應用領域

氰化物的测定对于电镀浴（电镀）废水的解毒处理极为重要，而且由于其毒性较高，该项测定对于普通水样也同样重要。即使浓度只有 0.05 mg/L CN -，也会导致鱼类死亡。下面将介绍使用电位滴定法测定不同浓度样品中氰化物的过程。化学反应：2 CN - + Ag + → [Ag(CN) 2] -[Ag(CN) 2] - + Ag + → 2 AgCN

硝酸根的光度测定根据各自方法（水杨酸、,二甲马钱子碱、2，6-二甲基苯酚、降低硝酸铵后的Nesslers 试剂）遭受干扰，尤其局限性。在大量氯化物或含有羧基的有机成分存在下，使用硝酸根选择性电极直接光度法测定硝酸根会引起一些问题。另一方面，极谱法不仅是更加快速，而且是对化学干扰不敏感，所以可以获得更加准确的测定结果。根据样品中的基体，其测定的检测限大约为 1 mg/L。

本 Application Bulletin 描述了伏安法测定锑、铋以及铜元素。三种元素的指示极限为 0.5 ... 1 µg/L。

This document explains how to measure Na ion concentration in diverse matrices with a sodium ion-selective electrode (Na-ISE) using direct measurement and standard addition.

该公报叙述了使用旋转金电极（Au RDE）采用溶出极谱法测定汞的方法。其检测限为 1 µg/L 。在适当消解后，，即使有机物含量较高的样品（废水、食物、茶制品、咖啡、烟草、生物液体、医药品）中的汞也可测定。该方法首先被用于水样品的分析。使用705紫外消解仪的紫外光解法，可用于去除样品中低浓度到中等浓度有机物，这些有机物通常也会对痕量分析产生干扰。

本文概述了使用铜离子选择性电极（Cu-ISE）通过EDTA滴定对金属离子进行络合滴定和电位测定的方法。该电极采用耐用的环氧树脂轴和晶体膜。由于电极对络合剂不敏感，因此在分析前必须在样品中预先引入预先形成的铜-金属络合物。该方法适用于直接滴定或返滴定，利用EDTA-金属形成常数来确定等当点，并能够在多种不同基质的样品中进行定量分析。

本应用报告 描述了一种测定氰化物的极谱法，其可以快速准确地测定游离氰化物。在其它方式均失败的情况下，该方式还可以对包含硫化物的溶液进行成功的测定。在氰化物浓度处于 b(CN–) = 0.01...10 mg/L 范围内时，没何问题。对阴离子和配位氰化物所产生的干扰已经进行了调查。

Cu2+, Co2+, Ni2+, Zn2+, 和 Fe2+/Fe3+ 可以同时进行测定。对于其他金属的存在所造成的干扰已经有所阐述，并给出了消除它的方式。对于 Co 和 Ni，测定的阈值为 ρ = 20 µg/L，而对于 Cu、Zn 和 Fe，阈值则为 ρ = 50 µg/L。

本 Application Bulletin 描述了水、排放废水以及生物样本中微量铬的极谱法以及伏安法测定。并给出了针对不同基质样本的制备方法。

通过蒸馏法从样品中将溴离子以BrCN的形式蒸馏出来。 将BrCN吸收在氢氧化钠溶液中，并用浓硫酸进行分解，然后用硝酸银溶液进行电位滴定测定释放出来的溴离子。 碘离子不会对测定产生干扰。使用次溴酸盐将碘离子氧化成碘酸根。 将过量的次溴酸盐破坏之后，使用硫代硫酸钠溶液进行电位滴定（对从碘酸盐中释放出来的碘进行滴定）。 即使是非常过量的溴离子，也不会对测定产生干扰。所描述的方法可测定含非常过量氯离子的样品中的溴离子和碘离子（例如，卤水，海水，氯化钠等等）。

多年来人们都知道，从食品中摄入过多的硝酸盐会引起发绀，特别是小孩和易病的成年人。根据世界卫生组织的标准，危险等级为质量浓度 c (NO3-) ≥ 50 mg/L。但是，最近的研究表明，当人体中的硝酸盐浓度过高时，它们会（通过亚硝酸盐）致癌，甚至会产生危险的亚硝胺。用来测定硝酸盐阴离子的已知光度测量法非常耗时，而且易受各种干扰。随着硝酸盐分析的重要性不断提高，采用选择性的、快速的、比较准确的方法的需求也在增加。本 Application Bulletin 描述了这种方法。附录提供了一些应用实例，其中包括对水样、土壤提取物、肥料、蔬菜和饮料中硝酸盐浓度的测定。

