アプリケーション（技術資料）

この技術資料カタログは、半導体製造に関わる品質管理において、メトロームの分析機器を使用して分析可能なパラメータを一覧にまとめたものです。

The coupling of highly efficient ion chromatography (IC) to multi-dimensional detectors such as a mass spectrometer (MS) or an inductively coupled plasma mass spectrometer (ICP/MS) significantly increases sensitivity while simultaneously reducing possible matrix interference to the absolute minimum. By means of IC/MS several oxyhalides such as bromate and perchlorate can be detected in the sub-ppb range. Additionally, organic acids can be precisely quantified through mass-based determination even in the presence of high salt matrices. By means of IC-ICP/MS different valence states of the potentially hazardous chromium, arsenic and selenium in the form of inorganic and organic species can be sensitively and unambiguously identified in one single run.

In this poster a convenient direct injection suppressed ion chromatographic method for determining chloride and sulfate in denatured ethanol samples according to ASTM D7319 is presented.

The simultaneous ion chromatographic determination of trace-levels of lanthanides (or lanthanoides) was achieved by using either direct non-suppressed conductivity detection or UV/VIS detection after post-column reaction (PCR) with arsenazo III at 655 nm. Conductivity detection under isocratic conditions resulted in an overall analysis time of approx. 70 minutes. In contrast, the determination of the lanthanides via gradient elution and subsequent spectrophotometric detection of the arsenazo III-lanthanide(III) complexes was performed within 22 minutes. Besides the outstanding analysis time, UV/VIS detection excelled by its enhanced selectivity and sensitivity and did not suffer from interferences by ubiquitous non-lanthanide impurities such as iron(III) or other transition metals. For both conductivity and spectrophotometric detection, the inclusion of sample preconcentration steps lowered the limit of detection (LOD) to the sub-ppb range.

By means of azide analysis in Irbesartan a simple, fast, precise and accurate ion chromatographic method for the determination of traces of inorganic contaminants in pharmaceuticals is described. Traces of toxic azides in pharmaceutical products can accurately be determined in the sub-ppb range after Metrohm Inline Matrix Elimination using isocratic ion chromatography (IC) with suppressed conductivity detection. While the azide anions are retained on the preconcentration column, the interfering pharmaceutical matrix is washed away by a transfer solution, ideally consisting of 70% methanol and 30% ultrapure water. The analytical setup provides a well-resolved azide peak and thus alleviates the common drawback of excipient interferences, especially from the nitrate anion. Calibration with azide standards is linear over the range of 5…80 ppb, providing a coefficient of determination of 0.9995. The limit of detection (LOD) and the limit of quantification (LOQ) of azide in Irbesartan are 5 and 30 µg/L respectively; the relative standard deviations (RSD) for the peak area, peak height and retention time being smaller than 3.9%. Robustness testing involved variation of column oven temperature and composition of the transfer solution and, in terms of peak area, provided RSDs smaller than 2.8% and 3.1% respectively.

Quality and process control of biofuels require straightforward, fast and accurate analysis methods. Ion chromatography (IC) is at the leading edge of this effort. Traces of anions in a gasoline/ethanol blend can accurately be determined in the sub-ppb range after Metrohm Inline Matrix Elimination using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression. While the analyte anions are retained on the preconcentration column, the interfering organic gasoline/bioethanol matrix is washed away.Detrimental alkali metals and water-extractable alkaline earth metals in biodiesel are determined in the sub-ppm range using cation chromatography with direct conductivity detection applying automated extraction with nitric acid and subsequent Metrohm Inline Dialysis. Unlike high-molecular substances, ions in the high-ionic strength matrix diffuse through a membrane into the low-ionic water acceptor solution. In biogas reactor samples, low-molecular-weight organic acids stem from the biodegradation of organic matter. Their profile allows important conclusions concerning conversion in the anaerobic digestion reaction. Volatile fatty acids and lactate can be accurately determined by using ion-exclusion chromatography with suppressed conductivity detection after inline dialysis or filtration.

The combination of 850 Professional IC, 858 Professional Sample Processor, Dosino and MagIC NetTM software offers a variety of sophisticated ion chromatographic sample preparation techniques. One of these is the automated inline dilution of samples.After the first sample injection, MagIC NetTM verifies if the area of the sample peak lies within the calibration range. If the measured peak area is outside these limits, the software calculates the appropriate dilution factor, dilutes and automatically re-injects the sample. For all investigated ions (Li+, Na+, K+, Ca2+, Mg2+, F-, Cl- , NO2-, Br-, NO3-, SO42- ), automated logical dilution yielded coefficients of determination (R2) better than 0.9999. Direct-injection recoveries for cations and anions were within 98.6…99.5% and 93.4…100.4% respectively. In contrast, after logical dilution, recoveries for cations and anions were within 100.1…102.9% and 98.2…102.6% respectively. The relative standard deviations for all determinations involving diluted sample solutions were smaller than 0.91%.

The analytical challenge treated by the present work consists in detecting sub-ppm quantities of bromide, sulfate, aliphatic monocarboxylic acids and several alkaline earth metals in the presence of very high concentrations of sodium and chloride. Bromide, sulfate, acetate and butyrate can be reliably determined by suppressed conductivity detection. Due to matrix effects, propionate can only be detected qualitatively. This drawback can be overcome by coupling the ion chromatograph (IC) to a mass spectrometric (MS) detector. This results in reduced matrix interferences and significantly enhanced sensitivities. The cations magnesium, barium and strontium are determined by non-suppressed conductivity detection.

The study of adverse effects of air pollution requires semi-continuous, rapid and accurate measurements of inorganic species in aerosols and their gas phase components in ambient air. The most promising instruments, often referred to as steam collecting devices, are the Particle-Into-Liquid-Sampler (PILS) coupled to wet-chemical analyzers such as a cation and/or anion chromatograph (IC) and the Monitoring instrument for AeRosols and GAses (MARGA) with two integrated ICs. Both instruments comprise gas denuders, a condensation particle growth sampler as well as pump and control devices. While PILS uses two consecutive fixed denuders and a downstream growth chamber, the MARGA system is composed of a Wet Rotating Denuder (WRD) and a Steam-Jet Aerosol Collector (SJAC). Although the aerosol samplers of PILS and MARGA use different assemblies, both apply the technique of growing aerosol particles into droplets in a supersaturated water vapor environment. Previously mixed with carrier water, the collected droplets are continuously fed into sample loops or preconcentration columns for on-line IC analysis. While PILS has been designed to sample aerosols only, MARGA additionally determines water-soluble gases. Compared to the classical denuders, which remove gases from the air sample upstream of the growth chamber, MARGA collects the gaseous species in a WRD for on-line analysis. In contrast to the gases, aerosols have low diffusion speeds and thus neither dissolve in the PILS denuders nor in the WRD. Proper selection of the ion chromatographic conditions of PILS-IC allows a precise determination, within 4 to 5 minutes, of seven major inorganic species (Na+, K+, Ca2+, Mg2+, Cl-, NO3- and SO4 2-) in fine aerosol particles. With longer analysis times (10-15 minutes) even airborne low-molecular-weight organic acids, such as acetate, formate and oxalate can be analyzed. MARGA additionally facilitates the simultaneous determination of HCl, HNO3, HNO2, SO2 and NH3.PILS and MARGA provide semi-continuous, long-term stand-alone measurements (1 week) and can measure particulate pollutants in the ng/m3 range.

This work was carried out with a Metrosep C 2 - 150 separation column, the following eluent parameters being investigated: nitric, tartaric, citric and oxalic acid concentration and concentration of the complexing anion of dipicolinic acid (DPA). The aim was to determine the effect of these parameters plus that of the column temperature on the retention times of alkali metals, alkaline earth metals, ammonium and amines using ion exchange chromatography with non-suppressed conductivity detection. Due to similar affinities for the ion exchange column, transition metals are difficult to separate with the classical nitric, tartaric, citric and oxalic acid eluents. Partial complexation with the dipicolinate ligand significantly shortens the retention times and improves the separation efficiency. However, too strong complexation results in a rapid passage through the column and thus in a complete loss of separation. Apart from a change in the elution order of magnesium and calcium at high DPA concentrations, other non-amine cations are only slightly affected by the eluent composition. Irrespective of the tartaric acid and nitric acid concentration in the eluent, an increase in column temperature shortens the retention times and slightly improves the peak symmetries of organic amine cations, particularly in the case of the trimethylamine cation. In contrast, an increase in column temperature in the presence of DPA concentrations exceeding 0.02 mmol/L increases the retention time of the transition metals. Depending on the separation problem, variation of the pH value, the use of a complexing agent and/or an increase in column temperature are powerful tools for broadening the scope of cation chromatography.

The analytical challenge treated in the present work consists in detecting trace concentrations (ppb) of bromide in the presence of a strong chloride matrix. This problem was overcome by separating the bromide ions from the main fraction of the early eluting chloride matrix (several g/L) by applying two sequential chromatographic separations on the same column. After the first separation, the main fraction of the interfering chloride matrix is flushed to waste, while the later eluting anions are diverted to an anion-retaining preconcentration column. After elution in counter flow, the bromide ions are efficiently separated from the marginal chloride residues. The four-point calibration curves for bromide and sulfate are linear in the range of 10…100 µg/L and 200…800 µg/L and yield correlation coefficients of 0.99988 and 0.99953 respectively. For the method shown here, a second injection valve and a preconcentration column are the only additional devices needed to master this demanding separation problem.

Metal precipitation and cyanide recovery in the SART process (sulfidization, acidification, recycling, thickening) depend to a great extent on the sulfide concentration. Among the flow injection analysis methods coupled to wet-chemical analyzers, the combination of a gas diffusion cell with an ion chromatograph (IC) plus subsequent direct spectrophotometric detection has proven to be one of the most convenient methods of sulfide analysis.This paper deals with the determination of sulfide anions via the coupling of a gas diffusion cell to an IC with subsequent spectrophotometric detection.

