应用报告

相对介电常数 εr, 又称介电常数，在材料表征中具有十分重要的意义。它可以定义为存储在材料中的电能量与存储在真空中的电能量之间的比率。获得相对介电常数的最简单方法之一是由电容值计算得到。在本 Application Note 中，对检索电容值的五种技术进行了比较。

钾是植物的主要常量营养素，因为它在水调节和植物生长中起重要作用。在氮磷钾肥料中，除了两种主要常量营养素氮和磷之外，还存在主要常量营养素钾。了解氮磷钾肥料的质量和钾含量可以为计划培植提供非常适宜的肥料管理，从而节省成本并提高盈利能力。传统上，钾通过重量分析或火焰光度法测定。该 Application Note 介绍了一种替代方法，即利用沉淀滴定来测定钾。对钾含量在 10％ 和 27％ 之间的各种固体和液体氮磷钾肥料进行了分析。在除去任何存在的氨之后，可以在约 5 分钟内可靠地确定钾。

使用1,2-diaminocyclohexanetetraacetic acid和610nm分体式电极，采用光度滴定法测定盐水中痕量的钙。

本 Application Note 介绍使用铜离子选择性电极全自动络合测定水溶液中的铋（III）。

通过吸附溶出伏安法（AdSV）测定废水样品中的镍和钴。在此之前必须根据 DIN 38406 第 16 部分的要求对废水样品进行紫外光消解。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定NiSO4和ZnSO4的硫酸溶液中的氟离子，氯离子与硝酸根。

本应用报告说明了如果采用一种简单的分析方法测定奶制品中的钙含量。 使用CuEGTA并采用铜离子选择电极（Cu ISE）作为指示电极，不需要进行费时费力的样品处理即可进行测定。 如果使用络合剂EDTA取代EGTA作为滴定剂，则测定的是钙离子与镁离子的总和。 而镁离子含量可从两次滴定的结果的差值计算得到。

This bulletin deals with the automated determination of calcium and magnesium in commercially available finished milk products using a 859 Titrotherm and a 814 USB Sample Processor. Calcium and magnesium in milk can be rapidly and easily titrated thermometrically using a standard solution of Na4EDTA as titrant.Thermometric titrations are conducted under conditions of constant titrant addition rate. The molarity of the titrant is computed automatically in tiamo (software) using the SLO command. Results are reported as mg Ca and Mg/100 mL.

多元醇是聚氨酯生产中的重要原料。原材料中的杂质对反应会有重大影响，由此会对最终产品质量造成负面影响。碱金属对于直链或支链反应来说是非常超强催化剂。英蓝基质消除后进行离子色谱测定是一种快速准确的测定方法可同时测定此类金属元素。

用于测定镁的脂鲤EDTA滴定剂的标定。

加热联合分析使用的 ~1mol/L EDTA二钠溶液的标定。

使用镁标准溶液来标定 1 mol/L EDTA 四钠（Na 4EDTA）溶液。

用三氯乙酸来处理一定量的牛奶，使其凝固成乳固体并释放出离子钙和镁。将乳固体进行过滤或离心分离，并将一等分的透明乳清用 1 mol/L EDTA 四钠滴定至 Ca 和 Mg 的温度滴定终点。加入乙酰丙酮以改变 Ca 和 Mg EDTA 的稳定性常数，以便达到更好的终点锐度。

利用阴离子色谱电导检测器和连续抑制和瑞士万通在线稀释的方法测定醋酸钴溶液中的氯离子、硝酸根离子和硫酸根离子。

使用盐酸和复合玻璃电极测定次氯酸钠溶液中的游离碱。

使用EDTA和610nm分体式电极，加入过量硫酸锌然后采用光度回滴法测定水泥中的铝。

使用EGTA 和 Cu ISE采用电位滴定法测定奶酪中的钙。

本 Application Note 介绍使用铜离子选择性电极全自动络合测定牛奶中的钙。

可使用铜离子选择性电极测定镁。使用少量的 Cu-EDTA 络合物作为指示剂，因为铜离子选择性电极本身对镁并不敏感。

抗前列腺癌的中草药中锌的测定

湿法消解后采用极谱法测定药品中的钯浓度。

通过紫外光消解破坏有机基质后，便可通过吸附溶出伏安法（AdSV）来测定乙二醇中的镍浓度。

砷和汞等重金属通过自然进程或人类活动, 进入世界许多地区的地下水中。特别是许多地区饮用水中的砷超过了极限值许多倍。这就要求对水质进行严格的监测。本白皮书重点介绍了砷、汞和铜的现场测定--直接在取样点进行。

This bulletin discusses automated determination of sodium in milk products available to the public using a 859 Titrotherm and a 814 USB Sample Processor. The sodium content of milk can be rapidly and easily titrated thermometrically with a standard solution of Al3+ as titrant. Thermometric titrations are conducted under conditions of constant titrant addition rate. The molarity of the titrant is computed automatically in tiamoTM (software) with the SLO command. Results are reported as mg Na/100 mL. In addition to this application bulletin, you can find more information on thermometric sodium determination in foods in our application video available on YouTube:https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析法来测定乙二醇中的锶和钡。

盐、生产溶液和食品中钠的测定。

用于钠的直接测定的滴定剂的标准化。

在氟化氢铵存在的情况下通过含有过量钾离子的铝标准溶液，同时调节体系的 pH 值约等于 3，对未过滤的悬浮液样品进行滴定，产生放热反应，形成不溶的 NaK2AlF6。滴定剂通过无水硫酸钠或碳酸钠制备的溶液标定。除此 Application Note 之外，您还可以从我们的 YouTube 应用视频中获取有关采用温度滴定法测量食品中钠含量的更多信息： https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

本 Application Note 介绍如何借助温度滴定法测定鱼罐头中的钠含量。除此 Application Note 之外，您还可以从我们的 YouTube 应用视频中获取有关采用温度滴定法测量食品中钠含量的更多信息：https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

本应用报告介绍如何测定豆奶制品中的总钠含量。该方法也适用于测定牛奶、羊奶和山羊奶中的钠含量。采用标准添加法，即使在钠浓度相对较低的情况下，也可得到准确的测定结果。

可通过温度法测定奶酪中的钠，无需样品前处理以及添加剂。均质匀浆仪机可负责分配和搅拌。除此 Application Note 之外，您还可以从我们的 YouTube 应用视频中获取有关采用温度滴定法测量食品中钠含量的更多信息：https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

在本工艺应用报告中，将对盐水中低浓度的钙和镁（0-20 µg/L）进行分析。钙和镁的存在会缩短氯碱工业中用于生产氯的膜的性能和使用寿命。需要在工艺的多个阶段对硬度进行精确的在线监测。其他参数，如酸度、碳酸盐、氢氧化物、二氧化硅、氧化铝、氨、碘酸盐和氯也可以进行在线分析。

铅可在 pH 为 4 到 5 时使用硫酸锌反滴定进行测定。可用二甲酚橙作为指示剂来使等当点可视化。在波长为 574 mm 时可用 Optrode 检测出等当点。

锂盐（如碳酸锂和氢氧化锂）应用广泛。氢氧化锂用于生产硬脂酸锂，这是一种重要的发动机润滑剂。此外，氢氧化锂还能与二氧化碳结合，被用作空气净化器。碳酸锂大部分用于铝生产，但也用于玻璃和陶瓷工业。碳酸锂降低了这些材料的熔点，从而降低了相关的电力成本，使生产成本更低。对于所有这些应用，了解各种生产工艺中使用的纯锂盐的质量非常重要。本应用说明介绍了在自动化 OMNIS 系统上检测氢氧化锂和碳酸锂的简便方法。

