應用領域

介绍通过双安培终点指示自动滴定方法来测定电缆铅锑合金中的锑（约 1% Sb）。使用 0.01 mol/L KBrO 溶液作为滴定剂。

轻金属合金成分中的锌可使用电位滴定终点指示法通过沉淀滴定测定。除锌的测定外，还可以测定镉。2 K 4[Fe(CN) 6] + 3 ZnCl 2 → K 2Zn 3[Fe(CN) 6] 2 + 6 KCl

介绍用于测定含金和含银电镀池中的镍的电位滴定法。使用 KCN 进行滴定。在滴定前可还原出金和银。钢材中镍的测定请参考有关文献。Ni 2+ + 4 KCN + 2NH 4+ → (NH 4) 2[Ni(CN) 4] + 4 K +

介绍用于测定铜的一种常规方法。在样品溶解并添加 KI/KCNS 溶液后，使用硫代硫酸钠将释放出的碘回滴。通过电位滴定法实现终点指示。

该报告介绍采用 Fe(II) 溶液作为滴定剂、通过电位滴定法同时测定金和铜的过程。Fe(II) 将 Au(III) 直接还原为金属，而 Cu(II) 却不会有任何反应。加入氯化物后可将 Fe(III) 络合并出现氧化还原反应。之后再添加碘化钾，并由此将 Cu(II) 还原为 Cu(I) 并将释放出的碘再与 Fe(II) 溶液一起用 Pt-Titrode 铂电极进行滴定。化学反应：Au(III) + 3 Fe(II) → Au + 3 Fe(III)2 Cu(II) + 2 I - → 2 Cu(I) + I 2I 2 + 2 Fe(II) → 2 I - + 2 Fe(III)

介绍两种铬的测定方法，一种是双安培滴定法，一种是极谱分析法。

银不仅在珠宝和银器中是一重要的金属，而且在导电体和电触头中也是一种重要的金属。了解纯银和银合金的准确含银量可以保证达到珠宝和银器的质量标准。对于镀银行业来说，了解镀银槽液的银含量有助于镀槽的高效运作。虽然 X 射线荧光技术 (XRF) 是一快速测定纯银和银合金含银量的选择，但只能用来测定金属最外层部分的含银量。 相比之下，滴定提供了一个更全面的解决方案，考虑到整个样品，从而防止厚镀伪劣品。 该应用报告介绍了两种测定银含量的方法：一种是按照 EN ISO 11427、ISO 13756、GB/T 17823 和 GB/T 18996 标准用电位法测定纯银和银合金的银含量，另一种方法是用溴化钾或氯化钾滴定法测定镀银槽液的银含量

无论各种类型的水泥有多么不同，但均具有同样的特性，就是含有钙、镁、铁、铝和硅等元素。钙、镁、铁和铝可以在分解水泥样品之后采用 Optrode 在 610 nm 处以不同指示剂进行光度滴定来测定。硅元素含量则可通过重力测定法进行测定。

本文将介绍采用离子选择性氟电极（F-ISE）测定不同基质中的氟。F-ISE 由氟化镧晶体组成，针对较大氟化物浓度范围可显示出能斯特行为。本文第一部分包含电极的操作和护理以及关于实际进行氟测定的相关提示。第二部分则介绍了采用标准加入技术在盐水、牙膏和漱口水中进行氟的直接测定。

本文概述了使用铜离子选择性电极（Cu-ISE）通过EDTA滴定对金属离子进行络合滴定和电位测定的方法。该电极采用耐用的环氧树脂轴和晶体膜。由于电极对络合剂不敏感，因此在分析前必须在样品中预先引入预先形成的铜-金属络合物。该方法适用于直接滴定或返滴定，利用EDTA-金属形成常数来确定等当点，并能够在多种不同基质的样品中进行定量分析。

本应用报告描述了一种分析方法，可测定含较高浓度铁的钢材及其它材料中的钼。 采用催化极谱法，以滴汞电极的模式测定Mo（VI）。 测定限大约为10 μg/L Mo（VI）。

