应用报告

氰化物的测定对于电镀浴（电镀）废水的解毒处理极为重要，而且由于其毒性较高，该项测定对于普通水样也同样重要。即使浓度只有 0.05 mg/L CN -，也会导致鱼类死亡。下面将介绍使用电位滴定法测定不同浓度样品中氰化物的过程。化学反应：2 CN - + Ag + → [Ag(CN) 2] -[Ag(CN) 2] - + Ag + → 2 AgCN

凯氏氮的电位滴定法是最常用的分析方法之一。从食品和饲料工业经废水和固体废物分析直到化肥工业的多种标准中均含有此内容。在通常情况下，会先用浓硫酸并加入催化剂以将样品溶解。这样得到的硫酸铵将在碱性溶液中作为氨被蒸馏出，以吸收液将其吸收后并在那里进行滴定。本 Bulletin 详细介绍了讨论电量滴定（无蒸馏）的可能性之前采用蒸馏分解溶液进行电位分析法测定氮。

硝酸根的光度测定根据各自方法（水杨酸、,二甲马钱子碱、2，6-二甲基苯酚、降低硝酸铵后的Nesslers 试剂）遭受干扰，尤其局限性。在大量氯化物或含有羧基的有机成分存在下，使用硝酸根选择性电极直接光度法测定硝酸根会引起一些问题。另一方面，极谱法不仅是更加快速，而且是对化学干扰不敏感，所以可以获得更加准确的测定结果。根据样品中的基体，其测定的检测限大约为 1 mg/L。

本 Application Bulletin 描述了伏安法测定锑、铋以及铜元素。三种元素的指示极限为 0.5 ... 1 µg/L。

根据所述的方法，被污染的水和废水中从浓度为0.05 mg/L 到 25 mg/L 的 NTA 和 EDTA 均可被测定。 首先在 pH 为2.0时，加入 Bi3+ 离子，使 NTA 和 EDTA 转变为铋复合物。因为这些铋复合物具有显著不同的峰值电势，因此可以使用 DP 极谱法对它们进行同时测定。可产生干扰的阴离子，如硝酸根、亚硫酸根、硫化物等，均可通过酸化和清洗从样品中去除。还有可产生干扰的阳离子通过阳离子交换除去；在这个过程中，样品中存在的任何 NTA 和 EDTA 重金属复合物都被分解。为了去除对测定形成干扰的表面活性剂等有机组分，需要使样品通过填装了非极性吸附树脂的色谱柱。

This document explains how to measure Na ion concentration in diverse matrices with a sodium ion-selective electrode (Na-ISE) using direct measurement and standard addition.

该公报叙述了使用旋转金电极（Au RDE）采用溶出极谱法测定汞的方法。其检测限为 1 µg/L 。在适当消解后，，即使有机物含量较高的样品（废水、食物、茶制品、咖啡、烟草、生物液体、医药品）中的汞也可测定。该方法首先被用于水样品的分析。使用705紫外消解仪的紫外光解法，可用于去除样品中低浓度到中等浓度有机物，这些有机物通常也会对痕量分析产生干扰。

本 Bulletin 有两部分组成。第一部分提供理论方面的概述，更多详细信息在万通专题论著“Conductometry”（电导测定）进行了描述。第二部分则为实用部分，涉及到下列主题：常规电导测量; 池常数测定; 温度系数测定; 水样品中的电导测量; TDS－Total Dissolved Solids（总溶解固体）; 电导滴定;

本应用报告 描述了一种测定氰化物的极谱法，其可以快速准确地测定游离氰化物。在其它方式均失败的情况下，该方式还可以对包含硫化物的溶液进行成功的测定。在氰化物浓度处于 b(CN–) = 0.01...10 mg/L 范围内时，没何问题。对阴离子和配位氰化物所产生的干扰已经进行了调查。

在利用硫酸和过氧化氢消化后，镉、铅和铜可以在草酸盐缓冲液中通过阳极溶出伏安法同时进行测定。样品中存在的锡不会对铅的测定产生干扰。对于锡的伏安法测定，请参考第 176 号 Application Bulletin 。

Cu2+, Co2+, Ni2+, Zn2+, 和 Fe2+/Fe3+ 可以同时进行测定。对于其他金属的存在所造成的干扰已经有所阐述，并给出了消除它的方式。对于 Co 和 Ni，测定的阈值为 ρ = 20 µg/L，而对于 Cu、Zn 和 Fe，阈值则为 ρ = 50 µg/L。

本 Application Bulletin 描述了水、排放废水以及生物样本中微量铬的极谱法以及伏安法测定。并给出了针对不同基质样本的制备方法。

在过去，对硒的测定总是不可靠，或是必须通过繁琐的方式。但是，从一方面看，硒是必需的微量元素（植物和动物组织中含有约 10 μg/kg），而从另一方面看，它有剧毒（阈值为 0.1mg/m3），因此在微量范围内，对它进行测定是非常重要的。阴极溶出伏安法（CSV）允许在低至 ρ(Se(IV)) = 0.3 μg/L 的物质浓度中对硒进行测定。