In modern days, a new breed of energetic (explosive) materials is emerging. Traditional aromatic nitrates are still in use, but there is dire need of analytical techniques for energetic materials in the chemical class of peroxides, azo etc. This presentation will demonstrate the use of a modern HPLC system with traditional detector (DAD) and also coupled with mass spectrometry for the analysis of abovementioned various classes of energetic materials.

Metrohm's iColumns are the first IC columns that are equipped with a data chip that stores freely definable data, fixed column data as well as data entered by the MagIC NetTM software. Any relevant information such as column type, standard parameters, maximum pressure, etc. can be called up at any time. Analysis data continuously entered by the MagIC NetTM software guarantees a complete column and GLP-compliant surveillance irrespective of the IC system in which the column is operated. The MagIC NetTM software surveys the critical column data and indicates any infringement of limits.

By using the 800 Dosino and the 849 Level Control as the only additional devices, Metrohm`s intelligent ion chromatography (IC) systems - the 850 Professional IC and the Compact IC family - can be easily extended to perform any unattended inline eluent preparation. Fully controlled by MagIC NetTM, the 849 Level Control monitors the eluent level while the Dosino performs all dosing and liquid handling tasks. Consecutive injections of a 250-µg/L standard over approximately 20 days revealed an excellent retention-time stability. After more than 800 consecutive injections, relative standard deviations for anions (F-, Cl-, NO2-, Br-, NO3-, PO43-, SO42-) and cations (Li+ , Na+, NH4+, K+, Ca2+, Mg2+) were smaller than 0.55 and 0.41%, respectively. In the case of a 24-hour sequence, retention-time precision for anions and cations was better than 0.09 and 0.08%, respectively. The presented inline eluent preparation system increases the retention-time reproducibility and allows the determination of anions and cations over a one-month period without manual eluent preparation.

Comparative measurements show that the new Metrosep C 4 cation column has even better separation characteristics than the previous Metrosep C 2 and Metrosep Cation 1-2 column types. The Metrosep C 4 column has a clearly improved peak shape which leads to a better separation of the individual peaks. Using Metrosep C 4 the number of theoretical plates per meter was noticeably higher than that obtained on the Metrosep C 2 or C 1-2 column. Additionally for standard cations transition metals and amines, the Metrosep C 4 column shows better results with respect to peak shape, peak height, resolution and asymmetry factor. The clearly improved resolution of the C 4 column with its narrow and high peaks achieves baseline separation for six standard and six transition metal cations. Analysis times and peak areas obtained with the C 4 column are in the same range as those obtained with its predecessors.As a result of the latest production methods and materials, the promising Metrosep C 4 column excels by an outstanding separation performance for complex mixtures comprising standard cations, transition metal cations and amines.

This poster presents a straightforward ion chromatographic determination of HF, HNO3, short-chain organic acids and H2SiF6 in etching bath samples. Standard ions such as fluoride, nitrate, acetate and sulfate are determined via suppressed conductivity detection while dissolved silicate is spectrophotometrically detected in the same run after downstream post-column reaction (PCR) as molybdosilicic acid. Analytical results of several commercial HF-HNO3-H2SiF6 mixtures obtained by ion chromatography (IC) and titration showed good agreement, which confirms the applicability of the presented «dual» detection IC method for controlling the composition of acidic texturing baths.

The combination of 850 Professional IC, 858 Professional Sample Processor, Dosino and MagIC NetTM software offers a variety of automated ion chromatographic sample preparation and calibration techniques available as an anion, cation or dual channel system. Calibration is straightforward and requires only one multi-ion standard.Inline calibration allows the calibration of any standard concentration in the ppt range by using one single stable standard solution at the ppb level. By using a preconcentration column and switching the valves one, two or more times different calibration concentrations at the ultra-trace level can be created with unprecedented reproducibility. The inline preconcentration technique uses a pre-concentration column and is ideally suited for trace analysis in complex matrices, especially when combined with matrix elimination. Besides facilitating the preparation of g/L to ng/L calibration graphs Metrohm`s intelligent techniques are capable of logical decision making. While Metrohm`s intelligent Partial Loop technique (MiPT) allows samples with a wide concentration range to be injected without previous manual dilution, the intelligent inline dilution technique, after the first sample injection, compares peak areas, calculates, if necessary, the dilution factor, dilutes and automatically re-injects the sample. The presented inline techniques allow the rationalization of the time-consuming, error-prone and cost-intensive manual preparation of standard solutions. They guarantee that the determined sample concentrations always lie within the calibration range. Higher sample throughputs as well as lower analysis costs and improved data reliability are achieved.

The analytical challenge treated in the present work consists in the determination of chloride, phosphate and sulfate in the presence of difficult sample matrices that interact with the stationary column phase or even render it unusable. Metrohm`s patented stopped-flow dialysis coupled to the new 881 Compact IC pro ion chromatograph overcomes these drawbacks. Two standard solutions covering the concentration ranges 1.0…3.6 mg/L and 10…36 mg/L as well as two samples, an ultra-high temperature (UHT) processed milk and a baby milk powder, were characterized in terms of analyte concentration, relative standard deviation, calibration quality, carryover and recovery rates. While the five-point calibration curves yielded correlation coefficients (R) better than 0.9999, carryover (between two subsequent injections of a concentrated sample and a blank) was less than 0.49%. Recoveries for the low (10…36 mg/L) and high standard concentrations (1.0…3.6 mg/L) were within 91…99% and 94…100%, respectively. Automated compact stopped-flow dialysis is a leading-edge sample preparation technique that ensures optimum separation performance by effectively protecting the column from detrimental matrix compounds.

Inline coupling of the 815 Robotic Soliprep with an ion chromatograph (IC) allows the straightforward determination of anions and cations in tablets. After automatic solvent addition and subsequent comminution, the homogenized tablet samples (Singulair and Bezafibrat) are filtered and subsequently transferred to the injector. The completely automated sample preparation saves both time and money, guarantees traceability of each sample preparation step and yields correct and precise results. In the range of 0.2…50 mg/L, six-point calibration curves for anions and cations yield correlation coefficients better than 0.99990 and 0.99991, respectively. While relative standard deviations (RSDs) for sub-ppm levels of nitrate, sulfate, calcium and magnesium in Singulair and Bezafibrat are smaller than 3.64%, RSD of ppm levels of chloride is better than 0.83%. The application of further inline sample preparation steps such as pulverizing, extracting, filtering or diluting facilitates numerous custom-tailored setups for ion determinations in exacting matrices such as animal feed, sediments or food.

The analytical challenge treated by the present work consists in detecting sub-ppb concentrations of low-molecular-weight amines in the presence of strongly retained cationic drugs by using ion chromatography (IC) with upstream inline coupled-column matrix elimination (CCME). In contrast to direct-injection IC, where the late elution of strongly retained drugs requires eluents with added acetonitrile, the CCME technique uses two preconcentration columns in series. In an «inverse matrix elimination step, cationic drug and target amines are trapped on a high-capacity and a very-high-capacity preconcentration column, respectively. During amine determination, a rinsing solution flushes the drug to waste. This significantly shortens the analysis time and improves sensitivity as well as selectivity. Besides the determination of monomethylamine in Nebivolol hydrochloride discussed here, the CCME technique is a promising tool for detecting further low-molecular-weight amines in a wide range of drugs.

This poster provides an overview of ion chromatographic methods combined with inline sample preparation for the determination of anions and water-extractable cations in biofuels. In addition, the determination of the oxidation stability is described.

This poster describes a simple and sensitive method for the determination of perfluorooctanoate (PFOA) and perfluorooctane sulfonate (PFOS) in water samples by suppressed conductivity detection. Separation was achieved by isocratic elution on a reversed-phase column thermostated at 35 °C using an aqueous mobile phase containing boric acid and acetonitrile. The PFOA and PFOS content in the water matrix was quantified by direct injection applying a 1000 μL loop. For the concentration range of 2 to 50 μg/mL and 10 to 250 μg/mL, the linear calibration curve for PFOA and PFOS yielded correlation coefficients (R) of 0.99990 and 0.9991, respectively. The relative standard deviations were smaller than 5.8%.The presence of high concentrations of mono and divalent anions such as chloride and sulfate has no significant influence on the determination of the perfluorinated alkyl substances (PFAS). In contrast, the presence of divalent cations, such as calcium and magnesium, which are normally present in water matrices, impairs PFOS recovery. This drawback was overcome by applying Metrohm`s Inline Cation Removal. While the interfering divalent cations are exchanged for non-interfering sodium cations, PFOA and PFOS are directly transferred to the sample loop. After inline cation removal, PFAS recovery in water samples containing 350 mg/mL of Ca2+ and Mg2+ improved from 90…115% to 93…107%.While PFAS determination of low salt-containing water samples is best performed by straightforward direct-injection IC, water rich in alkaline-earth metals are best analyzed using Metrohm`s Inline Cation Removal.

In routine chemical analysis, the predominant challenge involves a higher sample throughput, improved reproducibility, liquid handling flexibility and reduced personnel costs. In response to these requirements, the 872 Extension Module Liquid Handling in combination with the MagIC NetTM software and the well-proven Dosino technology expands the possibilities of inline sample preparation and opens up new fields of application. Among others, the module can be used, together with an optional mixing vessel, for pH adjustments, pre-column derivatizations, or the mixing of solutions.As a representative of an inline sample preparation technique, this poster describes the performance of precise dilutions. By using only one single stable standard solution, multi-point calibration curves can be automatically recorded by diluting a concentrated standard in an external vessel.

Psychoactive gamma-hydroxybutyrate (GHB) and its prodrug gamma-butyrolactone (GBL) are substances that are increasingly abused as date-rape and recreational (party) drugs. Since the non-controlled GBL converts into the illicit GHB both in-vivo and in-vitro, their legal distinction is of crucial importance.For the forensic determination of illegally added GHB and GBL in commonly consumed beverages, this work presents a simple and sensitive method that employs direct-injection ion chromatography combined with spectrophotometric detection. The method allows to trace GHB-GLB interconversion, whether in vivo or in vitro lactone cleavage or intramolecular GHB esterification, and thus complies with pertinent requirements of law enforcement agencies.