在大多数电解质中，铅和锡的峰值电位非常接近，所以根本无法使用伏安法测定。特别是当其中一种金属过量时，尤其困难。方法 1 描述了 Pb 和 Sn 的测定。它在添加十六烷基三甲基溴化铵的情况下使用了阳极溶出伏安法。当我们主要对 Pb 感兴趣Pb 过量Sn/Pb 的比例不超过 200：1，使用该方法。根据方法 1，如果浓度差异不是很大且没有 Cd，可以对 Sn 和 Pb 同时进行测定。当 Sn 和 Pb 痕量存在或有干扰TI 和/或 Cd 离子存在时，使用方法 2。这种方法也在添加了亚甲基蓝的草酸盐缓冲液中使用了差示脉冲阳极溶出伏安法。

铝和镁离子的混合物可以通过电位滴定法进行自动分析。添加 1,2-二氨基环己烷（DCTA）并成功形成混合物之后，过量的 DCTA 用硫酸铜（II）溶液进行返滴定。离子选择性铜电极作为指示电极。首先测定酸性溶液中的铝离子，然后再测定碱性溶液中的镁离子。

硫脲可以和汞形成高度不溶性的化合物。所得到的阳极波用于硫脲的极谱测定。对于非常少量（μg/ L）的分析，则使用了阴极溶出伏安法。在两种情况下，都用到了差分脉冲测量模式。

本 报告将描述如何使用戴维斯-格雷法（Davies-Gray-Methode）全自动测定铀：在含有（II）价铁的浓磷酸溶液中将（VI）价铀还原成（IV）价铀。以钼作为催化剂，用硝酸氧化过量的（II）价铁。所产生的亚硝酸被氨基分解，之后在含有钒催化剂的重铬酸钾溶液中滴定（IV）价铀。

测定（拜尔）处理液中的腐蚀剂、碳酸钠和氧化铝时，可使用 859 Titrotherm 通过温度酸碱滴定以高精度和速度完成。完整的滴定过程大约为 5 分钟。该过程是传统 Watts-Utley 方法的全自动版本，类似于测温 VanDalen-Ward 滴定方法，但其额外优点就是也可用于分析碱液中的碳酸盐含量。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定岩石萃取液中的钙离子与镁离子

采用阳离子色谱用直接电导检测法和瑞士万通英蓝过滤法测定痕量的钆（gadolinium），钐（samarium）， 钕（neodymium），铈（cerium）和镧（lanthanum）。

为从铝土矿中获取铝，使用氢氧化钠溶液将铝矿石在压力及 150 至 200 °C 的温度下进行分解。采用离子色谱法测定拜耳液中的钙之前，应先进行稀释以及 pH 值调整，为此可添加 170 mmol/L 的柠檬酸。由此可将 pH 值定为 4.5，并可防止氢氧化铝沉淀。离子色谱法的分离过程将在 Metrosep C 4 - 150/4.0 色谱柱上使用柠檬酸淋洗液完成。

随着对氢氧化锂需求的不断增长，锂矿石的勘探和加工变得越来越重要。氢氧化锂是制造可再充电电池的关键组分，而可再充电电池可用于各种应用（包括电动汽车、家用存储系统、电动工具和消费类电子产品）。为了确保高纯度氢氧化锂深加工的效率，需要一种快速可靠的定量检测技术。已经开发了该应用以监控锂加工样品和精矿中的锂、钠和钙含量。

生产砖时需要粘土。此时的质量控制要求测定卤素和硫的含量。使用 Metrohm Combustion IC（瑞士万通燃烧炉离子色谱联用技术）是非常好的选择。在此方法中将针对硫酸根来测定硫，针对卤化物来测定卤素。粘土经常包含高含量的碱金属和碱土金属离子，它们会腐蚀裂解管，因此在燃烧之前应添加氧化钨。高温水解

