应用报告

用拉曼显微镜识别微塑料 研究实验室必须扩大能力，对环境样本中的候选微塑料进行常规分析，以确定其来源并帮助预测对生物的影响。光谱技术非常适合聚合物鉴定。实验室拉曼光谱是共聚焦拉曼显微镜和傅立叶变换红外（FTIR）显微镜的替代品，可用于快速鉴定聚合物材料。本应用说明中使用了拉曼显微镜来识别极小的微塑料颗粒。

如果氯化物和溴化物的摩尔浓度大致相等，便可以在添加醋酸钡之后用硝酸银溶液进行滴定。如果摩尔比率 n(Br )：n(Cl ) 从 1：1 变为 1：5、1：10、5：1 或者 10：1，则可预计到采用这种方法会出现较大的相对误差。本报告介绍另一种滴定方法，这种方法可在氯化物过量的情况下测定溴化物。从滴定分析角度来看，无法在溴化物过量的情况下测定浓度较低的氯化物。

氰化物的测定对于电镀浴（电镀）废水的解毒处理极为重要，而且由于其毒性较高，该项测定对于普通水样也同样重要。即使浓度只有 0.05 mg/L CN -，也会导致鱼类死亡。下面将介绍使用电位滴定法测定不同浓度样品中氰化物的过程。化学反应：2 CN - + Ag + → [Ag(CN) 2] -[Ag(CN) 2] - + Ag + → 2 AgCN

凯氏氮的电位滴定法是最常用的分析方法之一。从食品和饲料工业经废水和固体废物分析直到化肥工业的多种标准中均含有此内容。在通常情况下，会先用浓硫酸并加入催化剂以将样品溶解。这样得到的硫酸铵将在碱性溶液中作为氨被蒸馏出，以吸收液将其吸收后并在那里进行滴定。本 Bulletin 详细介绍了讨论电量滴定（无蒸馏）的可能性之前采用蒸馏分解溶液进行电位分析法测定氮。

极谱法可用于定量测定烟草植物的基本组分生物碱尼古丁。定量测定的限度为极谱测定杯中的量小于 0.1 mg/L。

硝酸根的光度测定根据各自方法（水杨酸、,二甲马钱子碱、2，6-二甲基苯酚、降低硝酸铵后的Nesslers 试剂）遭受干扰，尤其局限性。在大量氯化物或含有羧基的有机成分存在下，使用硝酸根选择性电极直接光度法测定硝酸根会引起一些问题。另一方面，极谱法不仅是更加快速，而且是对化学干扰不敏感，所以可以获得更加准确的测定结果。根据样品中的基体，其测定的检测限大约为 1 mg/L。

本 Application Bulletin 描述了伏安法测定锑、铋以及铜元素。三种元素的指示极限为 0.5 ... 1 µg/L。

根据所述的方法，被污染的水和废水中从浓度为0.05 mg/L 到 25 mg/L 的 NTA 和 EDTA 均可被测定。 首先在 pH 为2.0时，加入 Bi3+ 离子，使 NTA 和 EDTA 转变为铋复合物。因为这些铋复合物具有显著不同的峰值电势，因此可以使用 DP 极谱法对它们进行同时测定。可产生干扰的阴离子，如硝酸根、亚硫酸根、硫化物等，均可通过酸化和清洗从样品中去除。还有可产生干扰的阳离子通过阳离子交换除去；在这个过程中，样品中存在的任何 NTA 和 EDTA 重金属复合物都被分解。为了去除对测定形成干扰的表面活性剂等有机组分，需要使样品通过填装了非极性吸附树脂的色谱柱。

This document explains how to measure Na ion concentration in diverse matrices with a sodium ion-selective electrode (Na-ISE) using direct measurement and standard addition.

该公报叙述了使用旋转金电极（Au RDE）采用溶出极谱法测定汞的方法。其检测限为 1 µg/L 。在适当消解后，，即使有机物含量较高的样品（废水、食物、茶制品、咖啡、烟草、生物液体、医药品）中的汞也可测定。该方法首先被用于水样品的分析。使用705紫外消解仪的紫外光解法，可用于去除样品中低浓度到中等浓度有机物，这些有机物通常也会对痕量分析产生干扰。

本 Bulletin 有两部分组成。第一部分提供理论方面的概述，更多详细信息在万通专题论著“Conductometry”（电导测定）进行了描述。第二部分则为实用部分，涉及到下列主题：常规电导测量; 池常数测定; 温度系数测定; 水样品中的电导测量; TDS－Total Dissolved Solids（总溶解固体）; 电导滴定;

本应用报告 描述了一种测定氰化物的极谱法，其可以快速准确地测定游离氰化物。在其它方式均失败的情况下，该方式还可以对包含硫化物的溶液进行成功的测定。在氰化物浓度处于 b(CN–) = 0.01...10 mg/L 范围内时，没何问题。对阴离子和配位氰化物所产生的干扰已经进行了调查。

在利用硫酸和过氧化氢消化后，镉、铅和铜可以在草酸盐缓冲液中通过阳极溶出伏安法同时进行测定。样品中存在的锡不会对铅的测定产生干扰。对于锡的伏安法测定，请参考第 176 号 Application Bulletin 。

Cu2+, Co2+, Ni2+, Zn2+, 和 Fe2+/Fe3+ 可以同时进行测定。对于其他金属的存在所造成的干扰已经有所阐述，并给出了消除它的方式。对于 Co 和 Ni，测定的阈值为 ρ = 20 µg/L，而对于 Cu、Zn 和 Fe，阈值则为 ρ = 50 µg/L。

本 Application Bulletin 描述了水、排放废水以及生物样本中微量铬的极谱法以及伏安法测定。并给出了针对不同基质样本的制备方法。

在过去，对硒的测定总是不可靠，或是必须通过繁琐的方式。但是，从一方面看，硒是必需的微量元素（植物和动物组织中含有约 10 μg/kg），而从另一方面看，它有剧毒（阈值为 0.1mg/m3），因此在微量范围内，对它进行测定是非常重要的。阴极溶出伏安法（CSV）允许在低至 ρ(Se(IV)) = 0.3 μg/L 的物质浓度中对硒进行测定。

通过蒸馏法从样品中将溴离子以BrCN的形式蒸馏出来。 将BrCN吸收在氢氧化钠溶液中，并用浓硫酸进行分解，然后用硝酸银溶液进行电位滴定测定释放出来的溴离子。 碘离子不会对测定产生干扰。使用次溴酸盐将碘离子氧化成碘酸根。 将过量的次溴酸盐破坏之后，使用硫代硫酸钠溶液进行电位滴定（对从碘酸盐中释放出来的碘进行滴定）。 即使是非常过量的溴离子，也不会对测定产生干扰。所描述的方法可测定含非常过量氯离子的样品中的溴离子和碘离子（例如，卤水，海水，氯化钠等等）。