硝酸锂是一种氧化剂，用于制造红色烟花和照明弹。此外，三水硝酸锂化合物吸热性能良好，可用于热能储存。由于硝酸锂是一种吸湿性物质，因此在用于合成或其他用途之前，必须首先验证其纯度。 纯度检测是通过在乙醇溶液中进行锂和氟化物之间的全自动沉淀滴定来完成的。滴定法的好处在于，硝酸锂溶解在乙醇中后无需像 ICP-MS 等其他技术那样进行稀释。

形态分析是分析化学领域中的一个重要工具，通过该项分析可测定同一种金属在其不同氧化阶段的浓度。铁（II）和铁（III）（Fe 2+/Fe 3+）的形态分析通过对吡啶二羧酸复合物阴离子进行离子色谱分离来完成。分离后用 4-（2-吡啶）间二苯酚进行柱后反应，并以 510 nm 的吸光度进行 VIS 检测。

使用吸附溶出伏安法以1-nitroso-2- naphthol作为络合剂测定水样中铁的浓度。所有试剂添加时须按照下列顺序。通常所有的试剂中都含有铁杂质。因此建议要扣减试剂空白。Fe(II)与Fe(III)的灵敏度不同。因此样品应只含有这两种铁的价态之一。在测定总铁浓度时，如果样品中含有Fe（II）和Fe（III）两种组分，则可将抗坏血酸（维生素C）添加到测试溶液中和Fe（III）标准溶液中。抗坏血酸的终浓度为0.002 mol/L时较好。

EU «Restriction of Hazardous Substances»（RoHS，有害物质限制）指令要求测试电气产品中是否含有四种有害金属（Pb、Hg、Cd、Cr(VI)）。在根据 IEC 62321 完成样品准备后，可在 pH 值为 9.6 的氨缓冲液中，以极谱法测定聚合物材料中的铬（VI）。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定一种白云石（dolomite）样品中的钙离子与镁离子

万通智能型部分装液法进样技术（MiPT）是用于离子色谱系统的多功能进样技术。本应用使用 250-µL 样品环，可达到 4 至 200 µL（相当于 0.5 至 10 mg/L）的进样体积。会将 2 mL 和 5 mL 加液单元相互进行比较。

心脏停搏液保护缺血心肌免受细胞死亡。它在低温下使用，例如， 在心脏直视手术中。本文给出了同时测定该溶液中天冬氨酸、谷氨酸、三羟甲基氨基甲烷 (TRIS)、钠和钾的方法。可以测定两种氨基酸，因为它们在淋洗液 pH 值下，部分以三质子化铵的形式存在。通过直接电导检测实现测定。

直接用 1 mol/L EDTA 四钠将一定量的盐滴定至 Ca 和 Mg 的温度滴定终点。加入乙酰丙酮以改变 Ca 和 Mg EDTA 的稳定性常数，以便达到更好的终点锐度。

铁的形态分析非常重要，因为其氧化等级对环境具有巨大影响，无论是通过有机物吸收还是元素的运输和储存。铁 (II) 和 铁 (III) 可在 Metrosep A Supp 10 S-Guard/4.0 色谱柱上分离。采用同位素稀释的 IC-ICP/MS 用于进行定量。

采用阴离子色谱在柱后反应（PCR）后用UV/VIS检测法及在线样品英蓝渗析处理法测定皮革萃取液中的铬（VI）（铬酸根）。

用超痕量石墨电极在 µg/l 范围内以阳极溶出伏安法（ASV）来测定黄金。溶液中不得含卤离子。

在某些土壤中，有毒元素镉（Cd）的浓度很高，生物利用率也很高。在这种情况下，可可树会在可可豆中积累镉，然后将可可豆加工成可可。用受影响的可可豆生产的巧克力中镉含量会升高。欧盟的典型限值在 100 微克/千克到 800 微克/千克之间（欧盟委员会法规 1881/2006），具体取决于巧克力中的可可含量。该方法操作简单、特异性强、无干扰。测定前，先将样品放入 450 °C 的炉中灰化。

本文将介绍采用离子选择性氟电极（F-ISE）测定不同基质中的氟。F-ISE 由氟化镧晶体组成，针对较大氟化物浓度范围可显示出能斯特行为。本文第一部分包含电极的操作和护理以及关于实际进行氟测定的相关提示。第二部分则介绍了采用标准加入技术在盐水、牙膏和漱口水中进行氟的直接测定。

TitrIC Flex II 系统是滴定、直接测量和离子色谱的非常好的组合，可全自动分析所有关键参数。其中包括 pH 值、电导率、硬度、阴离子、阳离子以及离子平衡的计算：从一个系统进行全面的水分析。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定高纯氯化钠中的钙离子与镁离子

在压水反应堆（PWR）中使用轻水作为冷却剂。易于吸收中子的硼（硼酸形式）会被加到主回路中，以便控制反应性。氢氧化锂可将 pH 值保持在碱性范围内，以防止腐蚀。本文描述在硼酸过量的情况下如何测定硼。金属痕量的测定使用同样的设备进行并在 AN-C-138 中介绍。

使用硝酸银和银电极采用电位滴定法测定水泥和熔渣中的痕量的氯。

土壤中的六价铬（铬酸盐）含量需要非常小，因为它具有致癌作用。可以通过施用含有 Cr（VI）的肥料将铬酸盐引入土壤中。通过氧化有机物质，大部分铬酸盐被还原为 Cr（III）。根据 EN ISO 15192，通过碱性消化、离子色谱 – 与1,5-二苯基卡巴肼的柱后反应以及 538 nm 处的可见光检测来确定剩余的铬酸盐。EN 16318 的程序 B 将碱性消化和相同的分析程序应用于肥料分析。

在HMDE，采用吸附条带伏安法测定海水中的镍和钴。

Cr(III)可与diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA)形成具有电化学活性的复合物，所以Cr(VI)可在HMDE的表面进行原位反应。 根据样品制备的步骤和加入配位试剂后的等待时间，不同价态的铬可被区分:● 总活性铬 [ Cr(VI)的总浓度 and 游离的 Cr(III)]: 在加入DTPA后，测定可立即完成。● Cr(VI): 在加入添加剂DTPA和开始分析之间，需要等待30min。在等待时间中，Cr(III)-DTPA 配合物逐渐具有电化学活性。● Cr(III): 总的活性 Cr 和 Cr(VI)之间的不同.● 总铬: 紫外消解后测定总活性铬。

