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容量法カールフィッシャー水分計：

電量法カールフィッシャー水分計：

ドージングユニットや交換ユニットは、定期的にチェックして、必要に応じて分解洗浄する必要があります。詳しいことにつきましては、取扱い説明書を参照ください。

ドージングユニットの洗浄方法動画ご覧いただけます

以下の試薬メーカーにて販売されています。

ハネウェルジャパン：

KF試薬のページはこちらから　（外部リンク）

※KF試薬のページへ直接リンクされています。

MME電極pro のスペアーパーツ情報は、こちら をご覧ください。

MME電極のスペアーパーツ情報は、こちら をご覧ください。

もし金電極をトレース分析に使用していましたら、あらゆる物理的な方法（酸化アルミニウムでの研磨等）でのケアはお勧めしません。

金電極のメンテナンスに関しては、メトロームが出しているアプリケーションデータに記載されています。

シリーズ測定の実行画面右下にあるチェックボックス（サンプルテーブルの終了時にハードウェアを停止する）を使用します。

このチェックボックスにチェックを入れておくと、装置は自動的に停止します。この設定は各ワークプレイスで保存されます。1台のPCで異なるワークプレイスで異なるシステムを作動させている場合は、個別に設定する必要があります。

800ドジーノは正しく接続されていません：

• 800ドジーノを一度外して接続し直してください。
• 800ドジーノが正しく接続されているかチェックしてください。
• CVS装置の電源を外してもう一度接続し直してください。
• それでも症状が回復しない場合は、メトロームジャパンサービス技術部 までご連絡ください。

データベースは、ファイルとサブディレクトリーからなるディレクトリーによって構築されています。データベースディレクトリーの名前は、データベース名としてティアモ（tiamo）内で使用されます。

サンプルの自動濃縮中に一定量のイオンを添加するMISP法です。

アプリケーション：サンプル濃縮において回収率をチェックする際に使用します。

以下の原因で測定結果が高くなることが考えられます。

使用しているドージングユニットは、2週間に1度、分解洗浄してください。

一晩以上またはそれ以上の期間測定しない状態でありましたら、充填機能《Prep》を使用してチューブ内の洗浄を行ってください。

チューブ内のKF試薬をそのまま使用すると結果に影響がでてきますので、この機能を使用してKF試薬を新しく入れ替えてください。さらに充填機能《Prep》を使用することにより、チューブ内の気泡を取り除くことができます。

MISPメソッドは、サンプルから不要な陽イオンマトリックスを取り除くことができます。 

サンプルを移送溶液（通常は超純水）の経路内に注入すると、サンプル前処理モジュール内で、サンプルの陽イオンは、H⁺やNa⁺またはその他の影響を及ぼさない陽イオンと交換されます。分析対象のイオンは濃縮カラムで保持されて分析にかけられます。

アプリケーション例：電解液サンプルから重金属イオンの除去

メトロームICシステムのメンテナンスに関しては、こちらよりメンテナンス動画や詳しい解説がご覧いただけます。

プロダクトヘルプ：ICメンテナンス

影響する可能性があります。tiamo は保護されたJavaの環境下で動きます。もし可能であれば、tiamo の作動環境を満たした条件下で使用することをお勧めします。

溶媒に対する溶解度が低いサンプルの場合、以下の方法で測定することをお勧めします。

A) 溶解促進剤の使用

容量法KF水分測定

電量法KF水分測定

*一液型電極（ダイアフラムなし）使用時のみ
** 溶解促進剤の量が10％以上なる場合は、二液型電極（ダイアフラムあり）を使用

B) 高温での測定

C) 機械的な前処理

• 粉砕機（ホモジナイザー）
• 乳鉢
• ラボ用臼 (cooled)

