アプリケーション（技術資料）

Determination of zinc, sodium, ammonium, and manganese in the presence of magnesium and calcium in an extract of a zinc compound using cation chromatography with direct conductivity detection.

Determination of magnesium, manganese, and zinc in a zinc sulfate solution using cation chromatography with direct conductivity detection.

銅精鉱は銅精錬所の重要な原料です。銅精鉱はしばしば腐食性のフッ素によって汚染されるので、フッ素濃度を定期的に検査する必要があります。便利で正確な測定方法はサクリファイシングバイアル技術と組み合わせた 燃焼法イオンクロマトグラフィシステムです。

溶液中の重金属イオンの測定は、最も成功を収めた電気化学のアプリケーションの1つです。この Application Note では、水道水のサンプル中の2つの検体の存在を測定するのにアノーディックストリッピングボルタンメトリーが用いられています。

In this Application Note, the electrochemical properties of electrodes with a micrometer-size surface area are compared with the electrochemical properties of electrodes with millimeter-size surface area. The comparison is made through cyclic voltammetry in a Fe3+/Fe2+ (ferro/ferri) solution, and the differences in the voltammograms are explained with the different diffusion profiles at the electrode-electrolyte interface.

Determination of water in moist particulate solids such as cobalt oxyhydroxide.

Determination of free acid in solutions containing metal ions, particularly Fe(III).

The presence of the hydrated ion [Fe(H2O)6]3+ can interfere with the determination of «free acid» due to the low pKa value (~2.2) of this ion. Ions of metals such as Fe, Cu, and Al can be masked effectively with fluoride, and permit the determination of the acid content by thermometric alkalimetric titration with good accuracy and precision.

This Application Note describes the determination of aluminum ion down to approximately 0.5 g/L in acidic solutions containing ferric, ferrous, and other ions whose hydroxides do not dissolve in strongly basic solutions.

This Application Note looks at the determination of ferrous ion in acidic solutions from approximately 0.25 g/L by thermometric titration with ceric titrant. The exothermic oxidation reaction shows a sharp endpoint that is detected using the Thermoprobe as a sensitive temperature sensor.

Gold leaching by cyanidation requires precise monitoring of cyanide and gold. Online process analyzers perform such measurements, improving safety and compliance.

Determination of chloride, nitrate, and sulfate in cobalt acetate solution using anion chromatography with conductivity detection after sequential suppression using Metrohm Inline Dilution.

白金電極を用いた二クロム酸カリウムによる電位差滴定により、チタンおよび鉄を同時に定量します。測定前に、Ti⁴⁺およびFe³⁺は、Cr²⁺によって還元されます。

このアプリケーションは、Cu ISE を使用して、さまざまな pH 値で EDTA による電位滴定により、2 成分混合物中の鉄とニッケルを測定しています。

この技術資料では水中のアルミニウムの分析をEDTA を使用したキレート滴定により、電位差自動滴定装置を使用して完全自動測定しています。

この技術資料では、銅イオン選択性電極とMATi07自動滴定装置を用いて、前処理不要の水溶液中バリウムをCu(NH4)2EDTA補助溶液とアンモニア緩衝液存在下で電位差滴定(キレート滴定)により全自動で定量する方法を解説します。Na2EDTA滴定液による滴定条件のほか、n=3での平均値13.92 g/L、相対標準偏差1.31%という結果も紹介します。

この技術資料では、電位差自動滴定装置を使用して水溶液中のビスマス含有量を自動的に測定する方法を解説しています。

このアプリケーション ノートでは、銅イオン選択電極と MATi 07 システムを使用した水溶液中の亜鉛 (II) の完全自動錯滴定について解説しています。

この技術資料では、水溶液中のアルミニウムとマグネシウムを、銅イオン選択性電極を用いた逆滴定によって自動で定量する手法を解説します。DCTAで錯化した後、酸性でAl、続いてアルカリ性でMgを硫酸銅（II）溶液で逆滴定する、907 Titrandoや815 Robotic USBなどによる自動滴定システムについても紹介します。

