應用領域

用溶出伏安法测定浓度在 sub-ppb 范围的金属Cd，Co，Cu，Fe，Ni，Pb和Zn （检测限 0.05 µg/L）。 采用DP-ASV法测定Cd，Cu，Pb 和 Zn，而采用DP-CSV法测定Co，Ni和Fe（丁二酮肟或儿茶酚络合物）。使用 VA Processor 和样品转换器可对溶液中的上述金属离子进行自动测定。 该方法为基于硅的半导体芯片生产过程中的痕量分析而专门开发。 自然也可成功用于环境分析。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定高纯氯化钠中的钙离子与镁离子

使用阳离子色谱，经过在线基体消除，在线预浓缩和在线校正后，采用直接电导检测法测定过氧化氢（31%）中的三甲胺。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定甲基吡咯烷酮中的痕量甲胺，二甲胺与三甲胺。

过氧化氢有不同的纯度，具体取决于其用途。高纯度 H2O2（电子级）必须保持很低的污染水平，例如三甲胺（TMA）含量必须小于 1 μg/L。本应用介绍如何测定高纯度 H2O2 溶液（30%）中的三甲胺含量。分析采用英蓝富集和基质消除（MiPCT-ME）技术，以及运用电导检测和序列阳离子抑制法来完成。

过氧化氢中阳离子和胺的痕量级测定在高级半导体化学品质量测定中十分重要。特别是一些制造商要求三甲胺含量为 1 ppb，或者要求在过氧化氢样品中的含量更低。在 MiPCT-ME* 后采用离子色谱法，执行序列抑制法后进行电导检测。

碳酸亚乙烯酯是一种广泛使用的锂离子电池电解液添加剂，其水分含量需要严格控制，以确保电池性能和寿命。在过去，由于副反应的存在，准确测定水分含量一直受到限制，使得分析过程较为复杂。如今，无醇库仑法卡尔费休试剂的引入，使得水分测定更加精确且具有良好的重复性，从而能够在生产过程中更可靠地控制添加剂和电解液的质量。

采用阴离子色谱，用银电极以安培检测法测定HCl（32%）中的痕量溴离子。

采用阴离子色谱，用碳糊电极以安培检测法测定乙酸中的痕量碘离子。

Raman spectroscopy with PLS modeling enables rapid, accurate, nondestructive quantification of the total phosphate content in solution with minimal sample preparation.

采用串联抑制后电导检测及在线基体中和的阴离子色谱法测定20% TMAOH中的甲酸根，氯离子，硝酸根，磷酸根与硫酸根。

采用串联抑制后电导检测的二维阴离子色谱法测定85% H3PO4中的氯离子，硝酸根和硫酸根。

电子级硝酸 (electronic grade) 仅可含有微量阴离子污染（mg/L-范围）。只有在所有其他离子从色谱柱淋洗出之后，这些阴离子痕量的离子色谱法测定既需要高容量色谱柱，也需要硝酸盐淋洗液。借助强碳酸盐/碳酸氢钠淋洗液，可在 Metrosep A Supp 16 - 250/4.0 型色谱柱上实现分离。

焦磷酸盐用作双氧水水溶液稳定剂。“试剂级”溶液可能有较高含量（mg/L）的焦磷酸盐，而“电子级”过氧化氢则应该不含此稳定剂。在此，结合运用英蓝富集和基质消除（MiPCT-ME）以及剂量梯度分析，测定高纯度 H2O2 溶液（30%）中的焦磷酸盐含量。

半导体行业需要超纯化学品。离子杂质可能会导致产品受损。本应用程序描述了电子级 28％ 氢氧化铵溶液中阴离子杂质的测定方法。为了避免基质干扰，需要采用英蓝中和和英蓝预浓缩清除基质。

半导体工业需要高纯度甚至超高纯度的化学品来生产电子元件。化学品的纯度对零件的质量和生产效率至关重要。在这里，过氧化氢和氢氧化铵的分析采用了传统的样品制备方法，如消化和蒸发，然后用超纯水重组。所获得的样本，采用了智能浓缩技术（MiPCT）进行注射。