铜精矿是铜冶炼厂中的一种重要原料。该精矿物通常会被腐蚀性氟化物污染，因此必须定期检查氟的浓度。一种方便可靠的测定方法就是结合截挡小瓶使用 Combustion IC 燃烧炉－离子色谱联用技术。样品在石英燃烧管中处于一个水平放置的石英小瓶内，其两端均用玻璃纤维密封。燃烧过程中释放出的会破坏石英的元素（例如氟化物、碱金属和碱土金属）将被石英小瓶和石英棉截挡，无法达到石英燃烧管处。高温水解

铁矿石是钢铁生产的重要资源。由于各卤化物有腐蚀性，所以卤素的天然含量是铁矿石的一个质量特征。采用牺牲小瓶技术的燃烧炉离子色谱仪用于分析矿石中的氟和氯。通常加入 WO3 来改善 SO2 的释放，从而提高硫的回收率。在此应用中，这样做也显着提高了氟化物的回收率。

腐蚀是指金属变质或降解的过程。腐蚀最常见的一个例子是钢上锈的形成。大多数腐蚀现象都是电化学性质的，腐蚀金属表面至少发生两个反应。

电化学方法可用作确定腐蚀速率的传统方法的替代方案。例如，腐蚀速率，即样品腐蚀的速率，可以通过简单的电化学测量（如线性扫描伏安法（LSV））计算。

极化电阻 (Rp) 可以量化金属的耐腐蚀性，作为塔菲尔分析法的替代方法。本报告讨论了 ASTM G59 中描述的方法和实际用途。

已证实电化学阻抗谱（简称 EIS）在防腐蚀系统的极化电阻测量和确定腐蚀机理时非常有效。

缓蚀剂是降低金属腐蚀速率的物质。通常向腐蚀环境中添加浓度较低的缓蚀剂。 本 Application Note 展示了如何使用万通 Autolab 仪器检查缓蚀剂的质量。

本 Application Note 基于ASTM 标准 G150，该标准旨在测试不锈钢以及与不锈钢相关的其他合金对高温下点蚀形成的耐受性。这是通过测定电位非依赖性临界点蚀温度（CPT）来实现的，CPT 即点蚀演化发生的最低温度。CPT 实验包括在升高电化学池温度并记录电流的同时对样品施加电位。

本应用报告介绍 SDM 测量（Stepwise Dissolution Measurement 逐步溶解测量）如何显示涂层铝样品的逐步溶解过程。目的是要很好地理解腐蚀过程。Autolab PGSTAT204电化学工作站 与 NOVA 软件和 1 L 腐蚀池联用，是快速准确进行 SDM 及其他腐蚀测量的非常合适的选择。

此 Application Note 介绍了在逐级溶解测量（SDM）之前和之后，对三个涂层铝样品应用电化学阻抗谱（EIS）研究。该技术已在 Application Note AN-COR-08 中进行了评述。

金属腐蚀是一个不仅严重影响许多工业部门，而且严重影响私人生活的问题，从而造成巨额成本。 在本Application Note 中，将对不同金属进行电化学腐蚀研究期间获得的结果与文献数据进行了比较。

随着电动汽车的问世，锂电池的需求日益更大，由此对锂电池材料的需求也大幅上升。盐湖和硬硅酸盐矿物是最重要的锂来源。本应用报告专门介绍锂矿物渗滤液中的阳离子测定。在锂分解过程中，碱金属和碱土金属将在色谱柱 Metrosep C Supp 1 - 250/4.0 上进行分离。然后采用序列抑制法进行电导检测。

本应用简报介绍了如何使用温度滴定法测定酸蚀刻槽中的氟化物。

在亚铁离子存在的情况下测定电化学铜电解溶液中的亚铜离子。

潮湿固体粉末中水含量的测定，例如氢氧化钴。

含 金属离子，特别是含Fe(III)的水溶液中游离酸的测定。

铜精炼溶液中游离酸的测定。

无钴和其他干扰情况下镍的测定。

本 Application Note 介绍了用于测定已使用过的拜尔处理液中的腐蚀剂、碳酸盐和氧化铝的方法。该方法基于 Watts-Utley 和 VanDalen-Ward 所研发的工艺。

