Detectors IC

Un rilevatore di conducibilità nella cromatografia ionica misura i cambiamenti nella conduttività elettrica per rilevare e quantificare gli ioni. Ecco come funziona:

1. L'eluente, ovvero il liquido che trasporta il campione e gli ioni, scorre attraverso una colonna di separazione nel sistema di cromatografia ionica.
2. Nella colonna di separazione, gli analiti vengono separati (scambio anionico o cationico) ed entrano, risolti nel tempo, nella cella di conducibilità. La cella di conduttività contiene due elettrodi ai quali viene applicata una piccola tensione.
3. La presenza di ioni nell'eluente influisce sulla conduttività della cella. Gli ioni migliorano la conduttività elettrica dell'eluente, provocando cambiamenti nella corrente elettrica che scorre attraverso la cella.
4. I cambiamenti nella conduttività elettrica vengono convertiti in segnali elettrici. Questi segnali vengono generalmente amplificati e inviati a un sistema di acquisizione dati per ulteriore elaborazione e analisi.
5. La risposta del rivelatore viene calibrata utilizzando standard noti per stabilire una relazione tra il segnale generato e la concentrazione degli ioni dell'analita. Questa calibrazione consente la quantificazione degli ioni dell'analita nel campione.

Un detector UV/VIS nella cromatografia ionica misura l'assorbimento della luce da parte dei composti in un campione e fornisce informazioni sulla loro presenza e concentrazione nel campione. Ecco come funziona:

1. Il detector UV/VIS è costituito da una sorgente luminosa che emette un ampio spettro di luce, comprese le lunghezze d'onda ultraviolette (UV) e visibili (VIS).
2. Il campione, disciolto in un solvente appropriato, viene continuamente iniettato nel sistema cromatografico e trasportato attraverso una cella a flusso.
3. Mentre il campione scorre attraverso la cella a flusso, interagisce con il raggio luminoso emesso dalla sorgente luminosa. Alcune lunghezze d'onda della luce vengono assorbite dai composti presenti nel campione.
4. Il rilevatore UV/VIS misura la quantità di luce che passa attraverso il campione (trasmittanza) anziché essere assorbita. Lo fa confrontando l'intensità del raggio luminoso prima e dopo aver attraversato il campione.
5. Il detector genera un segnale elettrico proporzionale alla quantità di luce trasmessa attraverso il campione. Questo segnale viene generalmente convertito in un valore numerico o in un picco del cromatogramma, che indica l'assorbanza del campione a lunghezze d'onda specifiche.
6. La risposta del detector viene calibrata utilizzando standard noti con concentrazioni note di composti. Questa curva di calibrazione stabilisce una relazione tra l'assorbanza e la concentrazione dell'analita di interesse. Confrontando l'assorbanza del campione con la curva di calibrazione, è possibile determinare la concentrazione dell'analita nel campione.

Un detector amperometrico è un tipo di rilevatore elettrochimico comunemente utilizzato in cromatografia per rilevare e quantificare i composti di analiti. Ecco come funziona:

1. Il rilevatore amperometrico è costituito da una cella elettrochimica contenente due elettrodi: un elettrodo di lavoro (WE) e un elettrodo di riferimento (RE).
2. Quando i composti dell'analita eluiscono dalla colonna cromatografica, raggiungono la cella elettrochimica. A seconda della loro natura, subiscono reazioni di ossidazione o riduzione sulla superficie dell'elettrodo di lavoro.
3. Durante la reazione di ossidazione o riduzione, gli elettroni vengono acquistati o persi dai composti dell'analita. Questo trasferimento di elettroni genera una corrente elettrica proporzionale alla concentrazione dell'analita.
4. La corrente elettrica prodotta dalla reazione di ossidazione o riduzione viene misurata dal rilevatore amperometrico. La corrente viene generalmente amplificata e convertita in un segnale rilevabile.
5. Per determinare la concentrazione dei composti dell'analita, la risposta del rilevatore amperometrico viene calibrata utilizzando standard noti con concentrazioni note. Questa calibrazione consente la quantificazione dei composti dell'analita nel campione.