多年来人们都知道，从食品中摄入过多的硝酸盐会引起发绀，特别是小孩和易病的成年人。根据世界卫生组织的标准，危险等级为质量浓度 c (NO3-) ≥ 50 mg/L。但是，最近的研究表明，当人体中的硝酸盐浓度过高时，它们会（通过亚硝酸盐）致癌，甚至会产生危险的亚硝胺。用来测定硝酸盐阴离子的已知光度测量法非常耗时，而且易受各种干扰。随着硝酸盐分析的重要性不断提高，采用选择性的、快速的、比较准确的方法的需求也在增加。本 Application Bulletin 描述了这种方法。附录提供了一些应用实例，其中包括对水样、土壤提取物、肥料、蔬菜和饮料中硝酸盐浓度的测定。

“描述了一个灵敏的锰测定方法。它主要适合对地下水、饮用水以及地表水进行调查，在这些水质中，锰的浓度十分重要。该方法自然也可用于其它基质中的痕量分析。在碱性硼酸盐缓冲剂中，通过阳极溶出伏安法对锰进行测定。并通过向样本中添加锌离子，避免金属间化合物的干扰。测定限为 b(Mn) = 2 µg/L”

该申请公告描述了水样、透析液、氯化钠溶液以及消化液（例如冻干物）中铝的伏安法测定。该方法利用了钙试剂（铬蓝黑 R）对 AI3 + 离子的络合。所形成的络合物可以容易地在 60℃ 下电化学还原。其定量限取决于所用试剂的纯度，约为 5 µg/L。

尽管采用现有的光度法测定氨/铵可给出准确的结果，但是耗时较长（Nessler 法反应时间为 30 分钟，indophenol 法反应时间为 90 分钟）。这些方法的进一步的弱点在于只能测定澄清的溶液。必须先利用费时的程序对浑浊溶液进行澄清处理。而采用氨离子选择性电极时不存在这些问题。对于废水、液体肥料、尿液以及土壤萃取液可轻松进行测量。特别是对于淡水和废水样品，一些标准，如 ISO 6778，EPA 350.2，EPA 305.3 和 ASTM D1426，都对采用离子测量法分析铵有所描述。在本 Application Bulletin 中，除其它样品的测定外，还介绍了根据这些标准进行的测定，以及如何处理氨离子选择电极的一些一般性提示和技巧。利用离子选择性氨电极对氨盐中氨进行测定、对硝酸盐中硝酸含量进行测定以及对有机化合物中的氮含量进行测定所根据的原理是，一旦加入过量的氢氧化钠，铵离子就会以氨气的形式析出:NH4+ + OH- = NH3 + H2O电极的外层膜可让氨通过扩散穿过。通过复合玻璃电极监控内电解液 pH 值的改变。如果待测物质并非以铵盐的形式存在，必须首先将其转化成铵盐。根据凯氏法将有机氮化合物，特别是氨基化合物，在浓硫酸中加热，进行消解。在此过程中碳被氧化成二氧化碳，而有机氮被定量转化成硫酸铵。

“钼是植物生长的必需痕量元素。因为它在自然水流中只是痕量存在，所以需要非常灵敏的测定方法。使用下面的极谱法，可以对 5 10-10 mol/L （约 50 ng/L） 的钼进行测定。该方法的原理，是基于钼离子 MoO42 - 和络合剂8-羟基-7-碘 - 喹啉-5-磺酸（H2L）之间发生的反应，形成了MoO2L22 络合物，它可吸附在汞电极上。所吸附的 Mo(VI) 被电化学还原为 Mo(V) 络合物。溶液中的氢离子再次自发氧化 Mo(V) ，并形成 Mo(VI) 络合物，从而可以重新进行电化学还原。该催化反应即是本方法的灵敏度如此之高的原因。钨 W(VI) 也表现出与钼几乎相同的电化学行为，但是本 Application Bulletin 并未详细描述。”

在大多数电解质中，铅和锡的峰值电位非常接近，所以根本无法使用伏安法测定。特别是当其中一种金属过量时，尤其困难。方法 1 描述了 Pb 和 Sn 的测定。它在添加十六烷基三甲基溴化铵的情况下使用了阳极溶出伏安法。当我们主要对 Pb 感兴趣Pb 过量Sn/Pb 的比例不超过 200：1，使用该方法。根据方法 1，如果浓度差异不是很大且没有 Cd，可以对 Sn 和 Pb 同时进行测定。当 Sn 和 Pb 痕量存在或有干扰TI 和/或 Cd 离子存在时，使用方法 2。这种方法也在添加了亚甲基蓝的草酸盐缓冲液中使用了差示脉冲阳极溶出伏安法。