多年来人们都知道，从食品中摄入过多的硝酸盐会引起发绀，特别是小孩和易病的成年人。根据世界卫生组织的标准，危险等级为质量浓度 c (NO3-) ≥ 50 mg/L。但是，最近的研究表明，当人体中的硝酸盐浓度过高时，它们会（通过亚硝酸盐）致癌，甚至会产生危险的亚硝胺。用来测定硝酸盐阴离子的已知光度测量法非常耗时，而且易受各种干扰。随着硝酸盐分析的重要性不断提高，采用选择性的、快速的、比较准确的方法的需求也在增加。本 Application Bulletin 描述了这种方法。附录提供了一些应用实例，其中包括对水样、土壤提取物、肥料、蔬菜和饮料中硝酸盐浓度的测定。

“描述了一个灵敏的锰测定方法。它主要适合对地下水、饮用水以及地表水进行调查，在这些水质中，锰的浓度十分重要。该方法自然也可用于其它基质中的痕量分析。在碱性硼酸盐缓冲剂中，通过阳极溶出伏安法对锰进行测定。并通过向样本中添加锌离子，避免金属间化合物的干扰。测定限为 b(Mn) = 2 µg/L”

本报告描述通过以 EDTA 作为滴定剂进行络合滴定的方法，在水中测定钙、镁和碱度。一共分为两个部分，电位测定和光度测定。关于水的硬度有不同类型的定义。在此 应用报告 中将使用如下概念：碱度、钙硬度、镁硬度、总硬度以及永久硬度。针对这些概念定义的解释以及其他表述均在附录中列出。在电位测定部分中，使用络合滴定测定水中的钙和镁之前，先单独进行酸碱滴定来测定碱度。通过此数值可计算永久硬度。此外还对饮料（果汁和蔬菜汁、葡萄酒）中钙和镁的测定进行了说明。光度测定部分包括测定总硬度和钙硬度，以及使用络黑 T 和钙试剂羧酸作为指示剂（根据 DIN 38406-3）从而间接得到镁硬度。

进行酸消解后，用氢氧化钠对样品溶液进行中和生成磷酸二氢钠。 加入过量的硝酸镧，然后使用氢氧化钠溶液对释放出来的硝酸进行滴定。NaH2PO4 + La(NO3)3 -> LaPO4 + 2 HNO3 + NaNO3这种测定方法适用于浓度较高的磷酸盐。

尽管采用现有的光度法测定氨/铵可给出准确的结果，但是耗时较长（Nessler 法反应时间为 30 分钟，indophenol 法反应时间为 90 分钟）。这些方法的进一步的弱点在于只能测定澄清的溶液。必须先利用费时的程序对浑浊溶液进行澄清处理。而采用氨离子选择性电极时不存在这些问题。对于废水、液体肥料、尿液以及土壤萃取液可轻松进行测量。特别是对于淡水和废水样品，一些标准，如 ISO 6778，EPA 350.2，EPA 305.3 和 ASTM D1426，都对采用离子测量法分析铵有所描述。在本 Application Bulletin 中，除其它样品的测定外，还介绍了根据这些标准进行的测定，以及如何处理氨离子选择电极的一些一般性提示和技巧。利用离子选择性氨电极对氨盐中氨进行测定、对硝酸盐中硝酸含量进行测定以及对有机化合物中的氮含量进行测定所根据的原理是，一旦加入过量的氢氧化钠，铵离子就会以氨气的形式析出:NH4+ + OH- = NH3 + H2O电极的外层膜可让氨通过扩散穿过。通过复合玻璃电极监控内电解液 pH 值的改变。如果待测物质并非以铵盐的形式存在，必须首先将其转化成铵盐。根据凯氏法将有机氮化合物，特别是氨基化合物，在浓硫酸中加热，进行消解。在此过程中碳被氧化成二氧化碳，而有机氮被定量转化成硫酸铵。

钾是非常常用的元素之一，可在很多不同矿物质和其他复合物中见到。由于钾是不可少的矿质养分并且很多细胞功能（如细胞代谢和细胞生长）都涉及钾，对人类、动物和植物至关重要。由于这些原因，确定食品或土壤的钾含量以减少因缺钾或过量消耗发生的问题非常重要。本报告 描述了使用离子选择性电极和直接测量法或标准加入法的火焰光度法的替代方法。这里为您介绍了使用组合式钾离子选择性电极 (ISE) 对不同基质中的钾的测定。此外还提供了非常适合的测量实践的一般提示和技巧。

“钼是植物生长的必需痕量元素。因为它在自然水流中只是痕量存在，所以需要非常灵敏的测定方法。使用下面的极谱法，可以对 5 10-10 mol/L （约 50 ng/L） 的钼进行测定。该方法的原理，是基于钼离子 MoO42 - 和络合剂8-羟基-7-碘 - 喹啉-5-磺酸（H2L）之间发生的反应，形成了MoO2L22 络合物，它可吸附在汞电极上。所吸附的 Mo(VI) 被电化学还原为 Mo(V) 络合物。溶液中的氢离子再次自发氧化 Mo(V) ，并形成 Mo(VI) 络合物，从而可以重新进行电化学还原。该催化反应即是本方法的灵敏度如此之高的原因。钨 W(VI) 也表现出与钼几乎相同的电化学行为，但是本 Application Bulletin 并未详细描述。”

在大多数电解质中，铅和锡的峰值电位非常接近，所以根本无法使用伏安法测定。特别是当其中一种金属过量时，尤其困难。方法 1 描述了 Pb 和 Sn 的测定。它在添加十六烷基三甲基溴化铵的情况下使用了阳极溶出伏安法。当我们主要对 Pb 感兴趣Pb 过量Sn/Pb 的比例不超过 200：1，使用该方法。根据方法 1，如果浓度差异不是很大且没有 Cd，可以对 Sn 和 Pb 同时进行测定。当 Sn 和 Pb 痕量存在或有干扰TI 和/或 Cd 离子存在时，使用方法 2。这种方法也在添加了亚甲基蓝的草酸盐缓冲液中使用了差示脉冲阳极溶出伏安法。