拜耳过程精制液体中酸性萃取的有机成分中总碱度的测定。

酸性蚀刻混合剂中磷酸盐含量的测定

铜的测定，特别是铜矿和精制溶液中的。该方法也适用于纯铜金属的测定。当铜的含量在大约3 - 6 mmol Cu滴定时可获得最佳的结果。

使用标准的磷酸二氢钠溶液滴定法测定溶液中的镍。

酸性、碱性和中性溶液中的铝的测定; 包括氯化铝，aluminum chlorohydrate (止汗药中), 明矾, 蚀刻液和铝酸盐溶液中。

拜耳过程浸出液中氯化物的测定。

通过碘量滴定法测定 Fe 3+。在存在 Al 3+、Mg 2+、Ca 2+ 和 Fe 2+ 的情况下有效。

通过温度滴定法测定用于铜精炼的溶液中的 Fe 和 Cu。人们发现，在某些用于铜精炼的溶液中，无法采用传统的方法掩蔽 Fe，以便使用碘量法来测定 Cu。

铝酸钠溶液（例如拜耳过程溶液）中总钠的测定。该方法适用于对铝酸钠溶液的分析，其中 Na2CO3的浓度至少低于1.0g/L。在859Titrotherm 上安装了1个814 USB 样品处理系统，即可实现自动测定。

本应用简报概述了用温度滴定法测定沸石中总酸性活性表面位点的方法。

该应用简报表明，沸石表面碱度的参数可以用温度滴定法测定。

硫酸、磷酸和硝酸混合物的测定。该程序适用于使用814样品处理系统进行自动化测定。

测定混酸蚀刻液中的氢氟酸。

自动测定乙酸锆以及其它可溶于乙酸锆的锆化合物的锆含量。

测定矿石中硼砂和钠硼解石组分中的硼。

用草酸钾溶液对一定量的酸性湿法冶金浸出液进行处理，以掩蔽 Fe(III) 和其它金属离子的干扰，然后用 1 mol/L NaOH 标准溶液进行滴定。

首先用过氧化氢对一定量的酸性湿法冶金浸出液进行处理以将 Fe(II) 氧化至 Fe(III)，然后用焦磷酸钾溶液掩蔽 Fe(III) 和其它金属离子的干扰。接着，在用标准化二钠二酮肟滴定至放热终点之前，加入醋酸铵溶液作为 pH 调节剂。

首先用络合剂（葡糖酸钠）来处理一定量的酸性湿法冶金浸出液。然后在加入 KCN 溶液以掩蔽 Fe(III) 之前用 NH /NH Cl 缓冲剂碱化到 ~pH 10.5。注意！不要在 pH 值低于 9 的溶液中加入 KCN！在用 Na EDTA 标准溶液滴定 Mg 成分之前，可加入抗坏血酸将 Fe(III) 还原到 Fe(II)。

在用重铬酸钾标准溶液滴定至放热终点之前，用硫酸将一定量的酸性湿法冶金浸出液进一步酸化。这样，1 mol K 2Cr 20 7 ≡ 6 mol Fe 2+。

使用少量冰醋酸调整一定量的酸性湿法冶金浸出液的 pH 值，并用碘离子将铁（III）成分还原至铁（II）。释放出的碘可用标准硫代硫酸钠溶液滴定至放热终点。这样，1 mol Fe 3+= 1 mol S 2O 32-。

从三个独立的单个终点所得出的结果可用来计算结果。H 2SO 4、HF 和 NH 4F/HF 的混合物含有 H +（来自 H 2SO 4、HF 和 NH 4F/HF），SO 42-（来自 H 2SO 4）和 F -（来自 HF 和 NH 4F/HF）。通过 NaOH 滴定来分析总 H +（«总酸»），通过 Al(NO 3) 3（«总氟»）来滴定 F -，并通过 BaCl 2 来滴定 SO 42-，可提供用于测定混合物组分所需的信息。