电导率、pH 值、p 和 m 值（碱度）、氯化物含量、钙镁硬度、总硬度、氟化物含量等物理和化学参数的测定是评估水质所必需的。本公告描述了如何在单次的分析运行中如何确定上述参数。水质分析的其它重要参数是高锰酸盐指数（PMI）和化学需氧量（COD）。因此，本公告中还介绍了根据 EN ISO 8467 全自动测定 PMI 以及根据 DIN 38409-44 测定 COD 的方法。

该应用报告介绍了用伏安极谱法测定水样中浓度低至1 μg/L的铝。测定时用alizarin red S（DASA）形成铝的络合物并用HMDE模式进行富集。下列测定中采用微分脉冲吸附溶出伏安法（DP-AdSV）。通过添加CaEDTA来消除干扰性的Zn离子。

该应用报告指出必须考虑的一些要点，并给出一些应用实例，其目的是为了帮助用户最好地进行pH测试。 基础理论可参阅许多书籍和刊物，因此本应用报告集中于实际应用部分。

甲醛可以通过 DME（滴汞电极）进行还原测定。取决于样品组成，可以直接测定样品中的甲醛。如果发生了干扰，则有必要进行样品前处理，例如，吸附、提取、或是蒸馏。共描述了两种方法。在第一种方法中，在碱性溶液中对甲醛进行直接还原。浓度较高的碱金属或碱土金属都会产生干扰。在这样的情况下，应使用第二种方法。甲醛是胺生成腙时的衍生物，它可以在酸性溶液中通过极谱法进行测量。

硫化物和亚硫酸盐可以毫无问题地通过极谱法进行测定。对于硫化物来说，极谱法应在碱性溶液中进行，而对于亚硫酸盐来说，应在弱酸性原始溶液中进行。该方法适用于药品分析（输液）、废水/烟气水、照相冲洗液等等。

该 Application Bulletin 描述了通过带有玻碳头（GC）或超痕量石墨头的旋转圆盘电极 (RDE) 对 Ag 进行溶出分析。在常规操作中，测定限约为10 μg/L Ag，在小心的情况下，可以达到 5 μg/L Ag 。在进行恰当的消化后，如果样本含有相对高比例的有机物质（例如，葡萄酒、食物等等），则也可以进行银的测定。研发该方法主要是用于水样（井水、地下水、废水以及摄影业中的去银溶液）。

本应用报告对水分析领域的标准方法进行了综述。 报告中还有相关测定所需要的分析仪器的资料，并向您推荐相应的瑞士万通应用报告和应用简报。 对下列参数进行了讨论： 电导率，pH值，氟离子，铵根与凯氏氮，采用离子色谱法测定阴离子与阳离子，采用伏安法测定重金属与，化学耗氧量（COD），水硬度，游离氯以及其它水成分。

该应用报告描述了使用阳极溶出伏安法（ASV）在旋转金电极上测定砷的步骤。使用10毫升的样品溶液可获得0.5 μg/L的检测限。通过适当地选择沉积电位可测得As（III）浓度及总砷浓度。分析时采用特殊的金电极，活性表面在侧面；使用c（HCl）= 5 mol/L的支持电解液。测定总砷含量时，在-1200 mV用初生态氢将As（III）与As（V）还原为As0，并在电极表面预浓缩。如果在-200 mV进行沉积，那么只有As（III）被还原；这样可区分出总砷和As（III）。在其后的伏安测定过程中，预浓缩的As0又重新被氧化成As（III）。

DIN 38406 第 16 部分所要求的标准方法，描述了如何测定饮用水、地下水、地表水及降水（例如雨水）中 Zn、Cd、Pb、Cu、TI、Ni 和 Co 。因为水样中有机物质的存在会强烈干扰伏安法，所以有必要利用过氧化氢进行 UV 消化预处理。该消化确保了消除所有的有机物质，而不会带来空白值。当然这种方法也可适用于其它材料的痕量分析，例如，在生产硅基半导体芯片时进行痕量分析。利用阳极溶出伏安法通过 HMDE（悬汞电极）对 Zn、CD、Pb、Cu 和 TI 进行测定，同时 Ni 和 Co 依靠吸附溶出伏安法（AdSV）来进行测定。

本应用介绍在汞模电极（MFE，Mercury Film Electrode）上通过阳极溶出伏安法（ASV）测量镉和铅。汞模将在玻碳电极上易地沉积，可用于长达一天的分析。当沉积时间为 30 秒时，指示极限可达到 ß(Cd2+) = 0.02 µg/L 及 ß(Pb2+) = 0.05 µg/L。在同样的沉积时间下两种金属的线性工作范围可达大约 50 µg/L。