鉛イオンとマグネシウムイオンの混合物は、異なるpH値で逆滴定を行うこと で分析できます。指示電極にはイオン選択性銅電極を用いて、自動滴定装置で測定できます。

この技術資料では、水溶液中のマンガンをアルカリ性溶液中での逆滴定によって定量する方法を解説します。指示電極には銅イオン選択性電極(Cu ISE)を用い、EDTA過剰分を硫酸銅標準溶液で電位差滴定する手法と、907 Titrandoによる自動滴定システムの構成例、相対標準偏差0.33%という良好な再現性データを紹介します。

インジウムとその合金は、電子機器の製造によく使用されます。 弱酸性溶液では、逆滴定を使用してインジウムを測定することができます。 この技術資料では、自動滴定装置による、銅イオン選択性電極の使用した水溶液中のインジウム濃度測定について解説しています。

Thallium in aqueous solution can be determined using back titration in a weak acidic solution. The ion-selective copper electrode is used here as the indicator electrode.

この技術資料では、自動滴定装置による、銅イオン選択制電極を使用した、水溶液中のジルコニウムの測定について解説しています。

この技術資料では、銅を520 nm の波長でEDTAを用いた光度滴定による測定を紹介しています。

この技術資料では、自動滴定装置による、指示薬にCu-EDTA 錯体を使用した銅イオン選択性電極による水溶液中のカドミウムの測定について解説しています。

この技術資料は、自動滴定装置による銅イオン選択性電極 (Cu ISE) と指示薬として Cu-EDTA 錯体を使用したコバルトの迅速で正確な測定について解説しています。

この技術資料では、水溶液中の銅を、銅イオン選択性電極を用いた直接滴定によって自動で定量する手法を解説します。アンモニア緩衝液を加えた試料をCu ISEで電位検出しながらEDTA溶液で滴定する、907 TitrandoやRobotic USB Sample Processorを用いた自動滴定システムについても紹介します。

この技術資料では、水溶液中のニッケルを、銅イオン選択性電極を用いた間接滴定によって自動で定量する手法を解説します。Cu-EDTA錯体を指示薬として用い、Cu ISEの電位変化を検出しながらEDTA溶液で滴定する、907 TitrandoやRobotic USB Sample Processorによる自動滴定システムについても紹介します。

Lead can be analyzed with the Cu ISE. Diammonium tartrate is added to the solution to prevent the precipitation of lead hydroxide in the alkali titration medium.

バリウムはアルカリ溶媒中で、EDTAを用いた直接滴定により測定できます。指示薬としてフタレインパープルを使用し、終点はオプトロード（波長：574 nm)により終点を検出します。

この技術資料では、水溶液中のコバルトを、EDTAを用いた光度滴定によって全自動で定量する手法を解説します。ムレキシド指示薬を加えた試料をOptrode（574 nm）で検出し、907 Titrandoと815 Robotic USB Sample Processor XLを用いた自動滴定システムについても紹介します。

この技術資料では、アルカリ性水銀溶液を対象とした自動光度滴定による定量法を解説します。試料にEDTAとエリオクロムブラックT指示薬を加えて水銀を錯化した後、硫酸亜鉛溶液で逆滴定を行い、波長502nmのOptrodeで終点を光度検出する手法を紹介します。907 Titrandoを用いた自動滴定システムについても紹介します。

この技術資料では、水溶液中のパラジウムを、硫酸亜鉛を用いた逆滴定によって全自動で定量する手法を解説します。過剰量のEDTAで錯化した後、キシレノールオレンジ指示薬とOptrode（610 nm）で検出しながら硫酸亜鉛溶液で逆滴定する、907 Titrandoなどによる自動滴定システムについても紹介します。

Tin with EDTA forms very stable complexes in its divalent and tetravalent forms. Hydroxo complexes form in alkali media, which is also why tin is titrated in an acidic medium (pH 2.1). Xylenol orange is used as the indicator. The equivalence point is determined with the Optrode at a wavelength of 574 nm.