需要两次独立的滴定序列来分析该混合液：- 使用 Al(NO 3) 3（«elpasolite» 冰晶石反应）来滴定 HF 成分 - 使用 BaCl 2 来滴定 H 2SO 4，之后使用 NaOH 进行滴定以便确定 «total acids» 总酸含量HF、H 2SO 4 和 «total acids» 总酸含量可转换为 HNO 3 当量，可从 «total acids» 含量中减去 HF 和 H 2SO 4，从而得到 HNO 3 含量。

使用 2 mol/L NaOH 进行直接温度滴定（TET）可用来测定酸性清洁剂中的 HF、NH 4F 和马来酸（C 4H 4O 4）含量。可获得三个终点（EP），详情如下：EP1：C 4H 4O 4 (pKa1 = 1.9)，HF (pKa = 3.17) EP2：C 4H 4O 4 (pKa2 = 6.07) EP2：NH 4F (pKa = 8.2)HF 含量由减去 EP1 后的差值（EP2-EP1）确定。

Application Note 应用说明介绍在拜尔过程溶液和其它铝酸盐溶液中测定游离的和总的碱含量以及氧化铝含量。测定不受碳酸盐影响。碱液中的游离氢氧化物含量通过以碳酸氢钾溶液滴定等分的铝酸钠溶液获得。

水合离子 [Fe(H2O)6]3+ 的存在会干扰 “游离酸 ”的测定，因为该离子的 pKa 值很低（约 2.2）。金属离子（如铁、铜和铝）可被氟化物有效掩蔽，从而可以通过热计碱式滴定法准确、准确地测定酸含量。

通过热式滴定法测定酸性无铜溶液中的铁（III）离子。通过碘降低铁（III）。使用硫代硫酸钠溶液滴定所产生的碘的过程中，因放热反应会释放热量。使用灵敏的温度传感器探头记录曲线，由此来完成终点的测定。

本应用报告介绍如何测定含有铁（II）、铁（III）以及其它金属离子的酸性溶液中的铝（至 0.5 g/L），这些氢氧化物在强碱性溶液中无法溶解。

本应用报告详细介绍使用铈作为滴定剂、采用温度滴定法测定含 0.25-g/L 酸的溶液中的铁（II）。放热氧化显示出较尖锐的终点，可使用灵敏的温度传感器探头检测到该终点。

本 Application Note 描述了利用温度滴定法和 EDTA 作为滴定剂，对含有二氧化硅的样本中的铝进行测定。用已知浓度的 Cu 2+溶液对过量的 EDTA 进行滴定。在开始阶段，未结合的 Cu2+ 离子会立即与溶液中的 H2O2 进行反应，造成明显的温度骤增。

本 Application Note 讲述用高锰酸钾滴定液以及温度滴定进行氧化还原滴定，测定酸性溶液中的铁（II）离子。

钾盐通常是从矿石中开采的，在古代内陆海洋蒸发后沉积。然后,在蒸发池中纯化钾盐。 在这个过程结束时，钾盐通常以氯化钾的形式获得。钾盐主要用作肥料，为植物提供钾 — 一种重要的养分。另外，它还用于化学工业和药物生产。 钾盐中的钾含量通常通过火焰光度法 (F-AES) 或 ICP-OES 测定。但是，这些技术的投资和运行成本很高。通过应用历史上使用过的重量沉淀反应来进行测温滴定，可以在数分钟内快速、廉价地测定钾盐中的钾含量。

卡尔费休法和卡氏炉法(150 °C)测定石灰中的水含量。

通过阴离子色谱分析及随后直接进行电导检测来测定石膏中的氟化物和氯化物。

采用阴离子色谱用直接电导检测法测定石膏的盐酸消解液中的硫酸根。

纯氯化钠比如通常用它强化的食盐含有少得多的碘。使用安培检测并应用离子色谱很容易进行碘的痕量测定。这种检测模式特别具有选择性和敏感性。使用 Metrosep A Supp 5 - 250 / 4.0 色谱柱实现实际分离。检测发生在银工作电极上。 指示极限约为 1.0μg/ L（溶液中），样品中约为 50μg/ kg。使用较短的色谱柱可能会进一步提高指示极限。