複数の方法を組み合わせて行うことも可能です。詳細につきましては、メトロームのKFモノグラフを参照ください（英語）

保存データが多くても、ティアモの速度は遅くなりません。しかし実際に遅くなったと感じられましたら、別の原因が考えられます。

ティアモ（ tiamo）データベースパスがウィルススキャンから除外となっているため、パスがスキャンされておらず、さらにバックアップが作られていない状態になっています。

データベースの容量が多くなっていると、《データベースオープン》ダイアログまたはデータベースマネージャーが開いている状態が長くなります。これは、全てのデータベースを最初に全て読み込み全ての情報（データ容量など）を全ての情報を表示する前に読み込む必要があるためです。

対応策としては、より高機能のPCを使用してください。RAID-5をお勧めしています。

• 副反応が起きている可能性があります。《副反応が起きていることはどうすればわかりますか？》《副反応を防ぐにはどうすればよいですか？》の項を参照ください。
• 測定容器（滴定セル）に漏れがあります。モリキュラシーブの交換、セプタムの交換、O-リング/PTFEスリーブの交換を行ってください。
• 電極に付着物が付いている可能性があります。《白金双極電極はどのように洗浄すればよいですか？》の項を参照ください。

測定カーブに泡われるジャンプは、通常導電率測定セルに付着していた気泡が突然はがれて出来たのが原因です。空気の層を通して導電率測定セル内にサンプルをセットして、さらに測定時間が長いと、この症状が出やすくなります。 以下のような様々な対策をいろいろと組み合わせてみることで、測定カーブの質を上げることができます。

• 高めのサンプル温度で測定すると、測定時間を短くすることができます。
• サンプル温度を低めにして測定すると、サンプルの揮発が少なくてすみます、サンプルの減少は導電率測定セル上でのサンプルの析出の原因となります。
• ロングサイズのエアチューブ付き反応容器 (250 mm, 6.1429.050) を使用すると、装置から反応容器が出るので、その部分で凝縮トラップされてサンプルが戻るため、サンプルの減少を少なくします。
• オイルセパレータ (6.2753.200) が使用できます。反応容器と測定容器の間にセットすることで、サイクロンセパレータの原理が働きます。これにより測定セルに入るサンプルの量を減らすことができます。

反応容器のカバーは再利用可能です。ただし、しっかりと十分な洗浄が必要です。測定後の洗浄について – 反応容器カバー (6.2753.107) の項目も参照ください。

カバーに亀裂ができたり、反応容器を密閉できないような変形がおきた際には新しいものと交換してください。

MagIC Net内の「タイマー」を使います。「1回のみのスタート」または、日にち/時間を決めて「繰り返しスタート」させる「タスク」を使用します。

使える「作動（アクション）」は、「平衡状態の開始」、「サンプルテーブルの開始」、「デバイスの停止」があります。例えば、ICシステムを朝早くに動かし始めて平衡状態（安定化）させておくと、作業開始してすぐに測定が始められます。

i－カラムは、メトロームのインテリジェントIC分離カラムです。これには、マイクロチップがカラムヘッドに装着されています。ヘッドはIC装置内のカラムを装着する部分に確実に取り付けるためのものです。

ICシステムは、カラムが接続されると、すぐにカラムの種類、長さ、測定回数、使い初めた日といった情報を読み取ります。

MSMを再生させるメソッドは、デフォルトでペリスタリックポンプを使用して再生液を送るようになっています。これをペリスタリックポンプの代わりにドジーノ電動ビュレットを使用することも可能です。

Dosino再生は、再生の各工程において、決められた容量の再生液を使用します。これにより再生液の容量を制御できるため、駆動中に再生液がなくなる事態を防げます。

PCのハードウェアアクセラレーションのレベル（ディスプレイのプロパティ→トラブルシューティングのタグ）を下げると問題が解決できる可能性があります。ここでJavaエフェクトを実行できます。フルスクリーン画面とウィンドウ画面を切り替えてイメージが正しく表示されるかを確認してください。