“描述了一个灵敏的锰测定方法。它主要适合对地下水、饮用水以及地表水进行调查，在这些水质中，锰的浓度十分重要。该方法自然也可用于其它基质中的痕量分析。在碱性硼酸盐缓冲剂中，通过阳极溶出伏安法对锰进行测定。并通过向样本中添加锌离子，避免金属间化合物的干扰。测定限为 b(Mn) = 2 µg/L”

本报告描述通过以 EDTA 作为滴定剂进行络合滴定的方法，在水中测定钙、镁和碱度。一共分为两个部分，电位测定和光度测定。关于水的硬度有不同类型的定义。在此 应用报告 中将使用如下概念：碱度、钙硬度、镁硬度、总硬度以及永久硬度。针对这些概念定义的解释以及其他表述均在附录中列出。在电位测定部分中，使用络合滴定测定水中的钙和镁之前，先单独进行酸碱滴定来测定碱度。通过此数值可计算永久硬度。此外还对饮料（果汁和蔬菜汁、葡萄酒）中钙和镁的测定进行了说明。光度测定部分包括测定总硬度和钙硬度，以及使用络黑 T 和钙试剂羧酸作为指示剂（根据 DIN 38406-3）从而间接得到镁硬度。

亚硝酸盐可在转化为二苯基亚硝胺（C6H5）2NNO 之后用极谱法进行测定。 若希望快速且定量地进行转换，可使用硫氰酸钾作为催化剂。 此反应在 pH 值为大约 1.5 的酸性溶液中发生。测定极限为 5 μg/L NO2-。

进行酸消解后，用氢氧化钠对样品溶液进行中和生成磷酸二氢钠。 加入过量的硝酸镧，然后使用氢氧化钠溶液对释放出来的硝酸进行滴定。NaH2PO4 + La(NO3)3 -> LaPO4 + 2 HNO3 + NaNO3这种测定方法适用于浓度较高的磷酸盐。

除了酸碱滴定之外，对氯离子的滴定是最常用的滴定分析方法之一。 几乎在每一个实验室都频繁用到氯离子滴定法。 本应用报告说明了如何使用自动滴定仪测定浓度范围很宽的氯离子。 通常使用硝酸根作为滴定剂。 （由于环境保护的原因，应禁用硝酸汞）。 滴定剂浓度取决于待分析样品中的氯离子浓度。 对于氯离子含量较低的样品，正确地选用电极尤其重要。

该申请公告描述了水样、透析液、氯化钠溶液以及消化液（例如冻干物）中铝的伏安法测定。该方法利用了钙试剂（铬蓝黑 R）对 AI3 + 离子的络合。所形成的络合物可以容易地在 60℃ 下电化学还原。其定量限取决于所用试剂的纯度，约为 5 µg/L。

“钼是植物生长的必需痕量元素。因为它在自然水流中只是痕量存在，所以需要非常灵敏的测定方法。使用下面的极谱法，可以对 5 10-10 mol/L （约 50 ng/L） 的钼进行测定。该方法的原理，是基于钼离子 MoO42 - 和络合剂8-羟基-7-碘 - 喹啉-5-磺酸（H2L）之间发生的反应，形成了MoO2L22 络合物，它可吸附在汞电极上。所吸附的 Mo(VI) 被电化学还原为 Mo(V) 络合物。溶液中的氢离子再次自发氧化 Mo(V) ，并形成 Mo(VI) 络合物，从而可以重新进行电化学还原。该催化反应即是本方法的灵敏度如此之高的原因。钨 W(VI) 也表现出与钼几乎相同的电化学行为，但是本 Application Bulletin 并未详细描述。”

在大多数电解质中，铅和锡的峰值电位非常接近，所以根本无法使用伏安法测定。特别是当其中一种金属过量时，尤其困难。方法 1 描述了 Pb 和 Sn 的测定。它在添加十六烷基三甲基溴化铵的情况下使用了阳极溶出伏安法。当我们主要对 Pb 感兴趣Pb 过量Sn/Pb 的比例不超过 200：1，使用该方法。根据方法 1，如果浓度差异不是很大且没有 Cd，可以对 Sn 和 Pb 同时进行测定。当 Sn 和 Pb 痕量存在或有干扰TI 和/或 Cd 离子存在时，使用方法 2。这种方法也在添加了亚甲基蓝的草酸盐缓冲液中使用了差示脉冲阳极溶出伏安法。