この技術資料では、水溶液中のタリウム（Tl(III)）を、EDTAを用いた光度滴定によって全自動で定量する手法を解説します。キシレノールオレンジ指示薬を加えた試料をOptrode（574 nm）で検出し、907 Titrandoと815 Robotic USB Sample Processor XLを用いた自動滴定システムについても紹介します。

ジルコニウムは、酸性水溶液（緩衝液、pH 1）中で EDTA により直接滴定できます。このアプリケーションでは指示薬としてエリオクロムシアニン R (Eriochrome cyanine R) を使用します。当量点は、波長 520 nm に設定した Optrodeセンサー によって検出します。

この技術資料では、水溶液中のトリウム（Th(IV)）を、EDTAを用いた光度滴定によって全自動で定量する手法を解説します。キシレノールオレンジ指示薬を加えた試料をOptrode（574 nm）で検出し、907 Titrandoと815 Robotic USB Sample Processor XLを用いた自動滴定システムについても紹介します。

Nickel analysis can be carried out conveniently in alkali media using photometric titration. Murexide is used as the indicator for visualization of the endpoint. The equivalence point is determined with the Optrode at a wavelength of 574 nm.

この技術資料では、Optrodeによる光度逆滴定を用いた水溶液中のカドミウム測定を解説します。過剰量のEDTAをエリオクロムブラックT指示薬存在下で硫酸亜鉛により逆滴定し、波長610 nmのOptrodeで終点検出する手法や、907 Titrandoによる自動滴定システム、含有量5.87 g/Lという結果を紹介します。

Gallium is determined at a pH value of 4.7 using back titration with zinc sulfate. Xylenol orange is used as the indicator for visualization of the equivalence point. The equivalence point is determined with the Optrode at a wavelength of 610 nm.

OMNISは、銅イオン選択性電極（Cu-ISE）を用いた逆滴定（キレート滴定）により、塩化アルミニウムに含まれるアルミニウムを迅速かつ正確に測定するのに理想的なシステムです。滴定液には硫酸銅が用いられます。　

この技術資料では、EN ISO 11427およびGB/T 17832に準拠した電位差滴定による銀アクセサリー中の銀測定を解説します。硝酸(33%)で酸分解した試料を、臭化銀コーティングのAg Titrodeと905 Titrandoを用いて臭化カリウムで滴定する手法や、銀含有率1000.2‰(n=4、RSD 0.03%)という結果を紹介します。

ニッケル、コバルト、マンガン酸化物の混合物である、いわゆる「NCM」は、酸化コバルトなどの従来の化合物に代わる正極材料として注目を集めています。焼結後の材料やリサイクル電池の品質分析は滴定で可能です。この技術資料ではOMNIS とオプションのピペッティングを組み合わせたシステムによる完全自動滴定システムでの測定例を紹介しています。

このアプリケーションでは、ISO 23597に基づく希土類元素（REE）の純度分析を紹介しています。キシレノールオレンジを用いた絶対錯滴定法により、校正不要で約100%の回収率を達成。Optrode M2 センサーによる光度滴定は、高精度・高再現性・高効率な分析を実現します。

このアプリケーションでは、希土類元素（REE）の定量に適したCu-ISEによる電位差逆滴定法を紹介しています。複雑なマトリックス中でも高い回収率で選択的な定量が可能で、ICPと同様の試料前処理に対応する、迅速かつ費用対効果に優れた絶対分析法です。

Simultaneous determination of Sb and Bi in an alkaline ZnO solution.

Determination of Al in alkaline ZnO solution with Eriochrome Blue Black R at 60 °C.

Determination of Zn, Cd, Pb, Ni, and Co in FeCl3 solution of 40%.

Nickel can be determined in concentrated zinc solutions by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) at the HMDE using ammonia buffer as supporting electrolyte and dimethylglyoxime (DMG) as complexing agent. The determination of cobalt does not work under these conditions as the very high Zn2+ concentration interferes with the Co signal. Therefore, an alternative complexing agent has to be used: α-benzil dioxime in ammonia buffer under addition of sodium nitrite.