この研究では、オフラインの手動フィルター抽出とそれに続くイオンクロマトグラフ分析を含むフィルターベースの方法で得られた空気サンプリングデータを、イオンクロマトグラフ（PILS-IC）に接続された自動Particle-Into-Liquid-Samplerで得られたデータと比較します。 -ICは、エアロゾルサンプリング用の簡単な機器であり、長期間の無人操作をほぼリアルタイムで測定できるため、エアロゾル粒子のイオン組成の急激な変化を監視するために不可欠なツールです。

The Restriction of Hazardous Substances (RoHS) Directive 2002/95/EC stipulates maximum limits for the hazardous metals cadmium, lead and mercury as well as the hexavalent chromium and the brominated flame retardants in electrical and electronic products. To ensure compliance, reliable analysis methods are required.This poster deals with the wet-chemical determination of trace concentrations of the six RoHS-restricted substances in a wide variety of materials including metals, electrotechnical components, plastics and wires. After sample preparation according to IEC 62321, the metals lead, cadmium and mercury are best determined by anodic stripping voltammetry (ASV) and the flame retardants PBB and PBDE are quantified by direct-injection ion chromatography (IC) using spectrophotometric detection. Chromium(VI) can be determined either by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) or IC. Both methods are very sensitive and meet prescribed RoHS limits.

UV/VIS detection is one of the most sensitive detection techniques in trace-level chromatography. Sometimes, however, spectrophotometric detection lacks sensitivity, selectivity or reproducibility and chemical derivatizations are required. By using Metrohm`s rugged and versatile flow-through reactor, single- or multi-step derivatizations can be done fully automatically, in either pre- or post-column mode at any temperature between 25…120 °C. The variable reactor geometry allows to adjust the reactor residence time of the reactants according to derivatization kinetics. The flexibility of the reactor is demonstrated by optimizing four widespread post-column techniques: the relatively slow ninhydrin reaction with amino acids and the fast derivatizations of silicate, bromate and chromate(VI).

Available sample size, mass sensitivity, efficiency and the detector type are important criteria in the selection of separation column dimensions. Compared to conventional 4 mm i.d. columns, microbore columns excel, above all, by their low eluent consumption. Once an eluent is prepared, it can be used for a long time. Additionally, the lower flow rates of microbore columns facilitate the hyphenation to mass spectrometers due to the improved ionization efficiency in the ion source.With the same injected sample amount, a halved column diameter involves a lower eluent flow and results in an approximate four-fold sensitivity increase. In a converse conclusion, this means that with less sample amount, microbore columns achieve the same chromatographic sensitivity and resolution than normal bore columns. This makes them ideally suited for samples of limited availability.

Metrohm`s intelligent Preconcentration Technique with Matrix Elimination (MiPCT-ME) excels in its capacity to perform automatic ion chromatographic determinations over 6 orders of magnitude. Crucial requirements for this are the system`s intelligence and the exact measurement of the sample volume. While the intelligence allows to compare results and take decisions, the dosing device takes over the high-precision liquid handling of even single-digit microliter volumes to the preconcentration column. By using only one analytical setup and without additional rinsing, samples containing both ultratraces and high concentrations can be analyzed.As the other Metrohm Inline Techniques, the MiPCT-ME technique presented reduces the workload, ensures complete traceability, is free of carryover effects and significantly improves accuracy and reproducibility of the results.

The poster presents the ion chromatographic determination of organic degradation products such as glycolate, formate and acetate besides the standard anions fluoride, chloride, nitrate and sulfate.

The presented IC system with inline sample preparation allows the determination of traces of lithium and sodium (ppt) in the presence of ppm quantities of ammonium and ethanolamine.

Determination of chloride and sulfate in the presence of high nitrate concentrations. Optimization of the chromatographic separation by variation of the temperature and eluent composition.

This poster discusses results showing the influence of pH, temperature of the post-column reactor, eluent composition, and iodide concentration on the sensitivity of the triiodide method.

Three different suppressor systems are compared in terms of sensitivity. Additionally, binary gradient elution was applied to analyze phosphates in the presence of mono- and divalent ions.

The poster describes how different suppressors (MSM and MCS) work and mentions possible applications.

This poster presents an approach that couples a Particle-Into-Liquid-Sampler (PILS) to a dual-channel ion chromatograph (IC) for measurement of aerosol anions and cations and a voltammetric measuring stand (VA) to determine the heavy metals. Feasibility of the PILS-IC-VA online system was demonstrated by collecting aerosol samples in Herisau Switzerland, at defined time intervals; air pollution events were simulated by burning lead- and cadmium-coated sparklers.

This poster looks at the possibility to modify the existing EPA Method to meet California's rigorous public health goal (PHG) of 0.02 µg/L. After optimizing instrument settings and method parameters, a method detection limit (MDL) of 0.01 µg/L is obtained.

The Combustion IC system presented allows the automated determination of organic halogen and sulfur compounds in all flammable samples. Both combustion digestion, which is automatically controlled with a flame sensor, and the professional Liquid Handling guarantee highest precision and trueness. This poster describes the determination of the halogen and sulfur content in a certified polymer standard, a coal reference material as well as in latex and vinyl gloves.

イオンクロマトグラフィーは様々なイオン種の困難な分離課題に取り組んでおり、一般的に電気伝導度検出器とともに使用します。独立した二次検出としての質量検出は検出限界を著しく下げるので、たとえ共溶出しても検体の識別を確認することができます。このポスターでは、IC-MS および自動サンプル前処理技術の組み合わせにより、土壌または爆発残渣のような困難なサンプルマトリックスにおける陰イオンおよびオキソ陰イオンの分析がいかに処理されるかについて説明しています。

医薬品分析は、分析化学を用いて医薬品の特性、内容、質、純度、および安定性を提供することで、薬品の安全性を保証するものです。イオンクロマトグラフィー (IC) は、品質管理、モニタリング、および薬剤製造の向上のためにUSP（米国薬局方）に準拠した幅広い用途を提供します。非常に正確かつ汎用性ある技術として、ICは多くの医薬アプリケーションにおける要求を満たします。ICは、有効活性成分 (APIs)、賦形剤、不純物、水剤や、製薬出発物質から最終製剤 (FPPs)、体液までも測定するためのUSP認可の標準メソッドです。このポスターでは、いくつかの典型的な例が示されています。

このポスターでは、Empower 3ソフトウェアの操作のもとにおけるMetrohm ICシステムとPerkinElmer NexION ICP-MSのカップリングの実現可能性について論証しています。Metrosep Carb 2カラムを用いた、両種のクロマトグラフィーによる分離は高い分離度で成功を収めました。低バックグラウンドおよび高感度により、低いng/L域での測定が可能となります。Cr(III)の最適な分離および完全な錯体化は、EDTA濃度40 μmol/Lからの低いマトリックス溶液にてもすでに可能であり、サンプルマトリックスによっては増量の必要がある場合があります。システムの取扱いは簡単でユーザーフレンドリーです。Cr(III)およびCr(VI)の種分化は、取得、処理、および報告のためのプロフェッショナルデータシステムを利用することでこのシステムにても実行できることが示されました。

AAPS会議にてUSPと共同で発表されたこのポスターは、高選択的で高感度なイオンクロマトグラフィーを用いた、<591>に従った亜鉛のための新しいUSPメソッドを紹介するものです。選択性は分離によって獲得され、PCR反応によってさらに改善されます。高感度および幅広く線的な定量化限界により、新しいUSPメソッドはQA/QCに理想的です。自動化されたPCRデリバリーにより、他項目総合評定法の性能の検証が容易になります。

AAPS会議にてUSPと共同で発表されたこのポスターは、発泡性経口懸濁液のための炭酸水素カリウムならびに塩化カリウム中のカリウムのアッセイおよび識別のため、単一のICプロセスの開発および検証に弊社が成功したことを紹介するものです。最適化されたクロマトグラフィー条件は、発泡性経口懸濁液のための炭酸水素カリウムおよび塩化カリウム中のマグネシウム、カルシウム、ナトリウム、およびアンモニウムなどといった、その他の陽イオン性の不純物にも用いることができます。アッセイおよび識別のための単一のクロマトグラフィーメソッドは、QA/QCワークフロー全体を簡易化します。

AAPS会議にてUSPと共同で発表されたこのポスターは、原薬、炭酸水素カリウムならびに炭酸カリウム中の塩化物および硫酸塩の測定のためのICメソッドの検証に弊社が成功したことを紹介するものです。ここで提案されているICメソッドは、比濁法/目視比較メソッドの限界を克服するものです。

ヨウ化カリウム (KI) は、甲状腺機能亢進症を治療するため、および吸入または飲み込んだヨウ素による放射線の影響から甲状腺を保護するために用いられます。現在、ヨウ素カリウムの USPモノグラフでは、ヨウ素の識別は湿式化学、および、精度と正確度の低い歴史を有するMAT (手動滴定) によって行われています。USPの世界的モノグラフ近代化のイニシアチブの一環として開発され、検証された代替的選択的高感度メソッド – それがイオンクロマトグラフィー (IC) です。提案されているICメソッドは湿式化学に替わる識別検査としても使用することができます。

フッ化物は、虫歯予防のために歯科用製品に一般的に用いられています。フッ化物の濃度が高い場合、それらの医薬品は21 CFR 355によって規制されています。オーバー ザ カウンター (OTC) 虫歯予防歯科用製品に用いられている三種のフッ化物は、フッ化ナトリウム、フッ化第一スズ、モノフルオロリン酸ナトリウム (MFP) です。これらの有効成分と最終製剤に含まれるフッ化物のアッセイは、MAT (手動滴定) またはイオン選択性電極によって測定されます。USPの世界的モノグラフ近代化のイニシアチブの一環として開発され、検証された代替選択的高感度メソッド – それがイオンクロマトグラフィー (IC) です。提案されているICメソッドは湿式化学メソッドに替わる識別検査としても使用することができます。

LC-MS/MS quantification methods are commonly used to determine trace levels of organic compounds. However, highly polar reversed phases (RPs) lack sufficient retention for very polar compounds, or they fail for charged organics. Separation using ion chromatography (IC) and subsequent MS/MS detection is an innovative alternative approach that combines the fast elution and flexibility of the IC system with the excellent resolution and high sensitivity of the MS/MS detector. This poster presents a fast, robust and reliable IC-MS/MS method for the detection of HAAs and other ionic analytes using the high-end MS/MS system QTRAP 6500+ from SCIEX coupled to a the 940 Professional IC Vario One SeS/PP/HPG instrument. This analytical setup is able to identify and quantify the presence of HAAs at trace levels with LLODs between 0.02 μg/mL and 0.2 μg/L on a single HAA. This capability easily fulfills the sensitivity requirements specified in EU Drinking Water Directive, which specifies a maximum residue level (MRL) of 60 mg/mL for the sum of monochloroacetic acid, dichloroacetic acid, trichloroacetic acid, monobromoacetic acid and dibromoacetic acid present in the representative sample.