电导率、pH 值、p 和 m 值（碱度）、氯化物含量、钙镁硬度、总硬度、氟化物含量等物理和化学参数的测定是评估水质所必需的。本公告描述了如何在单次的分析运行中如何确定上述参数。水质分析的其它重要参数是高锰酸盐指数（PMI）和化学需氧量（COD）。因此，本公告中还介绍了根据 EN ISO 8467 全自动测定 PMI 以及根据 DIN 38409-44 测定 COD 的方法。

该应用报告介绍了用伏安极谱法测定水样中浓度低至1 μg/L的铝。测定时用alizarin red S（DASA）形成铝的络合物并用HMDE模式进行富集。下列测定中采用微分脉冲吸附溶出伏安法（DP-AdSV）。通过添加CaEDTA来消除干扰性的Zn离子。

甲醛可以通过 DME（滴汞电极）进行还原测定。取决于样品组成，可以直接测定样品中的甲醛。如果发生了干扰，则有必要进行样品前处理，例如，吸附、提取、或是蒸馏。共描述了两种方法。在第一种方法中，在碱性溶液中对甲醛进行直接还原。浓度较高的碱金属或碱土金属都会产生干扰。在这样的情况下，应使用第二种方法。甲醛是胺生成腙时的衍生物，它可以在酸性溶液中通过极谱法进行测量。

硫化物和亚硫酸盐可以毫无问题地通过极谱法进行测定。对于硫化物来说，极谱法应在碱性溶液中进行，而对于亚硫酸盐来说，应在弱酸性原始溶液中进行。该方法适用于药品分析（输液）、废水/烟气水、照相冲洗液等等。

该 Application Bulletin 描述了通过带有玻碳头（GC）或超痕量石墨头的旋转圆盘电极 (RDE) 对 Ag 进行溶出分析。在常规操作中，测定限约为10 μg/L Ag，在小心的情况下，可以达到 5 μg/L Ag 。在进行恰当的消化后，如果样本含有相对高比例的有机物质（例如，葡萄酒、食物等等），则也可以进行银的测定。研发该方法主要是用于水样（井水、地下水、废水以及摄影业中的去银溶液）。

本 Application Bulletin 描述了 ...

该应用报告描述了使用阳极溶出伏安法（ASV）在旋转金电极上测定砷的步骤。使用10毫升的样品溶液可获得0.5 μg/L的检测限。通过适当地选择沉积电位可测得As（III）浓度及总砷浓度。分析时采用特殊的金电极，活性表面在侧面；使用c（HCl）= 5 mol/L的支持电解液。测定总砷含量时，在-1200 mV用初生态氢将As（III）与As（V）还原为As0，并在电极表面预浓缩。如果在-200 mV进行沉积，那么只有As（III）被还原；这样可区分出总砷和As（III）。在其后的伏安测定过程中，预浓缩的As0又重新被氧化成As（III）。

本 Bulletin 中描述了基于聚氧乙烯加合物（POE 加合物）进行非离子型表面活性剂的滴定法测定。该测定的基础是将非离子表面活性剂中的伪阳离子化合物转移，并通过四苯硼钠（Na-TPB）沉淀滴定。使用 NIO 电极指示电位分析滴定。此 Bulletin 讲述了测定的中间产品、方法和废水，并说明其特点、可能性、极限和缺点。

本应用介绍在汞模电极（MFE，Mercury Film Electrode）上通过阳极溶出伏安法（ASV）测量镉和铅。汞模将在玻碳电极上易地沉积，可用于长达一天的分析。当沉积时间为 30 秒时，指示极限可达到 ß(Cd2+) = 0.02 µg/L 及 ß(Pb2+) = 0.05 µg/L。在同样的沉积时间下两种金属的线性工作范围可达大约 50 µg/L。

该描述的方法，可以对范围为 0.2 到 50 µg/L (ppb) 的 痕量 W(VI) 进行测定。出现在样本中的痕量有机化合物（例如，天然水）会带来干扰。它们必须通过 UV 消化（例如 705 UV Digester）进行清除。可以通过抗坏血酸将 Fe（III）还原为 Fe（II）来消除浓度高达100 mg/L 的Fe（III）的干扰。如果样本中的 Cu（II）含量是 W（VI）含量 200倍 或以上，则 Cu 离子必须与硫脲结合。此外，Cu(II) 的浓度不得超过 5 mg/L。可以在 DP 模式下通过吸附溶出分析法进行测定。