电导率、pH 值、p 和 m 值（碱度）、氯化物含量、钙镁硬度、总硬度、氟化物含量等物理和化学参数的测定是评估水质所必需的。本公告描述了如何在单次的分析运行中如何确定上述参数。水质分析的其它重要参数是高锰酸盐指数（PMI）和化学需氧量（COD）。因此，本公告中还介绍了根据 EN ISO 8467 全自动测定 PMI 以及根据 DIN 38409-44 测定 COD 的方法。

该应用报告介绍了用伏安极谱法测定水样中浓度低至1 μg/L的铝。测定时用alizarin red S（DASA）形成铝的络合物并用HMDE模式进行富集。下列测定中采用微分脉冲吸附溶出伏安法（DP-AdSV）。通过添加CaEDTA来消除干扰性的Zn离子。

该应用报告指出必须考虑的一些要点，并给出一些应用实例，其目的是为了帮助用户最好地进行pH测试。 基础理论可参阅许多书籍和刊物，因此本应用报告集中于实际应用部分。

硫化物和亚硫酸盐可以毫无问题地通过极谱法进行测定。对于硫化物来说，极谱法应在碱性溶液中进行，而对于亚硫酸盐来说，应在弱酸性原始溶液中进行。该方法适用于药品分析（输液）、废水/烟气水、照相冲洗液等等。

该 Application Bulletin 描述了通过带有玻碳头（GC）或超痕量石墨头的旋转圆盘电极 (RDE) 对 Ag 进行溶出分析。在常规操作中，测定限约为10 μg/L Ag，在小心的情况下，可以达到 5 μg/L Ag 。在进行恰当的消化后，如果样本含有相对高比例的有机物质（例如，葡萄酒、食物等等），则也可以进行银的测定。研发该方法主要是用于水样（井水、地下水、废水以及摄影业中的去银溶液）。

本 Application Bulletin 描述了 ...

本应用报告对水分析领域的标准方法进行了综述。 报告中还有相关测定所需要的分析仪器的资料，并向您推荐相应的瑞士万通应用报告和应用简报。 对下列参数进行了讨论： 电导率，pH值，氟离子，铵根与凯氏氮，采用离子色谱法测定阴离子与阳离子，采用伏安法测定重金属与，化学耗氧量（COD），水硬度，游离氯以及其它水成分。

该应用报告描述了使用阳极溶出伏安法（ASV）在旋转金电极上测定砷的步骤。使用10毫升的样品溶液可获得0.5 μg/L的检测限。通过适当地选择沉积电位可测得As（III）浓度及总砷浓度。分析时采用特殊的金电极，活性表面在侧面；使用c（HCl）= 5 mol/L的支持电解液。测定总砷含量时，在-1200 mV用初生态氢将As（III）与As（V）还原为As0，并在电极表面预浓缩。如果在-200 mV进行沉积，那么只有As（III）被还原；这样可区分出总砷和As（III）。在其后的伏安测定过程中，预浓缩的As0又重新被氧化成As（III）。

DIN 38406 第 16 部分所要求的标准方法，描述了如何测定饮用水、地下水、地表水及降水（例如雨水）中 Zn、Cd、Pb、Cu、TI、Ni 和 Co 。因为水样中有机物质的存在会强烈干扰伏安法，所以有必要利用过氧化氢进行 UV 消化预处理。该消化确保了消除所有的有机物质，而不会带来空白值。当然这种方法也可适用于其它材料的痕量分析，例如，在生产硅基半导体芯片时进行痕量分析。利用阳极溶出伏安法通过 HMDE（悬汞电极）对 Zn、CD、Pb、Cu 和 TI 进行测定，同时 Ni 和 Co 依靠吸附溶出伏安法（AdSV）来进行测定。

本应用介绍在汞模电极（MFE，Mercury Film Electrode）上通过阳极溶出伏安法（ASV）测量镉和铅。汞模将在玻碳电极上易地沉积，可用于长达一天的分析。当沉积时间为 30 秒时，指示极限可达到 ß(Cd2+) = 0.02 µg/L 及 ß(Pb2+) = 0.05 µg/L。在同样的沉积时间下两种金属的线性工作范围可达大约 50 µg/L。

该描述的方法，可以对范围为 0.2 到 50 µg/L (ppb) 的 痕量 W(VI) 进行测定。出现在样本中的痕量有机化合物（例如，天然水）会带来干扰。它们必须通过 UV 消化（例如 705 UV Digester）进行清除。可以通过抗坏血酸将 Fe（III）还原为 Fe（II）来消除浓度高达100 mg/L 的Fe（III）的干扰。如果样本中的 Cu（II）含量是 W（VI）含量 200倍 或以上，则 Cu 离子必须与硫脲结合。此外，Cu(II) 的浓度不得超过 5 mg/L。可以在 DP 模式下通过吸附溶出分析法进行测定。

该方法描述了浓度范围为 1 到 250 µg/L 的 痕量Cr 的测定。 该方法基于Cr（III） - 二苯基碳腙配合物在超痕量石墨旋转圆盘电极上的吸附。样本中的有机化合物（例如天然水）将产生强烈的干扰。所以，必须通过诸如 UV 消化等方式将之移除。测定是在 DC（直流）测量模式下通过吸附溶出伏安法进行的。没有必要通氮气。该测定方法在高浓度盐溶液中同样有效。

氯经常添加到饮用水中进行消毒。取决于氯的反应性和浓度，可以释放有毒的消毒副产物（DBPs）。因此，要严格控制饮用水中的氯浓度。本 Application Bulletin 给出了如何根据三种标准方法：DIN EN ISO 7939-1，APHA 4500-Cl 方法 B 和 APHA 4500-Cl 方法 I 来测定氯浓度。

本 Application Bulletin 描述了用汞膜电极（MFE）测定锌。锌也可以与镉和铅同时测定。用 MFE 测定铜是不可能的。汞膜被非原位电镀在玻碳电极上,可以使用半天至一天。可以通过阳极溶出伏安法（ASV）用汞膜电极测定锌。许多样品中天然存在铜,这影响了锌的测定,原因是形成了金属间化合物。因此，锌的测定浓度过低。由于镓和铜的金属间化合物比锌和铜的化合物更稳定，加入镓可以在一定程度上消除干扰。沉积时间为 30 s，指示极限为 β(Zn2+) = 0.15 μg/L。线性工作范围上限约 300μg / L。沉积时间为 10s ，该方法适用于锌含量在 10μg/L 和 150μg/L 之间 的样品。对于浓度较低的样品，如果沉积时间增加到例如 30 秒，结果就更可靠。浓度较高的样品必须稀释。