In our Instructions for Use for the 656 Electrochemical Detector the user will find all the basic information about how it works and how to use it as well as how to handle the electrodes. They also contain information about the demands placed on the separating system together with the causes of and remedies for detection problems.Application Bulletin no. 128 is intended to provide an overview of the most important substance classes and mention some compounds that can easily be determined oxidatively, i.e., with detection limits in the pg range; it also mentions possible working conditions for separation and electrochemical detection and illustrates them with examples.

The sample preparation for ion chromatography is divided into steps which should generally be implemented to preserve the column and into steps which should be performed to obtain an improved chromatogram. The goal is to have the test substance in ionic form in solution without the presence of interfering substances.

この会報は、水分析の分野からの標準的な方法の調査を提供します。また、それぞれの決定に必要な分析機器と、対応するメトロームアプリケーション速報およびアプリケーションノートへの参照もあります。次のパラメータが処理されます：電気伝導率、pH値、フッ化物、アンモニウムおよびケルダール窒素、イオンクロマトグラフィーによる陰イオンおよび陽イオン、ボルタンメトリーによる重金属、化学酸素需要（COD）、水の硬度、遊離塩素も他のいくつかの水の成分として。

This Bulletin describes the determination by ion chromatography of anions, particularly fluoride, chloride, nitrite, bromide, nitrate, and sulfate using the Hamilton PRPX100 IC anion column without chemical suppression.

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、パーソナルケア製品のコカミドプロピルベタイン中の3-ジメチルアミノ-1-プロピルアミン(DMAPA)を定量する分析手法を紹介します。C18固相抽出前処理により、皮膚感作性が指摘される残留DMAPAを高精度に定量できる点を詳しく解説します。

この技術資料では、経腸栄養剤中のナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムを定量する分析法を解説します。透析処理を前処理として用いた陽イオンクロマトグラフィー(直接電気伝導度検出)により、栄養剤中の夾雑成分を除去しつつ目的イオンを選択的に分離・検出する手法を、使用カラムや溶離液などの条件とあわせて紹介します。

粉ミルク中のナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムの4種の陽イオンを、陽イオンクロマトグラフィーで定量する分析法を解説します。試料を希硝酸に溶解した後、透析装置(754 Dialysis Unit)による前処理でたんぱく質などの妨害成分を除去しながらカラムを保護し、直接電導度検出で測定する手法を紹介します。

この技術資料では、高純度塩化ナトリウム中の微量なカルシウムおよびマグネシウムを、陽イオンクロマトグラフィー(直接電気伝導度検出)により定量する分析法を解説します。前処理を行わずに希硝酸溶解試料を直接注入できる簡便な手法として、使用カラムや溶離液の条件、ppmレベルでの定量結果とあわせて詳しく紹介します。

非サプレッション形陽イオンクロマトグラフィーにおいて、732 IC検出器のオートゼロ機能とフルスケール設定を活用したベースラインノイズの低減手法を解説します。Metrosep Cation 1-2カラムと酒石酸・ジピコリン酸溶離液を用いた検証例をもとに、ノイズレベルを最大20分の1まで低減し検出限界を改善する効果を紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、4%ホウ酸中のナトリウム、アンモニウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムを定量する分析手法を紹介します。前処理不要の直接注入とサプレッサーを用いない検出方式により、µg/Lオーダーの微量陽イオンを高感度に定量できる点を分かりやすく解説します。

この技術資料では、酸性岩石抽出液中のカルシウムおよびマグネシウムを、陽イオンクロマトグラフィーと直接電気伝導度検出を組み合わせて定量する分析法を解説します。水酸化ナトリウムによるpH調整のみの簡便な前処理を、使用カラムや溶離液の具体的な条件、わずかな試料注入量による分析結果とあわせて詳しく紹介します。

モノエタノールアミン(MEA) 7 ppmで安定化した発電用給水中の亜鉛、リチウム、コバルト、ナトリウム、アンモニウムなど微量陽イオン9成分を、陽イオンクロマトグラフィーで定量する分析法を解説します。試料をインラインで2.6 mL濃縮してから注入し、µg/Lレベルの微量成分を高感度に検出する前処理手法を紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーとポストカラム反応-UV/Vis検出を組み合わせた標準溶液中のアルミニウム定量法を紹介します。硫酸・アンモニウム硫酸でAl3+をAlSO4+錯体に変換する前処理と、ピロカテコールバイオレット試薬を用いた570 nmでの高感度検出の原理を分かりやすく検出します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、廃水中のナトリウム・アンモニウムなどの無機カチオンと、メチルアミン・グアニジン・アミノグアニジンを同時定量する分析手法を紹介します。50倍希釈という簡便な前処理と、アセトン添加溶離液による無機カチオンとグアニジン類の分離条件を解説します。

ポリウレタン原料として広く使用されるポリエーテル中に存在するナトリウム、アンモニウム、カリウムを、陽イオンクロマトグラフィーで高精度に定量する分析法を解説します。試料を希硝酸で抽出した後、C18カートリッジで有機成分を除去してから注入する前処理手法や、直接電導度検出による分析条件についても紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、油ガス田随伴水中のスケール形成成分ストロンチウム・バリウム・マグネシウムを、11 g/Lの高濃度ナトリウム共存下で定量する分析手法を紹介します。酸性化・直接注入という簡便な前処理と、ナトリウムとの高い選択的分離を両立する条件を解説します。

この技術資料では、殺菌剤ジネブの抽出液中に含まれる亜鉛、マンガン、ナトリウム、アンモニウムを、陽イオンクロマトグラフィーと直接電気伝導度検出により定量する分析法を解説します。標準カチオンとして添加したマグネシウムおよびカルシウムが共存する条件下でも、目的イオンを妨害なく選択的に分離・定量できる手法として紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、モノエチレングリコール(MEG)中のナトリウム・カリウム・鉄(II)・マグネシウム・カルシウムを定量する分析手法を紹介します。アスコルビン酸によるFe2+酸化防止と、フルスケール切替による広ダイナミックレンジ検出の測定原理を分かりやすく解説します。

臭化リチウム中のニッケル、亜鉛、コバルト、鉄(II)、マンガンといった微量遷移金属5成分を、陽イオンクロマトグラフィーで定量する分析法を解説します。試料をアスコルビン酸で希釈した後、ポストカラム反応でPAR試薬と発色させ、UV/Vis検出(520 nm)により高感度に検出する手法や、分析条件についても紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、動物飼料用ベタイン製剤中のナトリウム・アンモニウム・カリウム・カルシウム・マグネシウムを定量する分析手法を紹介します。超純水への溶解と酸性化のみの簡便な前処理と、ベタイン主成分ピークとの良好な分離条件について分かりやすく詳しく解説します。

この技術資料では、粉末洗剤の水溶性成分中のナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムを、陽イオンクロマトグラフィーと直接電気伝導度検出により定量する分析法を解説します。水溶性成分の分析結果をもとに洗剤全体の含有量を算出する手法として、使用カラムや溶離液などの具体的な条件とあわせて詳しく紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、グレープフルーツ風味の炭酸飲料中のナトリウム・アンモニウム・カリウム・カルシウム・マグネシウムを定量する分析手法を紹介します。インライン透析による前処理の自動化により、複雑な飲料マトリックスでも高い再現性を実現する分析条件を分かりやすく解説します。

機能性果汁飲料中のナトリウム、アンモニウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムといった陽イオン5成分を、陽イオンクロマトグラフィーで定量する分析法を解説します。試料を超純水で希釈した後、インライン透析による前処理で果汁由来の成分によるカラムへの負荷を抑えながら測定する手法や、直接電導度検出の分析条件を紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、金属加工用クーラント中の亜鉛・ナトリウム・カルシウム・マグネシウムを定量する分析手法を紹介します。硝酸による50倍希釈のみの簡便な前処理を行い、添加剤成分と硬度成分を同時にモニタリングできる分析条件について詳しく分かりやすく解説します。

この技術資料では、ワイン中の無機カチオン(ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム)と生体アミン(プトレシン、カダベリン、ヒスタミン)を、陽イオンクロマトグラフィーと直接電気伝導度検出により一斉定量する分析法を解説します。希硝酸で希釈するだけの簡便な前処理を、使用カラムや溶離液の条件とあわせて紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、食塩水中のナトリウム・カリウム・DMEA・カルシウム・コリン・マグネシウムを定量する分析手法を紹介します。ろ過のみの簡便な前処理により、主成分ナトリウムから微量マグネシウムまで広い濃度範囲を単一測定で捉える分析条件を分かりやすく解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、ドロマイト鉱物中のカルシウムとマグネシウムを定量する分析手法を紹介します。硝酸溶解と段階希釈による前処理を経て、鉱物の理論組成値に対しCa 102.0%・Mg 96.3%という良好な回収率を実証した検証結果を分かりやすく詳しく解説します。

