 Autolab 1 L 腐蚀池，展示复刻 ASTM B825 的流程。

漂白水中 Zn, Cd, Pb, Ni and Co 的测定.

从三个独立的单个终点所得出的结果可用来计算结果。H 2SO 4、HF 和 NH 4F/HF 的混合物含有 H +（来自 H 2SO 4、HF 和 NH 4F/HF），SO 42-（来自 H 2SO 4）和 F -（来自 HF 和 NH 4F/HF）。通过 NaOH 滴定来分析总 H +（«总酸»），通过 Al(NO 3) 3（«总氟»）来滴定 F -，并通过 BaCl 2 来滴定 SO 42-，可提供用于测定混合物组分所需的信息。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定腐蚀粉中的氟离子，氯离子，硝酸根与硫酸根。

采用串联抑制后电导检测的阴离子色谱法测定拜耳液（Bayer liquor）中的氟离子，乙酸根，甲酸根，氯离子，硫酸根，丙二酸根，琥珀酸根与草酸根。

Metrosep C4 柱主要用于分离碱金属和碱土金属（包括铵和有机胺）。此外也可以用来测定过渡金属。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析来测定锂、铵、钠、钾、锰、钙、镁、锶和钡。

腐蚀是指金属变质或降解的过程。腐蚀最常见的一个例子是钢上锈的形成。大多数腐蚀现象都是电化学性质的，腐蚀金属表面至少发生两个反应。

电化学方法可用作确定腐蚀速率的传统方法的替代方案。例如，腐蚀速率，即样品腐蚀的速率，可以通过简单的电化学测量（如线性扫描伏安法（LSV））计算。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定在含锂离子，钠离子，铵根，钾离子，钙离子与镁离子的锅炉水中的痕量锌离子和铁（II）离子。

本应用说明介绍了手持式拉曼光谱仪（如 Mira M-1）在识别和区分碳酸盐、磷酸盐和硫酸盐等盐类方面的适用性。工作重点是评定阳离子部分和结晶水对拉曼光谱鉴定盐类的影响。

甘油三酯中Zn, Cd, Pb, Cu 和 Cr的测定

本 Application Note 介绍使用极谱法测定生产铜铟镓硒薄膜太阳能电池（即为 CIGS 电池）的电镀池中的铜。CIGS 吸收层将电解沉积在涂覆钼的基材上。用硫酸将样品稀释之后作为支持电解质进行铜的测定。

用四苯硼酸钠将钾（或铵）沉淀下来，然后用铊（I）返滴定过量的试剂。用双伏特法指示终点。在酸性条件下，也可测定铵。但也可在此之前的碱性条件下通过煮沸而将铵除去。同时还给出了在存在大量过量的钠，铵，钙和镁的情况下测定钾的方法。

使用阳离子色谱，用英蓝渗析样品处理法和直接电导检测法测定静脉滴注（Drip feeding） 配方中的钠离子，钾离子，钙离子和镁离子。

Metrosep C Supp 2 - 100/4.0 短分离柱可以使用更高的洗脱液流量。加上浓度更高的洗脱液（7.0 而不是 5.0 mmol/L 的硝酸），分离四种阳离子，钠、钾、镁和钙的时间可以缩短到 5 分钟。 在执行序列抑制法后进行电导检测。

经湿法消解后测定食糖中的 Zn, Pb, Cu 和 Fe。

EU «Restriction of Hazardous Substances»（RoHS，有害物质限制）指令要求测试电气产品中是否含有四种有害金属（Pb、Hg、Cd、Cr(VI)）。在根据 IEC 62321 完成样品准备后，可通过阳极溶出伏安法（ASV）、用金旋转圆盘电极（Au-RDE）来测定金属材料中的汞。

盐酸(37.8%)中 Zn, Cd, Pb, Ni and Co 的测定。.

本 Application Bulletin 描述了伏安法测定锑、铋以及铜元素。三种元素的指示极限为 0.5 ... 1 µg/L。

本应用说明介绍通过光极（610 nm）、使用光度法来测定水泥中的钙。将水泥样品溶解后，可使用 EDTA 将钙滴定至紫脲酸铵终点。

本 Application Note 应用说明介绍通过光极（610 mm）采用光度法测定混凝土中的镁。样品等分分解后，使用 EDTA 滴定来测定镁含量。

使用MME测定Co(Ac)2溶液中的Fe, Pb, Cd 和 Cu 。

本 Application Bulleti n介绍了铁、铜和钒元素的伏安法测定。Fe 以及 Cu和 V 可以通过吸附溶出伏安法（AdSV）使用 HMDE 以邻苯二酚络合物的形式测定。Fe（II）和Fe（III）被确定为Fe（总计），在磷酸盐缓冲液或 PIPES 电解质中两种物种具有相同的灵敏度。Cu 和 V 可以在PIPES 缓冲液中测定。这些方法主要适用于地下水、饮用水和地表水的调查，在这些水质中这些金属的浓度很重要。但这些方法自然也可以用于其他基质中的痕量分析。PIPES 缓冲液中所有三种元素的指示极限为 0.5 ... 1 μg/ L，磷酸盐缓冲液中铁的指示极限约为 5 μg/ L。

本文介绍铅、锡（II）和游离氟硼酸的电位滴定。

通常对盐水试样进行强力稀释，以避免色谱柱负荷过高。手动稀释非常容易出错，因此在本应用中采用通过内部环流进行 0.25-µL 进样的方法，这样可以免于额外稀释。在 Metrosep C 6 - 150/4.0 色谱柱上通过随后的直接电导检测确定盐水中的钠、钾、镁和钙。