由于在抑制过程中形成了大量的 CO2，所以分析碳酸氢钠（也称为小苏打）中的阴离子污染物是至关重要的。即使采用序列抑制法也不能全消除碳酸盐峰值引起的干扰。引入了在线中和后采用了样本准备模块（SPM），随后用MCS（Metrohm CO2抑制器）去除了 CO2，在注入前解决了问题。在这一预处理后，对序列抑制后的样本进行分析则无问题。

锂盐（如碳酸锂和氢氧化锂）应用广泛。氢氧化锂用于生产硬脂酸锂，这是一种重要的发动机润滑剂。此外，氢氧化锂还能与二氧化碳结合，被用作空气净化器。碳酸锂大部分用于铝生产，但也用于玻璃和陶瓷工业。碳酸锂降低了这些材料的熔点，从而降低了相关的电力成本，使生产成本更低。对于所有这些应用，了解各种生产工艺中使用的纯锂盐的质量非常重要。本应用说明介绍了在自动化 OMNIS 系统上检测氢氧化锂和碳酸锂的简便方法。

硝酸锂是一种氧化剂，用于制造红色烟花和照明弹。此外，三水硝酸锂化合物吸热性能良好，可用于热能储存。由于硝酸锂是一种吸湿性物质，因此在用于合成或其他用途之前，必须首先验证其纯度。 纯度检测是通过在乙醇溶液中进行锂和氟化物之间的全自动沉淀滴定来完成的。滴定法的好处在于，硝酸锂溶解在乙醇中后无需像 ICP-MS 等其他技术那样进行稀释。

本应用说明比较了OMNIS奥秘一代自动电位滴定仪和888 Titrando电位滴定仪在铝蚀刻槽中的硝酸、磷酸和醋酸的测定，以及四甲基氢氧化铵（TMAH）的测定。使用了相同的分析参数，表明OMNIS奥秘一代电位滴定仪的结果与其他成熟的滴定系统相当，甚至更好。

本应用采用电位滴定法及近红外光谱法（NIRS）对阳离子表面活性剂TEGOtrant进行标准法测定。

采用化学抑制后电导检测及其后UV/VIS检测的阴离子色谱法测定痕量的氟离子，溴离子，硝酸根，磷酸根与硫酸根。

乙酸中 Cd, Pb 和 Sb 的测定

一次测定50%氢氧化钠溶液中的 Zn, Cd, Pb, Cu, Fe, Ni 和 Co

盐酸(37.8%)中 Zn, Cd, Pb, Ni and Co 的测定。.

采用阳极溶出伏安法（AdSV），在HMDE模式下测定盐样中的µg/kg浓度级的铜，铁和钒（vanadium）。不需要进行样品处理

Cr(VI) 可以在pH 6.2的条件下，采用 DTPA 和HMDE吸附条带伏安法测定。

Mo可在硝酸溶液中在SMDE使用极谱法测定。

通过阳极溶出伏安法（ASV）在 pH 4.6 的醋酸缓冲液中测定锌和铅。

用 HMDE 悬汞电极通过吸附溶出伏安法（AdSV）测定乙醇中的铁。用 PIPES 缓冲液作为支持电解液和 pH 值为 7.0 的邻苯二酚作为络合剂。

通过紫外光消解破坏有机基质后，便可通过吸附溶出伏安法（AdSV）来测定乙二醇中的镍浓度。

使用吸附溶出伏安法以1-nitroso-2- naphthol作为络合剂测定水样中铁的浓度。所有试剂添加时须按照下列顺序。通常所有的试剂中都含有铁杂质。因此建议要扣减试剂空白。Fe(II)与Fe(III)的灵敏度不同。因此样品应只含有这两种铁的价态之一。在测定总铁浓度时，如果样品中含有Fe（II）和Fe（III）两种组分，则可将抗坏血酸（维生素C）添加到测试溶液中和Fe（III）标准溶液中。抗坏血酸的终浓度为0.002 mol/L时较好。

采用极谱法测定磷酸中的铁浓度。该方法适用于浓度在ppm级别的铁。Fe（II）与Fe（III）的检测信号灵敏度相同。

使用吸附溶出伏安法在HMDE模式下以丁二酮肟（DMG）作为络合剂测定Ni与Co的浓度。

使用吸附溶出伏安法在HMDE模式下以1-nitroso-2- naphthol （1N2N）作为络合剂测定铁的浓度。

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