可在用紫外光消解后通过阳极溶出伏安法（ASV）来测定红葡萄酒中的锌、镉、铅和铜。

测定葡萄酒中的重金属时，需要用紫外光来消解矿化样品。可用 HMDE 悬汞电极、通过吸附溶出伏安法（AdSV）来测定铂和铑。

Cr(VI) 可以在pH 6.2的条件下，采用 DTPA 和HMDE吸附条带伏安法测定。

采用极谱法测定磷酸中的铁浓度。该方法适用于浓度在ppm级别的铁。Fe（II）与Fe（III）的检测信号灵敏度相同。

使用吸附溶出伏安法在HMDE模式下以丁二酮肟（DMG）作为络合剂测定Ni与Co的浓度。

使用吸附溶出伏安法在HMDE模式下以1-nitroso-2- naphthol （1N2N）作为络合剂测定铁的浓度。

EU «Restriction of Hazardous Substances»（RoHS，有害物质限制）指令要求测试电气产品中是否含有四种有害金属（Pb、Hg、Cd、Cr(VI)）。在根据 IEC 62321 完成样品准备后，可通过阳极溶出伏安法（ASV）、用 pH 值为 2 的草酸铵缓冲液来测定电子部件中的铅和镉。

1991 年，锂离子电池的商业化是在过去几十年中全球科学家和工程师进行的深入研发的高潮。锂离子电池和替代可充电电池的进一步开发一直持续到今天。 随着世界正快速迈向由绿色技术定义的新时代，需要更实际、更准确的研发才能满足对储能系统（尤其是汽车行业）不断增长的需求。 本白皮书介绍了锂离子电池技术的基础知识，并指导读者了解锂离子电池研究中的相关技术和术语。

本白皮书探讨了USP <1225>标准，并阐述离子色谱法如何用于测定原料药中主成分、活性成分、杂质以及药品中的降解成分。

本应用报告根据 ASTM G5 标准，使用由 INTELLO 提供的 VIONIC威欧电化学工作站 和符合 ASTM 标准的腐蚀池设置，对 430 型不锈钢的腐蚀情况进行评估。

本应用报告对水分析领域的标准方法进行了综述。 报告中还有相关测定所需要的分析仪器的资料，并向您推荐相应的瑞士万通应用报告和应用简报。 对下列参数进行了讨论： 电导率，pH值，氟离子，铵根与凯氏氮，采用离子色谱法测定阴离子与阳离子，采用伏安法测定重金属与，化学耗氧量（COD），水硬度，游离氯以及其它水成分。

该方法描述了浓度范围为 1 到 250 µg/L 的 痕量Cr 的测定。 该方法基于Cr（III） - 二苯基碳腙配合物在超痕量石墨旋转圆盘电极上的吸附。样本中的有机化合物（例如天然水）将产生强烈的干扰。所以，必须通过诸如 UV 消化等方式将之移除。测定是在 DC（直流）测量模式下通过吸附溶出伏安法进行的。没有必要通氮气。该测定方法在高浓度盐溶液中同样有效。

In battery research, electrochemical impedance spectroscopy (EIS) is a necessary tool to investigate the processes occurring at the electrodes. With a common three-electrode battery, EIS can be performed sequentially first at one electrode and then at the other electrode.

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定一种化肥中的铵根，镁离子与钙离子。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定一种液体化肥中的铵根，钾离子，镁离子与钙离子。

碳酸钙在制药行业作为一种赋形剂和活性成分具有广泛的应用性，在食品工业中也是主要的膳食补充剂。美国药典（USP）中关于碳酸钙和镁碳酸盐片剂以及碳酸钙和氧化镁咀嚼片的专论目前描述了作为钙和镁测定程序的手动滴定。美国药典已启动一项环球倡议，以现代化所有药典中现有的许多专论。作为对这一倡议的响应，开发了两种替代的分析方法来测定分析物钙和镁。本应用简报介绍了使用电导检测的离子色谱（IC）程序，这些程序提供了更好的准确性和特异性，并且适用于预期目的。 这些经过验证的离子色谱方法（根据USP总论<1225>）与现有的测定方法相比提供了很好的改进，因为它们可以同时测定两种分析物钙和镁，节省了时间和精力。

在酸性介质中铂的电化学行为研究在基础电化学和电催化中具有至关重要的意义。大多数在铂电极上发生的电催化过程对铂表面的结构非常敏感。 循环伏安法（CV）是一种广泛使用的快速测量技术，它提供了铂表面的定性和定量特征。本应用说明中介绍了线性和阶梯式CV给出的结果比较。

测定钾和非离子表面活性剂使用的四苯基钠(NaTPB)溶液的标定。

番茄酱、酱油等类似食品产品中钠和氯的测定。

本应用报告描述在方便面中测定钠的总含量，在某些国家，方便面也称为“两分钟面条”。此类产品中含有大量钠（至少为每日建议摄入量的 50％），因此需要进行准确的钠含量分析。测定氯化物含量的银量滴定法（假设在面条中所含的钠仅来自添加的氯化钠）不适合用来进行准确的分析，因为包装上注明的营养信息中已说明产品中除了氯化钠还有其他钠盐。温度滴定法可快速且直接地对钠含量进行测定。

检测油漆样品中的铬酸盐痕量。 铬酸盐（Cr(VI)）具有毒性和潜在的致癌性，因此须使其浓度尽可能低。 借助 C18 套杆清洁样品并通过智能浓缩技术（MiPCT）进样。 为避免产生基质效应，每次进样后须冲洗浓缩柱。 为此并不需要 800 Dosino 之外的其他灵快量化液体处理仪器。 该系统非常适宜用于 20 到 2000 µL 之间的样品体积。 对于大多数的样品来说，无需专门对柱进行冲洗。

准确测定水中的铁(II)和铁(III)对许多行业都至关重要。阴极扫描伏安法 (CSV) 提供了一种稳健、经济高效的解决方案。

本 Application Note 介绍使用极谱法测定生产铜铟镓硒薄膜太阳能电池（即为 CIGS 电池）的电镀池中的铟。CIGS 吸收层将电解沉积在涂覆钼的基材上。用硫酸将池样品稀释之后作为支持电解质进行铟的测定。

铜可以说是技术上最相关的金属之一，尤其是对于半导体行业。在该行业中使用的沉积工艺被称为双镶嵌工艺，该工艺涉及在添加剂的存在下从酸性铜化合物中电沉积铜。本 Application Note 说明了使用 Autolab 旋转环盘电极 (RRDE) 研究铜的电沉积和 Cu+中间体的检测。

典型的电化学阻抗谱（EIS）实验装置包括一个电化学电解池、一台具备EIS测量功能的电化学工作站。 本章节介绍了常见的实验设置以及主要实验参数等信息。

除了酸碱滴定之外，对氯离子的滴定是最常用的滴定分析方法之一。 几乎在每一个实验室都频繁用到氯离子滴定法。 本应用报告说明了如何使用自动滴定仪测定浓度范围很宽的氯离子。 通常使用硝酸根作为滴定剂。 （由于环境保护的原因，应禁用硝酸汞）。 滴定剂浓度取决于待分析样品中的氯离子浓度。 对于氯离子含量较低的样品，正确地选用电极尤其重要。

1,3,5-三噁烷是一种杂环化合物，通过三聚甲醛形成。三噁烷用于生产聚甲醛（POM）等聚缩醛合成材料以及固体燃料。水状 1,3,5 三噁烷溶液通常包含三乙胺痕迹，必须确定其数量。在 Metrosep C 3 - 250/4.0 色谱柱上使用随后的直接电导检测进行确定。