本 Application Bulletin 描述了利用扁桃酸作为络合剂通过吸附溶出伏安法（AdSV）对钛进行测定。该方法适合对地下水、饮用水、海水、地表水以及冷却水进行分析，在这些水质中钛的浓度十分重要。该方法当然也可以用于其它基质中钛的痕量分析。指示极限约为 0.5 µg/L。

本 Application Bulletin 描述了通过多模式电极对铁进行测定的两种方法。方法 1，建议在浓度 β(Fe) > 200 μg/L 时采用滴汞电极极谱测定法。使用这种方法，线性范围最多可以达到 β(Fe) = 800 μg/L。当浓度 < 200 μg/L 时方法 2，建议使用悬汞电极伏安测量法。这种方法的检测限为 β(Fe) = 2 μg/L，定量限为 β(Fe) = 6 μg/L。通过沉积无法增加该方法的敏感度。对这两种方法来说，铁 (II) 和铁 (III) 具有相同的灵敏度。本文详细阐述了测定水样中铁含量的方法。对于含有高浓度钙和锰的水样，比如海水，应使用略加调整的电解液，以便避免相应金属氢氧化物的沉淀。该方法还可以在经过妥善消化后，用于含有机物的样本（废水、饮料、生物液体、药品或原油产品）。

本 Application Bulletin 介绍使用 scTRACE Gold 电极借助阳极溶出伏安法（ASV）测定水中的砷含量。 此方法可区分总的砷浓度和三价砷（III）的浓度。 沉积时间为 60 秒时，砷的总含量指示极限为 0.9 µg/L，而三价砷（III）则为 0.3 µg/L。

本 Application Bulletin 介绍了使用 scTRACE Gold 传感器通过阳极溶出伏安法测定水样中的无机汞。沉积时间为 90 s，校准是线性的，浓度高达 30 μg/L；指示极限为 0.5 μg/L。

铜是自然界中少数以金属形式存在的金属之一。上述和铜易于冶炼的事实导致了这种金属在所谓的红铜和青铜时代已被大量使用。如今，由于其良好的导电性和其它物理性质，它比以往更为重要。对植物和动物来说，铜是一种必需的微量元素；相比之下，对细菌来说，铜是剧毒的。此 Application Bulletin 介绍了使用 scTRACE Gold 电极通过阳极溶出伏安法（ASV）测定铜。沉积时间 30 s，检测限约为 0.5μg/L。

本 Application Bulletin 介绍了根据 DIN 38406 第 17 部分通过吸附溶出伏安法（AdSV）测定铀的方法。该方法适用于地下水、饮用水、海水、地表水和冷却水的分析，在这些水质中铀浓度非常重要。当然这些方法也可以用于其他基质中的痕量分析。铀以氯冉酸络合物的形式测定。低氯化物浓度样品中指示极限约为 50 ng / L，海水中指示极限约为 1 μg/ L。只有通过负载硫酸盐的离子交换器在减少氯化物浓度后才能分析高氯含量的基质。

本 Application Bulleti n介绍了铁、铜和钒元素的伏安法测定。Fe 以及 Cu和 V 可以通过吸附溶出伏安法（AdSV）使用 HMDE 以邻苯二酚络合物的形式测定。Fe（II）和Fe（III）被确定为Fe（总计），在磷酸盐缓冲液或 PIPES 电解质中两种物种具有相同的灵敏度。Cu 和 V 可以在PIPES 缓冲液中测定。这些方法主要适用于地下水、饮用水和地表水的调查，在这些水质中这些金属的浓度很重要。但这些方法自然也可以用于其他基质中的痕量分析。PIPES 缓冲液中所有三种元素的指示极限为 0.5 ... 1 μg/ L，磷酸盐缓冲液中铁的指示极限约为 5 μg/ L。

已知铅具有高毒性，铅盐很容易被生物吸收。通过干扰酶反应，铅可以对人体的所有部位产生影响。铅可以对大脑和肾脏造成严重损害，并可以穿过血脑屏障。众所周知，有很多案例显示水管系统中使用的铅金属会引起慢性铅中毒。因此，控制饮用水中的铅含量至关重要。许多国家（例如欧盟、美国）规定饮用水中铅的限量在 10 到 15 微克/升之间。可以使用本 Application Bulletin 中描述的方法可靠地确定铅浓度。 通过阳极溶出伏安法，利用加在 scTRACE Gold 电极上的银膜测定铅浓度。

众所周知，重金属，特别是镉和铅，对人体有很高的毒性。 因此，控制饮用水中的镉和铅含量至关重要。在许多国家，饮用水中镉的限量在3–5 µg/L之间，铅的限量在 5–15 µg/L 之间。可以使用本 Application Bulletin 中描述的方法可靠地确定这些痕量浓度的金属。测定是通过阳极溶出伏安法 (ASV)在弱酸性电解液中使用无毒的滴 Bi电极进行的。

铁是人类饮食中必不可少的元素，并且存在于许多天然和处理过的水中。因此，世界卫生组织 (WHO) 并未发布关于铁的基于健康的指导值。地表水中铁的浓度较高可能表明存在工业废水或有铁从其他作业和污染源流出。因此，准确、快速、精确地测定环境和工业样品中的低浓度铁非常重要。这可以通过本 Application Bulletin 中描述的方法来实现。

钴是人体不可少的元素，因为它是维生素 B12 的组成部分。虽然少量过量的钴化合物对人体少有轻微的毒性，但每天 25-30 mg 的较大剂量可能会导致皮肤、肺部和胃部疾病，以及肝脏、心脏和肾脏损伤，甚至癌变。镍也是如此，镍浓度较高，会导致炎症。饮用大量含镍的水会引起不适和恶心。在欧盟，立法规定饮用水中镍浓度的限值为 0.02mg/L。使用本 应用简报 中所述的方法可以进行靠谱的测定。

EC-SERS 利用电化学激活的金固相萃取剂提高了拉曼灵敏度，无需复杂的预处理或仪器即可实现快速、简便的农药检测。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定制备水中的镁离子，锶离子与钡离子。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定一种清洗粉的水溶性部分中的钠离子，钾离子，钙离子与镁离子

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定盐水溶液中的钠离子，钾离子，DMEA（二甲基乙醇胺），钙离子，胆碱（choline）与镁离子

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定湖水中的锂离子，钠离子，钾离子，镁离子与钙离子

通过使用直接电导检测的阳离子色谱分析法来测定海洋污水中的锂、铵、钠、钾、锰、钙、镁、锶和钡。

海洋孔隙水中包含百分之几的钠。在此类样品中进行铵离子分析需要较高的柱容量以及出色的钠铵分离能力。通过在高容量柱 Metrosep C 6 - 250/4.0 上进样 2 µL 样品既可满足这所有要求。