メトロームサプレッサモジュール（MSM）は3つのチャンバーが組み合わさった構造になっており、分析→再生→洗浄を繰り返しています。各分析が同一条件で行われるために、分析ごとに新しく再生されたサプレッサが使われています。サプレッサの交換は、装置がクロマトグラムを書いている間に行われます。

サプレッサモジュールには、ペリスタリックポンプまたはドジーノ（ドジーノ再生）を利用して再生液をサプレッサモジュールへ送液する必要があります。現在、ストリームという再生液リサイクル方式を使用しており、検出器から出てきた溶離液でサプレッサを洗浄して再生します。溶離液の代わりに洗浄液として使用することも可能です。その際にはドジーノを介します。

サプレッサはより液の方向に対して逆方向にして洗浄させます。つまり、接続ピースにラベルしてある指示に従ってサプレッサは取り付けてください。

メトロームサプレッサモジュールは、乾燥した状態で切り替えを行わないでください。それが原因で詰まることがあります。

サプレッサの再生能力は、溶離液とその流速に依存します。サプレッション後、だいたい1～2時間（またはそれ未満）経過すると能力が戻ります。MagIC Net上でMSMの自動切り替えを設定するAutostep機能で10分で回転する設定にすることをお勧めします。

1. サンプル容量や滴定試薬濃度が適切かチェックしてください。ビュレット容量の10～90％の範囲内に終点がくるように調整してください。
2. 終点認識基準（ERC）が適切かチェックしてください。ERCが小さすぎると正しく終点を検出できません。
3. 滴定開始時点で測定値が大きくふらついていないかチェックしてください。滴定開始直後に待ち時間を入れると、ふらつきを小さくすることができるかもしれません。

• http://en.wikipedia.org/wiki/Mercury_poisoning
• https://www.who.int/teams/environment-climate-change-and-health/chemical-safety-and-health/health-impacts/chemicals/mercury
• http://www.epa.gov/mercury/
• http://ec.europa.eu/environment/chemicals/mercury/index_en.htm

ガス流は、サンプルを充分に混合できて、冷却効果を温度補正で正しく補償できている限り、測定結果に大きな影響は与えません。

技術ポスター

8.000.6081 (Determination of the oxidative stability of biodiesel (fatty acid methyl esters, FAME))

A. サンプルを添加する際に、電極が測定溶液から上がってしまっている。ピペット差し込み口からサンプルを添加してください。

B. 温度が不安定である。

ピックアップテクニックは、少量のサンプル量を注入するのに利用できます。

1～60μLのインジェクションが行えます。必要な注入量より少しだけ多く用意してください。1種類の標準試料を使用して自動多点検量性を作成するのに利用できます。

電解液セルは、導電率の高い電解液で充填されている必要があります。もし、硝酸カリウムが測定に影響を与えるようでしたら、c(KNO3) の代わりに希硫酸を使用できます。しかし、電極内部参照用電解液を変更しないでください。c(KCl) = 3 mol/L の代わりに、別の電解液を使用すると、基準電位（参照電位）が変わってしまいます。濃度の違うKCl 溶液を使用しても、同様に基準電位が変わってしまいます。

コンタミした白金電極チップは、VMS（基本組成溶液）または希硫酸に浸してください。

コンタミした白金電極チップをクリーニングするには、60分ほど c(NaOH) = 1 mol/L に浸した後、電極をイソプロパノールと脱イオン水でよく洗浄してください。白金電極チップは、超音波洗浄器では洗浄しないでください。