在研究中使用两电极、三电极或四电极电池配置时，可以做出许多不同的配置。根据实验要求，可能会先选择一种设置。因此，本应用说明中定义了这三种情况下适当的电极排列。 作为例子，在使用由INTELLO驱动的VIONIC的第二感应器（S2）在酸性介质中铂氧化过程中测量对电极的电位。由于溶液中溶解的铂可能会影响结果，因此能够监测对电极的电位非常重要。

海水中和类似的盐水中钠的测定。该程序适用于被铝酸钠溶液污染的海水中钠的测定，这样的海水来源于铝精炼厂，因为铝精炼厂使用海水中和铝精炼废水(„红泥浆“)泥浆(„red mud“)。

使用EDTA和Cu ISE采用电位滴定法测定已于一氯化碘反应的汽油中的烷基化合物。

在水溶液中当 pH 值为 10 时可用铬黑 T 作为指示剂测定锰 Mn（II）。为确定锰以二价形式存在，将加入抗坏血酸。通过添加三乙醇胺（TEA）可避免不溶性氢氧化锰沉淀。在波长为 610 nm 时使用 Optrode 进行检测。

对于低导电介质中的滴定（例如非水滴定），电位指示会受到干扰信号的干扰。当使用差分放大时, 可以获得更平滑的滴定曲线和更可重现的结果。这些信号由测量电极和参考电极来测量，从而被中和抵消。因此可以获得更平滑的滴定曲线和更可重现的结果。本 Application Note 描述了使用全自动 OMNIS 系统通过差分放大法进行废机油酸值以及碱值的电势测定。

盐水和氢氧化钠中 Cd, Pb 和 Cu 的测定。

可用旋转金电极（Au RDE）、通过阳极溶出伏安法（ASV）来测定废水中的汞。添加盐酸和过氧化氢后，用紫外光照射进行消解。

可在乙酸盐 EDTA 缓冲液中通过阳极溶出伏安法（ASV）来测定废水中的铊。在分析含有机物质的样品之前必须进行紫外光消解。

须对锅炉给水中的铁浓度进行监控，以确保水-蒸汽回路的可靠和安全运行。采用吸附剥离伏安法（AdSV），以 2,3- 二羟基萘（DHN）为络合剂，可高灵敏度地测定锅炉给水中的总铁浓度。伏安法是原子吸收光谱法（AAS）或电感耦合等离子体法（ICP）之外的一种可行的、不太复杂的铁测定方法，只需适度的硬件投资和较低的运行成本。

当需要在实验室环境中模拟实际管道条件时，利用旋转圆柱电极 (RCE) 进行的电化学测量已广泛用于工业腐蚀应用中。通过本白皮书可以进一步了解控制电化学测量（尤其是在湍流条件下进行的测量）的细节和参数，并展示了该技术非常好的实践应用的完整画面。附件概述并简要解释了带有 RCE 的电化学池中流体行为所特有的参数和规律。

复方碳酸氢钠注射液是无菌溶液，用于纠正代谢性酸中毒和其他需要全身碱化的情况。复方磷酸钠注射液是一种磷酸盐来源，可用于预防或纠正口服摄入量受限患者的低磷血症。采用抑制电导检测的离子色谱法 (IC) 是准确量化这些溶液中钠含量的标准化方法。

温度滴定仪在几分钟内快速准确地评估钻井油气井中使用的流体的总固体含量。

月桂醇硫酸酯钠表面活性剂的测定。

海水中钙和镁的测定。该方法适用于苛性钠和氧化铝精炼厂中铝酸盐溶液中的钙和镁。

可溶性钨和钼在土壤中主要以氧化物、钨酸盐和钼酸盐存在。钨酸盐是一种危险的化合物，可能会干扰植物的生长。另一方面，钼酸盐是一种必需的微量营养素，例如豆类的硝酸盐固定所必需的。两者都可以通过用碱性消化和离子色谱，然后在化学抑制之后进行电导检测来轻易确定。

铬酸盐和重铬酸盐是铬的两种氧阴离子。在这两种物质中，铬都以六价形式存在（Cr（VI））。在水溶液中，铬酸盐在碱性条件下存在，重铬酸盐z则在酸性条件下存在。六价铬具有剧毒和致癌作用。因此，它在产成品和环境中都受到了限制，需要进行彻底的监测。DIN38405-52 描述了用光度法测定水、废水和污泥中的 Cr（VI）。附录 C 的第 C.6 章描述了离子色谱法的使用。本 AN 则介绍了该方法在饮用水样品分析中的应用。

消解后测定含有37%铜的除草剂中的镉和铅

使用吸附溶出伏安法以solochrome violet RS作为络合剂测定Fe（III）的浓度。所有试剂添加时必须按照下列顺序。Fe（II）不会出现任何检测信号。通常所有的试剂中都含有铁杂质。因此建议要扣减试剂空白。

采用直接电导测定的阳离子色谱法测定聚醚中的钠离子，铵根与钾离子。

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析来测定牙膏中的钠和钾。

在美国药典现代专题论著的范围内，碳酸氢钾泡腾片口服混悬液中的钾是采用阳离子色谱直接电导检测法测定的。分离是使用 Metrosep C 6 - 150/4.0 分离柱（L76）进行的。符合所有验收标准。在 USP41 有关“碳酸氢钾泡腾片口服混悬液”的专著中采用原子吸收光谱法对钾进行测定。

在美国药典现代专题论著的范围内，碳酸氢盐和柠檬酸泡腾片口服液中的钾和钠是采用阳离子色谱直接电导检测法测定的。分离是使用 Metrosep C 6 - 150/4.0 分离柱（L76）进行的。符合所有验收标准。在 USP41 有关“碳酸氢盐和柠檬酸泡腾片口服液”的专著中采用火焰光度法对钾进行测定。

在美国药典现代专题论著的范围内，碳酸氢钾和氯化钾泡腾片口服混悬液中的钾是采用阳离子色谱直接电导检测法测定的。分离是使用 Metrosep C 6 - 150/4.0 分离柱（L76）进行的。符合所有验收标准。在 USP41 有关“碳酸氢钾和氯化钾泡腾片口服混悬液”的专著中采用原子吸收光谱法对钾进行测定。

在美国药典现代专题论著的范围内，酒石酸钾钠中的钠是采用阳离子色谱直接电导检测法测定的。在 USP41 有关“酒石酸钾钠”的专著中还未提到钠的测定试验。分离是使用 Metrosep C 6 - 150/4.0 分离柱（L76）进行的。根据美国药典的规定，钾的测定试验应使用两种市售产品进行。符合所有验收标准。有关钾的单独测定，请参见 AN-C-182。采用此方法可以根据美国药典同时测定钠和钾。

使用氟离子选择性电极采用直接电势法测定水泥或熔渣中的氟化物。

采用阴离子色谱用柱后反应及UV/Vis检测法测定铬酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法，以及在线基体消除（在第一次分离后对钼酸根进行预浓缩，然后重新进样），测定2.5%的NaCl中的钼酸根。

本 Application Note 应用说明介绍通过光极（574 mm）采用光度法测定混凝土中的铝。混凝土样品分解后，使用 EDTA 滴定已溶解的铝。使用硫酸锌溶液回滴过量的 EDTA。

消解后，有机相中W(VI)的测定

测定去离子水中的总铁浓度。该方法适用于浓度低至µg/L级别中段的铁。本方法无法采用电化学沉积（Electrochemical Deposition）。建议要扣减试剂空白。Fe（II）与Fe（III）的检测信号灵敏度相同。