用于分析煤炭样品中水分、灰分、固定碳和挥发物含量的传统方法既耗时又昂贵。近红外光谱法非常适合在一分钟内同时测定所有参数，无需任何样品制备。

通过氰化法浸金需要对氰化物和金进行精确监测。在线过程分析仪可进行此类测量，从而提高安全性和合规性。

本 Process Application Note 工业应用笔记主要介绍锌的不同生产过程中锌、铁和硫酸的在线分析。此外还可准确测定清洁滤液和反应堆路线中锗、锑及过渡金属（例如镍、钴、铜、镉、锑）的痕量（< 50 µg/L）。

在钢铁生产中酸洗用于准备钢板表面以进行后续处理步骤。此酸洗池含有 HCl、H2SO4、HNO3、HF、H3PO4、Fe2+、Fe3+。必须不断监测其组成，以进行可重复的表面处理。最好通过滴定和下文所介绍的坚固型万通过程分析器来实现。

拜耳法是通过铝熔融电解从铝土矿中生成高纯度的氧化铝。磨细的铝土矿在高温下会分解为氧化钙和氢氧化钠。在碱性溶液中，氧化钙与空气中的二氧化碳反应形成碳酸钙。这些及其他拜耳液中的杂质会降低铝产量，因此监测碱液成分十分重要，尤其在滤出氧化铝之后碱液还要回收的情况下。其前提是已知碱液中的氢氧化物、碳酸盐和氧化铝的浓度。这些参数可方便地通过 2035 Process Analyzer 过程分析仪采用温度滴定进行测定。

锂是一种软碱金属，通常从盐湖卤水中获取。锂有多种用途，特别是用于生产电动汽车、手机等的锂离子电池。本工艺应用说明介绍了一种通过在线工艺离子色谱 (IC) 监控盐水中锂和其他阳离子的方法，这是一种多参数分析技术，可以测量浓度范围很广的离子分析物。

本应用说明介绍了手持式拉曼光谱仪（如 Mira M-1）在识别和区分碳酸盐、磷酸盐和硫酸盐等盐类方面的适用性。工作重点是评定阳离子部分和结晶水对拉曼光谱鉴定盐类的影响。

Metrohm’s MIRA XTR handheld Raman spectrometer enables fast, reagent-free identification of phosphate species, enabling continuous monitoring of dynamic systems.

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定矿物质萃取液中的氟离子，氯离子，溴离子，硫酸根和碘离子。

采用串联抑制后电导检测的阴离子色谱法测定拜耳液（Bayer liquor）中的氟离子，乙酸根，甲酸根，氯离子，硫酸根，丙二酸根，琥珀酸根与草酸根。

REA 石膏来自于电厂烟气脱硫设备。VGB-M 701 E（2008）中介绍了通过水提取方法可在 REA 石膏中使用离子色谱法测定氯离子。除了氯化物之外，VGB 中描述的样品前处理方法还可测定其它阴离子。

采用电位滴定法测定蚀刻槽中氢氟酸和硝酸。a)使用复合Sb电极采用氢氧化钠作为滴定剂测定总酸量。b)使用F ISE and La(NO3)3作为滴定剂测定氢氟酸。然后硝酸的浓度即可计算出来。