雪中的阳离子含量与取样地点有很大关系。预计偏远地点样品的阳离子浓度低。本应用介绍的是，对农业区一个露天场地的雪样进行的分析。分离是在微内径 Metrosep C 6 - 100/2.0 色谱柱上用直接电导检测方法完成的。相对高的铵含量可通过取样点附近的牲畜养殖场来解释。

雪中的阳离子含量与取样地点有很大关系。道路边缘的样品预计有较高的钠含量，这是混入了融雪盐的缘故。本应用介绍的是对道路边缘雪样的分析。分离是在微内径 Metrosep C 6 - 250/2.0 色谱柱上用直接电导检测方法完成的。由于钠和铵浓度差异较大，因此选用 250 mm 色谱柱。这一条件使得两种阳离子可以进行基线分离。

微孔离子色谱法提供了更好的灵敏度、更短的保留时间，并且消耗更少的洗脱液，从而提高了样品的吞吐量并降低了运行成本。

AOF（可吸附有机氟）用于通过热水解燃烧和离子色谱法筛查水基质中的全氟和多氟烷基物质。

燃烧炉离子色谱 (CIC) 可根据 DIN 38409-59 和 ISO 18127 测量 AOX（可吸附有机结合卤素，即 AOCl、AOBr、AOI）和 AOF 以及 CIC AOX(Cl)。

在溶液中测定重金属离子是电化学非常有成效的应用之一。在本应用说明中，使用阳极溶出伏安法在自来水样中测量两种分析物的存在性。

采用一次性11COND丝网印刷电极与电化学阻抗谱技术，仅需100微升样品即可测量饮用水中的电导率。

生产溶液中钙和镁的测定。

水溶液中羧酸的钠盐和钾盐的测定。可能能用于纯反应试剂的分析。

海水中钙和镁的测定。该方法适用于苛性钠和氧化铝精炼厂中铝酸盐溶液中的钙和镁。

海水中和类似的盐水中钠的测定。该程序适用于被铝酸钠溶液污染的海水中钠的测定，这样的海水来源于铝精炼厂，因为铝精炼厂使用海水中和铝精炼废水(„红泥浆“)泥浆(„red mud“)。

海水及类似盐水中总卤(Cl- + Br- +I-) 的测定。 该程序适用于被铝酸钠溶液污染的海水中总卤的测定，这样的海水来源于铝精炼厂，因为铝精炼厂使用海水中和铝精炼废水(„红泥浆“)泥浆(„red mud“)。由于海水中的溴和碘的含量较低，所以其总卤的含量与氯元素的浓度大致相同。

本 Application Note 描述使用氨基磺酸借助温度终点滴定来测定亚硝酸盐。溶液中的亚硝酸盐含量可达到 0.2 毫摩尔/升。

使用铵离子选择性电极采用直接电势法测定蒸馏水中的氨（铵离子）。

使用氯离子选择性电极采用直接电势法测定水中的氯化物。

在某些工业过程中会使用氰化物，但如果处理不仔细，可能会污染废水。在酸性或中性环境中，这种受污染的废水可以形成剧毒的氰化氢气体。此外，氰化物盐也可能毒害环境并进入地下水系统。因此，监测废水中氰化物的含量至关重要。氰化物可以很容易地用氰化物离子选择性电极来确定。本 Application Note 介绍了一种基于 APHA 方法 4500-CN 和 ASTM D2036 进行氰化物分析的方法。

即使是很低的浓度，硫离子也会造成地下水和废水中的异味和腐蚀问题。他们在酸性水体中会释放出硫化氢，其即使是微量也存在毒性。本使用说明中描述了根据 ASTM D4658，采用 Ag/S-ISE 直接测定法，来测定水中硫化物的浓度。

在海水中，溴化物是普遍存在的，其浓度约为 65 mg/L。通过对比，在饮用水和地下水中的最大溴化物浓度通常低于 0.5 mg/L。较高的溴化物含量可能会代表因肥料、路盐或工业废水而对水体造成的污染。本使用说明中描述了根据 ASTM D1246 利用溴离子选择性电极直接测定法，对水中的溴化物含量进行测定。

钾是由于岩石和土壤的风化而天然存在于地表水中的。饮用水中的钾含量是由相关规定管控的，不应超过某一临界值，因此有必要对钾的浓度进行评估。这可以很容易地通过使用钾离子选择电极直接测量来实现。首先进行校准，然后在几十秒内即可对样品进行测量。这是一种快速、经济及可靠的测定各种水样中钾含量的方法。

硝酸盐自然存在于环境中。然而，地表水和地下水中的硝酸盐浓度过高是有问题的，因为高浓度对水质会产生不利影响。通常，硝酸盐含量过高是由于农业中广泛使用化肥而直接造成的。硝酸盐很容易从土壤中被冲走，最终进入地表水或地下水。由于许多国家对硝酸盐含量都有所规定，因此需要对其浓度进行快速而经济地评估，以监测水质。这可以很容易地通过使用硝酸根离子选择电极直接测量来得到硝酸盐浓度。首先进行校准，然后在一分钟内即可对样品进行测量。这是一种快速、经济及可靠的测定各种水样中硝酸盐含量的方法。

水中氟化物浓度的增加，可能会导致牙齿损伤、发育失调，以及骨骼变形。根据世界健康组织（WHO）的说法，浓度超过 1.5 mg/L 即有危险。其中一个可能的氟化物来源就是废物填埋场。雨水会把填埋场中的有害物质冲刷出来，并进入地下水。因此，应对填埋场渗漏液中的氟化物浓度进行监控。与应用离子色谱法等方法相比较，用离子测量法测定水样中的氟化物含量是一个快速而经济的方法。本 Application Note 中描述了一种可重现并准确测量氟化物含量的方法，它利用了 OMNIS 系统的氟化物离子选择性电极。

空气会通过曝气，使氧气融入水源中，但是有多种因素会降低水中的溶解氧（DO）含量。首先，随着水温升高，氧气会被释放到大气中。其次，氧气会被细菌和其他以有机物质为食的微生物消耗掉。最后，植物在某些情况下也会消耗氧气。当溶解氧值低于维持淡水生态系统维持生命能力的关键限值时，人类引起的变化会对地表水产生负面影响。