EU «Restriction of Hazardous Substances»（RoHS，有害物质限制）指令要求测试电气产品中是否含有四种有害金属（Pb、Hg、Cd、Cr(VI)）。在根据 IEC 62321 完成样品准备后，可通过阳极溶出伏安法（ASV）、用金旋转圆盘电极（Au-RDE）来测定电子部件中的汞。

EU «Restriction of Hazardous Substances»（RoHS，有害物质限制）指令要求测试电气产品中是否含有四种有害金属（Pb、Hg、Cd、Cr(VI)）。在根据 IEC 62321 完成样品准备后，可通过阳极溶出伏安法（ASV）、用 pH 值为 2 的草酸铵缓冲液来测定聚合物材料中的铅和镉。

在美国药典现代专题论著的范围内，酒石酸钾中的钾是采用阳离子色谱直接电导检测法测定的。在 USP41 有关“酒石酸钾”的专著中还未提到钾的测定试验。分离是使用 Metrosep C 6 - 150/4.0 分离柱（L76）进行的。根据美国药典的规定，钾的测定试验应使用两种市售产品进行。符合所有验收标准。

在美国药典现代专题论著的范围内，酒石酸钾钠中的钾是采用阳离子色谱直接电导检测法测定的。在 USP41 有关“酒石酸钾钠”的专著中还未提到钾的测定试验。分离是使用 Metrosep C 6 - 150/4.0 分离柱（L76）进行的。根据美国药典的规定，钾的测定试验应使用两种市售产品进行。符合所有验收标准。

为了测量酸的效力，需要对热交换器和容器酸洗液中亚铁离子进行测定。溶液中使用的抑制剂。根据样品的性质不同，Fe2+的实际测定检测限大约在 20-100mg/Kg。 高硅酸含量的样品需要相应的大量的水去稀释，以降低它们的易变性，并且限制了整数部分，因此可对总 Fe2+ 进行分析。

生产溶液中钙和镁的测定。

本 Application Note 描述制造人造黄油的初步阶段中测定钠的总浓度。为生产人造奶油，要将食用脂肪和食用油的前体溶液混合。在这种情况下，可能会增加人造黄油中氯化钠和其他钠盐及钾盐的痕量，这些主要是以乳化剂、稳定剂、抗氧化剂、维生素、色素或增味剂的形式产生。对于生产厂家来说，分析前体中钠的总含量比在最终产品中分析钠的总含量更有效并且更节约成本。食品中的钠含量通常是氯化物银量滴定法间接测定。在这种情况下，假定所提供的氯离子和钠离子的摩尔比为1:1。然而，当人造黄油中存在其他的含钠化合物时，含钠食品的通常情况就并非如此了。在某些配方中使用氯化钾部分替代氯化钠就是另一个错误来源。借助温度终点设定滴定（TET）来对钠进行直接滴定就解决了这些问题。TET 是直接测定的方法，该方法考虑到了在溶液中的钠离子总含量，并且不会受到钾离子存在的影响。除此 Application Note 之外，您还可以从我们的 YouTube 应用视频中获取有关采用温度滴定法测量食品中钠含量的更多信息：https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

采用阴离子色谱用直接电导检测法测定建筑材料添加剂中的硝酸根，硫酸根与硫氰酸根。

本应用注释说明了借助 VIS-NIR 分析仪同时确定油漆干燥剂四种重要分析参数（钴和固体含量、特殊重量和粘度）的方法。可见区域与金属含量相关联，NIR 区域提供了特殊重量、粘度以及固体含量。

紫外消解后，威士忌中Zn, Cd, Pb and Cu 的测定。

在硫酸与过氧化氢中消解后的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）中Ti的测定 在本应用中采用吸附溶出伏安法（AdSV），使用苦杏仁酸作为络合剂。

欧盟法律规定饮用水中镍的限值为 20 µg/L。世界卫生组织《饮用水水质指南》中镍的当前暂定指导值为最大浓度 70 µg/L。在经过铋膜修饰的瑞士万通 DropSens 11L 丝网印刷电极（SPE）上采用吸附溶出伏安法（AdSV）技术，可在 30 秒沉积时间内同时检测低至 0.4 µg/L 的镍和 0.2 µg/L 的钴。这种方法非常适合手动系统。

带基质清除的万通英蓝富集（MiPCT-ME）技术是一项功能强大的方法，将富集、基质清除和多点校正合为一体。在此 Application Note 中将使用该技术来测定 2mg/L 铵中的钠痕量。出于选择性原因将使用色谱柱 Metrosep C 6 - 250/4.0。

采用阴离子色谱，使用直接电导检测法和醇萃取处理法测定焊膏中的阴离子

用于传统电极的新型反射池的开发为光谱电化学测量提供了便利。由于该装置具有耐化学性，研究人员可以在水溶液和有机介质中工作。

使用汞膜电极（MFE）采用阳极条带伏安法测定海水中浓度为ng/L范围的Cd 和 Pb。

采用阳极溶出伏安法（ASV）用汞膜电极（MFE）在乙酸盐缓冲液中测定海水中的Cu浓度。添加镓（Gallium）以克服锌的干扰。

燃料乙醇共混物中铜的存在已受到相当的关注，因为铜会催化汽油中的氧化反应，导致烯烃分解和胶质形成。乙醇/汽油混合燃料中乙醇所含的铜可很容易地通过阳极溶出伏安法（ASV）测定，而无需进行样品预处理。

该 Application Bulletin 描述了通过带有玻碳头（GC）或超痕量石墨头的旋转圆盘电极 (RDE) 对 Ag 进行溶出分析。在常规操作中，测定限约为10 μg/L Ag，在小心的情况下，可以达到 5 μg/L Ag 。在进行恰当的消化后，如果样本含有相对高比例的有机物质（例如，葡萄酒、食物等等），则也可以进行银的测定。研发该方法主要是用于水样（井水、地下水、废水以及摄影业中的去银溶液）。

本应用介绍在汞模电极（MFE，Mercury Film Electrode）上通过阳极溶出伏安法（ASV）测量镉和铅。汞模将在玻碳电极上易地沉积，可用于长达一天的分析。当沉积时间为 30 秒时，指示极限可达到 ß(Cd2+) = 0.02 µg/L 及 ß(Pb2+) = 0.05 µg/L。在同样的沉积时间下两种金属的线性工作范围可达大约 50 µg/L。

本 Application Bulletin 描述了用汞膜电极（MFE）测定锌。锌也可以与镉和铅同时测定。用 MFE 测定铜是不可能的。汞膜被非原位电镀在玻碳电极上,可以使用半天至一天。可以通过阳极溶出伏安法（ASV）用汞膜电极测定锌。许多样品中天然存在铜,这影响了锌的测定,原因是形成了金属间化合物。因此，锌的测定浓度过低。由于镓和铜的金属间化合物比锌和铜的化合物更稳定，加入镓可以在一定程度上消除干扰。沉积时间为 30 s，指示极限为 β(Zn2+) = 0.15 μg/L。线性工作范围上限约 300μg / L。沉积时间为 10s ，该方法适用于锌含量在 10μg/L 和 150μg/L 之间 的样品。对于浓度较低的样品，如果沉积时间增加到例如 30 秒，结果就更可靠。浓度较高的样品必须稀释。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定废水中的钠离子，铵根，甲胺，胍（Gu）及氨基胍（Agu）