该方法描述了浓度范围为 1 到 250 µg/L 的 痕量Cr 的测定。 该方法基于Cr（III） - 二苯基碳腙配合物在超痕量石墨旋转圆盘电极上的吸附。样本中的有机化合物（例如天然水）将产生强烈的干扰。所以，必须通过诸如 UV 消化等方式将之移除。测定是在 DC（直流）测量模式下通过吸附溶出伏安法进行的。没有必要通氮气。该测定方法在高浓度盐溶液中同样有效。

本 Application Bulletin 描述了用汞膜电极（MFE）测定锌。锌也可以与镉和铅同时测定。用 MFE 测定铜是不可能的。汞膜被非原位电镀在玻碳电极上,可以使用半天至一天。可以通过阳极溶出伏安法（ASV）用汞膜电极测定锌。许多样品中天然存在铜,这影响了锌的测定,原因是形成了金属间化合物。因此，锌的测定浓度过低。由于镓和铜的金属间化合物比锌和铜的化合物更稳定，加入镓可以在一定程度上消除干扰。沉积时间为 30 s，指示极限为 β(Zn2+) = 0.15 μg/L。线性工作范围上限约 300μg / L。沉积时间为 10s ，该方法适用于锌含量在 10μg/L 和 150μg/L 之间 的样品。对于浓度较低的样品，如果沉积时间增加到例如 30 秒，结果就更可靠。浓度较高的样品必须稀释。

本 Application Bulletin 描述了利用扁桃酸作为络合剂通过吸附溶出伏安法（AdSV）对钛进行测定。该方法适合对地下水、饮用水、海水、地表水以及冷却水进行分析，在这些水质中钛的浓度十分重要。该方法当然也可以用于其它基质中钛的痕量分析。指示极限约为 0.5 µg/L。

本 Application Bulletin 描述了通过多模式电极对铁进行测定的两种方法。方法 1，建议在浓度 β(Fe) > 200 μg/L 时采用滴汞电极极谱测定法。使用这种方法，线性范围最多可以达到 β(Fe) = 800 μg/L。当浓度 < 200 μg/L 时方法 2，建议使用悬汞电极伏安测量法。这种方法的检测限为 β(Fe) = 2 μg/L，定量限为 β(Fe) = 6 μg/L。通过沉积无法增加该方法的敏感度。对这两种方法来说，铁 (II) 和铁 (III) 具有相同的灵敏度。本文详细阐述了测定水样中铁含量的方法。对于含有高浓度钙和锰的水样，比如海水，应使用略加调整的电解液，以便避免相应金属氢氧化物的沉淀。该方法还可以在经过妥善消化后，用于含有机物的样本（废水、饮料、生物液体、药品或原油产品）。

本 Application Bulletin 介绍使用 scTRACE Gold 电极借助阳极溶出伏安法（ASV）测定水中的砷含量。 此方法可区分总的砷浓度和三价砷（III）的浓度。 沉积时间为 60 秒时，砷的总含量指示极限为 0.9 µg/L，而三价砷（III）则为 0.3 µg/L。

本 Application Bulletin 介绍了使用 scTRACE Gold 传感器通过阳极溶出伏安法测定水样中的无机汞。沉积时间为 90 s，校准是线性的，浓度高达 30 μg/L；指示极限为 0.5 μg/L。

本 Application Bulletin 介绍了根据 DIN 38406 第 17 部分通过吸附溶出伏安法（AdSV）测定铀的方法。该方法适用于地下水、饮用水、海水、地表水和冷却水的分析，在这些水质中铀浓度非常重要。当然这些方法也可以用于其他基质中的痕量分析。铀以氯冉酸络合物的形式测定。低氯化物浓度样品中指示极限约为 50 ng / L，海水中指示极限约为 1 μg/ L。只有通过负载硫酸盐的离子交换器在减少氯化物浓度后才能分析高氯含量的基质。

本 Application Bulleti n介绍了铁、铜和钒元素的伏安法测定。Fe 以及 Cu和 V 可以通过吸附溶出伏安法（AdSV）使用 HMDE 以邻苯二酚络合物的形式测定。Fe（II）和Fe（III）被确定为Fe（总计），在磷酸盐缓冲液或 PIPES 电解质中两种物种具有相同的灵敏度。Cu 和 V 可以在PIPES 缓冲液中测定。这些方法主要适用于地下水、饮用水和地表水的调查，在这些水质中这些金属的浓度很重要。但这些方法自然也可以用于其他基质中的痕量分析。PIPES 缓冲液中所有三种元素的指示极限为 0.5 ... 1 μg/ L，磷酸盐缓冲液中铁的指示极限约为 5 μg/ L。