采用电导检测和MS检测的阴离子色谱法，采用在线英蓝渗析，测定含高达100克/升氯离子及原油的制备水中的磷酸根。

六价铬（也被称为铬酸盐或 Cr(VI)）属于有毒和潜在致癌物，因此其在饮用水中的浓度应尽可能低。可通过结合使用 ICP/MS 的离子色谱测定 Cr(VI)。在 Metrosep A Supp 1 Guard/4.6 色谱柱上可实现分离。

通过将离子色谱法与电感耦合等离子体质谱法相结合，可以根据 ISO 24384 准则区分三价铬和六价铬。

在用氯、氯胺或臭氧消毒饮用水过程中，可能会形成潜在有毒的卤化副产物。消毒剂可与源水中的天然存在溴化物和/或有机物发生反应，并形成非常常见和剧毒的消毒副产物 (DBP) 之一：卤乙酸 (HAA)。为了保护人类健康，规定了饮用水中 HAA 的最大可耐受量 (EPA 816-F-09-004)。EPA 方法 557 规定了通过离子色谱与串联质谱耦合 (IC-MS/MS) 来分析 HAA 以及溴酸盐和茅草枯，检出限在 0.02-0.11 µg/L 之间。但是，即使使用单个 MS，也可以在足够的精度内高灵敏度地测定当前的 MCL。 本 AppLication Note 描述了用 IC/MS 分析溴酸盐、亚氯酸盐、一氯乙酸 (MCAA)、一溴乙酸 (MBAA)、溴氯乙酸 (BCAA)、溴二氯乙酸 (BDCAA)、二溴乙酸 (DBAA)、二氯乙酸 (DCAA)、三溴乙酸 (TBAA)、氯二溴乙酸 (CDBAA) 和三氯乙酸 (TCAA) 。EmpowerTM 的 Metrohm Driver 2.1 是一种单软件解决方案，可和 EmpowerTM 结合在一起进行分析。

全新DIN 38407-53标准草案规定了使用直接进样LC-MS/MS技术检测水体中三氟乙酸的方法，如本应用指南所示，该方法可实现0.1–3.0 μg/L浓度范围的精准定量分析。

采用阴离子色谱，用碳糊电极以安培检测法测定痕量亚硝酸根，硫代硫酸根与碘离子。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定工艺用水(process water)中的高氯酸根。

采用阴离子色谱，使用直接电导检测和瑞士万通英蓝校正法测定硅酸根和硼酸根，并根据方法检测限（MDL）的EPA标准测定方法测定其测定限（LOD）及定量限（LOQ）。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定十二烷基硫酸钠（SDS, sodium laurylsulfate）。

通过使用抑制电导检测的离子排斥色谱法、在进行英蓝基质消除后测定海水中的硼酸。

测定痕量范围内的微量氰化物和硫化物需要一种碱性淋洗液和安培检测法。 本 Application Note 介绍了一种新的色谱柱和淋洗液组合，可优化分离。 此组合由微孔柱 Metrosep A Supp 10 - 100/2.0 和一种氢氧化钠淋洗液的组成，其中含有 EDTA 以便络合过渡金属。 由此可得到更佳峰形，且指示极限低于 0.05 µg/L。

孔雀石绿（MG）是一种纺织品染料，具有有效的杀菌特性，但它有剧毒，其代谢物会在鱼肉和哺乳动物体内存留，对人类食物链构成威胁。欧盟认为，孔雀石绿含量高于 2 μg/g MG 的受污染食品会对健康构成威胁，一些国家已禁止将孔雀石绿用作水产养殖添加剂。尽管监管严格，但受孔雀石绿污染的海鲜产品仍不断流入消费者手中。使用 Misa（瑞士万通即时 SERS 分析仪）确保食品安全，以简便的检测形式实现了对孔雀石绿的快速、高灵敏度检测。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定地表水中的氟离子，氯离子，亚硝酸根，溴离子，硝酸根与硫酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定合成海水中的氯离子，溴离子和硫酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法，直接进样测定1 (3) µg/L的氯离子，亚硝酸根，溴离子，硝酸根，磷酸根与硫酸根。

采用阴离子色谱，用化学抑制后电导检测法测定地表水中的氟离子，氯离子，硝酸根，磷酸根与硫酸根，用电化学检测法（电导与ELCD检测器串联）测定亚硝酸根。

采用化学抑制后电导检测及英蓝渗析样品预处理的阴离子色谱法测定含非常高浓度的其它离子及有机物的排污沟废水中的溴离子和磷酸根。

离子色谱-带化学抑制的电导检测器测定与雨中的氟、氯、呀硝酸根、硝酸根和硫酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定岩石溶浸剂中的氟离子，氯离子，溴离子，硝酸根，硫酸根和碘离子。

采用化学抑制后在碳糊电极上进行安培检测的阴离子色谱法测定亚氯酸根与亚硝酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定水中的乙酸根，丙酸根，甲酸根与氯离子。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定海水中的氯离子，溴离子和硫酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定河水中的氟离子，氯离子，亚硝酸根，溴离子，硝酸根，磷酸根，亚硫酸根与硫酸根。

采用电导检测与化学抑制的阴离子色谱法测定石油炼制工业沉积水中的2-氟苯甲酸根.

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定雨水中的农渠水中的氟离子，氯离子，亚硝酸根，溴离子，硝酸根，磷酸根与硫酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定一种硼酸盐废水中的氟离子，氯离子，硝酸根，磷酸根与硫酸根。

采用抑制电导检测的阴离子色谱法测定含氟离子、氯离子与硫酸根的工艺用水(process water)中的次磷酸根，亚磷酸根与磷酸根。

利用阴离子色谱电导检测器和化学抑制的方法测定生产用水中的氯离子、硝酸根离子和硫酸根离子。

Determination of fluoride, chloride, nitrate, phosphate, and sulfate on a short column or the ions mentioned plus bromate and nitrite on a long column in water samples applying intelligent column-switching using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

Determination of acetate, chloride, nitrite, bromide, nitrate, phosphate, sulfate, oxalate, fumarate, and molybdate using anion chromatography with conductivity detection after chemical suppression.

阴离子色谱柱 Metrosep A Supp 15 - 150/4.0 是一种大容量色谱柱。在氯化物含量为 180 毫克/升、硫酸盐含量为 320 毫克/升的基质中无法直接测定砷酸盐，因为在硫酸盐峰尾下几乎检测不到砷酸盐。样品再注入可以切断大部分基质，因此可以准确测定砷酸盐。

VoltIC pro I is the perfect combination of voltammetry and ion chromatography for the fully automated analysis of anions, cations, and heavy metals (e.g., Zn, Cd, Pb, Cu): comprehensive water analysis on a single system.