サンプル測定後にサンプルタイプの設定で標準添加溶媒（スパイキング）を選んで測定すると、回収率を計算することができます。

スパイキングを設定するためには、標準添加溶剤（スパイキング溶液）の濃度をメソッド内で設定します。一つ以上の標準添加溶剤を設定することができます。

※この方法で回収率を求めるには、メソッド内でプログラムを組む必要があります。詳しくは、メトロームジャパンまでお問い合せください。

装置内の圧力が上昇する原因はいくつか考えられますので、先ずはじめに圧力が上昇する原因を突き止める必要があります。圧力上昇の原因を突き止める最善の方法は、機能を1つづつ流路から外してゆくことです。溶離液の排出部分から流路を順番にたどりながら、システムコンポーネントごとに圧力差を確認していくことです。圧力上昇の原因となる原因が判明しましたら、修理または部品交換をする必要があります。高いバックプレッシャーを引き起こす可能性のあるのは、以下の部分です。

• インラインフィルター (6.2821.120) ： フィルターディスク (6.2821.130) を交換してください。

• ガードカラム ： ガードカラムを交換してください。

• 分離カラム ： : Regenerateカラムに添付されている注意書きや説明書に従い、分離カラムを再生してください（分離やピーク形状も同様に影響を受けている場合に限ります）。 注意 ： 分離カラムは、ガードカラムと一緒に使用してください。サンプルは常にミクロフィルターを通すようにしてください。 

• インジェクター ： : インジェクターが原因によるバックプレッシャー上昇の場合、メトロームジャパンへご連絡の上、弊社サービスエンジニアによるクリーニングが必要となります。

サンプル重量の誤差が±10％以内であれば測定には影響ありません。（よくある質問「測定に使用するサンプルの重量は最大/最小どのくらいですか？」）も参照ください。

Technical poster

8.000.6081 (Determination of the oxidative stability of biodiesel (fatty acid methyl esters, FAME))

以下のことをあらかじめ行いませんと、バックアップは正しく行われません。

• BackupServer.exe の実行。（タスクマネージャー内でクリックします）
• サーバー上 （tiamo マルチライセンス）、またはクライアント上（tiamo フル、またはライトライセンス）で、ユーザーはWindows上にてログインする。
• ユーザならびにシステムユーザーは、少なくともバックアップおよびデータベース変更の権限を持っていること。
• バックアップディレクトリー内で、データベースをコピーして保存する十分な空き容量があること。古いバックアップは、最新のコピーが完了するまで削除はされません。そのためティアモ（tiamo）には、一時的にさらに空き容量が必要です。
• ファイアウォールが正しく設定されていること（画面下にある《その他の質問》を参照）。

装置、各種モジュール、コンポーネントは自動的にMagCI Netにより検出されて "Configuration"（コンフィグレーション）下で登録されます。インテリジェント機能付きコンポーネント（チップの付いたドジーノなど）は新しく検出され次第、ウインドウが表示されて詳細を設定することができます。

インテリジェント機能なしのコンポーネントやアクセサリーは、各カテゴリー内において手動で登録します。登録されることによりICシステムは全てのパーツをモニタリングしてメンテナンスや交換時期を知らせます。

メソッドは、何を、どのように、いつ、測定するかを設定する情報が含まれています。

MagIC Netでは、メソッドは4つの画面で構成されています。

1番目の画面「デバイス」は、メソッド内のパラメータで使用されている全ての装置とモジュールをアイコンで表示します。対応するアイコンをクリックすると、パラメータが表示されて内容を変更することができます。分析（Analysis）もデバイス画面内で表示されます。「ハードウェアの指定」、「データの取得」、「アクセサリー」はここで設定します。
2番目の画面「評価ー結果」は、「インテグレーション」、「アナリシス」、「成分」、「スタンダード」、「キャリブレーション」、「結果」から構成されています。「結果」の中では、「ユーザー設定結果」、「統計」、「モニタリング」などがあります。
3番目の画面は［タイムプログラム］で、実際に行われる分析工程の時間を設定します。ここで、ICシステムやMagIC Netが実行するすべての工程を設定します。タイムプログラムは、各ステップ（工程）と複雑な割り込みプログラムの設定から構成されています。
4番目の画面は、現在使っている検量線により最後に測定したサンプルのクロマトグラムを表示しています。