该描述的方法，可以对范围为 0.2 到 50 µg/L (ppb) 的 痕量 W(VI) 进行测定。出现在样本中的痕量有机化合物（例如，天然水）会带来干扰。它们必须通过 UV 消化（例如 705 UV Digester）进行清除。可以通过抗坏血酸将 Fe（III）还原为 Fe（II）来消除浓度高达100 mg/L 的Fe（III）的干扰。如果样本中的 Cu（II）含量是 W（VI）含量 200倍 或以上，则 Cu 离子必须与硫脲结合。此外，Cu(II) 的浓度不得超过 5 mg/L。可以在 DP 模式下通过吸附溶出分析法进行测定。

该方法描述了浓度范围为 1 到 250 µg/L 的 痕量Cr 的测定。 该方法基于Cr（III） - 二苯基碳腙配合物在超痕量石墨旋转圆盘电极上的吸附。样本中的有机化合物（例如天然水）将产生强烈的干扰。所以，必须通过诸如 UV 消化等方式将之移除。测定是在 DC（直流）测量模式下通过吸附溶出伏安法进行的。没有必要通氮气。该测定方法在高浓度盐溶液中同样有效。

本 Application Bulletin 描述了用汞膜电极（MFE）测定锌。锌也可以与镉和铅同时测定。用 MFE 测定铜是不可能的。汞膜被非原位电镀在玻碳电极上,可以使用半天至一天。可以通过阳极溶出伏安法（ASV）用汞膜电极测定锌。许多样品中天然存在铜,这影响了锌的测定,原因是形成了金属间化合物。因此，锌的测定浓度过低。由于镓和铜的金属间化合物比锌和铜的化合物更稳定，加入镓可以在一定程度上消除干扰。沉积时间为 30 s，指示极限为 β(Zn2+) = 0.15 μg/L。线性工作范围上限约 300μg / L。沉积时间为 10s ，该方法适用于锌含量在 10μg/L 和 150μg/L 之间 的样品。对于浓度较低的样品，如果沉积时间增加到例如 30 秒，结果就更可靠。浓度较高的样品必须稀释。

本 Application Bulletin 描述了通过多模式电极对铁进行测定的两种方法。方法 1，建议在浓度 β(Fe) > 200 μg/L 时采用滴汞电极极谱测定法。使用这种方法，线性范围最多可以达到 β(Fe) = 800 μg/L。当浓度 < 200 μg/L 时方法 2，建议使用悬汞电极伏安测量法。这种方法的检测限为 β(Fe) = 2 μg/L，定量限为 β(Fe) = 6 μg/L。通过沉积无法增加该方法的敏感度。对这两种方法来说，铁 (II) 和铁 (III) 具有相同的灵敏度。本文详细阐述了测定水样中铁含量的方法。对于含有高浓度钙和锰的水样，比如海水，应使用略加调整的电解液，以便避免相应金属氢氧化物的沉淀。该方法还可以在经过妥善消化后，用于含有机物的样本（废水、饮料、生物液体、药品或原油产品）。

本 Application Bulletin 介绍了使用 scTRACE Gold 传感器通过阳极溶出伏安法测定水样中的无机汞。沉积时间为 90 s，校准是线性的，浓度高达 30 μg/L；指示极限为 0.5 μg/L。

EC-SERS 利用电化学激活的金固相萃取剂提高了拉曼灵敏度，无需复杂的预处理或仪器即可实现快速、简便的农药检测。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定废水中的钠离子，铵根，甲胺，胍（Gu）及氨基胍（Agu）

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析法来测定海洋污水中的锂、铵、钠、钾、锰、钙、镁、锶和钡。

在高浓度钠的情况下测定微量氨要求很高，因为这两种阳离子的保留时间几乎没有区别。此 Application Note 介绍如何通过直接电导检测在含有 400 mg/L 钠的废水样品中测定氨。微量亚硝酸盐的测定在 AN-S-313 中进行了描述。

废水中通常含有大量的钠，这使得测定微小的阳离子成为了非常大的挑战。在目前的废水研究中，需要对锂、铵、锌、锶和钡进行测定。如果钠浓度超过 2g/L，这将对紧密洗脱峰的峰形产生不好的影响。对样本采用适当的稀释系数，可以实现微量阳离子的定量。因此，锌和钡可以适当地以 1:2 的稀释比进行定量，而锂和铵分别需要至少 1:10 和 1:100 的最小稀释系数。

微孔离子色谱法提供了更好的灵敏度、更短的保留时间，并且消耗更少的洗脱液，从而提高了样品的吞吐量并降低了运行成本。

通过离子色谱分析废水中的阳离子是一种行之有效的方法。限制因素往往是 Na/NH4 的分离。高浓度的钠可能会使铵的测定由于峰重叠难以进行。使用序列抑制法和 Dose-in 梯度系统可改善 Na/NH4 的分离情况并能够测定低浓度的铵。