游泳池水须彻底消毒，此过程通常使用臭氧完成。此时可能会产生有害的氧卤化物，须监测其浓度。分离和测定标准阴离子之外的氧氯化物的过程在色谱柱 Metrosep A Supp 5 - 250/4.0 上完成。然后可按照序列抑制法通过电导监测来进行定量。

VoltIC Professional 1 是伏安测量和离子色谱的非常好的结合，用于全自动同时分析阳离子、阴离子和重金属（比如锌、镉、铅、铜）。多参数分析法使用相同的<>元件和共同的自动进样器，可以节省空间和成本。

在抑制电导检测的离子色谱中，校正曲线通常并不是线性的。特别是，如果校正须涵盖较广的浓度范围，那么对不同浓度范围应用多个校正曲线时，结果会更准确。MagIC Net 软件允许对单次测定应用多个校正曲线。这意味着，对于每个离子，均可应用非常适合校正，从而提高测定结果的准确性。此方法适用于雨水采样。

凯氏定氮是经过消化和氨蒸馏的典型滴定应用。ASTM 标准 D8001 现在提供了一种应用过硫酸盐消化、然后进行 IC 测定的替代方法。不需要蒸馏。 此外，该方法能够测定总氮和总磷。我们显示了含有机物质的对照样品的结果。由于这些物质溶解在超纯水中，所以发现的氮浓度与总氮和凯氏氮含量相对应。

EN ISO 10304-1 是测定水样中七种标准阴离子的非常重要标准之一。如果需要通过 IC 进行阴离子测定，请参考 EN ISO 10304-01 的许多其他标准。如果需要，本标准要求对样品进行膜过滤，以避免细菌和固体。此应用程序显示了根据 EN ISO 10304-1 应用英蓝超滤测定阴离子的方法。这种设置避免了繁琐的手动样品过滤，并全自动处理任何样品。

本应用报告介绍了 DPV 作为检测水中重金属的一种灵敏、选择性方法，详细说明了设置、参数以及与其他技术相比的优势。

本应用报告介绍了在OMNIS系统上使用硝酸银和Ag Titrode进行水中微量H2S分析的电位滴定方法。

使用EDTA和610nm分体式电极采用光度滴定法测定水溶液中的钙。

使用硫酸亚铁铵和铂电极，加入过量高锰酸然后采用电位回滴法测定水中的亚硝酸盐。

本 Application Note 应用说明介绍通过光极（610 mm）测定水样中的总硬度以及钙、镁硬度。使用 EDTA 作为滴定剂、铬黑 T 作为指示剂来测定总硬度。钙硬度则使用 EDTA 和钙试剂羧酸指示剂来测定。镁硬度则是总硬度和钙硬度的差。

本 Application Note 应用说明介绍通过光极（610 mm）采用光度法测定硫酸盐。硫酸盐可使用硝酸铅溶液进行滴定；双硫腙用作指示剂。

自动化系统 MATi 13 可根据 EN ISO 8467 确定所有类型水样中的高锰酸盐指数。高度自动化（例如，自动样品添加、自动滴定度和空白值测定）能够让误差降至最低，并可确保结果的可靠性及良好的重现性。

本 Application Note 介绍使用复合离子选择性钙电极进行自动硫酸盐测定。使用过量氯化钡溶液从硫酸盐中沉淀出硫化钡。然后使用标准 EGTA 溶液返滴定过量的钡。

水的硬度通常是通过光度法使用两种不同的指示剂进行测定，并在两种不同的 pH 值下进行测定。本应用说明介绍了一种更可靠的方法，即使用 Cu-ISE 和两种不同的滴定剂来轻松评估水中的钙、镁和总硬度。这两种分析的样品制备方法几乎全相同，因此可以顺利实现自动化。

碱度非常适合用于说明水体中和酸性污染的能力。 因此它是评估污染物对生态系统影响的一项重要指标。

高锰酸盐指数（PMI）是表示水中可氧化有机物和无机物总负荷的总和参数。相关物质主要是腐殖质/酸，主要是土壤中的死亡有机物进一步分解后释放到水源中形成的。由于高锰酸钾是水质指标之一，许多国家都规定必须检测饮用水中的高锰酸钾。然后，用滴定法测定与水样反应后残留的高锰酸盐量。在本应用说明中，介绍了根据 GB/T 11892 测定 PMI 的全自动程序，包括所有的样品制备步骤。由于减少了人工工作量，生产率的提高是相当可观的。

使用臭氧（O3）进行水处理是游泳池消毒的常见程序。重要的是，要产生足够但不过量的臭氧对水进行消毒。臭氧还可用于饮用水和废水处理，因为它在灭活或杀死病毒和细菌方面比氯有效得多。本应用说明介绍了一种根据 DIN 38408-3 标准通过电位滴定法测定水中臭氧浓度的方法。

滴定法是一种准确而精确的方法，可用于测定水溶液中焦磷酸盐的含量。配备滴定管的 OMNIS 奥秘一代全自动电位滴定仪可进行可靠的测定。

碱度定义了自然水的酸结合能力。碱度分为总碱度（m 值）和碳酸盐碱度（p 值）。本应用说明介绍了使用符合 EPA 310.1、标准方法 2320 B（滴定法）、ASTM D1067、EN ISO 9963-1 和 EN ISO 9963-2 的滴定法测定水中 pH 值和碱度的方法。

采用化学抑制后UV/VIS检测（205 nm）的阴离子色谱法测定1%氯化钠溶液中的溴离子与硝酸根。

采用化学抑制后电导检测并在其后串接UV/VIS检测器进行检测的阴离子色谱法测定一个虾养殖场的海水中的亚硝酸根，硝酸根与磷酸根。

采用o-dianisidine试剂进行柱后反应（PCR）之后进行UV/Vis检测的阴离子色谱法测定水中的溴酸根（EPA 317.0中有述）

采用UV检测的阴离子色谱法测定10克/升的氯化钠中的亚硝酸根，溴离子，硝酸根与碘离子。

铬（Cr(VI)）或六价铬是致癌物质。从饮用水、废水（例如皮革生产中的废水）到玩具和 RoHS 限用物质，最大允许的铬浓度通过标准规范进行了规定。分析时采用离子色谱法电导检测。此处描述的方法特别适用于浓度较低的情况。