本 Application Note 介绍了用于测定已使用过的拜尔处理液中的腐蚀剂、碳酸盐和氧化铝的方法。该方法基于 Watts-Utley 和 VanDalen-Ward 所研发的工艺。

采用离子排斥色谱，用直接电导检测法测定锌电镀槽液中的葡糖酸盐（GLUCONATE）与水杨酸盐（Salicylate）。

采用离子排斥色谱，用直接电导检测法测定一种阳离子电泳涂漆槽液中的乳酸根，甲酸根和乙酸根。

采用离子排斥色谱，用电导检测法测定一种电镀槽液中的柠檬酸和乳酸。

采用极谱法测定一种氰化镀金槽液中的NTA（作为Bi-NTA络合物来测定）。 加标时，使用一种Bi-NTA标准溶液。

使用阳离子色谱，用英蓝渗析样品预处理法和直接电导检测法测定即食婴儿奶粉中的钠离子，钾离子，钙离子和镁离子。

铁矿石是钢铁生产的重要资源。由于各卤化物有腐蚀性，所以卤素的天然含量是铁矿石的一个质量特征。采用牺牲小瓶技术的燃烧炉离子色谱仪用于分析矿石中的氟和氯。通常加入 WO3 来改善 SO2 的释放，从而提高硫的回收率。在此应用中，这样做也显着提高了氟化物的回收率。

消解后测定维生素片辅料中的锌、镉、铅、铜、镍和钴。

本技术白皮书系统总结了自动滴定相较于手动滴定的技术优势与应用收益，重点探讨了测量精度与准确性的提升，以及显著的时间与成本优化。

Cu2+, Co2+, Ni2+, Zn2+, 和 Fe2+/Fe3+ 可以同时进行测定。对于其他金属的存在所造成的干扰已经有所阐述，并给出了消除它的方式。对于 Co 和 Ni，测定的阈值为 ρ = 20 µg/L，而对于 Cu、Zn 和 Fe，阈值则为 ρ = 50 µg/L。

使用阳离子色谱，采用直接电导检测法并用自动稀释后瑞士万通英蓝超滤法测定橙汁中的钠离子，钾离子，镁离子和钙离子。

铝和镁离子的混合物可以通过返滴定方法在不同的 pH 值下进行分析。离子选择性铜电极作为指示电极。首先测定酸性溶液中的铝离子，然后再测定碱性溶液中的镁离子。

采用极谱法，在含三乙醇胺（TEA）和KBrO3的碱性电解液中测定总铁浓度。通常所有的试剂中都含有Fe杂质。因此建议要扣减试剂空白。

在此介绍一种用于对生料中的 CaCO 进行电位滴定测定的方法。在此过程中会将经过精确称量的样品量用 HCI 进行处理、加热，之后用 NaOH 对过量的 HCI 进行回滴。

本 报告将描述如何使用戴维斯-格雷法（Davies-Gray-Methode）全自动测定铀：在含有（II）价铁的浓磷酸溶液中将（VI）价铀还原成（IV）价铀。以钼作为催化剂，用硝酸氧化过量的（II）价铁。所产生的亚硝酸被氨基分解，之后在含有钒催化剂的重铬酸钾溶液中滴定（IV）价铀。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析法、用 Dosino 和 Level Control 设备和自动英蓝淋洗液准备长期测定标准阳离子。

REA 石膏来自于电厂烟气脱硫设备。VGB-M 701 E（2008）中介绍了通过水提取方法可在 REA 石膏中使用离子色谱法测定氯离子。除了氯化物之外，VGB 中描述的样品前处理方法还可测定其它阴离子。

将介绍酸性和碱性锡浴的电位滴定分析方法。介绍以下几种方法：锡（II）/锡（IV）/总锡、酸性锡浴中的游离氟硼酸或游离硫酸、酸性锡浴中的氯化物、碱性锡浴中的游离氢氧化物和碳酸盐。

使用 2 mol/L NaOH 进行直接温度滴定（TET）可用来测定酸性清洁剂中的 HF、NH 4F 和马来酸（C 4H 4O 4）含量。可获得三个终点（EP），详情如下：EP1：C 4H 4O 4 (pKa1 = 1.9)，HF (pKa = 3.17) EP2：C 4H 4O 4 (pKa2 = 6.07) EP2：NH 4F (pKa = 8.2)HF 含量由减去 EP1 后的差值（EP2-EP1）确定。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定甜菜碱中的钠离子，铵根离子，钾离子，钙离子与镁离子

在高浓度钠的情况下测定微量氨要求很高，因为这两种阳离子的保留时间几乎没有区别。此 Application Note 介绍如何通过直接电导检测在含有 400 mg/L 钠的废水样品中测定氨。微量亚硝酸盐的测定在 AN-S-313 中进行了描述。

烟草添加剂可能含有阳离子如铵（见AN-C-168）以及其他作为有机酸抗衡离子的阳离子。这些添加剂包含保持烟草水分和风味的成分。添加铵是为了增加吸烟的吸引力, 因此被认为可以增加上瘾的可能性。通过离子色谱分离，然后进行非抑制电导检测，测定烟草添加剂中的阳离子。

乳清是奶酪生产后的剩余液体。乳清主要用作饲料。乳清也可用作饮料或粉末形式的膳食补充剂。此应用可在一次测定中确定乳酸和阳离子。Metrosep C 6 - 250 / 4.0 色谱柱通过离子交换分离钠、钾、镁和钙。它也可用作离子排斥柱，分离乳酸。乳酸和阳离子都可以通过直接电导检测在同一运行中确定。虽然阳离子通常以负峰形式洗脱，但乳酸通常以早期正峰形式洗脱。 MagIC Net 以寻常正向显示乳酸和阳离子。