この技術資料では、31%過酸化水素水中の微量トリメチルアミンを、陽イオンクロマトグラフィーと直接電気伝導度検出により定量する分析法を解説します。インラインでのマトリックス除去、濃縮、キャリブレーションを組み合わせることで、µg/Lレベルの超微量分析を可能にする手法として紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、モノメチルアミン・ジメチルアミン・トリメチルアミンの3種を、リチウム・ナトリウム・カルシウム・ストロンチウムなど標準カチオンと同時に分離定量する分析手法を紹介します。前処理不要な標準溶液を用い、計11成分を1回の注入で分離できる点を解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、化学肥料中のアンモニウム・マグネシウム・カルシウムを定量する分析手法を紹介します。6%塩酸による抽出と希釈のみの簡便な前処理と、Metrosep C 2 – 100カラムでパーセントオーダーの高濃度成分を精度よく定量できる分析条件を解説します。

ボイラー給水のオンライン監視を目的として、リチウム、ナトリウム、アンモニウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムの微量陽イオン6成分を、陽イオンクロマトグラフィーで定量する分析法を解説します。Metrosep C2 S-Guardで試料を10 mL濃縮してから注入し、高感度に検出する前処理手法を紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、液体肥料中のアンモニウム・カリウム・マグネシウム・カルシウムを定量する分析手法を紹介します。試料を1:1000希釈するのみで分解処理を必要としない簡便な前処理と、パーセントオーダーの主要成分を精度よく定量できる分析条件について解説します。

この技術資料では、健康食品原料として用いられるエキナセア搾汁液中に含まれるベタインを、陽イオンクロマトグラフィーと直接電気伝導度検出により定量する分析法を解説します。ナトリウムやカリウム、カルシウムなどの標準カチオンが共存する条件下でも、目的成分を妨害なく明確に分離・定量できる手法として紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、アミノ酸輸液中の亜鉛と、ナトリウム・カリウム・マグネシウム・カルシウムなどの標準カチオンを定量する分析手法を紹介します。1:20希釈とpH調整のみの簡便な前処理により、微量金属と主要電解質成分を同時に高精度で定量できる点を解説します。

ボイラー水中のリチウム、ナトリウム、アンモニウム、カリウム、亜鉛、鉄(II)、マグネシウム、カルシウムの微量陽イオン8成分を、陽イオンクロマトグラフィーで定量する分析法を解説します。試料をインライン限外ろ過で前処理した後、直接注入して高感度に検出する手法や、直接電導度検出による分析条件を紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、硫酸亜鉛溶液中の主成分である亜鉛と、不純物として含まれるマンガン・マグネシウムを定量する分析手法を紹介します。1:5000希釈のみの簡便な前処理により、高濃度亜鉛から微量の不純物金属までを同一分析で精度よく定量できる点について解説します。

この技術資料では、魚肉中の揮発性アミン(ジメチルアミン、トリメチルアミンオキシド、トリメチルアミン)と生体アミン(プトレシン、カダベリン、ヒスタミン)を、陽イオンクロマトグラフィーと直接電気伝導度検出により一斉定量する分析法を解説します。鮮度・腐敗の評価指標として、使用カラムや溶離液の条件とあわせて紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、メチルアミン・イソプロピルアミン・ジエチルアミンなどのアミン類を、標準カチオン共存下でµg/Lレベルまで定量する分析手法を紹介します。インライン濃縮と18-クラウン-6添加溶離液による高感度な分離条件を解説します。

メチルピロリドン(NMP)中のメチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミンといった微量アミン類を、陽イオンクロマトグラフィーで定量する分析法を解説します。Inline Matrix Eliminationとプレコンセントレーションを組み合わせ、有機溶媒の影響を排除しつつ高感度に検出する手法を紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、原子炉二次冷却水を模したエタノールアミン共存下でリチウム・ナトリウム・アンモニウムを微量定量する分析手法を紹介します。800 Dosinoによるインライン濃縮と自動校正を用いて、µg/Lレベルの高精度分析を実現する条件について解説します。

この技術資料では、バイオ燃料用エタノール中の微量なリチウム、ナトリウム、アンモニウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムを、陽イオンクロマトグラフィーと直接電気伝導度検出により定量する分析法を解説します。マトリックスの自動除去と直接電気伝導度検出により定量する分析法を解説します。マトリックスの自動除去と目的成分の濃縮を組み合わせ、煩雑な前処理なしに定量できる手法として紹介します。

陽イオンクロマトグラフィによる、ルテチウム、イッテルビウム、ツリウム、エルビウム、テルビウム、ガドリニウム、サマリウム、ネオジム、プラセオジム、セリウム、ランタンの微量定量を紹介したアプリケーションになります。

陽イオンクロマトグラフィによる、ガドリニウム、サマリウム、ネオジム、セリウム、ランタンの微量定量を紹介したアプリケーションです。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、乳幼児用調製粉乳中のコリンを定量する分析手法を紹介します。Metrohmインラインダイアリシスによりタンパク質などの妨害物質を自動的に除去することで、煩雑な前処理を行うことなく試料を直接注入し、高い再現性で定量できる点について解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出により、バイオディーゼル中のカリウム、マグネシウム、カルシウムを定量する方法を紹介します。硝酸抽出とMetrohm Inline Dialysisを組み合わせた全自動前処理により、複雑なマトリックス中でも微量カチオンを高精度に測定する分析手法を解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、オレンジジュース中のナトリウム・カリウム・マグネシウム・カルシウムを定量する分析手法を紹介します。インライン希釈とインライン限外ろ過による自動前処理で、果肉由来の懸濁物質を除去し直接注入できる点を解説します。全体として煩雑さを軽減します。

湖水中のリチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムといった標準陽イオン5成分を、陽イオンクロマトグラフィーで定量する分析法を解説します。試料を酸性化(pH約2.5)し、0.45 µmでろ過してから直接注入するシンプルな前処理手法や、Metrosep C 3-250カラムを用いた分析条件を紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、ナトリウム・カリウム・マグネシウム・カルシウムが高濃度で共存する中、微量のアンモニウムを選択的に定量する分析手法を紹介します。18-クラウン-6添加溶離液により、カリウムと明確に分離しつつ低濃度域まで定量できる分析条件について解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーとポストカラム反応-UV/Vis検出を用いて、赤ワイン中の銅、亜鉛、鉄(II)、マンガンを定量する分析手法を紹介します。試料をアスコルビン酸水溶液で希釈するのみの簡便な前処理と、PAR試薬による誘導体化で鉄(II)を選択的に検出し、微量重金属を高感度に測定できる点を解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーとポストカラム反応-UV/Vis検出を組み合わせ、13種のランタノイド(希土類元素)を分離定量する分析手法を紹介します。α-ヒドロキシイソ酪酸を用いたグラジエント溶離と、アルセナゾIIIによるポストカラム誘導体化に基づく655 nmでの高感度検出の原理について解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、ナトリウム・アンモニウム・カリウム・マグネシウム・カルシウムが共存する中、メチルアミンを選択的に定量する分析手法を紹介します。前処理を必要としない標準溶液を用い、保持挙動が近いアンモニウムなどと明確に分離できる分析条件について解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、医薬品製剤中のtrans-4-メチルシクロヘキシルアミン(TMCA)を定量する分析手法を紹介します。試料を溶離液に溶解し、C18カートリッジ前処理で妨害物質を除去したうえで、共存イオンと分離しつつ微量アミン不純物を定量できる点を解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、医薬品原薬ガバペンチン中に残留する製造工程由来のトリブチルアミンを定量する分析手法を紹介します。試料の溶解とろ過のみの簡便な前処理と、10 mg/Lの添加回収試験で99.5%という良好な回収率を確認できる分析条件について詳しく解説します。