在溶液中测定重金属离子是电化学非常有成效的应用之一。在本应用说明中，使用阳极溶出伏安法在自来水样中测量两种分析物的存在性。

皮革废水中浓度为1000到30,000ppm的铬的测定

生产溶液中钙和镁的测定。

使用硫选择性银电极采用直接电势法测定废水中的硫化物。

即使是很低的浓度，硫离子也会造成地下水和废水中的异味和腐蚀问题。他们在酸性水体中会释放出硫化氢，其即使是微量也存在毒性。本使用说明中描述了根据 ASTM D4658，采用 Ag/S-ISE 直接测定法，来测定水中硫化物的浓度。

六价铬（也被称为铬酸盐或 Cr(VI)）属于有毒和潜在致癌物，因此其在饮用水中的浓度应尽可能低。可通过结合使用 ICP/MS 的离子色谱测定 Cr(VI)。在 Metrosep A Supp 1 Guard/4.6 色谱柱上可实现分离。

全新DIN 38407-53标准草案规定了使用直接进样LC-MS/MS技术检测水体中三氟乙酸的方法，如本应用指南所示，该方法可实现0.1–3.0 μg/L浓度范围的精准定量分析。

采用阴离子色谱用直接电导检测法测定废水样品中的氟离子，氯离子，亚硝酸根，硝酸根，和硫酸根。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定工艺用水(process water)中的高氯酸根。

采用银电极安培检测以及样品英蓝渗析处理的阴离子色谱法测定废水（染料工业）中的碘离子。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定硼酸盐废水中的硼酸根。

通过采用直接电导检测的阴离子色谱分析法，在经过万通英蓝渗析后测定氯化物和硫酸盐。

通过使用安培检测的阴离子色谱分析法来测定废水中的硫化物。

采用化学抑制后电导检测的离子排斥色谱测定工艺用水(process water)中的硼酸与乙酸。

氰化物和硫化物是有毒的阴离子。出于安全考虑，须对任何种类的水试样都要进行痕量测定，尤其是污水。 但由于测定的复杂性，洗脱液中存在的金属痕量可能会掩饰目标阴离子。在淋洗液中添加强烈络合剂会掩饰这些可以影响自由测定的金属离子。 这种应用主要用于分析水中的氰化物和/或硫化物。 但是，这种应用也满足了所有经得起检验的弱酸可离解氰化物测定所用的 ASTM D2036 要求。测定氰化物和硫化物时须对碱性淋洗液和安培进行检测。本 应用报告描述了用于优化分离的新分馏柱/淋洗液的组合。这种组合包括 Metrosep A Supp 10 - 100/4.0 分馏柱和氢氧化钠；淋洗液（含有过渡金属络合所用的 EDTA 痕量）。如此就得出了较好的色谱峰形和低于 0.1 μg/L 的检测限值。

废水中离子色谱法测定硫化物的操作通过安培检测法使用保证硫化物稳定性的碱性淋洗液来完成。此测量过程在直流安培模式（也称为 DC 模式（direct current mode））下进行。这是非常常见及非常灵敏的电化学测量方法，除了高度选择性之外还提供大量工作电极可供选用。硫化物的测定将在一个 Metrosep A Supp 10 - 100/4.0 型的色谱柱上进行；有一个银电极作为工作电极。

废水中的氰化物是衡量健康要求的重要参数。可区分出游离氰化物、弱络合氰化物和强络合氰化物。由于基质本身的原因，直接测量废水是不可行的。因此，整体的氯化物测定是在对样本进行酸化后进行的，这会从化合物中释放出所有氰化物，并随后在碱性溶液中蒸馏和吸收氰化物。电流检测中使用了金工作电极。由于低污染问题和更好的长期稳定性，该电极比银电极更具优势。

通过氰化法浸金需要对氰化物和金进行精确监测。在线过程分析仪可进行此类测量，从而提高安全性和合规性。

本工艺应用报告介绍污水处理厂中的氨、氮和亚硝酸盐的在线测量。此过程中将通过无漂移的比色测量来测定 NH3、NO3- 和 NO2-。

铬可从铬铁矿中获得，是钢铁生产中的重要组成部分。铬化合物主要为二、三和六价。与重要的微量元素且可溶于水的三价铬（III）相比，六价铬含有剧毒且非常易溶于水。六价铬 Cr(VI) 也是一种重要的工业原料。在工业废水中须快速准确地在非常低的 µg/L 范围内进行测定。瑞士万通 Applikon 提供有一系列用于分析废水的过程分析仪，能够准确且具有重现性地通过光度法测定铬含量。