含有盐酸的PTA溶液中 Cr, Mn 和 Ti 的测定。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析法来测定海洋污水中的锂、铵、钠、钾、锰、钙、镁、锶和钡。

在大多数测定汞和银的过程中，卤化物的存在会产生干扰。在使用硫化物对汞和银进行滴定的过程中，会产生极难溶解的硫化物。在此介绍了一种简单的方法，通过这种方法可在存在卤化物的情况下，对汞（II）或银（I）化合物进行直接滴定。在碱性溶液中形成 EDTA 络合物后，可使用硫代乙酰胺作为滴定剂来进行电位滴定。在碱性 EDTA 里无法溶解的有机化合物，可在用 Schöniger 氧瓶燃烧法消解后进行滴定。

使用阳离子色谱，采用直接电导检测法并用自动萃取后瑞士万通英蓝渗析样品预处理法测定生物柴油中的钾离子，镁离子和钙离子。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析法来测定卤水中的锂、钠、铵、钾、钙、镁和锶。

使用EDTA和610nm分体式电极采用光度滴定法测定水溶液中的钙。

通过阴离子色谱分析和 UV 检测来测定矿山废水中的硫化物。

消解后测定维生素片辅料中的锰、铁和钼

使用次磷酸钠采用热滴定法测定非电镀池液中的镍。

对无电解镀镍溶液中的镍含量进行自动温度滴定。该项测定适用于通过 814 Sample Processor 进行全自动滴定。

有的果酒中含有重金属，可添加亚铁氰化钾将重金属沉淀出来。 一般来说，这些重金属中有每升1至5毫克的铁，在特别情况下铁含量甚至可高达 9毫克/升。 也可能含有锌，铜和铅（含量依次下降）。 为了估计对果酒进行«décassage处理时所需的亚铁氰化钾的量，到目前为止只有非常复杂的方法，而且结果也较不准确。 本应用报告说明了如何使用一种简单的仪器来简便、准确地进行测定。 在较短的时间内即可获得结果。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定4%的硼酸溶液中的钠离子，铵根离子，钾离子，钙离子与镁离子

使用阳离子色谱，采用直接电导检测法测定一种果酒样品中的钠离子，钾离子，钙离子，镁离子，腐胺，尸胺和组胺。

«Eluent preparation on demand»（EPOD，按需制备淋洗液）是一种准确且灵活的淋洗液全自动制备方式。849 Level Control 与 800 Dosino 以及一个 50-mL 加液单元组合使用，可确保将淋洗液浓缩液稀释至所需的淋洗液浓度。任何淋洗液均可以使用淋洗液浓缩液制备，IC 在运行过程中无需人员监管且能自动运行多个星期（AN-S-296 介绍阴离子的淋洗液制备）。

快速离子色谱分析意味着在使用标准淋洗液的高通量分离柱上的运行时间短。可于十一分钟之内在 Metrosep C 4 - 250/2.0 上分离标准阳离子。在相同条件下可分离钠峰和铵峰。

快速离子色谱分析意味着在高通量分离柱上的运行时间较短。甚至比 AN-C-150 更快的是在 Metrosep C 4 - 150/2.0 上进行以 1.1 mL/min 进行分离。可在五分钟之内分离标准阳离子。在该选定条件下则无法完全分离钠和铵。

六氟磷酸钾 (LiPF6) 作为电解质在可重复充电的蓄电池中使用。尤其是其在非极性溶剂中的高溶解性以及非配位特性使六氟磷酸钾成为在锂离子电池中使用的理想盐。本应用说明了在序列抑制法之后借助电导检测确定 LiPF6 中阳离子痕迹的方法。

本 Application Note 应用说明介绍通过光极（610 mm）在未使用过的润滑油中测定 Ba、Ca、Mg、Pb 和 Zn 的总含量。首先使金属处于过量 EDTA 中。然后使用氯化镁溶液将过量的 EDTA 回滴至指示剂铬黑 T 的终点。

采用高压梯度以及化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定一种电镀槽液中的次磷酸根，亚磷酸根，酒石酸根，钨酸根，磷酸根，柠檬酸根与焦磷酸根。

采用阳极溶出伏安法（ASV）在含HCl / Urotropin®的电解液中测定一种Sn槽液中的In浓度。使用该测定方法，在浓度大约0.5 mg/L以下时，检测信号与测量杯中In浓度呈线性。标准加入溶液也用HCl和Urotropin®来配制。

采用阳极溶出伏安法（ASV）在含HCl / Urotropin®的电解液中测定一种Sn槽液中的Bi浓度。在进行测定之间需要反应至少25分钟。标准加入液时也用HCl和Urotropin®配制。

使用阳离子色谱，用高级英蓝渗析技术进行英蓝样品预处理，然后采用直接电导检测法测定一种葡萄柚软饮料中的钠离子，铵根离子，钾离子，钙离子和镁离子。

使用阳离子色谱，用高级英蓝渗析技术作为英蓝样品预处理，然后采用直接电导检测法测定一种功能果汁中的钠离子，铵根离子，钾离子，钙离子和镁离子。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定锅炉进给水中的锂离子，钠离子，铵根，钾离子，镁离子与钙离子。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定湖水中的锂离子，钠离子，钾离子，镁离子与钙离子