電極ケーブルが誤って測定ヘッドカバーに挟まってしまったり、ケーブルとの接続部分が折れ曲がったりした：894プロフェッショナルCVSでは、電極ケーブルを交換できます（894CVSマニュアルを参照ください）。797VAコンピュートレースでは、サービスエンジニアが交換する必要があるため、メトロームジャパンまでお問い合わせ願います。

二液混合溶媒の場合、溶媒に含まれるSO₂とバッファーの量により水分と反応量（水分許容量）は決まってきます。pH値とSO₂の濃度が下がってきますと、測定の速度が遅くなってきます。KF試薬では以下のガイドラインが示されています：測定セル内の溶媒は、20～25mLの溶媒に30mL程度のKF滴定試薬を使用しましたら、全て交換するようにしてください。

一液タイプの溶媒を使用している場合は、水分の反応量に制限はありません。SO₂とバッファーがKF滴定試薬に含まれるからです。しかしメタノールの濃度が25％を下回ることがないように注意してください。終点がシフトしてしまいます。

Info: 水との反応量（水分許容量）は、ある溶媒内でどれくらいの量の水分を測定できるかを示す値です。

電量法用KF溶媒は、二酸化硫黄とよう素の代わりにヨウ化物が含まれています。さらに、二酸化硫黄と、メタノールを溶解するためにイミダゾールが添加されています。一般に、電量法KF溶媒100ｍLで1000mgの水分測定(水分許容量）ができます。試薬の種類により、水分が測定できる量（水分許容量）は低くなる可能性があります。

MagIC Netに対応するWindows™ バージョンについての最新情報は Metrohm Software Center にてご確認いただけます。

ポンプの音が大きくなるのは、設定したガス流量を流そうとして装置に負荷がかかっていることが原因と考えられます。これは、漏れやポンプ供給ライン途中での詰まりで起こります。そのままにしておきますと、摩耗が大きくなり、長期的にはポンプの寿命を縮めることになりますので、ポンプの音が大きい原因を取り除く必要があります。

漏れの原因：

• 装置背面のチューブ接続部分がしっかりと留められていない。
• 装置背面のチューブ接続部分が破損している。その場合はチューブ接続口を交換してください。
• 乾燥フラスコのカバーがしっかりと留められていない。その場合は、もう一度しっかりと締め直してください。

詰まりの原因：

• 装置背面のダストフィルターが詰まっている。その場合は、フィルターを交換してください。よくある質問「 日常のメンテナンス – ダストフィルターの交換 (6.2724.010) 」も参照ください.
• 乾燥フラスコ内のフィルターチューブ (6.1821.040) が詰まっている。その場合は、フィルターをはたいて、汚れを取り除いてください。必要であれば、吸引フィルター (6.2821.090) を交換してください。

白金電極を物理的な方法でメンテナンス（例；酸化アルミニウムによる研磨）は行わないでください。

ケーブルが接続されていないか、または正しく接続されていません：

• 取扱い説明書に従ってケーブルを接続してください。

チューブ接続口から漏れがあります：

• チューブ接続口を確認して、必要であればしっかりと締め直してください。

洗浄もしくは廃棄キャニスターがきつく締められています：

• キャニスターのキャップを少し緩めるか、取り外してみてください。

固体サンプルは、反応容器内で秤量する前に、粉砕します。粉砕した粒の多いさはできるだけ均一になるようにしてください。

このタイプのサンプルは、測定中にエアフローで混ざりあうことはありません。少量サンプルでの測定は、サンプル内の不均一な温度分布を回避するときのみにおこなってください。その際、反応容器の底部が均一に覆われるサンプル量にしてください。サンプル量は0.5ｇ程度で一般的に行われています。

また、固体試料用としてPVC用の短い長さのエアチューブ （140 mm, 品番 6.2418.120)）を使用することをお勧めします。

800ドージングユニットには、2mL、5mL、10mL、20mL、50mL容量のタイプがあります。イオンクロマトグラフィーで使用される800ドジーノは、10,000分の１の分解能を持っているため、できるだけ精度を上げるためには、可能な限り容量の小さいビュレットを選択したほうがよいです。