污水处理厂须进行除磷处理，以确保排放的污水不会破坏环境平衡。在处理设施中，了解进水流中生物可利用的邻磷酸盐磷（o-PO4-P）浓度非常重要，这既可以为细菌提供养料，也可以计算化学处理所需的试剂量。出于环境合规性监测的目的，要对处理后的出水进行 TP（所有不溶性和溶解性磷酸盐的总和）监测。使用瑞士万通过程分析仪 2035 TP 分析仪（配有集成式紧凑型消化比色皿光度计模块），您可以根据 DIN EN ISO 6878:2004-09 标准全天候跟踪 o-PO4-P 和 TP。

光谱电化学是一种多反应技术，可在一次实验中同时提供化学体系的电化学和光谱信息，即从两个不同的角度提供信息。以紫外/可见光谱区域为重点的光谱电化学是最重要的组合之一，因为它不仅能让我们获得有价值的定性信息，还能获得出色的定量结果。在本应用说明中，使用 SPELEC 测定了已知污染物 4-硝基苯酚的降解动力学。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定废水中的氯离子，硝酸根，磷酸根与硫酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定废水中的亚硝酸根与硝酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定硝酸燃烧后的废水中的硫酸根。

采用与MSM进行柱后反应之后进行UV检测的离子对色谱法测定地表水和废水中的NTA，EDTA与DTPA。

采用化学抑制后电导检测以及样品英蓝渗析处理的阴离子色谱法测定污水中的溴离子，硝酸根与磷酸根。

采用化学抑制后电导检测及英蓝渗析样品预处理的阴离子色谱法测定含非常高浓度的其它离子及有机物的排污沟废水中的溴离子和磷酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定照相工艺废水中的氯离子，溴离子和硫酸根。

采用化学抑制后在碳糊电极上进行安培检测的阴离子色谱法测定照相工艺废水中的碘离子与硫代硫酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定废水中的氟离子，氯离子，硝酸根，亚硫酸根，磷酸根与硫酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定工艺废水中的氯离子，硝酸根，溴离子与硫酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定废水中的氟离子，氯离子，硝酸根，磷酸根与硫酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定NTA，HEDP和ATMP。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定经过二硫酸盐消解处理后的废水中的磷酸根总含量。

采用阴离子色谱，使用化学抑制后电导检测法和在线氯离子去除法测定含高浓度氯离子的废水中的亚硝酸根，硝酸根，亚硫酸根与硫酸根。

采用化学抑制后电导检测以及台阶梯度的阴离子色谱测定一种含2 g/L硝酸根的离子交换废液中的痕量氟离子，乙酸根，甲酸根，氯离子和硫酸根。

采用化学抑制后电导检测以及在线基体消除的阴离子色谱测定含N-甲基吡咯烷酮的污水中的氟离子，乙酸根，甲酸根，氯离子，亚硝酸根，硝酸根，磷酸根和硫酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定废水中的 thiooctanoate.

采用抑制电导检测的阴离子色谱法测定含氟离子、氯离子与硫酸根的工艺用水(process water)中的次磷酸根，亚磷酸根与磷酸根。

使用电导检测阴离子色谱法并采用串联抑制，测定一种工艺用水(process water)中的氟离子，乙酸根，丙酸根，甲酸根，丁酸根，氯离子，亚硝酸根，溴离子，硝酸根，苯甲酸根，磷酸根，硫酸根，丙二酸根与草酸根。

利用阴离子色谱电导检测器和化学抑制的方法测定生产用水中的氯离子、硝酸根离子和硫酸根离子。

Determination of acetate, chloride, nitrite, bromide, nitrate, phosphate, sulfate, oxalate, fumarate, and molybdate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

阴离子色谱柱 Metrosep A Supp 15 - 150/4.0 是一种大容量色谱柱。在氯化物含量为 180 毫克/升、硫酸盐含量为 320 毫克/升的基质中无法直接测定砷酸盐，因为在硫酸盐峰尾下几乎检测不到砷酸盐。样品再注入可以切断大部分基质，因此可以准确测定砷酸盐。

在氯过量的情况下测定微量亚硝酸盐要求很高，因为这两种阴离子的保留时间几乎没有区别。双重检测－电导和 UV/VIS－极为适用于在 20 g/L 钠基质中测定微量亚硝酸盐。UV/VIS 离子色谱分析图显示出没有氯干扰。在 AN-C-145 中描述了钠高度过量的情况下测定微量氨。

英蓝超滤是一项成熟的样品制备技术，可用于轻度或中度颗粒、藻类或细菌污染的样品。过滤和进样联用且全自动进行。原则上可通过单个滤膜过滤 100 件或更多样品。滤膜在分析之后会借助 Dosino 反冲洗功能再次进行冲洗，由此将提高其使用寿命 – 即便用于高污染负荷的制革废水 – 可使用超过 300 次进样。