使用重铬酸钾和铂电极采用电位滴定法测定铁粉中的铁含量。

使用重铬酸钾和铂电极采用电位滴定法同时测定钛和铁。测定之前，要使用Cr2+减少 Ti4+ 和 Fe3+。

使用不同pH的EDTA 和 Cu ISE采用电位滴定法测定二元混合物中的铁和镍。

本应用说明介绍借助光极（520 mm）采用光度法滴定镍。使用紫脲酸铵作为指示剂，使用 EDTA 作为滴定剂。

本 Application Note 介绍使用铜离子选择性电极全自动络合测定水溶液中的铝。

本 Application Note 介绍使用铜离子选择性电极全自动络合测定水溶液中的锌（Ⅱ）。

水溶液中的锰可在碱性溶液中通过返滴定来测定。离子选择性铜电极作为指示电极。

水溶液中的铟可以在弱酸性溶液中通过返滴定进行测定。离子选择性铜电极作为指示电极。

水溶液中的铊可以在弱酸性溶液中通过返滴定进行测定。离子选择性铜电极作为指示电极。

水溶液中的锆可以在弱酸性溶液中通过返滴定进行测定。离子选择性铜电极作为指示电极。

可在波长为 520 nm 的情况下通过 EDTA 光度滴定法测定铜。

OMNIS 是使用离子选择铜电极 (Cu-ISE) 进行络合反滴定，以快速准确测定氯化铝中铝含量的非常适宜的系统。使用硫酸铜作为滴定剂。

锂是一种软金属，可用于多种用途，如生产高温润滑剂或耐热玻璃。此外，锂还大量用于电池生产。锂是从卤水和高品位锂矿石中提取的。本应用说明展示了一种通过电位滴定法确定盐水中锂浓度的方法。锂和氟化物在乙醇中沉淀为不溶性氟化锂。使用氟化铵作为滴定剂和氟离子选择电极 (ISE)，可以通过电位滴定法进行测定。与使用原子吸收光谱（AAS）等其他更复杂的技术测定盐水中的锂相比，这种方法更靠谱靠、更快速、成本更低。

铁矿石中的总铁含量对采矿公司的经济效益至关重要。矿石中的铁含量越高，采矿作业的利润就越高。因此，快速准确的分析对于确定非常有利可图的开采区域非常重要。然后，使用铂环电极和重铬酸钾作为滴定剂，通过电位滴定法快速准确地测定铁含量。

了解用于珠宝的银合金中的银的确切含量对于确保珠宝质量非常重要。因此，国际上和国内都对测定程序进行了规定。一种常见的方法是在用银电极作为指示电极对银进行酸性消化后用溴化钾滴定。

可参照 ISO 23597 标准，采用二甲酚橙绝对络合滴定法测定稀土元素纯度。该检测方式回收率接近理论值，无需校准操作，相较原子吸收光谱法（AAS）等常规检测手段，具备更优的准确度与重现性。 搭配 Optrode M2 电极开展光度滴定，可实现检测波长可调，是兼顾检测效率、精度与使用成本的优选方案。

稀土元素(REEs)属于重要原料。在矿石消解与提纯环节中，矿床开采可行性评估及工艺流程管控，均需完成精准的质量分数检测。本应用说明介绍一种铜离子选择性电极快速电位返滴定法。该方法可在复杂基体中对稀土元素开展选择性定量检测与分步分离，样品回收率表现良好。 此返滴定法操作稳定、适用性广且经济高效，样品前处理可适配电感耦合等离子体分析，既可用作参比检测手段，也适用于现场快速检测。

通过阴离子色谱分析和 UV 检测来测定矿山废水中的硫化物。

根据 IEC 62321 中规定的 RoHS 检测方法，采用阴离子交换色谱法以及 UV/VIS 检测法、以二苯碳酰二肼作为柱后衍生试剂来测定金属板样品中的铬。该方法可用于检测无色镀铬和有色镀铬金属样品中的铬（VI）。

在金矿开采中，浸出工艺逐渐从氰化浸出转换为硫代硫酸盐浸出，后者毒性小得多。硫代硫酸盐浸出是较为敏感的工艺，需要对浸出反应的组分进行进一步优化，以最大程度提高金回收率，充分利用试剂损耗。亚硫酸盐、硫代硫酸盐、硫氰酸盐和连四硫酸盐通过 Metrosep A Supp 5 - 250/4.0 色谱柱进行分离。选用高氯酸盐作为淋洗液，因为大多数金属高氯酸盐都可溶于水。这可避免金属沉淀在离子色谱仪系统中。

浓缩锌溶液中的镍可采用吸附条带伏安法(AdSV)测定，使用氨缓冲液作为电解液，丁二酮肟（DME）作为配位试剂.在高浓度Zn2+存在的条件下，由于钴的信号受到干扰，所以不能对钴进行测定。因此需要使用配位试剂: α-氨缓冲液中加二苯乙二酮和亚硝酸盐。