样品稀释是分析实验室中的工作量较大的常规任务。 分为两个步骤的自动化稀释方法以幂的形式实现稀释比例－1:100－然后再次进行则完成 10000 的稀释比例。该智能式稀释过程将借助可计算稀释基本步骤的 MagIC Net、以及 800 Dosino 的加液性能和 LQH（Liquid Handling Station 灵快量化液体处理台）来完成。 此 Application Note 介绍比例因数为 10000 的英蓝稀释统计结果。

电子产品制造过程中不可忽视清洁。尤其是离子性污染会导致电路板质量急剧恶化。本 Application Note 将介绍电路板表面阴离子的测定。为此所使用的方法－智能 Partial Loop（局部循环）进样工艺（MiPT）－可在同一样品中测定阳离子和阴离子。阳离子的测定在 AN-S-317 中进行了描述。

经长期实验室测试业已证实 Metrosep C 6 - 250/4.0 色谱柱的稳定性。曾连续六天每天运行 2 套进样系列流程。每套系列流程均包括 9 次自来水进样、3 次检验标准溶液进样和 6 次自来水进样。每到第七天均关闭离子色谱仪系统。该系统一共运行超过 10 周，共计进行了 2150 次进样。其结果显示出良好的重现性，以及高度的色谱柱稳定性。

镧（La）是一种过渡金属，在空气中容易氧化为氧化镧（III）。这种氧化物，以及由于其在酸中溶解和重结晶而产生的盐，是不同催化剂的组成部分。在这里，通过将氧化镧在乙酸中溶解制备的醋酸镧（III）溶液必须进行钠污染测试。高浓度的 La3+ 在洗脱液中与二油酸络合形成了阴离子络合物。这些络合物在前序中洗脱，因此不会干扰到钠杂质以及其他阳离子，如铵和钙。

生产砖时需要粘土。此时的质量控制要求测定卤素和硫的含量。使用 Metrohm Combustion IC（瑞士万通燃烧炉离子色谱联用技术）是非常好的选择。在此方法中将针对硫酸根来测定硫，针对卤化物来测定卤素。粘土经常包含高含量的碱金属和碱土金属离子，它们会腐蚀裂解管，因此在燃烧之前应添加氧化钨。高温水解

高纯水中微量阳离子分析 ( sub-μg/L 范围) 要求在序列抑制法和智能预浓缩技术 (MiPCT) 后采用阳离子色谱法。测定去离子水（DI）中的痕量阳离子，并计算方法检出限(（根据 US EPA的MDL）以及指示极限（LOD = 3×S / N）。MDL 和 LOD 在 6mL 预浓缩体积设置的最低 ng / L 范围内非常相似。

Metrohm’s MIRA XTR handheld Raman spectrometer enables fast, reagent-free identification of phosphate species, enabling continuous monitoring of dynamic systems.

本报告介绍用于测定镉、游离氢氧化钠、碳酸钠和氰化物总量的滴定方法。游离氰化物可通过氰化物总量和镉含量计算得出。

缓蚀剂是降低金属腐蚀速率的物质。通常向腐蚀环境中添加浓度较低的缓蚀剂。 本 Application Note 展示了如何使用万通 Autolab 仪器检查缓蚀剂的质量。

通过采用直接电导检测的阳离子色谱分析法、借助 PILS（粒子进入液体进样器）进行气溶胶取样并测定环境气溶胶（PM2.5）中的钠、铵、钾、镁和钙。

已证实电化学阻抗谱（简称 EIS）在防腐蚀系统的极化电阻测量和确定腐蚀机理时非常有效。

琥珀胆碱是一种短期麻痹剂，例如用于气管插管术。胆碱是药物的组成部分，其作为杂质需要确定其含量。USP 方法是抑制后应用阳离子色谱法和电导检测。淋洗液组成和色谱柱类型不全符合 USP 方法的要求。但是，结果满足相应的要求。样品的胆碱浓度不符合 USP 规范。

通过离子色谱分析废水中的阳离子是一种行之有效的方法。限制因素往往是 Na/NH4 的分离。高浓度的钠可能会使铵的测定由于峰重叠难以进行。使用序列抑制法和 Dose-in 梯度系统可改善 Na/NH4 的分离情况并能够测定低浓度的铵。

经回流煮沸萃取后，测定大豆油中的 Cd, Pb, Cu, Ni 和 Co

甲二磺酸（MDSA）在铬电镀浴中作为催化剂使用。 须了解电镀浴中的 MDSA 浓度，以便控制铬化过程。 电镀浴样品分析需要稀释 2500 倍。 本应用报告介绍如何分两个步骤进行自动英蓝稀释。 在分析一种样品的过程中，已经开始稀释下一样品，以节省时间。 MSM 将借助 800 Dosino 和 STREAM 安排进行再生：检测器离开之后，将使用淋洗液冲洗再生的 MSM。

采用电位滴定法测定酸性锡渡槽中的 Sn(II)和硫磺酸。

采用吸附溶出伏安法（AdSV）在氨水缓冲液（pH 9.6）中以dimethylglyoxime （DMG）作为络合剂测定一种氨基磺酸盐（sulfamate）Ni电镀槽液中的Co浓度。所有试剂添加时须按照下列顺序。须特别注意，要将测试溶液混合均匀后，方可加入络合剂。万一Ni-DMG会沉淀下来，须进一步稀释样品。

使用阳离子色谱，采用直接电导检测法和瑞士万通英蓝基体消除测定乙醇中的痕量锂离子，钠离子，铵根离子，钾离子，钙离子和镁离子。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析来测定自来水中的锂、钠、钾、钙和镁。