已知铅具有高毒性，铅盐很容易被生物吸收。通过干扰酶反应，铅可以对人体的所有部位产生影响。铅可以对大脑和肾脏造成严重损害，并可以穿过血脑屏障。众所周知，有很多案例显示水管系统中使用的铅金属会引起慢性铅中毒。因此，控制饮用水中的铅含量至关重要。许多国家（例如欧盟、美国）规定饮用水中铅的限量在 10 到 15 微克/升之间。可以使用本 Application Bulletin 中描述的方法可靠地确定铅浓度。 通过阳极溶出伏安法，利用加在 scTRACE Gold 电极上的银膜测定铅浓度。

EC-SERS 利用电化学激活的金固相萃取剂提高了拉曼灵敏度，无需复杂的预处理或仪器即可实现快速、简便的农药检测。

采用直接电导检测的阳离子色谱法测定湖水中的锂离子，钠离子，钾离子，镁离子与钙离子

雪中的阳离子含量与取样地点有很大关系。预计偏远地点样品的阳离子浓度低。本应用介绍的是，对农业区一个露天场地的雪样进行的分析。分离是在微内径 Metrosep C 6 - 100/2.0 色谱柱上用直接电导检测方法完成的。相对高的铵含量可通过取样点附近的牲畜养殖场来解释。

雪中的阳离子含量与取样地点有很大关系。道路边缘的样品预计有较高的钠含量，这是混入了融雪盐的缘故。本应用介绍的是对道路边缘雪样的分析。分离是在微内径 Metrosep C 6 - 250/2.0 色谱柱上用直接电导检测方法完成的。由于钠和铵浓度差异较大，因此选用 250 mm 色谱柱。这一条件使得两种阳离子可以进行基线分离。

燃烧炉离子色谱 (CIC) 可根据 DIN 38409-59 和 ISO 18127 测量 AOX（可吸附有机结合卤素，即 AOCl、AOBr、AOI）和 AOF 以及 CIC AOX(Cl)。

塔菲尔分析是一项重要的电化学技术，用于了解反应动力学。通过研究塔菲尔斜率，可以揭示电极反应中决定速率的步骤，有助于腐蚀和燃料电池等领域的研究。这种方法通过调整材料和条件来提高效率，从而帮助各行业优化工艺和改进设备性能。

随着电动汽车的问世，锂电池的需求日益更大，由此对锂电池材料的需求也大幅上升。盐湖和硬硅酸盐矿物是最重要的锂来源。本应用报告专门介绍锂矿物渗滤液中的阳离子测定。在锂分解过程中，碱金属和碱土金属将在色谱柱 Metrosep C Supp 1 - 250/4.0 上进行分离。然后采用序列抑制法进行电导检测。

阳离子色谱中序列抑制法明显改进了指示极限。为达到如此低的指示极限，测定所用样品瓶的空白值不可少的。各样品瓶的浸出试验将在色谱柱 Metrosep C Supp 1- 250/4.0 上采用序列抑制法经电导检测通过智能富集技术及基质消除工艺完成。Sigma-Aldrich 的 50 mL Corning® 科宁培养烧瓶（CLS430168）可显示最低空白值。

在溶液中测定重金属离子是电化学非常有成效的应用之一。在本应用说明中，使用阳极溶出伏安法在自来水样中测量两种分析物的存在性。

高分子聚合物膜与丝网印刷技术的进步，推动了微型化便携式电位传感器的实现，为现场即时分析提供非常适合的解决方案。

光电二极管与微型光谱仪检测器的光谱电化学发光对比实验 —— 阐释两种传感器如何同步采集电化学发光信号，实现单 / 双发光体体系分析。

Alamar Blue在不可逆地还原为雷锁酚，以及进一步可逆地还原为二氢雷锁酚的过程中，通过荧光光谱电化学进行监测。

即使是很低的浓度，硫离子也会造成地下水和废水中的异味和腐蚀问题。他们在酸性水体中会释放出硫化氢，其即使是微量也存在毒性。本使用说明中描述了根据 ASTM D4658，采用 Ag/S-ISE 直接测定法，来测定水中硫化物的浓度。

在海水中，溴化物是普遍存在的，其浓度约为 65 mg/L。通过对比，在饮用水和地下水中的最大溴化物浓度通常低于 0.5 mg/L。较高的溴化物含量可能会代表因肥料、路盐或工业废水而对水体造成的污染。本使用说明中描述了根据 ASTM D1246 利用溴离子选择性电极直接测定法，对水中的溴化物含量进行测定。