锌电解槽中的总Sb是采用阳极条带伏安法 (ASV)在5 mol/L 的盐酸中测定。 如果使用0.6 mol/L的盐酸，可选择性测定其中的锑(III)的浓度。通过选择性的氧化铜，可排除铜的干扰。但是样品中铜浓度限定了可测的样品数量。

可用吸附溶出伏安法（AdSV）在HMDE模式下用醋酸缓冲液测定锗。支持电解液与儿茶酚络合剂。

采用阳极溶出伏安法（AdSV），在HMDE模式下测定盐样中的µg/kg浓度级的铜，铁和钒（vanadium）。不需要进行样品处理

在HMDE，使用硝酸的水溶液作为电解液，钙、铅和铜可采用阳极条带伏安法(ASV)测定。

采用吸附溶出伏安法（AdSV）在氨水缓冲液（pH 9.5）中测定三磷酸盐中的镍与钴。 添加丁二酮肟（DMG）。

用阳极溶出伏安法（ASV）以HMDE模式在碱性溶液中测定Mn。

在HMDE模式下在一种含乙二胺及乙酸盐的电解液中测定Cr(VI)。因为Cr(III)不具有电化学活性，所以在分析前必须将所有的Cr都氧化。

采用阳极溶出伏安法（ASV）借助 HMDE（TI）、采用极谱法借助 DME（Cd）或者采用盐酸水溶液作为支持电解液来测定铊和镉。由于 Cd 极度过量并由此影响铊的测定，还会采取后续电解法进行处理，以便从汞滴中去除一起分离出来的金属。

<P align=left>用 HMDE 悬汞电极通过吸附溶出伏安法（AdSV）、以硫酸水溶液作为支持电解液和邻苯二酚为络合剂来测定锗。可测定样品（含有 150 g/L Zn、3 g/L Cd 和 1 mg/L Pb）中的 20 µg/L Ge。

采用阴极溶出伏安法（CSV），在含EDTA和铜的硫酸铵电解液中测定锌厂电解液中的Se（IV）浓度。 须根据样品及沉积时间的具体情况来选择铜的浓度。 采用伏安法只能测定游离态的硒，因此须考虑到硒可与许多阳离子形成微溶的化合物（例如：Fe2(SeO3 )3，Ks = 2·10-31）。

采用阴极溶出伏安法（CSV），在含EDTA和铜的硫酸铵电解液中测定锌厂电解液中的Te（IV）浓度。 为了对干扰性的Zn正确地进行络合，必须用高浓度的EDTA ，pH为3.4.

采用吸附溶出伏安法（AdSV）在氨水缓冲液中以α- furildioxime作为络合剂测定一种锌厂电解液（中性硫酸锌溶液）中的Co浓度。

采用阳极溶出伏安法（ASV），在盐酸电解液中测定硫酸锌溶液中的Pb浓度。

采用阳极溶出伏安法用侧面金电极（lateral gold electrode）在HCl电解液中测定锌厂电解液中的总砷浓度。由于样品中含有大量过量的锌，须对沉积电位作相应调整。须施加比砷信号大约负100毫伏的另一个电位，以将干扰性的锑选择性地氧化。在进行样品处理时，将样品通过一根阳离子交换柱，以降低测量溶液中锌的浓度。

使用吸附溶出伏安法（AdSV）以氯冉酸（chloranilic acid）作为络合剂测定锌厂电解液中的Sb（III）浓度。 采用这种测定方法时，高浓度的铜不会产生干扰。 大约过量10倍的铅会产生干扰，因为会在锑信号的边上出峰。 采用下面列出的参数时，该方法的工作范围为 1 - 30 µg/L 锑（III） （测量杯中的浓度）

铜电解过程中的硫脲测量会因氯化物含量过高而变得复杂。伏安分析法克服了这一问题，提高了铜的质量。

本技术白皮书系统总结了自动滴定相较于手动滴定的技术优势与应用收益，重点探讨了测量精度与准确性的提升，以及显著的时间与成本优化。

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