缩短分析时间是一项具有挑战性的任务，因为同时会降低波峰的分辨率。 使用 100 mm 长的微孔柱仅需 5 分钟即可测定自来水中的标准阳离子。 如果将分析时间延长至 6.5 分钟，则也可测定锶含量。

饮用水阳离子分析是离子色谱中的常规项目，可以用不同的分离柱来实现。使用洗脱液浓度高的微内径 Metrosep C 6 - 250/2.0 色谱柱可将分析时间缩短到 12 分钟以内。二价阳离子也可以达到高敏感度的极其对称的洗脱液公制波峰。这里将使用直接电导检测法。

异丙胺和二环己胺被用作乳化剂，且需要与标准阳离子一起在乳状液中进行测定。但是，不能将乳剂直接注入离子色谱仪，因为有机成分可能会损坏分离柱中的离子交换固定相。对于样本制备来说，英蓝渗析是非常好的工具。所需的离子将利用扩散，通过亲水膜从有机相中分离，因而保护了分离柱。全自动会使得用户分析更加简便，且更加效率高。

阳离子色谱中序列抑制法明显改进了指示极限。为达到如此低的指示极限，测定所用样品瓶的空白值不可少的。各样品瓶的浸出试验将在色谱柱 Metrosep C Supp 1- 250/4.0 上采用序列抑制法经电导检测通过智能富集技术及基质消除工艺完成。Sigma-Aldrich 的 50 mL Corning® 科宁培养烧瓶（CLS430168）可显示最低空白值。

采用离子排斥色谱，用直接电导检测法测定一种电镀槽液中的柠檬酸根，氟离子，乳酸根和乙酸根。

采用极谱法，在pH=2的草酸缓冲液中测定总铁浓度。该方法适用于浓度在mg/L级别的铁。

采用极谱法，在pH 9.3的氨水缓冲液中测定一种Zn磷酸处理槽液中的Ni浓度。

海洋孔隙水中包含百分之几的钠。在此类样品中进行铵离子分析需要较高的柱容量以及出色的钠铵分离能力。通过在高容量柱 Metrosep C 6 - 250/4.0 上进样 2 µL 样品既可满足这所有要求。

快速且出色的离子色谱分析！使用标准流量和较强淋洗液的色谱柱上的理想峰形。如果使用高容量的 Metrosep C 6 - 250/4.0，则通常会意味着保留时间较长。不过较强的淋洗液可在短时间内针对极为对称的峰形测定饮用水中的阳离子。

生物胺和三甲胺-N-氧化物（TMAO）是葡萄发酵质量的指标。饮用富集胺的葡萄酒时经常会导致头痛，因此必须监控葡萄酒中的胺浓度。本 Application Note 将介绍如何借助 Metrosep C 6 - 100/4.0 色谱柱以及之后直接进行电导检测来测定除了各种标准阳离子之外的三甲胺-N-氧化物、腐胺、尸胺和组胺。

雪中的阳离子含量与取样地点有很大关系。预计偏远地点样品的阳离子浓度低。本应用介绍的是，对农业区一个露天场地的雪样进行的分析。分离是在微内径 Metrosep C 6 - 100/2.0 色谱柱上用直接电导检测方法完成的。相对高的铵含量可通过取样点附近的牲畜养殖场来解释。

雪中的阳离子含量与取样地点有很大关系。道路边缘的样品预计有较高的钠含量，这是混入了融雪盐的缘故。本应用介绍的是对道路边缘雪样的分析。分离是在微内径 Metrosep C 6 - 250/2.0 色谱柱上用直接电导检测方法完成的。由于钠和铵浓度差异较大，因此选用 250 mm 色谱柱。这一条件使得两种阳离子可以进行基线分离。

生物胺在酿酒过程中会被释放出来。在葡萄酒中，它们以无味盐的形式存在。然而，在口中它们的味道会部分被释放，从而影响葡萄酒的口感。除此之外，生物胺也与卫生条件缺乏或不良制造实践有关。可用抑制性阳离子色谱法测定生物胺的含量。

用于分析煤炭样品中水分、灰分、固定碳和挥发物含量的传统方法既耗时又昂贵。近红外光谱法非常适合在一分钟内同时测定所有参数，无需任何样品制备。

“描述了一个灵敏的锰测定方法。它主要适合对地下水、饮用水以及地表水进行调查，在这些水质中，锰的浓度十分重要。该方法自然也可用于其它基质中的痕量分析。在碱性硼酸盐缓冲剂中，通过阳极溶出伏安法对锰进行测定。并通过向样本中添加锌离子，避免金属间化合物的干扰。测定限为 b(Mn) = 2 µg/L”

Metrosep C 6 柱的容量高于 Metrosep C 4。本应用报告 描述使用具备三种柱长的 Metrosep C 6 对标准阳离子的不凡分离性能。特别值得一提的是其非常好的钠铵分离能力。

本应用报告介绍色谱柱 Metrosep C Supp 1 - 250/4.0 针对标准阳离子之外的烷基和乙醇胺在等度条件下的选择性。采用序列抑制法通过电导检测进行定量。

化学电镀溶液中次磷酸钠的测定。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定氟离子，MSA（甲磺酸），EDSA （ethyldisulfonic acid）和MDSA（methyldisulfonic acid）。