空气会通过曝气，使氧气融入水源中，但是有多种因素会降低水中的溶解氧（DO）含量。首先，随着水温升高，氧气会被释放到大气中。其次，氧气会被细菌和其他以有机物质为食的微生物消耗掉。最后，植物在某些情况下也会消耗氧气。当溶解氧值低于维持淡水生态系统维持生命能力的关键限值时，人类引起的变化会对地表水产生负面影响。

在城市供水中，高度的溶解氧（DO）含量是有利的，因为它会提高饮用水的味道。但是，高 DO 水平同时也会加快对水管的腐蚀。因此，工业中使用的水需要尽可能少的 DO，并加入比如亚硫酸钠等清除剂，来消除供水中的氧。城市供水管道通常会在内部涂有聚磷酸盐，来保护金属远离氧，所以可以允许高度的 DO 含量。因此，在供水系统中在线监控水中的 DO 含量是非常重要的，以便评估它的 DO 含量，来改进味道或减少管道腐蚀。使用光学传感器，比如 O2-Lumitrode，可以按照 ISO 17289 快速可靠的进行测定。

本应用简报涵盖从溶液中生成碳酸钙的过程。

饮用水中的高氯酸盐污染物可能来源不同。此外，自然沉淀物、肥料和火箭燃料残留物等人为来源也增多了有害的水污染物。高氯酸盐影响甲状腺对碘的吸收。由于甲状腺激素是成长过程的必需品，新生儿和儿童格外容易受到伤害。此外，离子色谱 (IC) 沿用了电导率检测法，IC 法与 MS 检测器相结合可以用来测量高氯酸盐，含量达到分 µg/L。在该应用中，IC 法与测定高氯酸盐用的三重四极杆质谱仪 MS (IC-MS/MS) 相结合，以达到 EPA 332.0 的要求。IC-MS/MS 装置避免了硫酸盐的可能影响。

全新DIN 38407-53标准草案规定了使用直接进样LC-MS/MS技术检测水体中三氟乙酸的方法，如本应用指南所示，该方法可实现0.1–3.0 μg/L浓度范围的精准定量分析。

采用阴离子色谱，用银电极以安培检测法测定痕量的溴离子与碘离子。

采用阴离子色谱用柱后反应及UV/Vis检测法测定铬酸根。

采用阴离子色谱，使用直接电导检测和瑞士万通英蓝校正法测定硅酸根和硼酸根，并根据方法检测限（MDL）的EPA标准测定方法测定其测定限（LOD）及定量限（LOQ）。

采用直接电导检测的阴离子色谱法测定十二烷基硫酸钠（SDS, sodium laurylsulfate）。

本工艺应用说明详细介绍了同时在线分析先前在酸水汽提塔 (SWS) 中处理过的酸水中的 H2S 和 NH3 的方法。该方法包括自动清洗和校准。可持续提供快速准确的结果，用于工艺控制。

940 Professional IC Vario、942 Extension Module Vario LQH 和 941 淋洗液制备模块组合使用，可实现采用离子色谱对工艺过程的监控。根据 ProfIC Vario 12 Anion 这一名称可知该组合为瑞士万通专业离子色谱装置的阴离子款型。采用基质消除的智能浓缩技术用于样品前处理。使用 ELGA PURELAB® Flex 6 可确保提供非常高质量的超纯水，尤其是在高样品通量的情况下。

灵敏度低限制了拉曼光谱作为检测方法的使用。然而，表面增强拉曼散射（SERS）效应提高了拉曼光谱的分析效率。作为概念验证，本应用简报采用拉曼光谱电化学方法对醛脱氢酶 (ALDH) 和细胞色素 c 进行了分析。

孔雀石绿（MG）是一种纺织品染料，具有有效的杀菌特性，但它有剧毒，其代谢物会在鱼肉和哺乳动物体内存留，对人类食物链构成威胁。欧盟认为，孔雀石绿含量高于 2 μg/g MG 的受污染食品会对健康构成威胁，一些国家已禁止将孔雀石绿用作水产养殖添加剂。尽管监管严格，但受孔雀石绿污染的海鲜产品仍不断流入消费者手中。使用 Misa（瑞士万通即时 SERS 分析仪）确保食品安全，以简便的检测形式实现了对孔雀石绿的快速、高灵敏度检测。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定地表水中的氟离子，氯离子，亚硝酸根，溴离子，硝酸根与硫酸根。