除了较高的标准阴离子浓度外，有机酸的痕量难以测定，因此其较小峰值通常会在较大峰值下消失。一种简单的计量梯度可改善分离效果：醋酸盐和甲酸从氟化物中基线分离。此外，会在淋洗出硫酸盐后淋洗出草酸盐。在 Metrosep A Supp 7 - 250/4.0 型色谱柱上使用随后的电导检测借助序列抑制法实现分离。

Eco IC 是一种入门级设备，特别适于常规运行和水分析。它配备有电导检测器，可以在使用或不使用化学抑制的情况下使用。本Application Note描述了使用色谱柱 Metrosep A Supp 17 - 250/4.0 测定阴离子含量的方法。这种色谱柱型号特别适用于在室温下分析水。

微内径 Metrosep A Supp 4 - 250/2.0 色谱柱特别适合用于分析危险样品的阴离子。在当前应用中分析的是废水样品。该样品在 Metrosep A Supp 4 - 250/2.0 上进样之前，仅需一次过滤。阴离子在使用电导检测法的情况下，经过连续抑制之后进行量化。

EN ISO 10304-1 是测定水样中七种标准阴离子的非常重要标准之一。如果需要通过 IC 进行阴离子测定，请参考 EN ISO 10304-01 的许多其他标准。如果需要，本标准要求对样品进行膜过滤，以避免细菌和固体。此应用程序显示了根据 EN ISO 10304-1 应用英蓝超滤测定阴离子的方法。这种设置避免了繁琐的手动样品过滤，并全自动处理任何样品。

烟气脱硫的进程水主要含有亚硫酸盐和硫酸盐。除了这两种主要成分外，在进程中也会形成其他硫类。本应用描述了用梯度剂量的离子色谱法测定此类晚洗脱硫物的种类。所应用的梯度法除了硫代硫酸盐、硫氰酸盐、主要阴离子和乙酸盐外，还可以分离酰胺磺酸盐、对硫酸氢钠和亚氨基十二磺酸钠。

本应用报告介绍了 DPV 作为检测水中重金属的一种灵敏、选择性方法，详细说明了设置、参数以及与其他技术相比的优势。

本应用报告介绍了在OMNIS系统上使用硝酸银和Ag Titrode进行水中微量H2S分析的电位滴定方法。

碱度非常适合用于说明水体中和酸性污染的能力。 因此它是评估污染物对生态系统影响的一项重要指标。

高锰酸盐指数（PMI）是表示水中可氧化有机物和无机物总负荷的总和参数。相关物质主要是腐殖质/酸，主要是土壤中的死亡有机物进一步分解后释放到水源中形成的。由于高锰酸钾是水质指标之一，许多国家都规定必须检测饮用水中的高锰酸钾。然后，用滴定法测定与水样反应后残留的高锰酸盐量。在本应用说明中，介绍了根据 GB/T 11892 测定 PMI 的全自动程序，包括所有的样品制备步骤。由于减少了人工工作量，生产率的提高是相当可观的。

水质评价需要测定电导率、pH 值、碱度、钙镁硬度、总硬度等理化参数。通过在不同工作站同步运行的自动 OMNIS 系统可以对自来水进行快速、准确的测定。使用带有 Dosino 的 856 Conductivity Module 可实现系统扩展。

氮基化合物广泛分布于环境中，是光合生物生长所必需的营养物质。在本应用说明中，介绍了一种根据 ASTM D3590 标准，通过凯氏消化和蒸馏，然后进行光度或电位滴定来测定水中氮含量的方法。凯氏定氮法的普遍性、精确性和可重复性使其成为国际公认的方法，用于估算许多基质中的蛋白质含量，也是评判所有其他方法的标准方法。

混凝和絮凝是处理饮用水和废水的重要组成部分。硫酸铝和聚合氯化铝 (PAC) 等铝盐经常用于此目的。为了准确应用絮凝剂并准确确定其用量，须准确确定其铝含量。 在本应用说明中，根据 ABNT NBR 11176，使用 859 温度滴定仪（配备 Thermoprobe HF 和氟化钠滴定剂）对铝含量进行了准确可靠的分析。

采用化学抑制后电导检测并在其后串接UV/VIS检测器进行检测的阴离子色谱法测定一种工艺用水(process water)中的硫离子与硫代硫酸根。

通过阴离子色谱分析和 UV 检测来测定矿山废水中的硫化物。

通过采用 UV 检测的离子排斥色谱法测定工艺用水中的亚砷酸盐和砷酸盐。

测定NTA与EDTA时，测定的是其在DME上的铋络合物。

根据 DIN 38406 第 16 部分的要求，可在用紫外光消解后通过阳极溶出伏安法（ASV）来测定废水样品中的锌、镉、铅和铜。

要测定废水样品中的总铬含量，需要在进行分析前用紫外线消解法除去干扰性有机物质。在 pH 值 > 4 的情况下，可通过紫外光照射确保将 Cr(III) 完全氧化为 Cr(VI)。