采用极谱法，在pH 9.3的氨水缓冲液中测定一种Zn磷酸处理槽液中的Zn浓度。

采用极谱法，在HCl电解液中测定一种Zn磷化槽液中的Cd浓度。

采用阳极溶出伏安法（ASV），在HCl电解液中测定一种Zn磷酸处理槽液中的Pb浓度。

使用硝酸银和银电极采用电位滴定法测定碱性镀槽中的氰化物。

在HMDE，使用1-亚硝基-2-萘酚 (1N2N)作为配位试剂，铁的浓度可采用吸附条带伏安法测定。

采用阳极溶出伏安法（ASV），不进一步添加电解液，测定一种氰化镀金槽液中的Tl浓度。

采用极谱法测定一种氰化镀铜（cyanidic Cu）槽液中的Cu浓度。

部分装液法进样是一种众所周知的将样品引入 HPLC 的方法。但该方法在离子色谱分析中尚未广泛使用。现在使用万通 Dosino 技术进行 Liquid handling 灵快量化液体处理时可使用部分装液法进样，其重复性和精确度都非常高。这种方法包括使用一种标准溶液进行多级校正。本应用报告介绍该方法在通过一台 Sample Processor 同时测定阴离子和阳离子时的用途。阴离子的测定结果请参见应用报告 S–287。

VoltIC Professional 1 是伏安测量和离子色谱的非常好的结合，用于全自动同时分析阳离子、阴离子和重金属（比如锌、镉、铅、铜）。多参数分析法使用相同的<>元件和共同的自动进样器，可以节省空间和成本。

采用阴离子色谱，用化学抑制后电导检测法，并采用793离子色谱样品处理模块上的阳离子交换法在线消除重金属后，对一种电镀槽液中的氯离子，亚硝酸根，硝酸根，磷酸根与硫酸根进行测定。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定一种用过的锌槽液中的氯离子，亚硝酸根和硫酸根。

电镀铬是一种重要的电镀技术，在金属或塑料表明上覆盖一薄层铬，用来进行保护和装饰。硫酸盐和硫酸浓度是电镀槽液涂覆技术中的重要参数，须不断监测。镀铬槽液中的阴离子可在色谱柱 Metrosep A Supp 5 - 250/4.0 上进行分离，并通过序列抑制法使用电导检测进行测定。

紫外消解后，含有表面活性剂的硫酸镍电镀槽中铜的测定

采用极谱法，在含氯离子的乙酸盐缓冲液（pH 4.7）中测定一种Ni电镀槽液中的Cu浓度。

镓可在 pH 值为 4.7 时使用硫酸锌反滴定进行测定。可用二甲酚橙作为指示剂来使等当点可视化。在波长为 610 nm 时可用 Optrode 检测出等当点。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定一种清洗粉的水溶性部分中的钠离子，钾离子，钙离子与镁离子

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析法来测定散装赖氨酸中的赖氨酸以及钠、铵、钾和钙。

采用其表面形式的日常洗液法可用于减少它的出现。注意 10 µg/L 的扬声器可能会表现出同样的真实性。

铬酸盐 (Cr(VI)) 被认为具有致癌性、致突变性并可损伤 DNA，这就是为什么 Cr(VI) 浓度要保持尽可能低的原因。欧盟玩具安全指令 2018/725 规定了玩具中铬酸盐释放的迁移限值。在通过万通基体消除和智能预浓缩技术 (MiPCT-ME) 注入 2,000 µL 溶液之前，先用缓冲液稀释“ HCl 迁移溶液”。用二苯碳酰二肼衍生后，通过 VIS 检测进行测定。

采用极谱法，在氯化铵电解液中测定一种活化剂槽液中的Pd浓度。

采用极谱法，在一种含三乙醇胺（TEA）和KBrO3的碱性电解液中测定总铁浓度。通常所有的试剂中都含有铁杂质。因此建议要扣减试剂空白。

本文将介绍在数周内美国东南和西北部分的大气无机气体和气溶胶组成。使用 Metrohm Applikon 的 MARGA 系统以小时为单位进行半连续采样。气溶胶与气体组成的时间分辨率能够说明颗粒的化学来源和吸湿性。这些对于评估气溶胶对气候的影响至关重要。

采用循环溶出伏安法（CVS）使用稀释滴定技术（DT）测定一种锡/铅槽液 Ronastan TP 中的抑制剂« Ronastan TP Additive。

采用循环溶出伏安法（CVS）使用稀释滴定技术（DT）测定一种锡槽液中的抑制剂 «Solderon ST-200 Primary。

本应用说明介绍了使用电化学阻抗谱进行手动和自动iR降校正的方法，并提醒避免使用准确性较低的方法。

铁蔗糖注射液通常用于治疗缺铁性贫血。它们含有三价铁（Fe3 +）和二价铁（Fe2 +）的混合物。可以通过从测定的总铁含量中减去铁含量来测定亚铁的含量。然而，由于误差传播，这会增加测量误差。通过电位滴定法用铈（IV）测定铁（II）可能受到阻碍，因为等当点不能明确地确定。 通过测温滴定法测定是更稳健、更可靠的替代方案，因为该方法不受样品基质的影响。在这里，滴定终点由快速响应的测温传感器指示。在样本中加入了 0.2% 的硫酸铁铵（FAS），进一步提高了终点检测的可靠性。与电位滴定法相比，测温滴定法更快、更方便且无需进行传感器维护。一次测定仅需 2-3 分钟。

钍可在 pH 值为 4.9 的情况下用 EDTA 滴定。可用二甲酚橙作为指示剂来使等当点可视化。在波长为 574 nm 时可用 Optrode 检测出等当点。

DIN 38406 第 16 部分所要求的标准方法，描述了如何测定饮用水、地下水、地表水及降水（例如雨水）中 Zn、Cd、Pb、Cu、TI、Ni 和 Co 。因为水样中有机物质的存在会强烈干扰伏安法，所以有必要利用过氧化氢进行 UV 消化预处理。该消化确保了消除所有的有机物质，而不会带来空白值。当然这种方法也可适用于其它材料的痕量分析，例如，在生产硅基半导体芯片时进行痕量分析。利用阳极溶出伏安法通过 HMDE（悬汞电极）对 Zn、CD、Pb、Cu 和 TI 进行测定，同时 Ni 和 Co 依靠吸附溶出伏安法（AdSV）来进行测定。