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析法来测定药片中的氯贝胆碱和钙。

皮革废水中浓度为1000到30,000ppm的铬的测定

生产多聚磷酸钠工厂内原料溶液和固体中 Na 、 P 和 [Na]/[P] 的测定。

在线取样功能对于发电厂水质的直接无污染分析十分重要。本应用报告推出了一种可同时测定阴离子和阳离子的测量装置。自动英蓝样品准备将可变样品浓缩（MiPCT）和使用一种多离子标准溶液进行校准的功能组合在一起。AN-Q-004 介绍阳离子的测定。

一次测定碱性ZnO溶液中的 Sb 和 Bi

经消解后测定辣味番茄酱中的 Zn, Cd, Pb 和 Cu

饮用水中的镍和钴可以使用吸附条带伏安法（AdSV）一次测定得到。在pH为9.3的条件下，丁二酮肟 (DMG) 是配体试剂。

本 Application Note 介绍使用极谱法测定生产铜铟镓硒薄膜太阳能电池（即为 CIGS 电池）的电镀池中的硒。CIGS 吸收层将电解沉积在涂覆钼的基材上。用硫酸将样品稀释之后作为支持电解质进行镓的测定。

众所周知，铅对人体有剧毒，因为它会干扰酶的反应。铅从管道系统渗入饮用水中可导致慢性铅中毒。目前，世界卫生组织的《饮用水水质指南》中规定的暂定指导值最大浓度为 10 μg/L。 阳极剥离伏安法的检出限（LOD）为 0.2 μg/L，是原子吸收光谱法（AAS）的一种可行的、不太复杂的替代方法，可用于检测饮用水中的铅含量。原子吸收光谱法（以及其他竞争方法）只能在实验室中进行，而阳极剥离伏安法可在实验室中常规使用，也可使用 946 便携式重金属快速分析仪在现场进行。在 scTRACE 金电极上的银膜上进行测定。

锌是人体必需的微量元素。然而，摄入过量高浓度的锌可能有害。世界卫生组织的 “饮用水水质指南 ”中并没有规定锌的指导值，因为饮用水中的典型含量并不令人担忧。 在测定饮用水中的锌含量时，阳极剥离伏安法是原子吸收光谱法（AAS）的一种可行的、不太复杂的替代方法。原子吸收光谱法（以及其他竞争方法）只能在实验室中进行，而阳极剥离伏安法测定可在实验室中常规使用，也可使用 946 便携式重金属快速分析仪在现场进行。测定在 scTRACE 金电极上进行。

自催化转化技术引入以来，发动机燃料中的铅含量的测定日益重要。即使较低量的铅也可影响其催化活性，或者可能损坏发动机。另一方面，道路上行驶的许多交通工具仍然消耗着含铅的燃料（添加了烃基铅）。这里的铅含量知识亦受关注。 在此叙述了 DIN 51769 和 ASTM 0-1269 提及的测定石化产品中铅的简单方法。产品使用盐酸消解，从而使其中的铅组分转化为氯化铅（II）。在使用水萃取后，即可使用倒转极谱法测定铅。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定制备水中的镁离子，锶离子与钡离子。

钾含量的测定在食品饮料工业中起着重要作用。钾是人体必需的微量元素。它是一种重要的细胞内阳离子，在细胞内的过程中也起着重要作用， 参与调节许多身体功能，如血压、细胞生长和肌肉控制。通常采用火焰光度测定法确定饮料和食品中的钾离子含量。然而，火焰光度法仅在有限的浓度范围内是线性的，通常需要样品稀释。此外，仪器设备相当复杂，购买和维护成本很高。本文提出的离子测量法是一种快速、经济和可靠的测定饮料中钾含离子量的方法。

六价铬（也被称为铬酸盐或 Cr(VI)）属于有毒和潜在致癌物，因此其在饮用水中的浓度应尽可能低。可通过结合使用 ICP/MS 的离子色谱测定 Cr(VI)。在 Metrosep A Supp 1 Guard/4.6 色谱柱上可实现分离。

EU «Restriction of Hazardous Substances»（RoHS，有害物质限制）指令要求测试电气产品中是否含有四种有害金属（Pb、Hg、Cd、Cr(VI)）。在根据 IEC 62321 完成样品准备后，可通过阳极溶出伏安法（ASV）、用金旋转圆盘电极（Au-RDE）来测定聚合物材料中的汞。

铁是人体营养中不可或缺的元素。饮用水中的铁可能是水处理或水管系统腐蚀的结果。世界卫生组织的 “饮用水水质指南 ”中没有规定铁的指导值，因为饮用水中通常的铁含量并不令人担忧。不过，各国都有国家限值。欧盟规定铁的指导指标值为 200 μg/L。 对于饮用水中铁的测定，伏安法是原子吸收光谱法（AAS）的一种可行但不太复杂的替代方法。原子吸收光谱法（和其他竞争方法）只能在实验室中进行，而阳极剥离伏安法测定可在实验室中使用传统方法，或使用 946 便携式伏安分析仪在现场进行。在 scTRACE 金电极上使用 2,3-二羟基萘 (DHN) 通过吸附剥离伏安法 (AdSV) 进行测定。

甲醛可以通过 DME（滴汞电极）进行还原测定。取决于样品组成，可以直接测定样品中的甲醛。如果发生了干扰，则有必要进行样品前处理，例如，吸附、提取、或是蒸馏。共描述了两种方法。在第一种方法中，在碱性溶液中对甲醛进行直接还原。浓度较高的碱金属或碱土金属都会产生干扰。在这样的情况下，应使用第二种方法。甲醛是胺生成腙时的衍生物，它可以在酸性溶液中通过极谱法进行测量。

水样品中的铑和钯可在紫外消解后在HMDE，采用吸附条带伏安法（AsSV）测定。

根据 DIN 38406 第 16 部分的要求，可在用紫外光消解后通过阳极溶出伏安法（ASV）来测定废水样品中的锌、镉、铅和铜。

Raman spectroscopy with PLS modeling enables rapid, accurate, nondestructive quantification of the total phosphate content in solution with minimal sample preparation.