以下の用途をお勧めします：

• 溶離液調整用：50mL ドージングユニット
• MIDT用：10 mL ドージングユニット
• MiPCT、 MiPCT-ME用：5mL ドージングユニット
• MiPuT、MiPT、サプレッサー再生用：2mLドージングユニット

[停止]ボタンを押すと終了しますが、もし再度[終了]ボタンを押すと終了工程を途中で中断します。その場合データベースへの書き込みはしません。

分析結果の数が多くなり、使用しているデータベース容量が大きくなっています。

MagIC Net 内で分析結果数とデータベース容量に制限をかける設定をすることをお勧めします。データベースは、週ごと、月ごと、プロジェクトごと、サンプルの種類ごとなどに分けて作成することができます。

今すぐに必要のないデータベースは、バックアップをとって、MagIC Netから削除することもできます。バックアップコピーしたデータは、いつでもインポートすることができます。

装置に付属の取扱い説明書に詳しく紹介されています。

アスピレーションフィルター：アスピレーションフィルターは色が変わったら交換してください。少なくとも3か月ごとには交換する必要があります。コンタミしたアスピレーションフィルターを使用すると、圧力が上昇したり、ベースラインが安定しない原因になります。

ICポンプ：ピストン、ピストンシール、チェックバルブは少なくとも毎年1回は点検してください。

インラインフィルタ－：インラインフィルタ－は、バックプレッシャーが上がってきましたら交換してください。少なくとも3か月ごとに交換する必要があります。

ダンパー（パルス制御ダンパー）：メンテナンスはできません。もし破損した場合は、交換が必要となります。

六方バルブ：もしサンプル量の正確さに問題が発生した場合は、サンプルループの取り付けを確認してください。それ以外のメンテナンスにつきましては、メトロームジャパンのサービス部までご相談ください。

サプレッサ (MSM, MSM-LC, MSM-HC)：: もし交換容量が落ちたりバックプレッシャーが上昇したら、サプレッサモジュールを再生→洗浄、または交換をする必要があります。

検出器（伝導度検出器）内での詰まり：詰まりのあるインレットキャピラリーは数ミリほどカットすることもできます。高圧ポンプによるバックフラッシングも効果的です。ただし＜5MPaの圧力で行ってください。検出器を分解したり開けたりすることは絶対に行わないでください。

検出器セル（アンペロメトリック検出器）：取扱い説明書に従い、作用電極の洗浄を行ったり、磨いてください。参照電極はメンテンスフリーです。 Ag/AgCl 参照電極は定期的に交換してください。

データベース容量は、以前と同じままですが、解放されたスペースは、新しいデータが保存されていきますので、解放されたスペースが再び満杯になるまでは、データベース容量が増えることはありません。

• MagIC Net Basic：833ベーシックICプラス向けです。
• MagIC Net コンパクト：オートサンプラーとコンパクトIC（検出器付き）のシステム、またはデータチャンネル（771ICインターフェイス）向けです。
• MagIC Net プロフェッショナル：1台のPCで最大4つのIC装置をコントロールできるライセンスが一つ入っています。
• MagIC Net Multi：クライアント/サーバー向けとして3ライセンス入っています。追加ライセンス購入も可能です。

ランシマットでの測定結果の相対標準偏差は、通常5～10％になります。以下の点を注意することで、測定結果の再現性を向上させることができます。

• サンプルを均一に粉砕する。
• 新しい反応容器とチューブを使用する。
• 常に反応容器内のエアチューブを同じ向きにセットする。よくある質問「反応容器内でエアチューブの位置に気を付ける必要はありますか？ 」も参照ください。
• サンプル秤量前に、反応容器の内側と外側に付着しているゴミを取り除いてください。よくある質問「測定容器の準備」も参照ください。
• 反応容器カバーで反応容器をしっかりと密封してください。また反応容器にヒビなどの破損がないことも確認してください。
• アクセサリー類を再使用する場合は、汚れを完全に取り除いてください。さらに反応容器と接続チューブは乾燥機で完全に乾燥させてください。よくある質問「測定後の洗浄について」も参照ください。