使用氟离子选择性电极采用直接电势法测定铬电解槽中的氟化物。

铅通常用作化学镀镍工艺中的稳定剂。定期精确测定电化学活性铅（II）的浓度对于保持电镀过程在稳定条件下以最佳方式运行至关重要。 差分脉冲阳极剥离伏安法可用于测定稀释后的活性铅含量。伏安测定法是一种直接、灵敏、选择性强且无干扰的应用方法。

采用极谱法，在pH 9.6的氨水缓冲液中测定一种Ni电镀槽液中的Ni浓度。

采用极谱法，在草酸电解液中测定一种 Ti 酸浸槽液（pickle bath）中的Ti浓度。

This application focuses on the simultaneous analysis of cations and suppressed anions with a dual channel Metrohm IC operated by OpenLab CDS.

本应用简报涵盖从溶液中生成碳酸钙的过程。

OpenLab CDS 是安捷伦新一代的色谱数据系统，将色谱和质谱结合在一个软件平台中。用于 OpenLab CDS 的瑞士万通 IC Driver 集成了瑞士万通离子色谱仪器，可进行全控制和数据采集。本应用描述了利用双通道离子色谱系统同时分析软饮料中的阴离子和阳离子。通过应用 Inline Eluent Production 制备淋洗液。

介绍用于测定下列浴组分的滴定分析方法：黄铜浴：铜、锌、游离氰化物、铵、碳酸盐和亚硫酸盐青铜浴：铜、锌和游离氰化物

本应用报告描述使用 smartDT 在酸性铜浴中的抑制剂测定。通过稀释滴定法（Dilution Titration，DT）测定抑制剂时需要添加多种标准溶液或样品，直到达到评估比例。一般情况下以固定等距加量方式进行。使用 smartDT 时则可自动根据软件计算来调节添加量。开始的时候添加量较大。越接近评估比例则添加量就越小，以便确保得出准确结果。由用户确定头一次添加量和最小添加量。其他添加量则将由软件根据分析进行程度计算得出。与传统的 DT 稀释滴定法相比，每次测定均可节省 20 至 40 % 的时间。smartDT 适用于非线性和二次回归以及线性内插。它可用于在酸性铜浴以及锡和锡浴中测定抑制剂。此时可使用 1、2 和 3 mm 的 Pt 铂工作电极。800 Dosino 可用于自动添加抑制剂标准溶液或样品。此方法也可集成于全自动化的 CVS 系统中。

电化学阻抗谱 (EIS) 是一种表征电化学体系的功能强大技术。近年来，EIS 在材料表征领域得到了广泛的应用。它通常用于表征涂料、电池、燃料电池和腐蚀现象。在本应用报告中，公开了 EIS 测量的原理。

铬可从铬铁矿中获得，是钢铁生产中的重要组成部分。铬化合物主要为二、三和六价。与重要的微量元素且可溶于水的三价铬（III）相比，六价铬含有剧毒且非常易溶于水。六价铬 Cr(VI) 也是一种重要的工业原料。在工业废水中须快速准确地在非常低的 µg/L 范围内进行测定。瑞士万通 Applikon 提供有一系列用于分析废水的过程分析仪，能够准确且具有重现性地通过光度法测定铬含量。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定盐水溶液中的钠离子，钾离子，DMEA（二甲基乙醇胺），钙离子，胆碱（choline）与镁离子

用于热滴定法测定Cr(VI)溶液的 0.1 mol/L 硫酸亚铁铵溶液的标定。

使用加热滴定法和标准镍(II)溶液标定磷酸二氢钠。

要测定废水样品中的总铬含量，需要在进行分析前用紫外线消解法除去干扰性有机物质。在 pH 值 > 4 的情况下，可通过紫外光照射确保将 Cr(III) 完全氧化为 Cr(VI)。

在醋酸盐溶液（含乙二胺,，用于掩蔽干扰性铜离子）中，使用 SMDE 三电极系统、通过极谱法测定 Cr(VI)。只有 Cr(VI) 才具有化学活性。因此在进行分析前必须将铬化合物还原为 Cr(VI)，在 pH > 4 的情况下用紫外光照射消解便可达到此目的。

废水中铁的总浓度可在紫外光消解后测定。该方法适用于铁浓度在低量程 µg/L 范围的情况。溶出伏安法不适用于这种测定方法。Fe(II) 和 Fe(III) 会以相同的灵敏度发出光谱信号。

ASTM 标准 G100 是一种测试铝 3003-H14 和其他合金的局部腐蚀的电化学方法。循环电流恒定梯级极化由向上和向下扫描组成。对每一步结束时的电位值进行了收集和线性拟合，找到了零电流时的电位值。

旋转柱形电极（RCE）已成功的用于实验室环境中，以在样本表面生成湍流，模拟真实管路流动状况。在本使用说明中，将腐蚀率在静止和湍流的状态下进行了测量和对比，同时保证了所有其他实验条件未发生变化。同时使用了线性极化（LP）技术与 RCE（旋转和未旋转）。