可用旋转金电极（Au RDE）、通过阳极溶出伏安法（ASV）来测定废水中的汞。添加盐酸和过氧化氢后，用紫外光照射进行消解。

通过吸附溶出伏安法（AdSV）测定废水样品中的镍和钴。在此之前必须根据 DIN 38406 第 16 部分的要求对废水样品进行紫外光消解。

在草酸盐缓冲溶液中添加亚甲基蓝后，通过阳极溶出伏安法（ASV）来测定废水中的锡。在对有机物含量较高的样品进行分析之前应进行紫外光消解；金属浓度较高的样品可在消解前稀释。

可在乙酸盐 EDTA 缓冲液中通过阳极溶出伏安法（ASV）来测定废水中的铊。在分析含有机物质的样品之前必须进行紫外光消解。

可用悬汞电极（HMDE）、通过阴极溶出伏安法（CSV）来测定硒。在硫酸电解液中加入铜离子后，Se(IV) 便会以 Cu xSe y 的形式沉积在汞滴表面。含有机杂质的废水样品在分析前必须通过紫外光照射进行消解。只有 Se(IV) 才具有电化学活性，因此必须在 pH 值为 7-9 的情况下再进行一次紫外光照射消解，以将 Se(VI) 还原为 Se(IV)。

在醋酸盐溶液（含乙二胺,，用于掩蔽干扰性铜离子）中，使用 SMDE 三电极系统、通过极谱法测定 Cr(VI)。只有 Cr(VI) 才具有化学活性。因此在进行分析前必须将铬化合物还原为 Cr(VI)，在 pH > 4 的情况下用紫外光照射消解便可达到此目的。

废水中铁的总浓度可在紫外光消解后测定。该方法适用于铁浓度在低量程 µg/L 范围的情况。溶出伏安法不适用于这种测定方法。Fe(II) 和 Fe(III) 会以相同的灵敏度发出光谱信号。

本文将介绍离子色谱与质谱（IC-MS）以及等离子体质谱（IC-ICP/MS）耦合，用于分析环境中潜在的有害微量化合物。

本文描述使用离子色谱法然后借助电感耦合等离子体质谱法（ICP/MS）检测在废水处理过程中，铁（III）絮凝操作经聚合释放有毒钆（III）离子到何种程度。

实验表明，可使用 IC-ICP-MS (离子色谱仪-ICP-质谱仪联用) 通过所形成的碘量确定碘化 X 射线造影剂的臭氧化效果。在 120 分钟的臭氧化过程中，若要确保泛影酸近乎全降解为碘，则在同样的臭氧化条件下需尚存在大约 16% 的碘。因为若没有碘阴离子而仅有 14% 碘化物，且在离子色谱仪中仍出现尚未识别的峰，则会继续产生含碘降解产物。但在选定的离子色谱条件下不可能全测出碘化的 X 射线造影剂。通过 IC-ESI-TOF-MS 方法有可能确定碘美普尔的未知降解产物的峰值。

本万通白皮书介绍了电化学在环境科学中的重要作用。应用涉及燃料电池的基础研究、从废水中获取能量、恢复被污染土壤的电化学特质以及使用电化学方法降低温室效应气体 CO2 分离化工原料。

离子色谱与电感耦合等离子体质谱结合 (ICP/MS) 可得到一个性能强大的测量系统，能够处理具有特别要求的分析工作。例如，它能可靠地测定元素成分、氧化状态和化学键。得到的这些信息可用于（例如）评估药品、环境样品、水样品、食品和饮料的毒性。

环境分析的难度挑战每年都在增加。除了分析特别有毒的金属如铬（VI）之外，高度多样化和部分持久性有机氟化合物（例如三氟乙酸）是目前关注的焦点。有毒的氧卤化物如溴酸盐和高氯酸盐的分析也是目前的研究对象。

离子测量可以通过几种不同的方式进行，例如离子色谱 (IC)、电感耦合等离子体发射光谱法 (ICP-OES) 或原子吸收光谱 (AAS)。其中每一项都是分析实验室中成熟、广泛使用的方法。然而，初始成本相对较高。 相比之下，使用离子选择电极 (ISE) 进行离子测量是这些昂贵技术的一种很有前途的替代方案。本 White Paper 介绍了在应用标准加入或直接测量时可能遇到的挑战以及如何克服这些挑战，以便分析人员对此类分析更有信心。

本白皮书概述了污水处理厂（WWTP）将氨转化为危害较小的氮化合物的高能耗硝化过程。白皮书展示了污水处理厂的现场测试结果，显示了单一方法过程分析仪对硝化过程效率的积极影响。

OMNIS客户端/服务器架构通过可扩展的服务器管理提升业务绩效，通过减少跨地点的硬件、能源消耗和维护成本来降低运营开支。