采用阴离子色谱，用化学抑制后电导检测法测定地表水中的氟离子，氯离子，硝酸根，磷酸根与硫酸根，用电化学检测法（电导与ELCD检测器串联）测定亚硝酸根。

采用与MSM进行柱后反应之后进行UV检测的离子对色谱法测定地表水和废水中的NTA，EDTA与DTPA。

离子色谱-带化学抑制的电导检测器测定与雨中的氟、氯、呀硝酸根、硝酸根和硫酸根。

采用化学抑制后在碳糊电极上进行安培检测的阴离子色谱法测定亚氯酸根与亚硝酸根。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定水中的乙酸根，丙酸根，甲酸根与氯离子。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定NTA，HEDP和ATMP。

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定河水中的氟离子，氯离子，亚硝酸根，溴离子，硝酸根，磷酸根，亚硫酸根与硫酸根。

采用电导检测与化学抑制的阴离子色谱法测定石油炼制工业沉积水中的2-氟苯甲酸根.

采用化学抑制后电导检测的阴离子色谱法测定雨水中的农渠水中的氟离子，氯离子，亚硝酸根，溴离子，硝酸根，磷酸根与硫酸根。

一次离子色谱运行即可完成EPA 300.1方法A部分与B部分分析，饮用水检测快速可靠。

Determination of fluoride, chloride, nitrate, phosphate, and sulfate on a short column or the ions mentioned plus bromate and nitrite on a long column in water samples applying intelligent column-switching using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression.

游泳池水须彻底消毒，此过程通常使用臭氧完成。此时可能会产生有害的氧卤化物，须监测其浓度。分离和测定标准阴离子之外的氧氯化物的过程在色谱柱 Metrosep A Supp 5 - 250/4.0 上完成。然后可按照序列抑制法通过电导监测来进行定量。

EN ISO 10304-1 是测定水样中七种标准阴离子的非常重要标准之一。如果需要通过 IC 进行阴离子测定，请参考 EN ISO 10304-01 的许多其他标准。如果需要，本标准要求对样品进行膜过滤，以避免细菌和固体。此应用程序显示了根据 EN ISO 10304-1 应用英蓝超滤测定阴离子的方法。这种设置避免了繁琐的手动样品过滤，并全自动处理任何样品。

Metrosep A Supp 21色谱柱和948连续离子色谱模块（CEP）能够高效、自动化地进行水中主要阴离子和消毒副产物的单次运行分析。

用于传统电极的新型反射池的开发为光谱电化学测量提供了便利。由于该装置具有耐化学性，研究人员可以在水溶液和有机介质中工作。

聚（3，4-亚乙基二氧噻吩），也称为PEDOT，是市场上非常具价值的导电聚合物之一。这是由于其高导电性、电化学稳定性、催化性能、在几乎所有常见溶剂中的高不溶性以及有趣的电致变色性能（在掺杂状态下透明，在中性状态下着色）。在应用报告主要说明如何使用光谱电化学技术对PEDOT薄膜进行评估。

本应用报告介绍了在OMNIS系统上使用硝酸银和Ag Titrode进行水中微量H2S分析的电位滴定方法。

本 Application Note 应用说明介绍通过光极（610 mm）测定水样中的总硬度以及钙、镁硬度。使用 EDTA 作为滴定剂、铬黑 T 作为指示剂来测定总硬度。钙硬度则使用 EDTA 和钙试剂羧酸指示剂来测定。镁硬度则是总硬度和钙硬度的差。

碱度非常适合用于说明水体中和酸性污染的能力。 因此它是评估污染物对生态系统影响的一项重要指标。

高锰酸盐指数（PMI）是表示水中可氧化有机物和无机物总负荷的总和参数。相关物质主要是腐殖质/酸，主要是土壤中的死亡有机物进一步分解后释放到水源中形成的。由于高锰酸钾是水质指标之一，许多国家都规定必须检测饮用水中的高锰酸钾。然后，用滴定法测定与水样反应后残留的高锰酸盐量。在本应用说明中，介绍了根据 GB/T 11892 测定 PMI 的全自动程序，包括所有的样品制备步骤。由于减少了人工工作量，生产率的提高是相当可观的。

使用臭氧（O3）进行水处理是游泳池消毒的常见程序。重要的是，要产生足够但不过量的臭氧对水进行消毒。臭氧还可用于饮用水和废水处理，因为它在灭活或杀死病毒和细菌方面比氯有效得多。本应用说明介绍了一种根据 DIN 38408-3 标准通过电位滴定法测定水中臭氧浓度的方法。