使用盐酸和复合玻璃电极采用电位滴定法测定碱性电镀槽中氢氧化物和碳酸盐。

六价铬 (Cr(VI)) 属于有毒和潜在致癌物，因此其在儿童玩具中的浓度应尽可能低。欧盟指令 2009/48/EC 定义了六价铬从儿童玩具中迁移的极限值。可使用缓冲液稀释盐酸酸性迁移液。借助智能浓缩技术和基质消除自动进样该溶液 2000 μL。由 ICP/MS 执行检测。

基底通常包含少量铬，大都来自熔岩风化，但也可能来自人工源。三价 Cr(III) 和六价铬 Cr(VI) 的形态分析非常重要，因为前者属于痕量元素，后者具有剧毒。两种铬种类可在 Metrosep A Supp 4 - 250/4.0 色谱柱上作为 Cr(III)-EDTA 复合物和铬酸盐进行分离。质谱分析法同位素稀释分析 (SIDMS) 用于进行定量。

使用EDTA及铂和钨电极采用间接电位滴定法测定水泥中的硫酸盐。

在其二价和四价形式中锡可与 EDTA 形成极为稳定的复合物。在碱性介质中会形成羟复合物，因此锡应在酸性介质（pH 2.1）中进行滴定。可用二甲酚橙作为指示剂。在波长为 574 nm 时可用 Optrode 检测出等当点。

根据 IEC 62321 中规定的 RoHS 检测方法，采用阴离子交换色谱法以及 UV/VIS 检测法、以二苯碳酰二肼作为柱后衍生试剂来测定聚合物中的铬（VI）。

蔗糖铁注射液是一种常用于治疗缺铁性贫血的医疗产品。蔗糖铁是一种深棕色液体，含有蔗糖和氢氧化铁（III）水溶液。铁（III）一旦进入血液，就会储存在蛋白质铁蛋白中，用于生成蛋白质血红蛋白，而血红蛋白是红细胞的一部分，对氧气的运输至关重要。 作为医疗产品，蔗糖铁受到严格控制。美国药典（USP）要求通过极谱法监测蔗糖铁注射液中铁（II）的含量。极谱法的优点在于铁(II)和铁(III)在不同的电位下会出现不同的信号，因此无需事先分离两种氧化态，即可轻松测定铁(II)。 884 专业型伏安极谱仪，可按照美国药典的要求直接测定蔗糖铁注射液中的铁(II)含量。Fe(II)含量会自动计算出来，并连同所有相关的测定和计算参数一起储存在数据库中。

磷酸铁锂电池为用户提供了安全性和耐用性。极谱分析可对正极材料中的铁(II)和铁(III)进行评估，适用于多项测试。

N-甲基二乙醇胺和哌嗪用于洗涤液中, 如在天然气过程中。通过离子色谱法测试这类样品需要很好的分辨率以及胺与标准阳离子的分离。应用直接电导检测，在 Metrosep C 4 - 150 / 4.0 色谱柱上实现分离。

国际标准 ISO 17463 描述了金属上高阻抗有机保护涂层的防腐性能测定。该方法使用的周期包括电化学阻抗谱 (EIS) 测量、阴极极化和电位弛豫。本应用说明万通 Autolab PGSTAT M204 和平板池符合 ISO 17463 标准。

在60°C条件下使用铬蓝黑R为指示剂测定碱性ZnO溶液中的铝

测定白葡萄酒中的镍时，需要通过紫外光来消解矿化样品。可用 HMDE 悬汞电极、通过吸附溶出伏安法（AdSV）在含丁二酮肟（DMG）的氨缓冲液中测定。

使用吸附溶出伏安法以2,3-dihydroxy-naphthalene作为络合剂测定单乙二醇（monoethylene glycol）中总铁的浓度。该方法的检测限大约为0.1 µg/L（测量杯中的浓度）。如果不在支持电解液中加入溴酸盐，方法的灵敏度大约只有原来的1/10. 所有试剂添加时须按照下列顺序。Fe（II）与Fe（III）的检测信号灵敏度相同。通常所有的试剂中都含有铁杂质，特别是2,3-dihydroxy-naphthalene. 因此建议要扣减试剂空白。

EU «Restriction of Hazardous Substances»（RoHS，有害物质限制）指令要求测试电气产品中是否含有四种有害金属（Pb、Hg、Cd、Cr(VI)）。在根据 IEC 62321 完成样品准备后，可在 pH 值为 9.6 的氨缓冲液中以极谱法测定铬（VI）。

以紫外光消解后，可通过吸附溶出伏安法（AdSV）来测定红葡萄酒样品中的镍和钴。

在硫酸与过氧化氢中消解后的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）中Co的测定 本应用使用阳极溶出伏安法（ASV）在氨水缓冲液中进行，并采用丁二酮肟（DMG）作为络合剂。

本 Application Note 介绍使用极谱法测定生产铜铟镓硒薄膜太阳能电池（即为 CIGS 电池）的电镀池中的镓。CIGS 吸收层将电解沉积在涂覆钼的基材上。用硫酸将样品稀释之后作为支持电解质通过阳极溶出伏安测量法（ASV）进行镓的测定。

本 Application Note 介绍使用极谱法测定生产铜铟镓硒薄膜太阳能电池（即为 CIGS 电池）或铜铟硒薄膜太阳能电池（CIS）的电镀池中的硫脲。从电解液中将通过化学池沉积法（chemical bath deposition，CBD）在 CIGS 或 CIS 吸收层上淀积一层硫化镉（CdS）。

饮用水分析受到各标准的严格监管。本应用报告介绍根据 ISO 14911 的规定测定阳离子的方法。Metrosep C 4 - 150/4.0 是用于该项测定的最理想的色谱柱。