セファロスポリン系抗生物質原薬セフェピム塩酸塩の製造工程に由来する残留溶媒不純物、N-メチルピロリドン(NMP)を陽イオンクロマトグラフィーで定量する分析法を解説します。試料を溶離液に溶解し、ろ過してから注入するシンプルな前処理手法や、Metrosep C 2-100カラムを用いた分析条件を紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、陽イオン6成分を対象に、DosinoとLevel Controlによる自動インライン溶離液調製が、長期的な分析安定性に与える効果を紹介します。830回の連続注入試験で保持時間の相対標準偏差0.4%以下という高い再現性を維持できる点について解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、バルクリジン中の主成分リジンと、ナトリウム、アンモニウム、カリウム、カルシウムなどの無機カチオン不純物を一斉に定量する分析手法を紹介します。超純水への溶解のみの簡便な前処理で、含量評価と不純物スクリーニングを同時に行える点を解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、大気中PM2.5エアロゾル中のナトリウム・アンモニウム・カリウム・カルシウムを準連続定量する分析手法を紹介します。PILSにより採取したエアロゾルを直接液相に変換してICへ導入し、1時間に3回の頻度で分析できる仕組みについて解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電気伝導度検出を用いて水道水中のリチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムを同時測定する手法を紹介します。pH3への酸性化前処理とMetrosep C 4 – 150カラムを用いた分析条件を解説するとともに、µg/Lからmg/Lオーダーまでの幅広い濃度範囲に対応できる点も紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、歯磨き粉中に含まれるナトリウムとカリウムの2成分を定量する分析手法を紹介します。試料の溶解と2段階の希釈、0.45 µmでのろ過のみの簡便な前処理により、両成分をパーセントオーダーで精度よく定量できる分析条件について詳しく丁寧に解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、7種のカチオンを対象としたパーシャルループ注入法(MiPT)による校正手法を紹介します。注入量を2〜200 µLの範囲で可変させ、1本の校正溶液から最大1:10,000の濃度範囲をカバーできる点と、優れた再現性やキャリーオーバーの少なさについても解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、シリンジフィルターから溶出するリチウム・ナトリウム・アンモニウム・亜鉛など微量陽イオン7成分を評価する分析手法を紹介します。超純水による3回連続すすぎにより、溶出量が回数を重ねるごとに大幅に減少していく傾向についても詳しく解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電気伝導度検出を用いたベタネコール錠中の塩化ベタネコール、ナトリウム、カルシウムの同時測定法を紹介します。錠剤の前処理条件やMetrosep C 4 – 150カラムを用いた分析条件を解説するとともに、塩化ベタネコールを回収率99.7%で定量できた結果も紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、医薬品有効成分ベタネコール塩化物とその関連物質HPTAをmg/Lオーダーで定量する分析手法を紹介します。前処理を必要としない標準溶液を用い、ナトリウムやカルシウムが共存する条件下でも良好な分離が得られる分析条件について詳しく解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、ポリエステル原料等に用いられるモノエチレングリコール中のストロンチウムおよびバリウムを定量する分析手法を紹介します。超純水への10倍希釈のみの簡便な前処理で、他のカチオンと分離しつつ微量のアルカリ土類金属を高精度に定量できる点を解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、モノエチレングリコール(MEG)中のナトリウム・カリウム・鉄(II)・マグネシウム・カルシウムを定量する分析手法を紹介します。アスコルビン酸によるFe3+からFe2+への還元を利用し、総鉄量を単一価数で定量する原理について詳しく解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電気伝導度検出を用いて塩水中のリチウム、ナトリウム、アンモニウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、ストロンチウムという陽イオン7成分を測定する手法を紹介します。希釈・ろ過前処理とMetrosep C 4 – 150カラムを用いた分析条件を解説するとともに、検出結果の傾向も紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、リチウム・ナトリウム・アンモニウムなどの標準カチオンが共存する中、モノ・ジ・トリエタノールアミンの3種を選択的に定量する分析手法を紹介します。18-クラウン-6を添加した溶離液を用いて明確に分離できる分析条件について詳しく解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、モノメチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミンをセシウムなど標準カチオンと同時に分離定量する分析手法を紹介します。硝酸酸性化のみの簡便な前処理で、通常含まれにくいセシウムを含む計10成分を1回の分析で明確に分離できる点を解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、メチルアミン類(MMA・DMA・TMA)とエタノールアミン類(MEA・DEA・TEA)を合わせた計6種のアミンを一斉分離定量する分析手法を紹介します。硝酸による酸性化のみの簡便な前処理で、全成分を良好に分離できる条件について詳しく解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電気伝導度検出を用いて塩水中のリチウム、ナトリウム、アンモニウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、ストロンチウムという陽イオン7成分を測定する手法を紹介します。希釈・ろ過前処理とMetrosep C 4 – 150カラムを用いた分析条件を解説するとともに、検出結果の傾向も紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、糖尿病治療薬メトホルミン原薬中の製造工程由来の不純物ジメチルアミンを定量する分析手法を紹介します。溶解とろ過のみの簡便な前処理により、メトホルミン本体の大きなピークと明確に分離しつつ高精度に定量できる分析条件について、詳しく丁寧に解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、リチウム、マンガン、カルシウム、バリウムなど計9種の無機カチオンを1回の分析で同時に分離定量する分析手法を紹介します。前処理不要な標準溶液を用いて、1本のカラムで幅広い種類のカチオンを高い分離能で測定できる汎用性についても解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、リチウム・ナトリウム・アンモニウムなどの標準カチオンが共存する中、モノ・ジ・トリエタノールアミンの3種を選択的に定量する分析手法を紹介します。18-クラウン-6を添加した溶離液を用いて明確に分離できる分析条件について詳しく解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電気伝導度検出を用いてリン酸中のマグネシウム、カドミウム、鉄(II)を測定する手法を紹介します。超純水での1000倍希釈による前処理とMetrosep C 4 – 150カラムを用いた分析条件を解説するとともに、実試料でのカドミウムと鉄の高濃度検出結果も紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、モノエタノールアミンが共存する中、リチウム・ナトリウム・アンモニウムを微量定量する分析手法を紹介します。インライン濃縮と自動較正を組み合わせることで、0.8 µg/Lという極めて低いレベルまで高精度に分析できる条件について詳しく解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、水道水や飲用天然水中のナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムを定量する分析手法を紹介します。MiPTによる可変注入量の直接注入により希釈操作が不要となるほか、陰イオン測定とも並行実施できる効率的な水質分析手法についても解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、849 Level Controlと800 Dosinoによる自動インライン溶離液調製が、長期的な陽イオン分析の安定性に与える効果を紹介します。830回の連続注入試験で保持時間の相対標準偏差0.4%以下という高い再現性を維持できる点について解説します。

ISO 14911に準拠した飲料水中のリチウム・ナトリウム・アンモニウム・カリウム・カルシウム・マグネシウム・ストロンチウム・バリウムの8陽イオンを陽イオンクロマトグラフィーにより測定する手法を解説します。分離カラムや溶離液条件、MiPTによる自動試料導入システムについても紹介し、実際の分析結果も示します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、メトロームインテリジェント部分ループ注入法(MiPT)による単一標準溶液からの検量線作成手法を紹介します。800 Dosinoの2 mLと5 mLのドージングユニットを比較し、良好な直線性・再現性が得られる分析条件について詳しく解説します。

この技術資料では、沸騰水型原子炉(BWR)水蒸気系統中の銅・ニッケル・亜鉛・ナトリウム・アンモニウム・カリウム・マグネシウム・カルシウムを、イオンクロマトグラフィーとインラインプレコンセントレーション(MiPCT)により微量(サブppbレベル)で測定する手法と、良好な回収率・再現性についても解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、PWR一次系冷却水を模したホウ酸・リチウム共存下で、亜鉛・ニッケル・カルシウム・マグネシウムを微量定量する分析手法を紹介します。MiPCT-MEによるマトリックス除去と濃縮を組み合わせた高精度な分析条件について、詳しく丁寧に解説します。

水－蒸気サイクル水中のナトリウム・アンモニウム・エタノールアミンなど無機陽イオンおよび有機アミン11成分を、陽イオンクロマトグラフィーにより測定する手法を解説します。MiPCT-MEによる自動前処理や専用カラムを用いたインライン溶離液調製についても紹介し、直接電気伝導度検出による分析条件を示します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、PWR一次系冷却水を模した高濃度ホウ酸共存下でリチウムを定量する分析手法を紹介します。MiPCT-MEによるマトリックス除去と自動溶離液調製を組み合わせることで、n=6・RSD 0.78%という高い再現性を実現する条件について解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、水道水中のリチウム、ナトリウム、カリウム、亜鉛、マグネシウム、カルシウムを定量する分析手法を紹介します。MiPuTにより100 µLの試料からわずか10 µLのみを採取・注入する、極少量試料対応の高精度な分析手法について詳しく解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、高容量な新しい分離カラムシリーズによる標準カチオン6成分の優れた分離性能を紹介します。イオン半径が近く分離が難しいとされるナトリウムとアンモニウムを、20~45分の測定時間で、3種類全てのカラム長にて明確に分離できる点を詳しく解説します。

海水間隙水中のアンモニウムを、カリウム・マグネシウム・カルシウムなどの標準陽イオンとともに、前処理不要の陽イオンクロマトグラフィーにより測定する手法を解説します。高容量カラムへの微量注入によるナトリウム・アンモニウムの優れた分離能や、溶離液条件・検出方式などの分析条件、定量結果についても紹介します。

マトリックス除去を伴うメトローム インライン前濃縮技術 (MiPCT-ME) は、前濃縮、マトリックス除去、およびマルチレベル校正を組み合わせた強力な方法です。このアプリケーション ノートでは、この方法論が 2 mg/L アンモニアに加えて微量のナトリウムの測定に適用されます。Metrosep C 6 - 250/4.0 カラムは、選択性の理由から使用されます。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、ナトリウムを大過剰に含む廃水中の微量アンモニウムをカリウム、カルシウム、マグネシウムとともに定量する分析手法を紹介します。インライン希釈のみの簡便な前処理で、保持時間が近接する両イオンを明確に分離定量できる点について詳しく解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、排尿障害治療薬ベタネコールとその分解生成物HPTAを、標準カチオン共存下で定量する分析手法を紹介します。MiPT注入技術と高容量カラムを組み合わせることで、USP規格に適合する良好なピーク形状・分離度を実現する条件について解説します。

水道水中のリチウム・ナトリウム・カリウム・カルシウム・マグネシウム・ストロンチウムの6陽イオンを、陽イオンクロマトグラフィーにより迅速に測定する手法を解説します。全長100 mmのマイクロボアカラムへの直接注入により標準5成分をわずか5分で分析し、運転時間の延長でストロンチウムも定量できる条件を紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、メトロームインライン希釈技術による自動2段階希釈の精度を紹介します。MagIC Netによる自動計算と800 Dosinoとの組み合わせにより、最大1:10,000という高倍率希釈でも良好な精度・再現性を実現する仕組みを詳しく解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、プリント基板(PCB)表面に残留するイオン性汚染物質を定量する分析手法を紹介します。IPC-TM-650に準拠したリーチング調製とMiPT注入により、単位表面積あたりの濃度(µg/cm²)で評価する電子部品の清浄度管理手法を解説します。 補足: この資料は他のAN-C系資料と大きく異なり、液体試料そのものではなく「基板表面のイオン性汚染度」を評価する内容です。濃度も体積基準(mg/L等)ではなく面積基準(µg/cm²)で報告されており、電子部品業界標準のイオン性洗浄度試験(IPC-TM-650 2.3.28.2)に基づく前処理(イソプロパノール/水によるリーチング)が特徴的です。 分析対象6種(Li, Na, NH4, K, Ca, Mg)のうちLiは検出下限未満(<0.001 µg/cm²)だったため、要約・SEO説明文では代表的な検出成分に絞って記載しました。 「陰イオン性」測定と区別するため、タイトルで「陽イオン性汚染物質」と明記しました(陰イオン測定は別資料AN-S-317)。