USP-NF 2021 第 2 期与通过滴定法测定乳酸钠绝对含量的改进方法的比较 乳酸钠是乳酸的一种盐形式，用于许多受管制的行业，因此需要准确测定乳酸的含量，这已在多个规范中有所涉及。美国药典》（USP）中的一种专著可实现较高的精确度和清晰的滴定曲线，但其使用的滴定剂和溶剂成本较高。 相比之下，瑞士万通推出的改进方法需要 1:1 的水和丙酮混合物，并使用盐酸水溶液作为滴定剂，因此与 USP 方法（USP-NF 2021，第 2 期）相比，每次滴定的成本估计可降低 40%。此外，每次分析所需的时间仅为 USP 方法的 12%（不包括空白测定）。 本应用说明介绍了测定乳酸盐含量的两种方法，并展示了在 OMNIS 系统上获得的结果。

铬酸盐和重铬酸盐是铬的两种氧阴离子。在这两种物质中，铬都以六价形式存在（Cr（VI））。在水溶液中，铬酸盐在碱性条件下存在，重铬酸盐z则在酸性条件下存在。六价铬具有剧毒和致癌作用。因此，它在产成品和环境中都受到了限制，需要进行彻底的监测。DIN38405-52 描述了用光度法测定水、废水和污泥中的 Cr（VI）。附录 C 的第 C.6 章描述了离子色谱法的使用。本 AN 则介绍了该方法在饮用水样品分析中的应用。

离子色谱和电感耦合等离子体质谱法（IC-ICP/MS）的组合非常适合于检测砷和汞在各种氧化态和化学键形式下的形态。然而，某些形态在样品准备时会相互转换，例如汞，这使得无法进行重金属形态的初始浓度测定。本文介绍如何使用同位素稀释分析法和 IC-ICP/MS 来按照 EPA 方法 6800 对相互转换情况进行计算。

离子色谱与电感耦合等离子体质谱结合 (ICP/MS) 可得到一个性能强大的测量系统，能够处理具有特别要求的分析工作。例如，它能可靠地测定元素成分、氧化状态和化学键。得到的这些信息可用于（例如）评估药品、环境样品、水样品、食品和饮料的毒性。

Brad Meadows 是拥有多家环境实验室和服务中心的美国公司 BSK Labs 副总裁兼实验室主管。Brad 是一位分析化学家，已在分析实验室管理层工作 15 年。他与我们分享了使用万通离子色谱的经验——以具体的事实和数字形式。

砷和汞等重金属通过自然进程或人类活动, 进入世界许多地区的地下水中。特别是许多地区饮用水中的砷超过了极限值许多倍。这就要求对水质进行严格的监测。本白皮书重点介绍了砷、汞和铜的现场测定--直接在取样点进行。

当需要在实验室环境中模拟实际管道条件时，利用旋转圆柱电极 (RCE) 进行的电化学测量已广泛用于工业腐蚀应用中。通过本白皮书可以进一步了解控制电化学测量（尤其是在湍流条件下进行的测量）的细节和参数，并展示了该技术非常好的实践应用的完整画面。附件概述并简要解释了带有 RCE 的电化学池中流体行为所特有的参数和规律。

«溶解氧»是指在一定条件下溶解在液相中的氧分子(O2) 的量。在本白皮书中，对两种不同的溶解氧分析方法（滴定法和直接测量法）进行了比较和对比，以帮助分析人员确定哪种方法更适合其特定应用。在这里，我们主要关注测定水中溶解 O2。然而，同样的原则也适用于其他液相，例如非酒精或酒精性饮料。 （电位滴定仪）

离子测量可以通过几种不同的方式进行，例如离子色谱 (IC)、电感耦合等离子体发射光谱法 (ICP-OES) 或原子吸收光谱 (AAS)。其中每一项都是分析实验室中成熟、广泛使用的方法。然而，初始成本相对较高。 相比之下，使用离子选择电极 (ISE) 进行离子测量是这些昂贵技术的一种很有前途的替代方案。本 White Paper 介绍了在应用标准加入或直接测量时可能遇到的挑战以及如何克服这些挑战，以便分析人员对此类分析更有信心。

This White Paper presents four different «green» sensors: the scTRACE Gold, screen-printed electrodes, the glassy carbon electrode, and the Bi drop electrode from Metrohm that can be used to determine low concentrations of heavy metals in different sample matrices, such as boiler feed water, drinking water, and sea water.

ASTM D8192 标准允许分析人员通过络合测定法和自动光度终点识别来测定不同水基质中的水硬度，从而提高了结果的重现性和精确度。