亜鉛製錬プラントの電解液中の全アンチモン（Sb）濃度は、5 mol/L の塩酸中でアノードストリッピングボルタンメトリー（ASV）により測定されます。 0.6 mol/L の塩酸を使用した場合には、アンチモン（III）の濃度のみが選択的に定量できます。 過剰に存在する銅（Cu）による妨害は、銅を選択的に酸化することによって抑制されます。 それにもかかわらず、試料中の銅濃度は、定量に使用できる試料量の上限を制限します。

Germanium can be determined by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) at the HMDE using acetate buffer as supporting electrolyte and catechol as complexing agent.

Thallium and cadmium can be determined by anodic stripping voltammetry (ASV) at the HMDE (Tl) and polarography at the DME (Cd), respectively using aqueous hydrochloric acid as supporting electrolyte. Since Cd is present in high excess and would therefore interfere with the determination of thallium, a post electrolysis procedure is applied to remove the co-deposited metal from the mercury drop.

Germanium is determined by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) at the HMDE using aqueous sulfuric acid as supporting electrolyte and pyrocatechol violet as complexing agent. It is possible to determine 20 µg/L Ge in a sample containing 150 g/L Zn, 3 g/L Cd and 1 mg/L Pb.

The concentration of Se(IV) in zinc plant electrolyte is determined by cathodic stripping voltammetry (CSV) in ammonium sulfate electrolyte containing EDTA and Cu. The Cu concentration has to be adapted to the sample and the deposition time. With voltammetry only free selenium is determined, therefore it has to be taken into consideration that selenium forms sparingly soluble compounds with numerous cations (e.g. Fe2(SeO3 )3 with Ks = 2·10-31).

The concentration of Te(IV) in Zn plant electrolyte is determined by cathodic stripping voltammetry (CSV) in ammonium sulfate electrolyte containing EDTA and Cu. To get a proper complexation of the interfering Zn a high amount of EDTA is necessary at pH 3.4.

The concentration of Co in zinc plant electrolyte (neutral zinc sulfate solution) is determined by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) in ammonia buffer with α-furildioxime as complexing agent.

The concentration of Pb in zinc sulfate solution is determined by anodic stripping voltammetry (ASV) in hydrochloric acid electrolyte.

The concentration of As(total) in zinc plant electrolyte is determined by anodic stripping voltammetry (ASV) on a lateral gold electrode in HCl electrolyte. Due to the high excess of zinc in the sample the deposition potential has to be adapted. A second potential approx. 100 mV more negative than the arsenic signal has to be applied to selectively oxidize interfering antimony. For sample preparation the sample was passed through a cation exchange column to reduce the concentration of zinc in the measuring solution.

The concentration of of Sb(III) in zinc plant electrolyte is determined by adsorptive stripping voltammetry (AdSV) with chloranilic acid as complexing agent. In this method high copper concentrations do not interfere. An approx. 10-fold excess of lead interferes, since it shows a signal close to the antimony. With the parameters given below the working range of this method is 1 - 30 µg/L antimony(III) with respect to the concentration in the measuring vessel.

Thiourea measurement during copper electrorefining can be complicated by high chloride levels. Voltammetric analysis overcomes this issue, improving copper quality.

回転円筒電極（RCE）を利用した電気化学測定は、ラボ環境で実際のパイプ条件のシュミレーションが必要な場合に、工業分野の腐食アプリケーションで幅広く用いられています。 RCE測定は、回転ディスク電極(RDE)測定および回転リングディスク電極(RRDE)測定とともに、強制的に対流条件を引き起こす対流電気化学実験に分類されます。 本ホワイトペーパーは、電気化学測定、特に乱流条件下（回転円筒電極を利用した場合など）で行う測定に影響を及ぼす特異性およびパラメータについてより深い洞察を可能にし、この測定法利用の完璧なベストプラクティスの構図を示します。付録には、パラメータの概要と簡単な説明、および RCEを用いた電気化学セル内の流体の挙動に適用される法則を掲載しています。