使用电导检测法测定海水中的亚硝酸盐、硝酸盐和溴化物会受到高氯化物浓度的影响。而 218 nm 的 UV 检测却可在不受氯化物干扰的情况下测定这三种阴离子。

六价铬（Cr(VI））被认定有毒性以及潜在的致癌性。因此应尽可能降低其在饮用水中的浓度。通过离子色谱法可测定六价铬 Cr(VI)。分离过程将在分离柱 Metrosep A Supp 10 - 250/2.0 上实现。柱后反应（PCR）之后则使用二苯氨基脲进行六价铬 Cr(VI) 的光度测定。

由于氯化物浓度高，因此对海水中的阳离子进行离子色谱法痕量分析十分困难。与氯化物相反，亚硝酸盐、溴化物和硝酸盐可以吸收低波长范围内的紫外线辐射，这样可以对这三种阳离子进行紫外线探测。 本应用注解说明了使用氯化钠洗脱剂在 Metrosep Carb 2 - 100/4.0 型分离柱上进行分离的方法。它可以降低过剩氯的影响，实现较低的指示极限。

使用汞膜电极（MFE）采用阳极条带伏安法测定海水中浓度为ng/L范围的Cd 和 Pb。

在HMDE，采用吸附条带伏安法测定海水中的镍和钴。

Cr(III)可与diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA)形成具有电化学活性的复合物，所以Cr(VI)可在HMDE的表面进行原位反应。 根据样品制备的步骤和加入配位试剂后的等待时间，不同价态的铬可被区分:● 总活性铬 [ Cr(VI)的总浓度 and 游离的 Cr(III)]: 在加入DTPA后，测定可立即完成。● Cr(VI): 在加入添加剂DTPA和开始分析之间，需要等待30min。在等待时间中，Cr(III)-DTPA 配合物逐渐具有电化学活性。● Cr(III): 总的活性 Cr 和 Cr(VI)之间的不同.● 总铬: 紫外消解后测定总活性铬。

测定去离子水中的总铁浓度。该方法适用于浓度低至µg/L级别中段的铁。本方法无法采用电化学沉积（Electrochemical Deposition）。建议要扣减试剂空白。Fe（II）与Fe（III）的检测信号灵敏度相同。

使用吸附溶出伏安法在HMDE模式下测定Al的浓度。该Al测定法适用于Al3+浓度在0.1 ppb至大约40 ppb范围的样品。2+离子不会产生干扰。因为Al与solochrome violet RS形成络合物的速率很慢，在测定之前要将测试溶液加热10分钟至40°C.在进行标准加入法时，要使用Al与solochrome violet RS的络合物溶液。所有试剂添加时必须按照下列顺序。

采用阳极溶出伏安法（ASV）用汞膜电极（MFE）在乙酸盐缓冲液中测定海水中的Cu浓度。添加镓（Gallium）以克服锌的干扰。

本文将介绍离子色谱与质谱（IC-MS）以及等离子体质谱（IC-ICP/MS）耦合，用于分析环境中潜在的有害微量化合物。

世界人口的快速增长导致了急剧增加的能源和资源消耗以及消费品和化学品的生产。据估计，市场上有 1700 万化学化合物，其中 10 万以产业规模进行生产。有许多物质会进入环境中。这需要灵敏的分析方法和高性能的分析仪器。在水和土壤分析中，pH 值、电导率和需氧量均为重要的特征值。前二者可快速测定；最后一项中通常会使用在多种单项测定中所应用的滴定法。本文将介绍水和土壤分析中的一些重要标准兼容的测定方法。

本万通白皮书介绍了电化学在环境科学中的重要作用。应用涉及燃料电池的基础研究、从废水中获取能量、恢复被污染土壤的电化学特质以及使用电化学方法降低温室效应气体 CO2 分离化工原料。

Brad Meadows 是拥有多家环境实验室和服务中心的美国公司 BSK Labs 副总裁兼实验室主管。Brad 是一位分析化学家，已在分析实验室管理层工作 15 年。他与我们分享了使用万通离子色谱的经验——以具体的事实和数字形式。

砷和汞等重金属通过自然进程或人类活动, 进入世界许多地区的地下水中。特别是许多地区饮用水中的砷超过了极限值许多倍。这就要求对水质进行严格的监测。本白皮书重点介绍了砷、汞和铜的现场测定--直接在取样点进行。

环境分析的难度挑战每年都在增加。除了分析特别有毒的金属如铬（VI）之外，高度多样化和部分持久性有机氟化合物（例如三氟乙酸）是目前关注的焦点。有毒的氧卤化物如溴酸盐和高氯酸盐的分析也是目前的研究对象。

高效液相色谱（HPLC）和离子色谱（IC）通常用于制药、食品和环境部门，用于分析样品中的特定组分，并验证是否符合规范和标准。然而，HPLC 的使用者可能会遇到该技术的一些局限性（例如，分析标准阴离子或某些药物杂质时）。本白皮书概述了如何通过 IC 克服这些挑战。

«溶解氧»是指在一定条件下溶解在液相中的氧分子(O2) 的量。在本白皮书中，对两种不同的溶解氧分析方法（滴定法和直接测量法）进行了比较和对比，以帮助分析人员确定哪种方法更适合其特定应用。在这里，我们主要关注测定水中溶解 O2。然而，同样的原则也适用于其他液相，例如非酒精或酒精性饮料。 （电位滴定仪）

离子测量可以通过几种不同的方式进行，例如离子色谱 (IC)、电感耦合等离子体发射光谱法 (ICP-OES) 或原子吸收光谱 (AAS)。其中每一项都是分析实验室中成熟、广泛使用的方法。然而，初始成本相对较高。 相比之下，使用离子选择电极 (ISE) 进行离子测量是这些昂贵技术的一种很有前途的替代方案。本 White Paper 介绍了在应用标准加入或直接测量时可能遇到的挑战以及如何克服这些挑战，以便分析人员对此类分析更有信心。

了解 PFAS 及其对水质的影响、欧盟指令 2020/2184，以及使用燃烧离子色谱 (CIC) 测量 AOF 的好处。

使用燃烧离子色谱 (CIC) 监测水中的可吸附有机卤素 (AOX)，准确分析 AOCl、AOBr、AOI 和总 AOX。

This White Paper presents four different «green» sensors: the scTRACE Gold, screen-printed electrodes, the glassy carbon electrode, and the Bi drop electrode from Metrohm that can be used to determine low concentrations of heavy metals in different sample matrices, such as boiler feed water, drinking water, and sea water.

ASTM D8192 标准允许分析人员通过络合测定法和自动光度终点识别来测定不同水基质中的水硬度，从而提高了结果的重现性和精确度。

OMNIS客户端/服务器架构通过可扩展的服务器管理提升业务绩效，通过减少跨地点的硬件、能源消耗和维护成本来降低运营开支。