ナトリウム・アンモニウム・カリウム・カルシウム・マグネシウムの標準陽イオン5成分を、高流速の陽イオンクロマトグラフィーによりわずか5分間で分離する手法を解説します。専用カラムと高流速条件、ナトリウム・アンモニウム分離の限界についても紹介し、直接電気伝導度検出による分析条件についても併せて紹介します。

この技術資料では、狭内径カラムを用いた陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出により、モノエタノールアミン・ジエタノールアミン・トリエタノールアミンを短時間で分離する分析手法を紹介します。3成分をわずか2.5分という短時間で明確に分離できる、高スループットな分析条件について詳しく丁寧に解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、モノメチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミンをわずか4分間で分離定量する高速分析(Fast IC)手法を紹介します。Metrosep C 4カラムと高い流速条件を組み合わせることで、スループットを向上させる分析手法を詳しく解説します。

この技術資料では、強溶離液を用いた陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出により、飲料水中のナトリウム・マグネシウム・カリウム・カルシウムを短時間かつ良好なピーク対称性で定量する分析手法を紹介します。高容量カラムでも高濃度の硝酸単独溶離液により、迅速かつ高品質な分離を実現する条件について解説します。

陽イオン交換カラムMetrosep C6 - 150/4.0を用いた陽イオンクロマトグラフィーにより、リチウムやナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムなどの陽イオンとモノ・トリメチルアミン、モノ・ジ・トリエタノールアミンなどのアミン類、計18成分を3.0 mmol/L硝酸溶離液・直接電気伝導度検出で分離する方法を紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、標準カチオン8成分についてカラム温度10~60°Cの範囲が保持時間に与える影響を紹介します。カリウム・ストロンチウム・バリウムは温度上昇に伴い保持時間が大幅に短縮される一方、他の5成分はほぼ一定という特徴を詳しく解説します。

ポリオールは、ポリウレタン生産における重要な原材料です。原材料中の汚染物質は、化学反応に大きな影響を及ぼし、最終製品の品質を損ねます。アルカリ金属は、線形応答や分岐鎖状の反応における、特に強い触媒です。それらを同時に測定するための迅速かつ正確な方法が、インラインマトリックス除去を備えたイオンクロマトグラフです。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、水道水中の標準カチオン6成分を対象に、高容量カラムの長期安定性を紹介します。インライン限外ろ過とMiPT注入、自動溶離液調製を組み合わせ、10週間・2150回にわたる連続注入で優れた再現性を実証する条件について詳しく解説します。

マトリックス除去前濃縮技術（MiPCT-ME）とマイクロボアカラムMetrosep C4 - 250/2.0を用いた陽イオンクロマトグラフィーにより、リチウム、ナトリウム、アンモニウム、カリウム、ジエチルアミンなど8種の微量陽イオンを91〜100%の回収率、ng/Lレベルの検出限界で24分で測定する方法を紹介します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、アルミナ製錬工程で生じるバイヤー液中の微量カルシウムを定量する分析手法を紹介します。クエン酸希釈液を用いた1段階の希釈・pH調整とMiPT注入を組み合わせ、簡便かつ高精度に定量できる分析条件について、わかりやすく詳しく解説します。

生体アミンおよびトリメチルアミン―N―オキシド（TMAO）は、ブドウの発酵の質を計る指標です。アミンを多く含むワインを飲酒することはしばしば頭痛の原因となるため、ワイン中のアミン濃度の監視が必要となります。この Application Note では、カラム Metrosep C 6 - 100/4.0 とそれに続く直接的な電気伝導度検出による、様々な基本陽イオン並びに、トリメチルアミン―N―オキシド、プトレシン、カダベリン、ヒスタミンの測定について説明しています。

この技術資料では、流量グラジェントを用いた陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出により、写真現像液中のDEHA・TIPA・発色現像主薬成分(CDC)・ナトリウム・カリウムを定量する分析手法を紹介します。アミン溶出後に流量を増大させることで、強く保持されるCDCの保持時間を短縮する条件について解説します。

0.25 µLの内部ループインジェクションによる希釈不要の陽イオンクロマトグラフィーで、塩水中のナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウムを測定する手法を紹介します。カラムMetrosep C 6 - 150/4.0と硝酸・ジピコリン酸混合溶離液、直接電気伝導度検出を用いた16分の分析で高精度な定量が可能です。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、天然ガス生産のガス処理工程(H2S・CO2除去)に用いられるモノエタノールアミンなどアミン類7種と、リチウム・ナトリウムなど標準カチオン6種、計13成分を分離する分析手法を紹介します。硝酸・シュウ酸・ジピコリン酸を含む複合溶離液を用いた75分間にわたる分離条件について詳しく解説します。

1,3,5-トリオキサンは、ホルムアルデヒドの三量化により生成される複素環式化合物です。トリオキサンは、ポリオキシメチレン（POM）などのポリアセタール樹脂ならびに固形燃料の製造に使用されます。水性1,3,5-トリオキサン溶液はしばしば、定量化が必要な微量のトリエチルアミンを含みます。これはMetrosep C 3 - 250/4.0のカラムにおいて行われ、続いて直接電気伝導度検出が行われます。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、Waters社のEmpowerなど外部CDSとの連携下で標準カチオン6成分を定量する分析手法を紹介します。Metrohm IC Driver 2.0による制御と、陰イオン分析との並行ワークフローを実現する仕組みについて、詳しく丁寧に解説します。

専用サンプル針を用いたインライン希釈技術（MIDT）による陽イオンクロマトグラフィーで、1:2000自動希釈の精度を評価します。従来1:100までだった希釈範囲を拡大し、リチウムをRSD 2.5%・回収率95%で測定、1:1000での手動希釈とインライン希釈の比較(回収率95〜100%)も紹介します。

この技術資料では、硫酸抽出を伴う陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、刻みタバコに含まれるアンモニウムを定量する分析手法を紹介します。喫煙依存性への影響が指摘されるアンモニアについて、硫酸抽出・ろ過・希釈という簡便な前処理で、添加回収率98%という良好な精度を実現する分析条件を解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、タバコ添加物中のナトリウム、アンモニウム、マグネシウム、カリウムを定量する分析手法を紹介します。20倍希釈のみの簡便な前処理により、含有量が突出するカリウムから微量成分まで幅広い濃度範囲をカバーできる点を、実測データとともに解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、天然ガス処理スクラバー溶液中のMDEA・ピペラジンと標準カチオン(K・Mg・Ca・Sr・Ba)を分離する分析手法を紹介します。保持の非常に強いピペラジンを含めても、約70分間で良好な分離度を実現できる分析条件について詳しく解説します。

陽イオンクロマトグラフィーにより、天然ガス液化前のスクラバー溶液中に含まれるMDEA（N-メチルジエタノールアミン）とピペラジンの濃度比(69.1%、4.5%)を測定する手法を紹介します。カラムMetrosep C4 - 150/4.0と直接電気伝導度検出を用い、13分の短時間分析でストロンチウム・バリウムの有無も確認します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、農地で採取した雪試料に含まれるナトリウム・アンモニウム・カリウム・カルシウム・マグネシウムを定量する分析手法を紹介します。融解試料をそのままインライン限外ろ過にかけて注入する、簡便で高感度な分析条件についてわかりやすく詳しく解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、路傍で採取した雪試料中のナトリウム、アンモニウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムを定量する分析手法を紹介します。インライン限外ろ過による前処理と、融雪塩由来の高濃度ナトリウムと微量アンモニウムをベースライン分離できる点を解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、飲料水中のナトリウム・マグネシウム・カリウム・カルシウムを迅速に定量する分析手法を紹介します。マイクロボアカラムと高濃度溶離液により、分析時間を12分未満に短縮しつつ、二価陽イオンで良好なピーク対称性を実現する条件について解説します。

陽イオンクロマトグラフィーにより、医薬品合成中間体2-アミノ-N-(2,2,2-トリフルオロエチル)-アセトアミドの純度(99.57%)を測定する手法を紹介します。グリシンやナトリウムなどの不純物ピークも確認し、カラムMetrosep C4 - 250/4.0と直接電気伝導度検出による15分の分析で不純物合計2%未満を確認できます。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーとUV/VIS検出を用いて、動物飼料の原料であるおがくずに含まれるメラミンを定量する分析手法を紹介します。塩酸による抽出とインライン限外ろ過という簡便な前処理により、添加回収率95~96%という良好な精度を実現できる分析条件について詳しく丁寧に解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、金属加工用冷却潤滑剤中のジシクロヘキシルアミン(DCHA)およびメチルジシクロヘキシルアミン(MDCHA)を定量する分析手法を紹介します。Inline Dialysisによりオイル汚染を防ぎつつ、良好な回収率で定量できる点を解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、心臓外科手術に用いる心停止液に含まれるアスパラギン酸・グルタミン酸・TRIS・ナトリウム・カリウムの5成分を同時定量する分析手法を紹介します。アミノ酸をプロトン化アンモニウム形態として検出する原理についてわかりやすく詳しく解説します。

陽イオンクロマトグラフィーにより、ホエイパウダー中の陽イオン(ナトリウム・カリウム・マグネシウム・カルシウム)と乳酸を同一分析で測定する手法を紹介します。カラムMetrosep C6 - 250/4.0がイオン交換・イオン排除の2機構として働き、直接電気伝導度検出により両成分を同時定量できる点を解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、ガススイートニング用アミン溶媒に含まれる腐食性成分ビシンを定量する分析手法を紹介します。両性化合物であるビシンのアミン基を分析条件下で部分的にプロトン化させることにより、陽イオン交換によって分離検出できる原理についても詳しく解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、酒石酸水素カリウム中のカリウムを定量する分析手法を紹介します。USP41モノグラフ近代化の一環として提案された本手法が、市販2製品においてRSD、回収率、テーリング係数、相関係数などすべての許容基準を満たしている点を詳しく解説します。