Mo可在硝酸溶液中在SMDE使用极谱法测定。

地表水中的铊含量是工业废水的一个指标，一旦被人体吸收会严重危害健康。在经过银膜修饰的 scTRACE Gold 上使用阳极溶出伏安法可以轻松监测铊的浓度。这种无毒方法可测定 10-250 µg/L 之间的铊浓度，可使用 946 便携式重金属快速分析仪进行测定。

世界卫生组织（WHO）的《饮用水水质指南》将镉和铅的临时指导值分别设定为 3 µg/L 和 10 µg/L。在经过原位汞膜修饰的瑞士万通 DropSens 丝网印刷电极（SPE）上采用阳极溶出伏安法（ASV）技术，可同时检测出这两种元素低至 0.3 微克/升的浓度。这适用于监测世界卫生组织的指导值。这种方法的主要优势在于其创新性和高性价比的丝网印刷电极

氰化物的测定对于电镀浴（电镀）废水的解毒处理极为重要，而且由于其毒性较高，该项测定对于普通水样也同样重要。即使浓度只有 0.05 mg/L CN -，也会导致鱼类死亡。下面将介绍使用电位滴定法测定不同浓度样品中氰化物的过程。化学反应：2 CN - + Ag + → [Ag(CN) 2] -[Ag(CN) 2] - + Ag + → 2 AgCN

在溶液中测定重金属离子是电化学非常有成效的应用之一。在本应用说明中，使用阳极溶出伏安法在自来水样中测量两种分析物的存在性。

电化学阻抗谱（EIS）是一种功能强大的技术，可提供有关在电极 - 电解质界面发生的过程的信息。用适当的等效电路对 EIS 采集的数据进行建模。拟合过程将改变参数的值，直到数学函数在一定误差范围内与实验数据相匹配。在本 Application Note 中，为了获得可接受的初始参数并进行准确的拟合，给出了一些建议。

该描述的方法，可以对范围为 0.2 到 50 µg/L (ppb) 的 痕量 W(VI) 进行测定。出现在样本中的痕量有机化合物（例如，天然水）会带来干扰。它们必须通过 UV 消化（例如 705 UV Digester）进行清除。可以通过抗坏血酸将 Fe（III）还原为 Fe（II）来消除浓度高达100 mg/L 的Fe（III）的干扰。如果样本中的 Cu（II）含量是 W（VI）含量 200倍 或以上，则 Cu 离子必须与硫脲结合。此外，Cu(II) 的浓度不得超过 5 mg/L。可以在 DP 模式下通过吸附溶出分析法进行测定。

药用酒石酸氢钾必须符合 USP 要求。实际的专题论著 (USP 42)使用比色法测定铵杂质。离子色谱法可以在钾含量分析所用的相同条件下一次测定铵杂质（参见 AN-C-181）。在 USP 专题论著的现代化过程中，这种离子色谱方法使这种类型的分析变得更容易。

本应用简报讨论了硫代硫酸盐滴定剂的标准化问题，该滴定剂可用于热度滴定法测定铜。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定十二烷基硫酸钠（SDS, sodium laurylsulfate）。

本应用说明介绍通过光极（610 nm）、使用光度法来测定硫酸锰。使用 EDTA 将锰滴定至铬黑 Ｔ 终点。该方法满足 Ph. Eur.（欧洲药典）和 USP（美国药典）中的规定。

采用UV检测的阴离子色谱法测定Benfield溶液中的钒(IV)与钒（V）。

本菲尔工艺是一种用于脱除石油和工业气体中 H2S 和 CO2 的常用程序。在此工艺中，以五氧化二钒为缓蚀剂，该缓蚀剂在特定 V（IV）/V（V）比率下非常有效。因此，分析 V（IV）和 V（V）的形态并测定其含量至关重要。通过使用 Metrosep A Supp 5 - 50/4.0 色谱柱并使用 EDTA 作为淋洗液，以及在 282 nm 处进行 UV/VIS 检测，可以轻松执行此形态分析。

经消解后测定辣味番茄酱中的 Hg

由于镍和钴的毒性和对人体健康的不利影响，须控制其在饮用水中的浓度。因此，欧盟立法规定饮用水中镍的限值为 20 µg/L。目前，世界卫生组织的《饮用水水质指南》中镍的暂定指导值为最高浓度 70 微克/升。使用 884 专业 伏安极谱仪监测镍和钴的浓度时，采用的是在玻璃碳电极（GC-RDE）上同时测定镍和钴浓度的方法，该电极由 Bi 薄膜修饰。

世界卫生组织（WHO）《饮用水水质指南》中总铬的指导值为 50 µg/L。铬（VI）比其三价形式（铬（III））毒性更强，含量也更低。因此，需要一种可靠而灵敏的方法来监测饮用水中的铬浓度。汞膜修饰的 scTRACE Gold 可用于监测铬（VI），操作简便，稳定性高。

本 Application Bulletin 描述了水、排放废水以及生物样本中微量铬的极谱法以及伏安法测定。并给出了针对不同基质样本的制备方法。

In an acidic solution (containing NH4F * HF, Al(NO3)3 / KNO3) sodium forms NaK2AlF6 which precipitates in an exothermic solution, enabling analysis by thermometric titration. Several foods were analyzed, namely bouillon, gravy, tomato ketchup, corn chips, pretzel sticks as well as crackers. The reproducibility of the results was good. After weighing in and adding solutions, samples were crushed with a polytron to ensure homogeneity in the measuring solution. Relative standard deviations were between 0.08% and 3.75%. In addition to this application bulletin, you can find more information on thermometric sodium determination in foods in our application video available on YouTube:https://youtu.be/lnCp9jBxoEs

柠檬酸钾和柠檬酸口服溶液是一种全身性碱化剂。钾测定根据 USP <621> 和 <1225> 进行验证，使用带有 L76 阳离子交换柱的 离子色谱仪。

本应用报告显示可见近红外光谱（Vis-NIRS）可用于测定防晒产品中的防晒因数（SPF）。归功于低于 30 秒的测量时间，近红外光谱非常适合进行快速且靠谱的质量控制。

铁是人类饮食中必不可少的元素，并且存在于许多天然和处理过的水中。因此，世界卫生组织 (WHO) 并未发布关于铁的基于健康的指导值。地表水中铁的浓度较高可能表明存在工业废水或有铁从其他作业和污染源流出。因此，准确、快速、精确地测定环境和工业样品中的低浓度铁非常重要。这可以通过本 Application Bulletin 中描述的方法来实现。

本 Process Application Note 工艺应用笔记介绍通过滴定在烟道气洗涤溶液中在线监测钙和硫酸根。其他污染物如亚硫酸盐、氯化物和氯也可如此分析。低浓度重金属，如镉、锌、铜和铅，可在 ppb/ppm 范围内使用进程分析仪 ADI 2045VA 和伏安法进行检测。

USP 正在更新通用章节 <591> «锌的测定»专论，将离子色谱纳入作为检测方法。 氧化锌用于各种护肤霜、药物和药品。 离子色谱分析包括使用例如 L91（Metrosep A Supp 10）分离锌，然后使用 4-（2-吡啶偶氮）间苯二酚（PAR）试剂进行柱后反应，随后在 530 nm 波长下检测。 关键词：USP <591>

Cd, Pb, 和 Cu 可以使用醋酸缓冲液通过阳极条带伏安法（ASV）一次测定得到。

在碱性条件下，使用HMDE阳极条带伏安法(ASV)测定Mn。

可在用紫外光消解后、通过吸附溶出伏安法（AdSV）来测定尿液样品中的铂。

饮用水中的铜含量较高通常是由于铜管中的铜被水浸泡后产生的腐蚀作用造成的。虽然铜是人体必需的营养物质，但摄入较高浓度的铜会对人体健康产生不利影响。世界卫生组织现行的 “饮用水水质指南 ”建议铜的最高浓度为 2000 微克/升。 阳极剥离伏安法的检出限（LOD）为 0.5 μg/L，在测定饮用水中的铜含量时，阳极剥离伏安法是原子吸收光谱法（AAS）的可行且不太复杂的替代方法。原子吸收光谱法（以及其他竞争方法）只能在实验室中进行，而阳极剥离伏安法可在实验室中常规使用，也可使用 946 便携式重金属快速分析仪在现场进行。测定在 scTRACE 金电极上进行。