Windows上で変更を行います。Windowsは自動的に%PROGRAMFILES%ディレクトリー（ 例； C:\Programs）へアクセスしてCREATOR-OWNERが関連する権限を持つグループを作成します。もし新しいサブディレクトリーがログインデータを設定しましたら、ユーザーは上記のグループへはログインしてアクセスすることになります。もしこのようなことを避けるには、CREATOR OWNER グループを削除してください。予め存在しているディレクトリー内では、新しいディレクトリーのセットアップ中にログインしたユーザーは削除されます。

補助電極、参照電極、作用電極は、いずれも蒸留水中で保管してください。VMS（基本組成溶液）中での保管はお勧めしません。測定システムを24時間以上使用しない場合、参照電極は c(KCl)=3mol/L 中で保管してください。他の電極は乾燥状態で保管できます。

測定ヘッドが、測定アームヘッドの所定の位置に正しくロックされていない：測定ヘッドを正しい位置に固定してください。正しい位置にロックされるとカチッという音がします。

シールリングが古くなっているか破損している：メトロームジャパンまでお問い合わせ願います。

マニュアルでの解析で、EPは選択した座標軸に応じて設定されます（例えば今回のケースの場合、y1ではではERCを、x軸は容量を表しています）。測定結果内の滴定曲線の表示内では、EPは、ERCがy1軸として、ｘ軸が滴下容量として選択されているときのみ表示します。通常読み込みは、y1軸が選択されていますので、マニュアル解析では、EPは《非表示》に設定されています。

もしサンプルが反応容器にとって直接秤量出来ない場合は、前もってウォーターバスで溶解させます。

ウォーターバスの温度はサンプルの溶解温度より若干高い程度にします。もしウォーターバスの温度が高すぎると、サンプルが変質して測定結果に影響を与える可能性があります。サンプルは液体サンプル量に置き換えて適切な量をとってください。

FDAなどの規制により、一度登録したユーザーは削除することはできません。管理者（Administrator）はユーザーをインアクティブ（アクセス許可なし）や登録外（removede）に設定することができます。

登録外になったユーザー（removed）は、登録外ユーザーグループ（Removed users）に移動されてアクセス権を全て失います。

使用する溶液をピペットで手動で入れている：再現性のある結果を得るために、800ドジーノ 電動ビュレットを使用することができます。

溶液を開口部から入れていない：測定中は、溶液を開口部から入れるようにしてください。

反応容器とエアチューブは使い捨てになります。以下の理由で洗浄して再利用することは行いません：

• 容器内に残ったサンプルを洗って取り除くのにとても時間がかかるため、かえって測定にかかるコストが高くなります。
• 洗浄中にガラス部分のダメージがおきます。洗浄で露出した新たなガラス表面部分が測定結果の再現性と精度に影響を与えます。
• 不十分な洗浄の反応容器は、測定結果の再現性を悪くします。

試薬メーカーより認証済みの水分測定用標準試薬が販売されていますので、こちらを使用して力価の測定を行います。力価の測定には試験成績書の付いた標準試薬を使用することをお勧めします。純水を用いて力価測定するのに比べて、水分測定用標準試薬は、容量を多く採取できるなどの理由から取扱いが簡単で正確に測定できます。

水標準液は、水含有量が 10.0 ±0.1 mg/g や 5 ±0.2 mg/mLのものが販売されていますが、後者のものには試験成績書は付いてきません。

純水または酒石酸二ナトリウム二水和物を用いて力価の測定を行っているケースもあります。