この技術資料では、USP準拠の陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、ロッシェル塩(酒石酸ナトリウムカリウム)中のカリウムを定量する分析手法を紹介します。USP41モノグラフに未収載のカリウムアッセイ法として、市販製品2種で全ての許容基準を満たした検証結果についても、詳しく丁寧に解説します。

USP準拠の陽イオンクロマトグラフィーにより、原子吸光分析に代わる代替法として、炭酸水素カリウム発泡錠(経口懸濁液用)中のカリウムを測定する手法を紹介します。カラムMetrosep C6 - 150/4.0(USP充填剤L76)と直接電気伝導度検出で、全てのUSP認定基準(回収率100.0%等)を満たします。

この技術資料では、USP準拠の陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、低カリウム血症の予防に用いる重炭酸塩・クエン酸発泡経口液剤中のカリウムとナトリウムを定量する分析手法を紹介します。炎光光度法の代替法として正式にUSPモノグラフに収載された、この分析法の検証結果についても詳しく解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、経口懸濁用炭酸水素カリウム・塩化カリウム発泡錠中のカリウムを定量する分析手法を紹介します。USPモノグラフに準拠した本手法が、原子吸光分光法に代わって、カリウムとマグネシウムの分離度を含む全ての許容基準を満たしていることを解説します。

この技術資料では、USP準拠の陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、ロッシェル塩(酒石酸ナトリウムカリウム)中のナトリウムを定量する分析手法を紹介します。USP41モノグラフに未収載のナトリウムアッセイ法として、市販製品を用いた検証結果とカリウムとの同時定量法についてわかりやすく解説します。

UOP 939-96に準拠した陽イオンクロマトグラフィーによるLPG中塩基性窒素の測定法を紹介する技術資料です。酢酸スクラバー溶液中のDMA・DEA・DPA・DBAをMetrosep C 4カラムと硝酸・アセトン溶離液で分離定量する手法と、940 Professional IC Vario ONEによる自動分析でのスパイク回収率92〜118%の結果を解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、医薬用の酒石酸水素カリウム中に含まれる微量アンモニウム不純物を定量する分析手法を紹介します。現行のUSP比色法に代わり、カリウムアッセイと同一条件でS/N比60という良好な感度で単一測定できる利点についても詳しく丁寧に解説します。

この技術資料では、陽イオンクロマトグラフィーと電導度検出を用いて、リチウム鉱石処理液中のリチウム、ナトリウム、カルシウムを定量する分析手法を紹介します。バッテリー材料の水酸化リチウム加工処理に不可欠な、1000倍希釈のみの簡便な前処理と、わずか5分での迅速かつ高精度な定量技術について詳しく解説します。

エマルジョン中の乳化剤アミン(イソプロピルアミン、ジシクロヘキシルアミン)をNa・K・Ca・Mgなどの標準陽イオンとともに陽イオンクロマトグラフィーで定量する分析法を解説します。インライン透析により親水性膜を介して目的イオンを分離し、カラム損傷を防ぎつつ直接電導度検出で完全自動化した分析手法を紹介します。

陽イオンクロマトグラフィーによる酢酸ランタン溶液中ナトリウム測定法を紹介する技術資料です。試料を硝酸で25倍希釈し、Metrosep C 6カラムとジピコリン酸系溶離液で高濃度ランタンを陰イオン性錯体として先に溶出させ、ナトリウムへの干渉を回避する手法と、Eco ICによる添加回収率103%の結果を解説します。

高濃度のナトリウムを含む廃水中に存在するリチウム、アンモニウム、亜鉛、ストロンチウム、バリウムといった微量陽イオンを、陽イオンクロマトグラフィーで定量する分析法を解説します。ナトリウムが近接ピークの形状に及ぼす影響を、亜鉛・バリウムは1:2、リチウム・アンモニウムは最大1:100の希釈係数の適用によって回避する手法を紹介します。

陽イオンクロマトグラフィーによるスクラバー溶液中アルキルアミン類の分離法を紹介する技術資料です。非抑制型分析でMetrosep C 6カラムと硝酸・ジピコリン酸・アセトン溶離液を用い、メチルアミン類とエタノールアミン類を無機陽イオンから25分以内に高分離能で分離する手法開発と、プロセス分析への応用について解説します。

この技術資料では、USP薬局方収載の医薬品・サプリメント錠剤中のカルシウムとマグネシウムを、イオンクロマトグラフィーの非サプレッション型電気伝導度検出により同時定量するバリデーション済み分析法を解説します。具体的には、USP<1225>に基づく評価結果や、従来の手動滴定法に代わる高精度・迅速な代替法としての利点についても解説します。

この技術資料では、マイクロボアIC(MB)システムによるリチウム・ナトリウム・アンモニウム・カリウム・マグネシウム・カルシウムの6種の陽イオン分析性能を、標準ボアIC(SB)システムと比較評価する内容を解説します。分離度・ピーク高さの向上、および溶離液使用量削減によるコスト削減効果について解説します。

トリス（トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン、TRIS）は、ライフサイエンス分野で広く使用されており、その純度の管理が重要です。この純度分析はイオンクロマトグラフィーにより実施可能です。

クエン酸カリウム・クエン酸経口溶液は、全身性アルカリ化剤として作用します。カリウムの定量試験は、USP一般章＜621＞および＜1225＞に準拠してバリデートされており、L76充填材を使用した陽イオン交換カラムによるイオンクロマトグラフィー（IC）法が用いられます。

酢酸カルシウムの定量は、透析患者に対するリン結合剤として広く使用されていることから重要であり、米国薬局方（USP）<621>および<1225>に準拠して、イオンクロマトグラフィー（IC）により実施することができます。

燃焼分解による高粘度の油サンプル中の塩化物および硫酸塩（定量化されていない）の測定とそれに続く連続サプレッション後の電気伝導度検出器による陰イオンクロマトグラフィー。キーワード: 熱加水分解

フッ化物、塩化物、臭化物、硫酸塩の残留溶媒中での測定は、試料調製として燃焼分解をおこない、その後、サプレッサー付きの伝導度検出器による陰イオンクロマトグラフィーでおこないます。この分析は、廃棄物を非ハロゲン化溶媒とハロゲン化溶媒に分類する際に重要です。

塵芥中のハロゲンと硫黄の測定は重要です。メトロームICを伴う三菱 Combustion Moduleのインラインコンビネーションは、この種のサンプルに最適なメソッドです。例えば低密度のPE(low-density polyethylen, LDPE)など、認証標準物質を用いて回収率の分析が行われます。キーワード:熱加水分解

ゴム手袋は、汚染を防ぐためにクリーンルーム環境で使用されます。原子力発電所では、腐食性のハロゲン化物または硫酸塩を放出する手袋の使用を禁止しています。ハロゲンと硫黄の総含有量は燃焼法イオンクロマトグラフィシステムで測定されます。また手袋から溶出され得るハロゲンおよび硫酸塩の量の検査のために溶出試験が行われます。サンプル前処理は、AN-S-304に説明されているように、濃縮とマトリックス除去 (MiPCT-ME)で構成されています。この技術資料では、ゴム手袋に含まれるハロゲン化合物濃度を燃焼イオンクロマトグラフを使用して測定しています。

ヨード系X線造影剤 (ICM) の多くではヨード含有量は約50％で、Combustion Ion Chromatography により非常に正確に測定が行われます。ヨードの完全な吸収には多量の H2O2 (1000 mg/L) が必要となります。同様に、内部標準液の濃度は 50 mg/L になるようにします。X線造影剤の水分はメトロームのカールフィッシャー気化法によって測定され、最終計算時に考慮されます。キーワード:熱加水分解

燃焼法イオンクロマトグラフィ は、熱加水分解によるサンプルの燃焼と発生する燃焼ガスの吸収を酸化性かつ水性の液体にて結び付け、それからその溶液はハロゲン化物と硫黄（硫酸塩として）の分析のためのイオンクロマトグラフに送液されます。認証標準物質 (CRM) の燃焼と分析により、メトロームの燃焼法イオンクロマトグラフの信頼性の高さが明確になります。

この技術資料では、ハロ有機化合物（4-ハロゲン安息香酸; F、Cl、Br）および硫黄有機化合物（3-(シクロヘキシルアミノ)-1-プロパンスルホン酸）を含むエタノール標準溶液中のフッ化物、塩化物、臭化物、および硫黄（硫酸塩として）を、フレームセンサーおよびインラインマトリックス除去を備えた燃焼法イオンクロマトグラフィシステムによる測定について解説しています。

ポリイソブテン (PIB) は多くの製品にとって重要な原料です。品質保証のためにフッ素含有量の測定が必要となります。この作業は、フレームセンサーおよびインラインマトリックス除去を伴うメトロームの燃焼法イオンクロマトグラフィシステム を使用して簡単に行うことができます

シクロヘキサンは重要な有機溶媒です。再利用されるシクロヘキサンでは、微量の塩化物や硫酸塩などをも検査しなければなりません。これには、フレームセンサーとインラインマトリックス除去を伴う燃焼法イオンクロマトグラフィシステムでの測定が選択肢の1つに挙げられます。

有害物質使用制限指令 (ローズ指令、RoHS) では、電気装置および電子装置に用いられるいくつかの有機材料におけるハロゲン含有量の抑制が求められています。IEC 60754規格に準じてポリマー中のハロゲンをチェックするには、燃焼法イオンクロマトグラフィシステムによる火炎センサーテクノロジーおよびインラインマトリックス除去は不可避のメソッドです。検査される高分子材料には、最大1%までのレベルのハロゲンが含まれます。

製薬産業または半導体産業のための超純水の生産には高品質なイオン交換体が必要です。陰イオン交換体物質の純度の検査には、燃焼法イオンクロマトグラフィシステムは不可欠なツールです。