2-氨基-N-（2,2,2-三氟乙基） - 乙酰胺是用于合成药物产品的有机结构单元。其纯度对各自合成步骤的成功至关重要。 对 2,2,2-三氟乙胺、甘氨酸和无机阳离子是感兴趣的。它们的总峰面积必须小于报告水平以上所有峰的峰面积的 2％。 在 Metrosep C 4 - 250 / 4.0 阳离子柱上进行分离和定量。

醋酸钙通常用作透析患者的磷酸盐粘合剂，其检测可根据 USP <621> 和 <1225> 使用离子色谱法 (IC) 进行。

钾是人体必需的微量元素，因此钾含量的测定在食品和膳食补充剂行业中起着重要作用。它是一种重要的细胞内阳离子，在细胞内的过程中也起着重要作用， 参与调节许多身体功能，如血压、细胞生长和肌肉控制。钾作为膳食补充剂存在于电解质粉、电解质饮料和食品补充剂中。可使用火焰光度法来量化此类产品中的钾含量。本文介绍了一种通过标准加入法进行离子测量的替代方法，这种方法快速、经济且操作简单。

钠摄入过量会增加健康风险。离子选择电极 (ISE) 提供了一种快速、准确和经济高效的方法来测量食品中的钠含量。

“钼是植物生长的必需痕量元素。因为它在自然水流中只是痕量存在，所以需要非常灵敏的测定方法。使用下面的极谱法，可以对 5 10-10 mol/L （约 50 ng/L） 的钼进行测定。该方法的原理，是基于钼离子 MoO42 - 和络合剂8-羟基-7-碘 - 喹啉-5-磺酸（H2L）之间发生的反应，形成了MoO2L22 络合物，它可吸附在汞电极上。所吸附的 Mo(VI) 被电化学还原为 Mo(V) 络合物。溶液中的氢离子再次自发氧化 Mo(V) ，并形成 Mo(VI) 络合物，从而可以重新进行电化学还原。该催化反应即是本方法的灵敏度如此之高的原因。钨 W(VI) 也表现出与钼几乎相同的电化学行为，但是本 Application Bulletin 并未详细描述。”

钾是由于岩石和土壤的风化而天然存在于地表水中的。饮用水中的钾含量是由相关规定管控的，不应超过某一临界值，因此有必要对钾的浓度进行评估。这可以很容易地通过使用钾离子选择电极直接测量来实现。首先进行校准，然后在几十秒内即可对样品进行测量。这是一种快速、经济及可靠的测定各种水样中钾含量的方法。

通过将离子色谱法与电感耦合等离子体质谱法相结合，可以根据 ISO 24384 准则区分三价铬和六价铬。

使用手持式拉曼光谱仪对筑路工程中使用的固体材料进行了分析。所研究的材料为传统颜料和树脂，如 CaCO3、TiO2 和 DEGALAN®。测得的光谱彼此差异很大。为了评估化学结构之间的主要差异，我们将光谱中的峰值归属于产生这些峰值的官能团。

沸水反应堆的水-蒸汽循环中的水需要不含腐蚀性阴离子。分析这些微量阴离子可以同时测定铬酸盐，这是一种潜在的腐蚀产物。自动化样品制备包括可变的在线预浓缩（MiPCT）和使用单一多离子校准标准自动校准。

铬（Cr(VI)）或六价铬是致癌物质。从饮用水、废水（例如皮革生产中的废水）到玩具和 RoHS 限用物质，最大允许的铬浓度通过标准规范进行了规定。分析时采用离子色谱法电导检测。此处描述的方法特别适用于浓度较低的情况。

为了减少镉对肾脏、骨骼和呼吸系统的毒性影响以及铅对神经系统的毒性影响，世界卫生组织（WHO）的《饮用水水质指南》将镉和铅的最高浓度分别设定为 3 µg/L 和 10 µg/L。 在原位汞膜改性玻璃碳电极上采用功能强大的阳极剥离伏安 (ASV) 技术，足以监测世界卫生组织提出的饮用水中镉和铅的指导值。.

目前还没有锌的健康指导值。不过，为了保持优质的市政饮用水，美国环境保护局（US-EPA）将最高浓度设定为 5 mg/L。地表水和地下水中的锌浓度通常在 10-40 μg/L 之间，自来水中的锌浓度最高可达 1 mg/L。 在原位汞膜修饰的玻璃碳电极上进行阳极溶出伏安法（ASV）测定饮用水中的锌含量，可替代原子吸收光谱法（AAS）。

本 Application Bulletin 描述了通过多模式电极对铁进行测定的两种方法。方法 1，建议在浓度 β(Fe) > 200 μg/L 时采用滴汞电极极谱测定法。使用这种方法，线性范围最多可以达到 β(Fe) = 800 μg/L。当浓度 < 200 μg/L 时方法 2，建议使用悬汞电极伏安测量法。这种方法的检测限为 β(Fe) = 2 μg/L，定量限为 β(Fe) = 6 μg/L。通过沉积无法增加该方法的敏感度。对这两种方法来说，铁 (II) 和铁 (III) 具有相同的灵敏度。本文详细阐述了测定水样中铁含量的方法。对于含有高浓度钙和锰的水样，比如海水，应使用略加调整的电解液，以便避免相应金属氢氧化物的沉淀。该方法还可以在经过妥善消化后，用于含有机物的样本（废水、饮料、生物液体、药品或原油产品）。

已知铅具有高毒性，铅盐很容易被生物吸收。通过干扰酶反应，铅可以对人体的所有部位产生影响。铅可以对大脑和肾脏造成严重损害，并可以穿过血脑屏障。众所周知，有很多案例显示水管系统中使用的铅金属会引起慢性铅中毒。因此，控制饮用水中的铅含量至关重要。许多国家（例如欧盟、美国）规定饮用水中铅的限量在 10 到 15 微克/升之间。可以使用本 Application Bulletin 中描述的方法可靠地确定铅浓度。 通过阳极溶出伏安法，利用加在 scTRACE Gold 电极上的银膜测定铅浓度。

使用万通英蓝样品准备（英蓝预浓缩和英蓝校准）、借助直接电导检测对锂、钠、铵和单乙醇胺进行离子色谱分析测定。

地下水含有多种矿物质，但也可能受到垃圾填埋场富含钠的沥滤液的污染。使用 Na-ISE 可按照 AOAC 976.25 标准准确测定水中的钠含量。

利用近红外光谱技术（NIRS），可在数秒内快速测定土壤中有机质、石灰质、粉砂、粘土和沙粒含量，以及pH值、可交换钙镁离子等关键指标。

乙酸中 Cd, Pb 和 Sb 的测定

用 HMDE 悬汞电极通过吸附溶出伏安法（AdSV）测定乙醇中的铁。用 PIPES 缓冲液作为支持电解液和 pH 值为 7.0 的邻苯二酚作为络合剂。

世界卫生组织（WHO）《饮用水水质指南》中铬的指导值为 50 µg/L。这里需要注意的是，铬的浓度通常用总铬来表示，而不是用铬（III）或铬（VI）来表示。铬（VI）会导致遗传物质发生变化，其浓度远远低于铬（III）。在使用 DTPA 作为络合剂的原位汞膜改性玻璃碳电极上，非常大的吸附溶出伏安法（AdSV）技术可用于测定这种低浓度的铬。